相关试卷

  • 1、某学习小组比较氧气的两种制法并探究反应产物,实验装置和数据记录如下:

    注:实验中,棉花均未发生变化,水槽中为蒸馏水。

    实验序号

    反应前

    充分反应后

    耗时

    m(试剂)

    m(试管)

    m(试管+固体)

    I

    7.90g KMnO4

    40.00g

    47.10g

    25min

    II

    12.25g KClO3+4.00g MnO2

    40.00g

    51.34g

    5min

    回答下列问题:

    (1)、试管口棉花的作用是
    (2)、实验I中的气体产物只有O2 , 生成O2的化学方程式为0~25min内生成O2的化学反应速率vO2=gmin1
    (3)、该小组同学发现实验Ⅱ制备的气体有刺激性气味。取出导气管,用湿润的淀粉KI试纸检验实验II中加热后产生的气体,试纸先变蓝,后褪色。

    ①甲同学推测实验Ⅱ产生的气体中含有少量Cl2。验证方法:将氯气通入淀粉KI溶液,观察到溶液先变蓝,后褪色。“先变蓝”反应的离子方程式为 , 简述“后褪色”的原因可能是

    ②乙同学查阅资料,ClO2是具有刺激性气味的气体。乙同学认为,甲同学的方法不能说明实验II产生的气体中含有Cl2 , 理由是

    (4)、与实验Ⅱ制备氧气相比,实验Ⅰ制备氧气的优点是(答一条)。
  • 2、常温下,将某二元弱酸的难溶盐MX固体溶于不同初始浓度c0HCl的盐酸中(无气体生成),平衡时部分组分的lgclgc0HCl的关系如图所示。已知:KalH2X=101.3Ka2H2X=104.3 , 溶液中M2+Cl不反应。

    下列说法错误的是

    A、曲线I表示lgcX2lgc0HCl的关系 B、MX的沉淀溶解平衡常数Ksp的数量级为1010 C、lgc0HCl=4.1时,溶液的pH=4.3 D、任意c0HCl下均有:cM2+=cX2+cHX+cH2X
  • 3、物质甲CxHyOz的质谱、红外光谱、核磁共振氢谱图分别如图1、2、3所示。下列关于物质甲的说法正确的是

    A、甲的相对分子质量为89 B、甲中含有醛基 C、甲中的碳元素没有还原性 D、甲与乙二醇反应可生成酯C4H4O4
  • 4、甲、乙两组同学在铁片上镀铜的实验装置如图所示。下列说法正确的是

    A、两组电镀装置中铜片都是与直流电源的负极相连 B、甲、乙实验的阴极反应分别为Cu2++2e=CuCuNH342++2e=Cu+4NH3 C、甲、乙两组实验结束后,甲组所得镀件的镀层更光亮 D、电镀前铁片用热的纯碱溶液洗涤,目的是除去表面的铁锈
  • 5、一种硫化锌的立方晶胞结构如图所示,晶胞边长为αnm,设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是

    A、S2-的配位数是4 B、晶胞中m原子分数坐标为(343434) C、相邻两个Zn2+的最短距离为22αnm D、该晶体的密度ρ=3.88×1025NAa3gcm-3
  • 6、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的同一短周期元素,它们的电子填充的能层均无d轨道,其中基态W原子无未成对电子,X、Y、Z相邻。氢(H)元素和这4种元素形成的一种配合物的结构如图所示。

    下列说法正确的是

    A、W元素位于元素周期表的p B、基态原子的未成对电子数:X<Y<Z C、1mol该配合物中sp3杂化的原子个数为7NA D、不能形成分子内氢键:ZHY
  • 7、下列实验装置能达到相应实验目的的是

    A.配制100 mL0.5 mol/L盐酸

    B.比较N、C、Si的非金属性强弱

    C.萃取碘水中的碘

    D.测定醋酸溶液的浓度

    A、A B、B C、C D、D
  • 8、2-苯基丙烯和2-苯基丙烷存在如图所示转化关系:

    下列说法正确的是

    A、这两种烃均易溶于水 B、这两种烃均可以被氢气还原 C、这两种烃均可以与溴水发生加成反应 D、2-苯基丙烷分子中所有碳原子可以共平面
  • 9、氮和氯的单质及其化合物的转化关系如图所示,设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是

    A、反应①中6.72LCl2被还原,生成N2分子数为0.1NA B、反应②中每生成2.8gN2 , 转移电子数为0.2NA C、常温常压下,3.55gCl2中含有质子数为1.7NA D、200mL0.5molL1NH4Cl溶液中,含有NH4+数为0.1NA
  • 10、下列离子方程式书写错误的是
    A、工业盐酸中含有少量氯化铁而呈亮黄色:Fe3++4Cl-[FeCl4]- (亮黄色) B、向烧碱溶液中滴加少量明矾溶液并振荡:Al3++4OH-=[Al(OH)4]- C、向胆矾溶液中滴加少量氨水:Cu2++4NH3=CuNH342+ D、用亚铜氨溶液吸收合成氨原料气中的CO:[Cu(NH3)2]++CO+NH3 [Cu(NH3)3CO]+
  • 11、宏观与微观相结合的图片可以提高学生的洞察力。下列对宏微结合图的解释错误的是

    选项

    A

    B

    宏微结合图

    解释

    NaCl固体中与Na+紧邻的Cl-最多有4个

    液态水与NaCl固体界面的箭头表示相互吸引

    选项

    C

    D

    宏微结合图

    解释

    固体中的Na+Cl-不能自由移动,水合Na+和水合Cl-可以自由移动

    熔融的NaCl可以导电

    A、A B、B C、C D、D
  • 12、下列化学用语错误的是
    A、HCN的电子式: B、SO32的VSEPR模型: C、键线式为的物质的名称:2,2,4-三甲基戊烷 D、3pz轨道的电子云轮廓图:
  • 13、劳动有利于“知行合一”。下列对劳动项目的有关解释合理的是
    A、船厂研学:轮船船体镶嵌镁合金,只与镁的导电性有关 B、农业劳动:石膏改良盐碱土壤,与硫酸钙溶液显酸性有关 C、水厂帮工:明矾净化生活用水,与明矾具有氧化性有关 D、医疗服务:用苯酚水溶液进行环境消毒,与苯酚水溶液能使蛋白质变性等有关
  • 14、2024年诺贝尔化学奖授予三名科学家,以表彰他们在蛋白质设计和蛋白质结构预测领域作出的贡献。蛋白质水解的最终产物是
    A、单糖 B、甘油 C、氨基酸 D、多肽
  • 15、苦水玫瑰用途广泛,素有“金花”之美誉。从苦水玫瑰中提炼的玫瑰精油,堪称液体黄金,是制作香水等化妆品的原料。玫瑰精油成分之一的结构简式如图,下列说法正确的是

    A、该分子含2个手性碳原子 B、该分子所有碳原子共平面 C、在铜催化下,分子中羟基可被氧化为羰基 D、该物质发生消去反应可得3种有机产物
  • 16、漆树酸(化合物g)可治疗十二指肠溃疡,由化合物a、b经三步反应合成化合物g的过程如下(反应条件和部分产物略)。

    (1)、化合物a的官能团名称是 , 化合物b的名称是
    (2)、下列说法正确的是___________。
    A、化合物d是1,3-丁二烯的同系物 B、化合物a和b中,碳原子的杂化方式均为sp2 C、a可与水形成分子间氢键,在水中的溶解度大于d D、c与d反应生成e的过程,存在π键的断裂和形成
    (3)、化合物e可在酸性和碱性条件下水解。

    ①e在盐酸作用下水解的化学方程式为

    ②e一步反应生成g,则e→g的反应类型是

    ③h是e的同分异构体,测得h分子中含氨基和四个甲基,遇FeCl3发生显色反应,h可能的结构有种。

    ④c与d反应,生成e和生成副产物f的反应类型相同,f与e是同分异构体,f的结构简式为

    (4)、参考a+bc的反应,以丙酮和化合物b为有机原料合成化合物i,无机试剂任选。基于你设计的合成路线,回答下列问题:

    ①第一步反应中,有机生成物核磁共振氢谱的吸收峰面积比为

    ②最后一步反应的化学方程式为

  • 17、N2O可应用于电子工业,也是一种温室气体。
    (1)、催化分解法或热分解法可消除N2O

    反应I:2N2Og2N2g+O2g   ΔH<0

    ①基态N原子的价层电子排布式为

    ②反应I在任意温度可自发进行,则ΔS0(填“>”“<”或“=”)。

    ③一种FeRu催化剂催化分解工业尾气N2O , 发生以下反应:

    N2O+NONO2+N2   ΔH1

    N2O+NO2NO+O2+N2   ΔH2

    2NO22NO+O2   ΔH3

    根据盖斯定律,反应I的ΔH

    ④热分解法进行反应I经过两步基元反应:

    第一步:N2ON2+O(慢反应)                           

    第二步:O+N2ON2+O2(快反应)

    已知:基元反应aAg+bBgcCg+dDg的反应速率方程可表示为v=kcaAcbB , k为速率常数,总反应速率方程由慢反应决定。

    则反应I的正反应速率可表示为v=kcxN2Ox=

    (2)、加热NH4NO3可制N2O

    反应II:NH4NO3sΔN2Og+2H2Og   ΔH>0

    向恒容密闭容器中加入1mol NH4NO3 , 控制在一定温度下加热至压强不再变化(实验温度下仅发生反应Ⅱ),测cN2O。不同温度下测得cN2O如图1,其中一定处于平衡状态的是(填“A”或“B”)状态。该状态时N2O的分压为p kPa , 则分压平衡常数Kp=(用含p的代数式表示)。

    (3)、向2L恒容密闭容器中加入1mol NH4NO3 , 一定条件下恒温加热,同时发生反应Ⅱ和反应Ⅰ,容器内nN2O随时间变化的关系如图2,2min时恰好达到平衡,NH4NO3的转化率恰好为50%。

    0~aminnN2O增大可能原因是反应I的速率(填“>”“<”或“=”)反应II。

    ②反应开始前2min,vO2=(写出计算过程)。

  • 18、电解法冶炼锰产生的复合硫酸盐[含NH42SO4MnSO4MgSO4PbSO4]可回收高价值产品,工艺流程如图所示。

    已知:浸出液沉淀最佳条件下,lgKbNH3H2O=4.1

    (1)、电解冶炼锰装置如图1所示,氨性缓冲溶液调MnSO4溶液为中性,用铅镁合金和Mn作电极,其中阳极材料为

    (2)、提高“浸出”速率的措施有(任写一种)。“滤饼”的主要成分是(填化学式)。
    (3)、“沉锰”中,生成MnCO3所发生反应的离子方程式为
    (4)、“沉锰”中,少量Mg2+会生成MgOH2沉淀,温度和pH对沉淀率的影响如图2所示:

    ①“沉锰”合适的温度和pH分别为 , 此时cNH4+cNH3H2O(填“>”“<”或“=”)。

    ②高于45℃时,温度升高,Mn2+沉淀率发生变化的原因是

    (5)、某含Mg、Mn和O三种元素组成化合物的立方晶胞如图3所示。同种位置原子相同,相邻原子间的最近距离之比dMnO:dMgMn=1:3 , 则晶体中Mn的化合价为 , 与Mg原子最近且距离相等的原子的数目为

    (6)、MgC2O4晶体煅烧产生的CO2通入氨水,制得可应用于流程中的化合物是
  • 19、认识酸的强弱对理解酸反应规律有意义,兴趣小组开展相关研究。
    (1)、利用下图装置制备CO2SO2及研究相应酸的强弱。

    实验现象:A处变蓝,Ⅰ处变浑浊,Ⅱ处变浅但不褪色,Ⅲ处无浑浊。

    ①仪器m的名称是 , 木炭粉与浓硫酸反应的化学方程式为

    ②检验尾气中有CO2的试剂是

    ③试管Ⅲ无沉淀,从酸性强弱角度分析原因是

    (2)、研究试管Ⅰ中产生浑浊的原因。

    ①甲猜想生成BaSO4 , 取混合物过滤,所得固体加入 , 固体完全溶解,猜想不合理。

    ②乙猜想生成BaSO3 , 进行以下探究:

    查阅资料:常温下,Ka1H2SO3=1.4×102Ka2H2SO3=6.0×108

    实验设计将浓度均为0.40 mol/L的H2SO3、BaCl2溶液等体积混合,若SO32-的浓度为amolL1 , a与KspBaSO3满足关系,可产生BaSO3沉淀。

    实验验证将0.40 mol/L H2SO3溶液与H2O等体积混合,若混合前后SO32-浓度几乎不变,则cSO32-约为mol/L,代入关系式,证明猜想合理。

    (3)、研究 H2SO3、H2CO3与HClO的酸性强弱。

    ①将CO2通入NaClO溶液,产生酸性比H2CO3弱且有漂白性的HClO。

    ②丙同学参考①的方法,按下表进行实验比较H2SO3与HClO的酸性。

    实验过程将各试剂混合,滴加石蕊试剂,测褪色时间(试剂浓度均为0.10molL1)。

    试剂

    VNaClO/mL

    VH2SO3/mL

    V/mL

    石蕊试液/滴

    褪色时间/s

    实验ⅰ

    30.00

    0.00

    5.00

    3

    75

    实验ⅱ

    30.00

    x

    1.00

    3

    8

    根据表中信息,补充数据,x=mL。

    得出结论   酸性:H2SO3>HClO。

    实验讨论   丁同学认为丙同学的实验不能得出相应结论,因ClO-会氧化H2SO3ClO-+H2SO3=2H++SO42-+Cl- , H2SO4与NaClO反应生成了HClO。基于丙的设计,完善方案,设计实验证明酸性:H2SO3>HClO (简述实验过程和现象)。

  • 20、以AlCl3/EMIMCl离子液体作为电解液的铝电池,工作原理如图所示。下列推断正确的是

    A、放电时,正极Al的化合价降低 B、充电时,EMIM+离子向N极移动 C、充电时,电路转移3mol电子,N极减少27g D、放电时,N极反应:VO2+xAl2Cl7+xe=xAlCl4+AlxVO2
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