相关试卷
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1、某实验小组利用下列装置来降低某硬水中、和的含量,和为极板催化剂。下列说法不正确的是( )
A、a端电势高于b端电势 B、可加快失去电子的速率 C、其它条件不变,适当减小两极的极板间距,、沉淀速率增大 D、阳极区收集的气体中只含有 -
2、阿斯巴甜是市场上主流甜味剂之一,以下是以天门冬氨酸为原料合成阿斯巴甜的路线。

下列说法不正确的是( )
A、天门冬氨酸难溶于乙醇、乙醚 B、①④的目的是为了保护氨基 C、反应过程中包含了取代反应、消去反应 D、相同物质的量的阿斯巴甜分别与盐酸和氢氧化钠充分反应,消耗HCl与NaOH的物质的量之比为2∶3 -
3、X、Y、Z、M、N为前四周期元素,原子序数依次增大,含有X的物质可以产生紫红色火焰,Y、Z的电子数之和与M相同,有且只有Y、M相邻,M基态原子最外层上的p与s能级的电子数相等,N基态原子内层存在一个未成对电子,下列说法正确的是( )A、X在新能源产业中起到了重要的作用,其单质一般保存在煤油中 B、Y的氢化物一定比Z的氢化物的稳定性差 C、和中心原子的杂化类型相同 D、原子半径:N>M>Y>Z
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4、下列化学反应与方程式不相符的是( )A、甲烷的燃烧热为: B、向血红色溶液中加入过量铁粉至溶液浅绿色: C、碱性锌锰电池的正极反应: D、阿司匹林的制备:
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5、设为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是( )A、常温下,1L pH=3的溶液中,发生电离的水分子数目为 B、标准状况下,11.2L HCl气体中含有的数目为0.5 C、标准状况下,22.4L 中键的数目为2 D、标准状况下,22.4L 和22.4L 在光照下充分反应后的分子数为2
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6、下列说法不正确的是( )A、护肤品、医用软膏中的“凡士林”,其主要成分是烷烃,有润滑作用 B、为了获得支链较少的聚乙烯,应选择在低压低温的情况下进行加聚反应 C、利用核磁共振氢谱无法鉴别丙烯和丙醛 D、可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别甲酸、乙醛和葡萄糖溶液
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7、根据材料的组成和结构变化可推测其性能变化,下列推测不合理的是( )
材料
组成和结构变化
性能变化
A
钢
含Cr 18%、Ni 8%
易于氧化,便于加工
B
玻璃
加入钴离子
光学性能变化,玻璃呈现颜色
C
石墨烯
碳环上接入羟基和羧基
亲水能力提高
D
新型黏着材料
覆盖几十万条纤细纳米级长纤维
附着力增强
A、A B、B C、C D、D -
8、某实验小组设计粗固体(只含有少量NaCl)的提纯方案如下:

下列说法不正确的是( )
A、操作Ⅰ中依据硝酸钾的溶解度估算加水量 B、操作Ⅱ缓慢冷却有利于硝酸钾析出大晶体 C、操作Ⅲ常用到的玻璃仪器为玻璃棒、烧杯和漏斗 D、操作Ⅳ用热水洗涤晶体 -
9、常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( )A、的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、CH3COO- B、的溶液中:、Na+、、CN- C、由水电离的的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、 D、的溶液中:K+、Mg2+、、
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10、黑火药爆炸发生反应为: , 下列说法不正确的是( )A、该反应任意温度下自发 B、S和氧化剂,C是还原剂 C、和是氧化产物 D、生成1mol 转移12mol电子
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11、下列化学用语表示不正确的是( )A、铬的基态原子的电子排布式: B、羟基的电子式:
C、HCl分子中键的形成:
D、
的名称:3-甲基-4-乙基己烷
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12、在潜水艇和消防员的呼吸面具中,作为氧气的来源。下列说法不正确的是( )A、和反应可生成 B、可使酚酞溶液先变红色后褪色 C、工业上用未经过处理的空气和钠直接反应来制备 D、可用焰色试验来检验中的阳离子
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13、一定条件下和发生反应,生成的化合物属于( )A、非电解质 B、氧化物 C、有机物 D、盐
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14、化合物I是合成药物的中间体,其一种合成路线如下图:
(1)、A按系统命名法的名称是;I分子中碳原子的杂化方式有;Z是I与足量氢气在镍催化下完全反应的生成物,则Z分子中含有个手性碳原子。(2)、反应①在该合成路线中的作用是。(3)、“H→I”的反应类型为。(4)、反应②的化学方程式为。(5)、“E+G→H”的化学方程式为。(6)、W在分子组成上比G少一个CH2 , 同时满足下列条件的W有种。(不考虑立体异构)①水解得到的醇羟基能被氧化成羧基
②能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳
(7)、参照上述合成路线,设计由苯酚合成
的路线图(其他试剂任选)。 -
15、碲、锑广泛应用光伏、半导体领域。某科研小组从阳极泥分铜液净化渣[主要含铜、碲(Te)、锑(Sb)等元素的化合物]分别回收碲和锑的工艺流程如下图所示:

已知:①“酸浸”时,锑元素反应生成难溶的浸渣。
②“碱浸”时,铜、锑转化为难溶氢氧化物或氧化物,碱浸液含有。
回答下列问题:
(1)、基态Sb原子的价层电子排布式为。(2)、“碱浸”时,二氧化碲与碱溶液反应的离子方程式为。(3)、“氯盐酸浸”时,通入的目的是;“氯盐酸浸”时温度过高会使Sb的浸出率降低,原因是。(4)、向“碱浸液”中加双氧水需分批加入,目的是。(5)、写出“热还原”时发生反应的化学方程式。(6)、粗碲粉中碲质量分数的测定:取3.2g粗碲粉,加入硝酸使其转化为亚碲酸(H2TeO3),将溶液置于冰盐冷剂中冷却至273K过滤、冰水洗涤等得到亚碲酸。将亚碲酸配制成250mL溶液,取25.00mL于锥形瓶中。向锥形瓶中加入20.00mL0.04mol·L-1酸性K2Cr2O7溶液,充分反应使亚碲酸转化为原碲酸(H6TeO6)。用0.03mol·L-1硫酸亚铁铵[ (NH4)2 Fe(SO4)2 ]标准溶液滴定剩余的酸性K2Cr2O7溶液,滴定至终点时消耗20.00mL硫酸亚铁铵标准溶液。则粗碲粉中碲的质量分数为;如滴定前滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失,则测定结果(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。 -
16、(1)、I.回答下列问题
其他条件相同、催化剂不同时发生反应2CO(g)+SO2(g)S(l)+2CO2(g)。SO2的转化率随反应温度的变化如图1所示,由图分析,选择做催化剂最好。某种铁镍合金的立方晶胞如图2所示,镍原子的配位数为;该合金的化学式为。
(2)、在密闭容器中,充入2 mol CO和1 mol SO2 , 发生上述反应,SO2的平衡转化率随温度、压强的变化如图3所示。压强p1、p2、p3由小到大的顺序为;A点对应条件下[对于反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g), , x为物质的量分数]。(3)、Ⅱ.CO2催化加氢制取甲醇 , 反应如下:主反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ∆H=-49.01kJ/mol
副反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ∆H=+41.17kJ/mol
在一定条件下,向某1L恒容密闭容器中充入1mol CO2和a molH2发生反应。实验测得CO2的平衡转化率和平衡时的选择性随温度变化如图所示。

已知:CH3OH的选择性。
图中表示平衡时的选择性的曲线为(填“X”或“Y”);温度低于280℃时,曲线Y随温度升高而下降的原因是。
(4)、240℃时,容器内达到平衡状态时副反应的K=1,则初始充入H2的物质的量a=mol(保留三位有效数字)。 -
17、工业上常利用含硫废水生产Na2S2O3•5H2O,实验室可用如下装置(略去部分夹持仪器)模拟生产过程。
(1)、仪器C中发生反应如下:(I)Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)=Na2SO3(aq)+H2S(aq)
(II)
(III)S(s)+Na2SO3(aq) Na2S2O3(aq)
仪器A的名称是;装置组装完成后,先(答实验操作名称),再加入相关试剂。
(2)、仪器C中反应II的化学反应方程式是;已知反应III相对较慢,则仪器C中反应达到终点的现象是。(3)、装置B的主要作用是;装置E中盛放溶液。(4)、反应结束后,仪器C中的溶液经蒸发浓缩析出Na2S2O3•5H2O。产品中含有Na2SO3、Na2SO4等杂质。为测定产品的纯度,称取1.24g样品配成溶液,滴加足量的稀盐酸,过滤、洗涤、干燥,得0.144g固体,则产品的纯度为。 -
18、硼酸(H3BO3)在水溶液中存在电离平衡:H3BO3+H2O[B(OH)4]-+ H+ , 用0.01 mol/LNaOH溶液分别滴定体积均为20 mL的0.01 mol/L硼酸溶液、0.01 mol/L硼酸和甘露醇混合溶液,滴定过程中硼酸溶液pH、混合溶液的随加入的NaOH溶液体积的变化如图。
已知:
。
下列说法正确的是( )
A、溶液中c(H+):M点<N点 B、加入甘露醇促进硼酸电离平衡逆向移动 C、W点:c(Na+)+c(H+)+c(H3BO3)-c(OH-)=0.01 mol/L D、P点: -
19、工业生产中利用方铅矿(主要成分为PbS,含有等杂质)制备晶体的工艺流程如下图:

已知:PbCl2(s)+2Cl-(aq) [PbCl4]2-(aq); 。
下列说法错误的是( )
A、由该工艺可知,PbCl2(s)+2Cl-(aq) [PbCl4]2-(aq)为吸热反应 B、滤渣2的主要成分是氢氧化铁 C、“沉淀转化”过程达平衡时,溶液中 D、“浸取”时可发生反应: -
20、某研究机构使用Li-SO2Cl2电池作为电源电解制备 , 其工作原理如下图所示,已知电池反应为 , 下列说法错误的是( )
A、膜a、c是阴离子交换膜,膜b是阳离子交换膜 B、电池的e极连接电解池的h极 C、电池中C电极的电极反应式为 D、生成0.5mol时,理论上电解池中不锈钢电极附近溶液质量增加22克