高中化学鲁科版（2019）-试题列表-第67页

1、下列实验操作、现象和结论相对应的是（）

	实验操作、现象	结论
A	用蓝色石蕊试纸检验某无色溶液，试纸变红	该溶液是酸溶液
B	用酒精灯灼烧织物产生类似烧焦羽毛的气味	该织物含蛋白质
C	乙醇和浓硫酸加热，产生的气体使溴水褪色	该气体是乙烯
D	氯化镁溶液中滴入氢氧化钠溶液，生成沉淀	氢氧化钠的碱性比氢氧化镁强

A、A B、B C、C D、D

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2、曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是（）

A、化合物I和Ⅱ互为同系物 B、苯酚和

{(C H_{3} O)}_{2} S O_{2}

在条件①下反应得到苯甲醚 C、化合物Ⅱ能与

N a H C O_{3}

溶液反应 D、曲美托嗪分子中含有酰胺基团

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3、某固体电解池工作原理如图所示，下列说法错误的是（）

A、电极1的多孔结构能增大与水蒸气的接触面积 B、电极2是阴极，发生还原反应：

O_{2} + 4 e^{-} = 2 O^{2 -}

C、工作时

O^{2 -}

从多孔电极1迁移到多孔电极2 D、理论上电源提供

2 m o l e^{-}

能分解

1 m o l H_{2} O

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4、下列实验操作对应的装置不正确的是（）

A	B	C	D
灼烧海带制海带灰	准确量取 $15.00 m L$ 稀盐酸	配制一定浓度的 $N a C l$ 溶液	使用电石和饱和食盐水制备 $C_{2} H_{2}$

A、A B、B C、C D、D

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5、X、Y、Z、W、Q为短周期元素，原子序数依次增大，最外层电子数之和为18。Y原子核外有两个单电子，Z和Q同族，Z的原子序数是Q的一半，W元素的焰色试验呈黄色。下列说法错误的是（）

A、X、Y组成的化合物有可燃性 B、X、Q组成的化合物有还原性 C、Z、W组成的化合物能与水反应 D、W、Q组成的化合物溶于水呈酸性

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6、下列措施能降低化学反应速率的是（）

A、催化氧化氨制备硝酸时加入铂 B、中和滴定时，边滴边摇锥形瓶 C、锌粉和盐酸反应时加水稀释 D、石墨合成金刚石时增大压强

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7、化学与生活息息相关，下列对应关系错误的是（）

	物质	性质	用途
A	次氯酸钠	氧化性	衣物漂白
B	氢气	可燃性	制作燃料电池
C	聚乳酸	生物可降解性	制作一次性餐具
D	活性炭	吸附性	分解室内甲醛

A、A B、B C、C D、D

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8、下列化学用语表述错误的是（）

A、

C a^{2 +}

和

C l^{-}

的最外层电子排布图均为

B、

P H_{3}

和

H_{2} S

的电子式分别为

和

C、

C H_{2} = C H C H_{2} C H_{2} C H_{3}

的分子结构模型为

D、

_{6}^{12} C

、

_{6}^{13} C

和

_{6}^{14} C

互为同位素

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9、下列成语涉及金属材料的是（）

A、洛阳纸贵 B、聚沙成塔 C、金戈铁马 D、甘之若饴

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10、由芳香烃X合成多种有机物路线如下（部分产物、合成路线、反应条件略去），其中A是一氯代物。

已知：Ⅰ．芳香烃用质谱仪测出的质谱图如图所示：

Ⅱ．（苯胺，易被氧化）

Ⅲ．

请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：

(1)、G的系统命名名称是，反应②的反应类型是。

(2)、反应④的化学方程式是。

(3)、Z是比I多两个碳的同系物，其中符合下列要求的共有种（不考虑立体异构）。

①能与 ${NaHCO}_{3}$ 反应放出 ${CO}_{2}$ ②与 ${FeCl}_{3}$ 溶液发生显色反应 ③苯环上的一取代物有两种

其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1∶1∶1的同分异构体的结构简式为。

(4)、由A合成

的合成路线图如下，请补充完整。

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11、香草醇酯（

， R代表烃基）能促进能量消耗及代谢，抑制体内脂肪积累，并且具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性等特性，有广泛的开发前景。下图为一种香草醇酯（G）的合成路线：

已知：①A分子中烃基上的一氯代物有两种；

② $R_{1} CHO + R_{2} {CH}_{2} CHO \to_{NaOH 稀溶液}^{加热}$ （ $R_{1}$ 、 $R_{2}$ 分别代表烃基或H原子）。

回答下列问题：

(1)、A的结构简式是。

(2)、B的名称是， C含有的官能团名称是。

(3)、B→C的反应方程式是。

(4)、C→D的反应类型是。

(5)、F分子中共面的碳原子最多有个。

(6)、G的结构简式是。

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12、苯甲酸及钠盐多用作食品、药品、化妆品等防腐剂。某实验小组设计实验制备苯甲酸钠并测定所得产物的纯度。其实验装置实验步骤和有关资料如下：

【实验装置】（夹持及加热装置省略）：

【实验步骤】

Ⅰ 苯甲酸钠的制备：操作流程如图所示。

反应1：

反应2：

Ⅱ 滴定法测定苯甲酸钠纯度的主要操作：取步骤Ⅰ所得苯甲酸钠晶体样品1.5g于锥形瓶中，加25mL水、50mL乙醚与2滴指示剂，用0.50mol/L盐酸滴定至水层变色。

【有关资料】

物质	沸点/℃	水中溶解性	乙醚中溶解性
甲苯	110.6	难溶	易溶
苯甲酸	249.2	水中溶解度：0.21g（17.5℃）、0.35g（25℃）、 2.2g（75℃）、2.7g（80℃）、5.9g（100℃）	易溶
苯甲酸钠	——	易溶	微溶

回答下列问题：

(1)、仪器a的作用为。

(2)、制备过程中多次用到“过滤”操作，该操作使用的玻璃仪器有。

(3)、苯甲酸晶体与过量碳酸钠溶液反应的离子方程式为。

(4)、冷却过滤所得苯甲酸晶体可能含有某些杂质，进一步除杂可以使用的方法是。

(5)、使反应温度保持70℃的方法是。

(6)、滴定法测定苯甲酸钠纯度时，加入乙醚的作用为，使用的指示剂为（填编号）。

①石蕊 ②酚酞 ③甲基橙

(7)、已知每1mL 0.50 mol/L的盐酸消耗72mg的苯甲酸钠，实验测得滴定终点时消耗盐酸20.00mL，则该实验所得苯甲酸钠的纯度为。

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13、氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图：

请回答下列问题：

(1)、芳香烃A的结构简式为：G中含氧官能团的名称为：。

(2)、反应③和④的反应类型分别是、。

(3)、⑤的化学方程式为，吡啶是一种有机碱，其在反应⑤中的作用为。

(4)、T（

C_{7} H_{7} {NO}_{2}

）是E在一定条件下反应的产物，同时符合下列条件的T的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1∶2∶2∶2的物质的结构简式为。

① $- {NH}_{2}$ 直接连在苯环上；

②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生砖红色沉淀。

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14、用含金属lr的催化剂制备常见有机试剂DMF的反应机理如下图所示，其中L表示配体。下列说法错误的是

A、化合物C是该反应的催化剂 B、DMF的名称为N，N-二甲基甲酰胺 C、总反应方程式为

H_{2} +

+ {CO}_{2} \overset{催化剂}{\to}

+ H_{2} O

D、该过程中有极性共价键与非极性共价键的断裂与形成

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15、硝基苯是一种无色、有苦杏仁气味的液体，难溶于水，密度比水大，用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。在制备与纯化硝基苯的实验中，下列装置(部分夹持及加热仪器略去)能用到但有错误的是


A	B	C	D

A、A B、B C、C D、D

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16、普鲁卡因是一种常见药物，其结构如图所示，有关该化合物的说法不正确的是

A、分子中最多有11个碳原子共平面 B、该化合物的分子式为

C_{13} H_{20} N_{2} O_{2}

C、该物质能与盐酸反应，生成可溶于水的盐酸普鲁卡因 D、在Pt、Ni做催化剂并加热的条件下，该物质能与

4 {molH}_{2}

发生加成反应

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17、化学家通过现代分离技术从苦艾精油中分离出多种有机物，可用于温经通络，益气活血，祛寒止痛等。其中四种化合物的结构如图所示，下列说法错误的是

A、酯化生成①的羧酸是乙酸 B、①②③均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C、②的分子式为

C_{10} H_{18} O

，与④互为同分异构体 D、④的一氯代物有6种(不考虑立体异构)

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18、1 mol有机物A(分子式为C₆H₁₀O₄)经水解后得到1 mol有机物B和2 mol有机物C，C经分子内脱水得D，D可以发生加聚反应生成高聚物

。由此可推知A的结构简式为

A、HOOCCH₂CH₂COOCH₂CH₃ B、HOOC(CH₂)₃COOCH₃ C、CH₃OOC(CH₂)₂COOCH₃ D、CH₃CH₂OOCCOOCH₂CH₃

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19、下列实验操作能达到实验目的的是( )

选项	实验操作	实验目的
A	向盛有 $2 mL 10 %$ 的硫酸铜溶液的试管中滴加 $0.5 mL 10 %$ 氢氧化钠溶液，混合均匀，滴入待检液，加热	检验某溶液中是否含有醛基
B	向丙烯醛溶液中加入足量的银氨溶液，水浴加热，充分反应后，加入稀硫酸酸化后加入少量溴水	检验丙烯醛中的碳碳双键
C	向淀粉溶液中加入稀硫酸，加热一段时间后，再加入银氨溶液	检验淀粉是否水解完全
D	将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合溶液中滴加硝酸银溶液	检验水解产物中的氯离子

A、A B、B C、C D、D

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20、下列转化能通过加成反应一步实现的是

A、

{CH}_{3} {CH}_{3} \to {CH}_{3} {CH}_{2} Cl

B、

{CH}_{2} = {CH}_{2} \to {CH}_{2} {BrCH}_{2} Br

C、

C_{6} H_{12} O_{6} \to {CO}_{2}

D、

{CH}_{3} COOH \to {CH}_{3} {COOCH}_{2} {CH}_{3}

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