高中化学人教版（2019）-试题列表-第208页

1、工业上以软锰矿(主要成分为

{MnO}_{2}

，还含有少量的

{Fe}_{2} O_{3}

、

{Al}_{2} O_{3}

、

{SiO}_{2}

等)为原料制取金属锰的工艺流程如图所示。

已知：ⅰ．经检验浸取液中不存在 ${Fe}^{2 +}$ 。

ⅱ．部分金属离子形成氢氧化物沉淀时的 $pH$ 如下表：

金属离子	${Fe}^{2 +}$	${Fe}^{3 +}$	${Al}^{3 +}$	${Mn}^{2 +}$
开始沉淀的 $pH$	6.8	1.8	3.7	8.6
沉淀完全的 $pH$	8.3	2.8	4.7	10.1

ⅲ.25℃时， $H_{2} S$ 的电离常数 $K_{a 1} = 1.0 \times 10^{- 7}$ 、 $K_{a 2} = 7.0 \times 10^{- 15}$ ， $K_{sp} (MnS) = 1.4 \times 10^{- 15}$ ， $K_{sp} (CuS) = 1.3 \times 10^{- 36}$ 。

(1)、软锰矿“粉磨”的目的是。

(2)、写出“浸出”过程中

{FeSO}_{4}

参与反应的离子方程式：。

(3)、“浸渣”的主要成分是(填化学式)。

(4)、“除杂”反应中

X

的最佳选择是(填标号)。

a． $MnO$ b． $Zn {(OH)}_{2}$ c． $H_{2} {SO}_{4}$

(5)、“除杂”时，调节溶液

pH

的范围为。

(6)、写出“沉锰”操作中发生反应的离子方程式：。

(7)、在废水处理中常用

H_{2} S

将

{Mn}^{2 +}

转化为

MnS

除去，向含有

0.020 mol \cdot L^{- 1} {Mn}^{2 +}

的废水中通入一定量的

H_{2} S

气体，调节溶液的

pH = a

，当

c ({HS}^{-}) = 1.0 \times 10^{- 4} mol \cdot L^{- 1}

时，

{Mn}^{2 +}

开始沉淀，则

a =

。往

MnS

悬浊液中滴加过量饱和

{CuSO}_{4}

溶液，写出反应的离子方程式：。

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2、

{CH}_{4}

和

{CO}_{2}

的高效利用不仅能缓解大气变暖，对日益枯竭的石油资源也有一定的补充作用。

{CH}_{4}

临氧耦合

{CO}_{2}

重整的反应有：

反应Ⅰ： $2 {CH}_{4} (g) + O_{2} (g) ⇌ 2 CO (g) + 4 H_{2} (g)$ $Δ H_{1} = - 71.4 kJ \cdot {mol}^{- 1}$

反应Ⅱ： ${CH}_{4} (g) + {CO}_{2} (g) ⇌ 2 CO (g) + 2 H_{2} (g)$ $Δ H_{2} = + 247.0 kJ \cdot {mol}^{- 1}$

(1)、写出表示

CO

燃烧热的热化学方程式：。

(2)、在两个体积均为

2 L

的恒容密闭容器中，起始时按表中相应的量加入物质，在相同温度下进行反应Ⅱ：

{CH}_{4} (g) + {CO}_{2} (g) ⇌ 2 CO (g) + 2 H_{2} (g)

(不发生其他反应)，

{CO}_{2}

的平衡转化率如表所示。

容器	起始物质的量/ $mol$				${CO}_{2}$ 的平衡转化率
容器	${CH}_{4}$	${CO}_{2}$	$CO$	$H_{2}$	${CO}_{2}$ 的平衡转化率
X	0.1	0.1	0	0	$50 %$
Y	0.1	0.1	0.2	0.2	-

①下列条件能说明反应达到平衡状态的是(填标号)。

A． $v_{正} ({CH}_{4}) = 2 v_{逆} (CO)$

B．容器内各物质的浓度满足 $c ({CH}_{4}) \cdot c ({CO}_{2}) = c^{2} (CO) \cdot c^{2} (H_{2})$

C．容器内混合气体的总压强不再变化

D．容器内混合气体的密度保持不变

②达到平衡时，容器X、Y内 $CO$ 的物质的量关系满足 $2 n_{X} (CO)$ (填“>”“<”或“=”) $n_{Y} (CO)$ 。

(3)、

{CO}_{2}

还可以通过催化加氢合成乙醇：

6 H_{2} (g) + 2 {CO}_{2} (g) ⇌ C_{2} H_{5} OH (g) + 3 H_{2} O (g)

Δ H < 0

。设

m

[

m = \frac{n (H_{2})}{n ({CO}_{2})}

]为起始时的投料比。通过实验得到下列图像：

①若图1中 $m$ 相等，则温度从高到低的排序为，原因是。

②图2中 $m_{1}$ 、 $m_{2}$ 、 $m_{3}$ 从大到小的排序为。

③图3表示在总压为 $5 MPa$ 的恒压条件下， $m = 3$ 时，平衡状态下各组分的物质的量分数与温度的关系，则 $d$ 曲线表示的是(填化学式)的物质的量分数。 $T_{4} K$ 下，该反应压强平衡常数 $K_{p}$ 的计算式为(用平衡分压代替平衡浓度计算，分压 $=$ 总压 $\times$ 物质的量分数，代入数据，不用化简)。

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3、

某学习小组用 ${Na}_{2} S_{2} O_{3}$ 溶液和 $H_{2} {SO}_{4}$ 溶液的反应探究外界条件对化学反应速率的影响。

Ⅰ．硫酸浓度的测定：移取 $20 .00mL$ 待测液，加入2滴酚酞溶液，用 $0 .1000mol \cdot L^{-1} NaOH$ 标准溶液滴定至终点。

（1）上述滴定操作用到的仪器有(填标号)。

（2）上述操作的实验数据如表：

实验编号	待测液体积 $/ mL$	$NaOH$ 标准溶液体积
实验编号	待测液体积 $/ mL$	滴定前读数 $/ mL$	滴定后读数 $/ mL$
1	20.00	0.00	20.02
2	20.00	0.04	20.04
3	20.00	0.10	20.08
4	20.00	0.00	20.98

①判断滴定终点的依据是。

②该硫酸的浓度为 $mol \cdot L^{- 1}$ 。

③请在答题卡虚线框中绘出上述实验中溶液 $pH$ 随 $V (NaOH)$ 溶液)变化的滴定曲线图，注意标注滴定起点和滴定终点。

④以下操作会导致测得的待测液浓度偏低的是(填标号)。

A．未用 $NaOH$ 标准溶液润洗滴定管

B．滴定前锥形瓶中有水

C．量取硫酸时，酸式滴定管内开始有气泡，放液后气泡消失

D．用 $NaOH$ 标准溶液滴定前仰视读数，达到滴定终点时俯视读数

Ⅱ．探究外界条件对化学反应速率的影响。

【反应原理】将一定体积 $0 .10mol \cdot L^{-1} {Na}_{2} S_{2} O_{3}$ 溶液与过量的稀硫酸(浓度为上述标定浓度)反应，相关反应的化学方程式为 ${Na}_{2} S_{2} O_{3} {+H}_{2} {SO}_{4} {=Na}_{2} {SO}_{4} {+SO}_{2} ↑ +S ↓ {+H}_{2} O$ 。

【实验方案】

实验序号	实验温度 $/ K$	${Na}_{2} S_{2} O_{3}$ 溶液		$H_{2} {SO}_{4}$ 溶液		$H_{2} O$	硫全部沉淀所需时间 $/ s$
实验序号	实验温度 $/ K$	$V / mL$	$c / (mol \cdot L^{- 1})$	$V / mL$	$c / (mol \cdot L^{- 1})$	$V / mL$	硫全部沉淀所需时间 $/ s$
①	293	2.0	0.10	8.0	$c$	10.0	$t_{1}$
②	293	2.0	0.10	10.0	$c$	$V_{1}$	$t_{2}$
③	313	2.0	0.10	$V_{2}$	$c$	$V_{3}$	$t_{3}$

(注：忽略溶液混合时体积的变化)

（3）实验①②是探究浓度对化学反应速率的影响，实验②③是探究温度对化学反应速率的影响。则 $V_{3} =$ 。

（4）下列说法正确的是(填标号)。

A．增大反应物浓度，活化分子百分数也增大

B．升高温度，活化分子数增多，活化分子百分数不变

C．根据所学知识，预测三组实验硫全部沉淀所需时间： $t_{1} s > t_{2} s > t_{3} s$

（5）在 $0 \sim t_{2} s$ 内实验②中用 ${Na}_{2} S_{2} O_{3}$ 表示的速率为(用含 $t_{2}$ 的代数式表示) $mol \cdot L^{- 1} \cdot s^{- 1}$ 。

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4、甲[

{({NH}_{4})}_{2} Fe {({SO}_{4})}_{2}

]、乙[

{NH}_{4} Fe {({SO}_{4})}_{2}

]是定量分析中的常用试剂。已知

N_{A}

为阿伏加德罗常数的值，常温下，

K_{h} ({Fe}^{3+}) =3 .6 \times 10^{-4}

、

K_{h} ({Fe}^{2+}) =2 .0 \times 10^{-12}

、

K_{b} ({NH}_{3} \cdot H_{2} O) = 1.8 \times 10^{- 5}

。下列说法正确的是

A、等浓度的甲溶液和乙溶液的

pH

：甲<乙 B、

{NH}_{4}^{+}

浓度相等的甲溶液和乙溶液：

c

(甲)

> c

(乙) C、等体积等浓度的甲溶液和乙溶液所含的阴离子总数：甲>乙 D、浓度均为

1 mol \cdot L^{- 1}

的甲溶液和乙溶液含有的

{SO}_{4}^{2 -}

数目均为

2 N_{A}

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5、25℃时，向

10.00 mL

浓度均为

0.0100 mol \cdot L^{- 1}

的

HCl

和

{CH}_{3} COOH

的混合溶液中滴加

0.0100 mol \cdot L^{- 1}

的

NaOH

标准溶液，测得混合溶液的

pH

随加入

NaOH

标准溶液的体积的变化如图。下列说法正确的是

A、

a

、

b

、

c

三点对应的

{CH}_{3} COOH

电离平衡常数：

K_{a} (b) > K_{a} (a) > K_{a} (c)

B、滴定过程中

d

点对应溶液中，水的电离程度最大 C、

b

点对应溶液中存在：

2 c ({CH}_{3} {COO}^{-}) + 2 c ({CH}_{3} COOH) = 3 c ({Na}^{+})

D、

c

点对应溶液中存在：

c ({Na}^{+}) > c ({CH}_{3} {COO}^{-}) + c ({Cl}^{-})

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6、下列实验操作或装置不能达到相应实验目的的是


A．验证过氧化钠与水的反应是放热反应	B．制备无水氯化铝

C．测定一定时间内生成 $H_{2}$ 的反应速率	D．用该装置测定中和反应的反应热

A、A B、B C、C D、D

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7、已知：常温下，

K_{a} (HF) = 6 .3 \times 10^{- 4}

，

K_{a} (HClO) = 4 .0 \times 10^{- 8}

，

K_{a 1} (H_{2} {SO}_{3}) = 1 .4 \times 10^{- 2}

、

K_{a 2} (H_{2} {SO}_{3}) = 6 .0 \times 10^{- 8}

。下列说法错误的是

A、常温下，等浓度的溶液的酸性：

H_{2} {SO}_{3} > HF > HClO

B、少量

{SO}_{2}

通入

NaF

溶液中的反应为

{SO}_{2} + F^{-} + H_{2} O = HF + {HSO}_{3}^{-}

C、少量

{SO}_{2}

通入

NaClO

溶液中，发生反应

{SO}_{2} + 2 {ClO}^{-} + H_{2} O = 2 HClO + {SO}_{3}^{2 -}

D、等浓度的

NaClO

溶液和

NaF

溶液的

pH

：

NaF

溶液小于

NaClO

溶液

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8、下列实验方案设计、现象和结论都正确的是

选项	实验目的	方案设计	现象和结论
A	探究压强对化学反应速率的影响	在恒容密闭容器中发生反应 $N_{2} (g) + 3 H_{2} (g) ⇌ 2 {NH}_{3} (g)$ ，向其中通入氩气，反应速率加快	压强增大，化学反应速率加快
B	探究浓度对化学平衡的影响	$K_{2} {Cr}_{2} O_{7}$ 溶液中存在以下平衡： $\underset{(橙色)}{{Cr}_{2} O_{7}^{2 -}} + H_{2} O ⇌ \underset{(黄色)}{2 {CrO}_{4}^{2 -}} + 2 H^{+}$ ，往 $K_{2} {Cr}_{2} O_{7}$ 溶液中加入氢氧化钠溶液，观察溶液颜色变化	溶液由橙色变为黄色，减小生成物浓度，平衡向正反应方向移动
C	比较 $K_{sp} (AgCl)$ 和 $K_{sp} (AgI)$ 的大小	取 $2 mL 0.1 mol \cdot L^{- 1} {AgNO}_{3}$ 溶液于试管中，加入 $1 mL 0.1 mol \cdot L^{- 1} NaCl$ 溶液，待不再有白色沉淀产生后加入 $1 mL 0.1 mol \cdot L^{- 1} KI$ 溶液	若产生黄色沉淀，说明 $K_{sp} (AgCl) > K_{sp} (AgI)$
D	探究 $KI$ 与 ${FeCl}_{3}$ 反应存在一定限度	取 $1 mL 0.1 mol \cdot L^{- 1} KI$ 溶液于试管中，加入 $5 mL 0.1 mol \cdot L^{- 1} {FeCl}_{3}$ 溶液，充分反应后滴入5滴15%的 $KSCN$ 溶液	若溶液颜色变为红色，说明 $KI$ 与 ${FeCl}_{3}$ 的反应有一定限度

A、A B、B C、C D、D

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9、醋酸溶液中存在电离平衡

{CH}_{3} COOH ⇌ H^{+} + {CH}_{3} {COO}^{-}

，某醋酸溶液稀释过程中，溶液的导电性随加入水的体积的变化如图所示，下列叙述正确的是

A、稀释过程中，

\frac{c ({CH}_{3} COOH)}{c ({OH}^{-})}

逐渐减小 B、随着水的加入，溶液中的导电离子数目逐渐减小 C、随着水的加入，溶液的

pH

逐渐减小 D、向

a

点对应的体系中加

{CH}_{3} COONa

固体，醋酸的电离平衡逆向移动，溶液的导电性减弱

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10、常温下，关于

0.1 mol \cdot L^{- 1}

的

NaCN

溶液，下列说法不正确的是

A、

NaCN

溶液呈碱性的原因：

{CN}^{-} + H_{2} O = HCN + {OH}^{-}

B、

c (HCN) + c ({CN}^{-}) = 0.1 mol \cdot L^{- 1}

C、

c (H^{+}) + c (HCN) = c ({OH}^{-})

D、

c ({Na}^{+}) > c ({CN}^{-}) > c ({OH}^{-}) > c (H^{+})

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11、下列事实不能用勒夏特列原理解释的是

A． ${FeCl}_{3} + 3 H_{2} O ⇌ Fe {(OH)}_{3} + 3 HCl$ $Δ H > 0$	B． $2 {NO}_{2} ⇌ N_{2} O_{4}$ $Δ H < 0$

向沸水中滴入饱和 ${FeCl}_{3}$ 溶液制备 $Fe {(OH)}_{3}$ 胶体	将 ${NO}_{2}$ 球分别浸泡在冷水和热水中，热水中颜色更深
C． ${CH}_{3} COOH + C_{2} H_{5} OH ⇌ {CH}_{3} {COOC}_{2} H_{5} + H_{2} O$	D． $H_{2} + I_{2} ⇌ 2 HI$

实验室制取乙酸乙酯时，将乙酸乙酯不断蒸出	对 $H_{2} (g)$ 、 $I_{2} (g)$ 、 $HI (g)$ 的平衡体系加压后容器内气体颜色变深

A、A B、B C、C D、D

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12、已知化合物A与

H_{2} O

在一定条件下反应生成化合物B与

{HCOO}^{-}

，其反应历程如图所示，其中

TS

表示过渡态，Ⅰ表示中间体。下列说法正确的是

A、该历程中的第二步为该反应的决速步 B、A与

H_{2} O

在一定条件下反应生成B与

{HCOO}^{-}

的

Δ H > 0

C、中间体I2比中间体I1更稳定 D、使用更高效的催化剂可降低反应的活化能和反应热

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13、已知反应①

\frac{1}{2} H_{2} (g) + \frac{1}{2} F_{2} (g) ⇌ HF (g)

K_{1}

，反应②

H_{2} (g) + \frac{1}{2} O_{2} (g) ⇌ H_{2} O (g)

K_{2}

，则反应③

2 F_{2} (g) + 2 H_{2} O (g) ⇌ 4 HF (g) + O_{2} (g)

的平衡常数

K_{3}

为

A、

{4K}_{1} {+2K}_{2}

B、

\frac{{4K}_{1}}{{2K}_{2}}

C、

K_{1}^{4} {-K}_{2}^{2}

D、

\frac{K_{1}^{4}}{K_{2}^{2}}

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14、下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是

A、在

c ({Al}^{3 +}) = 0.1 mol \cdot L^{- 1}

的溶液中：

K^{+}

、

{Na}^{+}

、

{SO}_{4}^{2 -}

、

{HCO}_{3}^{-}

B、使酚酞变红的溶液中：

{Na}^{+}

、

{Mg}^{2 +}

、

{Cl}^{-}

、

{NO}_{3}^{-}

C、常温下，水电离出的

c (H^{+}) = 10^{- 13} mol \cdot L^{- 1}

的溶液中：

{ClO}^{-}

、

K^{+}

、

{Na}^{+}

、

{SO}_{4}^{2 -}

D、透明溶液中：

{Cl}^{-}

、

{Mg}^{2 +}

、

{Fe}^{3 +}

、

K^{+}

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15、常温下，关于

pH = 11

的氨水，下列说法不正确的是

A、溶液中

c ({OH}^{-}) = 1.0 \times 10^{- 3} mol \cdot L^{- 1}

B、加水稀释100倍后，溶液的

pH = 9

C、与等体积

pH = 3

的

H_{2} {SO}_{4}

溶液充分混合后，溶液呈碱性 D、此溶液中由水电离出的

{OH}^{-}

浓度为

1.0 \times 10^{- 11} mol \cdot L^{- 1}

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16、下列说法中，正确的是

A、能够自发进行的反应一定是放热反应 B、凡是熵增大的反应都是自发反应 C、要判断反应进行的方向，必须综合考虑体系的焓变和熵变 D、反应

2 Mg (s) + {CO}_{2} (g) = C (s) + 2 MgO (s)

能自发进行，则该反应的

Δ H > 0

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17、下列说法或表示方法正确的是

A、吸热反应中反应物的总键能大于生成物的总键能 B、放热反应中反应物的总能量小于生成物的总能量 C、

{OH}^{-} (aq) + H^{+} (aq) = H_{2} O (l)

Δ H = - 57.3 kJ \cdot {mol}^{- 1}

，则

{CH}_{3} COOH

稀溶液和

NaOH

稀溶液反应生成

1 {molH}_{2} O (l)

时放出的热量等于

57.3 kJ

D、

101 kPa

时，

1 {gH}_{2}

燃烧放热

142.75 kJ

，则表示氢气燃烧热的热化学方程式为

H_{2} (g) + \frac{1}{2} O_{2} (g) = H_{2} O (g)

Δ H = - 285.5 kJ \cdot {mol}^{- 1}

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18、化学与生活密切相关。下列生活中的应用不涉及水解反应的是

A、用纯碱溶液去油污 B、用明矾净水 C、用

75 %

的酒精溶液消毒 D、草木灰不与铵态氮肥混合施用

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19、

{Ag}_{3} {PO}_{4}

是高效光催化剂，可用于降解有机污染物、去除水体中的氨氮等。

(1)、制备

已知：ⅰ． ${Ag}_{3} {PO}_{4}$ 难溶于水；

ⅱ． ${Ag}_{3} {PO}_{4}$ 沉淀的生成速率会影响其结构和形貌，从而影响其光催化性能；

①已知 ${Ag}^{+} + 2 {NH}_{3} ⇌ {[Ag {({NH}_{3})}_{2}]}^{+}$ 的平衡常数为 $K_{稳} \{{[Ag {({NH}_{3})}_{2}]}^{+}\}$ ，银氨溶液与 ${Na}_{2} {HPO}_{4}$ 溶液反应的化学方程式为 $3 {[Ag {({NH}_{3})}_{2}]}^{+} + {HPO}_{4}^{2 -} + {OH}^{-} ⇌ 6 {NH}_{3} + {Ag}_{3} {PO}_{4} ↓ + H_{2} O$ ，其平衡常数K与 $K_{w}$ 、 $K_{a 3} (H_{3} {PO}_{4})$ 、 $K_{sp} ({Ag}_{3} {PO}_{4})$ 、 $K_{稳} \{{[Ag {({NH}_{3})}_{2}]}^{+}\}$ 代数关系式为 $K =$ 。

②相同条件下，实验室不用 ${AgNO}_{3}$ 和 ${Na}_{3} {PO}_{4}$ 反应制备 ${Ag}_{3} {PO}_{4}$ 。其可能原因为。

(2)、降解有机物

${Ag}_{3} {PO}_{4}$ 光催化剂与 ${WO}_{3} / {Ag}_{3} {PO}_{4}$ (质量比1：0.3：3)复合光催化剂降解双酚A(BPA)的实验探究。相同条件下，分别进行3次循环降解BPA实验， ${Ag}_{3} {PO}_{4}$ 与 ${WO}_{3} / {Ag}_{3} {PO}_{4}$ 对BPA的降解率如图1， ${WO}_{3} / {Ag}_{3} {PO}_{4}$ 样品反应前和循环3次后的X射线衍射图谱如图2所示。

根据图1、图2中信息，循环3次后，催化降解BPA效果比较好的催化剂是导致循环后 ${WO}_{3} / {Ag}_{3} {PO}_{4}$ 催化剂对BPA的降解率减小的原因为。

(3)、除氨氮

$AgBr / {Ag}_{3} {PO}_{4}$ 可见光催化除氨氮的机理是生成具有氧化性的活性物质：羟基自由基(·OH)、空穴( $h^{+}$ )、超氧自由基( $\cdot O_{2}^{-}$ )，其过程如下：

$AgBr / {Ag}_{3} {PO}_{4} + h ν \to AgBr / {Ag}_{3} {PO}_{4} + h^{+} + e^{-}$ ； $h^{+} + {OH}^{-} \to \cdot OH$ ； $h^{+} + H_{2} O \to \cdot OH + H^{+}$ ；

$O_{2} + e^{-} \to \cdot O_{2}^{-}$ ； $H_{2} O + \cdot O_{2}^{-} \to \cdot OOH + {OH}^{-}$ ； $2 \cdot OOH \to O_{2} + H_{2} O_{2}$ ；

$\cdot OOH + H_{2} O + e^{-} \to {OH}^{-} + H_{2} O_{2}$ ； $H_{2} O_{2} + e^{-} \to \cdot OH + {OH}^{-}$

已知：

ⅰ、甲醇、EDTA-2Na、对苯醌作为捕获剂可分别捕获羟基自由基(·OH)、空穴( $h^{+}$ )、超氧自由基( $\cdot O_{2}^{-}$ )，不同捕获剂对光催化除氨氮反应的影响如图3所示：

ⅱ、光照条件下， $AgBr / {Ag}_{3} {PO}_{4}$ 表面的价带(VB端)失去的 $e^{-}$ 激发至导带(CB端)，价带形成电子空穴( $h^{+}$ )， $h^{+}$ 、 $e^{-}$ 分离及转移与电势能的关系如图4所示。

①直接参与光催化除氨氮的主要活性基团为。

②加入不同捕获剂后，氨氮去除率均降低，但EDTA-2Na、对苯醌对氨氮去除率影响程度远小于甲醇，请简要说明：。

③空穴( $h^{+}$ )与光生电子 $e^{-}$ 容易重新复合， $AgBr / {Ag}_{3} {PO}_{4}$ 复合催化剂能有效的抑制 $h^{+}$ 与 $e^{-}$ 的复合，分析可能原因是：。

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20、实验室以

{FeCl}_{2}

溶液为原料制备高密度磁记录材料

Fe / {Fe}_{3} O_{4}

复合物。

(1)、在氩气气氛下，向装有

50 mL 1.00 mol \cdot L^{- 1} {FeCl}_{2}

溶液的三颈烧瓶(装置下图)中逐滴加入

100 mL 14.00 mol \cdot L^{- 1} KOH

溶液，用磁力搅拌器持续搅拌，在100℃下回流3h，得到成分为Fe和

{Fe}_{3} O_{4}

的黑色沉淀。

①图中盛装KOH的仪器名称：。

②三颈烧瓶发生反应的离子方程式为：。

③检验反应是否进行完全的操作是：。

(2)、待三颈烧瓶中的混合物冷却后，过滤，再依次用沸水和乙醇洗涤，在40℃干燥后焙烧3h，得到

Fe / {Fe}_{3} O_{4}

复合物产品3.24g。

①焙烧需在隔绝空气条件下进行，原因是。

②计算实验所得产品产率。(写出计算过程)

(3)、利用反应

{FeSO}_{4} + {Fe}_{2} {({SO}_{4})}_{3} + 8 NaOH \begin{matrix} \underline{\underline{△}} \end{matrix} {Fe}_{3} O_{4} ↓ + 4 {Na}_{2} {SO}_{4} + 4 H_{2} O

也可以制备

{Fe}_{3} O_{4}

。请补充完整以

{FeSO}_{4}

溶液为原料制备

{Fe}_{3} O_{4}

的实验方案：取

40 mL 1 mol \cdot L^{- 1} {FeSO}_{4}

溶液，(实验中须选用的试剂：稀硫酸、双氧水、

1 mol \cdot L^{- 1} NaOH

溶液、

1 mol \cdot L^{- 1} {FeSO}_{4}

溶液)。

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