相关试卷

  • 1、某含锰废料中主要含MnCO3及少量的FeCO3、SiO2、Cu2(OH)2CO3 , 以此为原料制备MnO2的流程如下:

    Ⅰ.氢氧化物开始沉淀和完全沉淀的pH如下表:

    氢氧化物

    Mn(OH)2

    Fe(OH)2

    Fe(OH)3

    Cu(OH)2

    开始沉淀时pH

    8.3

    6.3

    2.7

    4.7

    完全沉淀时pH

    9.8

    8.3

    3.7

    6.7

    Ⅱ.常温下Ksp(MnS)=2.0×10-10、Ksp(CuS)=6.0×10-36

    回答下列问题:

    (1)、滤渣1的主要成分是(填化学式)。
    (2)、“氧化1”的目的是(用离子方程式表示)。
    (3)、“调pH”时,试剂X为(任写一种),pH的调节范围为
    (4)、“除铜”时,当溶液中c(Mn2+)=12mol·L-1 , 溶液中c(Cu2+)=molL1
    (5)、“氧化2”制备MnO2 (恰好完全反应)时,n(Mn2+):n(ClO3)=( ClO3→Cl-);“电解”制备MnO2的阳极电极反应式为
  • 2、H2S是存在于燃气中的一种有害气体,脱除H2S的方法有多种。回答下列问题:
    (1)、Claus氧化回收硫的反应原理为:

    2H2S(g)+O2(g)=2S(g)+2H2O(g)  ΔH1=530kJmol1

    2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(g)  ΔH2=1124kJmol1

    2H2S(g)+SO2(g)=3S(g)+2H2O(g)  ΔH3

    ΔH3=kJmol1

    (2)、化学反应的焓变与反应物和生成物的键能(气态分子中1mol化学键解离成气态原子所吸收的能量)有关。已知某些化学键的键能如下表所示:

    共价键

    HS

    HO

    S=O

    O=O

    键能/(kJmol1)

    339

    246

    a

    120

    结合(1)中反应原理,a=

    (3)、电解法治理H2S是先用FeCl3溶液吸收含H2S的工业废气,所得溶液用情性电极电解,阳极区所得溶液循环利用。

     

    ①进入电解池的溶液中,溶质是(填化学式)。

    ②阳极的电极反应式为

    (4)、工业上采用高温热分解H2S的方法制取H2 , 在膜反应器中分离出H2101kPa下,H2S分解:2H2S(g)2H2(g)+S2(g)。保持压强不变,反应达到平衡时,气体的体积分数(φ)随温度的变化曲线如图:

    ①在密闭容器中,关于上述反应的说法正确的是 (填字母)。

    A.Kp随温度的升高而增大

    B.低压有利于提高H2S的平衡分解率

    C.维持温度、气体总压强不变时,向平衡体系中通入氩气,则v(正)<v(逆)

    D.在恒容密闭容器中进行反应,当气体密度不再变化时,反应达到平衡状态

    ②图中Q点:H2S的平衡转化率为1330时,反应2H2S(g)2H2(g)+S2(g)Kp=kPa(kPa为以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。

  • 3、已知A、B、C、D、E为原子序数依次增大的短周期主族元素。其中A元素的一种同位素中没有中子,B元素原子的L层电子数是K层电子数的2倍,D元素是地壳中含量最多的元素,E的原子序数是A、C原子序数之和的2倍。回答下列问题:
    (1)、B2A2分子中σ键和π键数目比为B2A2是由极性键和非极性键形成的(填“极性”或“非极性”)分子。
    (2)、A与C可形成一种原子个数比为2:1的六原子分子,其结构式为 , 其中C原子的杂化方式为
    (3)、A2D的VSEPR模型名称为 , 其属于(填“极性”或“非极性”)分子。
    (4)、基态E原子的价层电子排布式为 , 其最高价氧化物对应的水化物的化学式为
    (5)、BD2的沸点比BE2的沸点低,其主要原因是
  • 4、化学是一门以实验为基础的学科。回答下列问题:
    (1)、Ⅰ.某同学设计如图所示实验,探究反应中的能量变化。

    b)所涉及的反应为(填“放”或“吸”)热反应,将实验(a)中的铝片更换为等质量的铝粉后,释放出的热量(填“增加”“减少”或“不变”)。
    (2)、从实验装置(c)上看,图中尚缺少的一种仪器是。实验(c)为稀盐酸和氢氧化钠稀溶液反应测定反应热,反应物的用量理论上对中和反应反应热的测定(填“有”或“无”)影响;用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和反应反应热的数值(|ΔH|)会(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
    (3)、Ⅱ.用广谱高效的二氧化氯(ClO2)替代液氯进行消毒,可避免产生对人体健康有害的有机氯代物。化学小组欲对用ClO2消毒过的自来水进行氯元素含量的测定(假设ClO2全部转化为Cl),进行如下实验:向20.00mL水样中加几滴K2CrO4溶液,用0.0100molL1的溶液滴定(已知Ag+CrO42可反应生成砖红色Ag2CrO4沉淀)。

    在规格为25mL的滴定管中,若AgNO3溶液的起始读数是15.00mL , 则此时滴定管中AgNO3溶液的实际体积为____(填字母)。

    A、5mL B、小于10mL C、10mL D、大于10mL
    (4)、如图所示,排去碱式滴定管中气泡的方法应采用操作(填“甲”“乙”或“丙”),然后轻轻挤压玻璃球使尖嘴部分充满碱液。

    (5)、滴定过程如下:

    ①在清水洗涤后,用标准溶液润洗滴定管23

    ②取标准液注入滴定管至刻度线0处,并固定在铁架台上

    ③排气泡后,记下读数V1

    ④移取20.00mL待测水样注入洁净的锥形瓶中,并加入23K2CrO4试液

    ⑤把锥形瓶放在滴定管的下面,垫上白纸

    时,停止滴定,并记下滴定管液面的刻度V2

    (6)、重复实验2次

    将操作⑥补充完整:

    下列操作或误差判断不正确的是(填字母)。

    A.滴定过程中,眼睛始终注视锥形瓶中溶液颜色的变化

    B.锥形瓶清洗后需要用待测水样润洗23

    C.滴定完成后,俯视滴定管读数,会造成滴定结果偏高

    D.若滴定结束发现滴定管中出现气泡,则使结果偏低

  • 5、常温下,用某未知浓度的NaOH溶液滴定20.00 mL 0.054 molL-1H2C2O4溶液,滴定曲线如图所示,c点溶液中,2c(C2O42)+2c(HC2O4-)+2c(H2C2O4)=c(Na+)。下列说法错误的是(  )

    A、c点为反应终点 B、NaOH溶液的物质的量浓度为0.100 molL-1 C、b点溶液中,c(Na+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-) D、a点溶液中,c(Na+)>c(C2O42-)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(OH-)
  • 6、某温度下,2L容积不变的密闭容器中X(g)Y(g)反应生成Z(g) , 反应过程中X、Y、Z的物质的量变化如图1所示。保持其他条件不变,温度分别为T1T2时,Z的体积百分含量与时间的关系如图2所示。下列结论错误的是(  )

    A、反应的前3min内,用X表示的反应速率v(X)=0.1molL1min1 B、容器中发生的反应可表示为:3X(g)+Y(g)2Z(g) C、保持其他条件不变,升高温度,化学平衡向正反应方向移动 D、若改变反应条件,反应进程如图3所示,则改变的条件是使用催化剂
  • 7、如图为阳离子交换膜法以石墨为电极电解饱和Na2SO4溶液的原理示意图。已知Na2SO4溶液从A口进料,含少量NaOH的水从B口进料,下列说法错误的是(  )

    A、阳极发生氧化反应,有氧气生成 B、电路中转移4mol电子时,阳极区有2molH2SO4生成 C、从D出口流出的是较浓的NaOH溶液 D、从E出口逸出的气体是O2
  • 8、磷化氢(PH3)是一种无色剧毒,有类似大蒜气味的气体,微溶于冷水。下列关于PH3的叙述错误的是(  )
    A、PH3分子中有未成键的电子对 B、PH3是非极性分子 C、PH3分子结构为三角锥形 D、PH3不能与水形成分子间氢键
  • 9、常温下,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,已知常温下Ksp(CaSO4)=9×10-6。下列说法正确的是(  )

    A、升高温度曲线会往右上方移动 B、d点表示CaSO4的过饱和溶液,b点表示CaSO4的不饱和溶液 C、b点加水可以变到如图的曲线上,且此时的Ksp(CaSO4)=2×10-5 D、加入Na2SO4(s) , 可以使溶液由c点变到a点
  • 10、室温下,下列实验探究方案不能达到探究目的的是(  )

    选项

    探究方案

    探究目的

    A

    向较浓的FeCl2溶液中滴入少量酸性KMnO4溶液,观察KMnO4溶液紫色是否褪去

    Fe2+具有还原性

    B

    Na2O2用棉花包裹放在石棉网上,向棉花上滴几滴水,观察棉花是否燃烧

    Na2O2与H2O反应放热

    C

    向2mL1mol•L-1CH3COOH溶液中滴加1mol•L-1Na2CO3溶液,观察是否产生气泡

    比较Ka(CH3COOH)和Ka1(H2CO3)的大小

    D

    向盛有淀粉-KI溶液的试管中滴加几滴溴水,振荡,观察溶液颜色变化

    Br2的氧化性强于I2

    A、A B、B C、C D、D
  • 11、下列各组元素中,彼此的化学性质一定相似的是(  )

    选项

    (Ⅰ)基态原子结构信息

    (Ⅱ)基态原子结构信息

    A

    最外层电子排布式:1s2

    最外层电子排布式:2s2

    B

    核外有12个电子

    K、L层电子数之和与M、N层电子数之和相等

    C

    2p能级上有1个未成对电子

    核外电子共有17种运动状态

    D

    L层上只有一个空轨道

    M层上有3个p电子

    A、A B、B C、C D、D
  • 12、下列说法错误的是(  )
    A、合成氨反应采取循环操作主要是为了提高化学反应速率 B、S(s)+O2(g)=SO2(g)  ΔH1S(g)+O2(g)=SO2(g)  ΔH2 , 则ΔH1ΔH2 C、反应2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)  ΔH0 , 能自发进行的原因是ΔS0 D、一定温度下,对2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g)平衡体系缩小体积,再次达到平衡时c(O2)不变
  • 13、下列实验设计或装置能达到实验目的的是(  )

    A、按图甲的电路连接对反应塔进行防腐保护 B、用图乙装置在铁制品表面镀一层锌 C、用图丙验证铝和稀盐酸反应是放热反应 D、按图丁装置设计锌铜“双液原电池”实现化学能→电能
  • 14、以下是一些基态原子2p能级上的电子排布图及电子排布式:①  ②  ③碳原子:1s22s12p3④钾原子:1s22s22p63s23p63d1。对上述表示方法的评价中,正确的是(  )
    A、①违背泡利原理 B、②正确 C、③违背能量最低原理 D、④违背洪特规则
  • 15、在一刚性密闭容器内发生反应2A(s)+2B(g)2C(g)+D(g) , 若5min内B减少了0.3mol , 则下列说法正确的是(  )
    A、反应达到平衡时2v(A)=v(D) B、容器内气体总密度不再政变是该反应达到平衡的标志之一 C、0~5min内用B表示反应速率为v(B)=0.06molL-1min-1 D、升高温度能加快反应速率主要是其使活化分子的能量明显增加
  • 16、工业上通常利用反应2Al2O3()__4Al+3O2来获得单质铝,该反应还需要添加Na3[AlF6](冰晶石)以降低氧化铝的熔化温度。下列表示相关微粒的化学用语错误的是(  )
    A、质子数与中子数相等的氟原子:918F B、Al3+的结构示意图: C、基态钠原子外围电子排布式:3s1 D、基态氧原子的轨道表示式:
  • 17、下列工业上金属的制备方法正确的是(  )
    A、焦炭还原氧化铁制备金属铁 B、电解氯化钠溶液制备金属钠 C、氢气还原氧化镁制备金属镁 D、铝热反应制备金属钙
  • 18、下列现象不能用“相似相溶”规律解释的是(  )
    A、硫磺易溶于CS2 B、氯气易溶于NaOH溶液 C、碘易溶于CCl4 D、二氧化硫易溶于水
  • 19、很多含巯基(—SH)的有机化合物是重金属元素汞的解毒剂。例如,解毒剂化合物Ⅰ可与氧化汞生成化合物Ⅱ。

    (1)、基态硫原子电子排布式为
    (2)、H2SCH4H2O的沸点由高到低顺序为
    (3)、汞的原子序数为80,位于元素周期表第周期第ⅡB族。
    (4)、化合物Ⅲ也是一种汞解毒剂。化合物Ⅳ是一种强酸。下列说法正确的有____。
    A、在Ⅰ中S原子采取sp3杂化 B、在Ⅱ中S元素的电负性最大 C、在Ⅲ中C—C—C键角是180° D、在Ⅲ中存在离子键与共价键 E、在Ⅳ中硫氧键的键能均相等
    (5)、汞解毒剂的水溶性好,有利于体内重金属元素汞的解毒。化合物Ⅰ与化合物Ⅲ相比,水溶性较好的是
    (6)、理论计算预测,由汞(Hg)、锗(Ge)、锑(Sb)形成的一种新物质X为潜在的拓扑绝缘体材料。X的晶体可视为Ge晶体(晶胞如图a所示)中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成。

    ①图b为Ge晶胞中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成的一种单元结构,它不是晶胞单元,理由是

    ②图c为X的晶胞,X的晶体中与Hg距离最近的Sb的数目为;该晶胞中粒子个数比Hg:Ge:Sb=

    ③设X的最简式的式量为Mr,则X晶体的密度为g/cm3(列出算式)。

  • 20、2008年北京奥运会的“水立方”,在2022年冬奥会上华丽转身为“冰立方”,实现了奥运场馆的再利用,其美丽的透光气囊材料由乙烯(CH2=CH2)与四氟乙烯(CF2=CF2)的共聚物(ETFE)制成。回答下列问题:
    (1)、基态F原子的价电子排布图(轨道表示式)为
    (2)、图a、b、c分别表示C、N、O和F的逐级电离能Ⅰ变化趋势(纵坐标的标度不同)。第一电离能的变化图是(填标号),判断的根据是;第三电离能的变化图是(填标号)。

    (3)、氟化氢的沸点高于氯化氢的原因是
    (4)、聚四氟乙烯的化学稳定性高于聚乙烯,从化学键的角度解释原因
    (5)、萤石(CaF2)是自然界中常见的含氟矿物,其晶胞结构如图所示,X代表的离子是;若该立方晶胞参数为a pm,正负离子的核间距最小为pm。

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