版本：

全部人教版（2019）苏教版（2019）鲁科版（2019）人教版苏教版鲁科版沪科版

相关试卷

1、有机化合物X的结构简式如图所示，下列说法正确的是

A、化合物X属于芳香烃 B、化合物 X 最多能与2mol NaOH 反应 C、化合物 X 的分子式为 C₁₅H₁₂O₄ D、化合物 X 分子中所有碳原子可能共平面

查看解析
2、下列说法正确的是

A、聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，聚丙烯是乙烯的同系物 B、通过 X射线衍射实验确定苯分子内含有碳碳双键 C、质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为C₅H₁₂ D、采用多次盐析和溶解，可以分离提纯蛋白质

查看解析

3、下列实验操作和现象，得出的相应结论正确的是

选项	实验操作	现象	结论
A	向澄清的苯酚钠溶液中通入少量 CO₂	出现浑浊	K_a1(H₂CO₃)>K_a(苯酚)
B	向CuSO₄溶液中通入H₂S气体	出现黑色沉淀(CuS)	酸性： H₂S<H₂SO₄
C	乙醇和浓硫酸共热至170℃，将产生的气体通入溴水中	溴水褪色	乙烯发生了加成反应
D	向 CuSO₄溶液中滴加过量氨水	出现蓝色沉淀	Cu $_{}^{2 +}$ 在碱性条件下生成 Cu(OH)₂沉淀

A、A B、B C、C D、D

4、C₆₀在高温高压下可转变为具有一定导电性、高硬度的非晶态碳玻璃。下列关于该碳玻璃的说法不正确的是

A、具有自范性 B、与石墨互为同素异形体 C、化学性质与金刚石相似 D、足球烯(C₆₀)的沸点可达 500℃左右，足球烯为分子晶体

查看解析
5、元素周期表中某些过渡元素在生产生活中有着广泛的应用，下列说法正确的是

A、Mn 可形成Mn $_{}^{2 +}$ 和Mn $_{}^{3 +}$ 两种简单离子，稳定性：Mn $_{}^{2 +}$ <Mn $_{}^{3 +}$ B、基态 Ti 原子核外电子的空间运动状态有22种 C、Cu 元素位于元素周期表 d区，IB族 D、基态Fe $_{}^{2 +}$ 与Fe $_{}^{3 +}$ 中未成对的电子数之比为4：5

查看解析
6、作为研究化学的工具，化学用语也是一种国际性的科技语言。下列化学用语或图示表达正确的是

A、NaCl的电子式： B、基态Cr原子的价电子轨道表示式 C、苯分子中的大π键： D、冠醚与K $_{}^{+}$ 结合形成的超分子：

查看解析
7、中华文明源远流长，衣、食、住、行都凝结了中华民族智慧的结晶。下列文明载体使用的材料，主要属于有机高分子材料的是
A
B
C
D
蜀绣(三峡博物馆的秦良玉平金绣蟒凤衫)
火锅所用牛油(重庆美食)
解放碑(重庆抗战胜利纪功碑暨人民解放纪念碑)
长江索道所用钢缆(出行工具)

A、A B、B C、C D、D

查看解析
8、硼(B)与镓Ga同主族，它们的一些化合物在很多领域有重要的作用，如氮化镓(GaN)经常用在国防技术、航空航天及5G技术等领域；硼氢化钠(NaBH₄)是有机合成中重要的还原剂；B和Mg形成的化合物可用高温超导材料。

(1)、基态B原子中，核外电子占据的最高能层的符号为，基态N原子占据最高能级的电子的电子云轮廓图形状为。

(2)、基态Ga原子的价电子排布式为。

(3)、GaCl₃的熔点为77.9℃，GaF₃的熔点为1000℃，试分析GaCl₃熔点低于GaF₃的原因为。

(4)、测定晶体结构最常用的仪器为___________。

A、质谱仪 B、X射线衍射仪 C、红外光谱仪 D、核磁共振仪

(5)、NaBH₄晶胞结构如下图所示，BH $_{4}^{-}$ 的空间构型是。晶胞参数如图所示，NaBH₄晶体的密度为g﹒cm³(结果用含a、N_A的最简分数表达式表示)。

(6)、硼化镁晶胞如图所示，则该晶体的化学式为。

查看解析
9、六元环酯F是制备某种抗生素的一种中间体，以烯烃(C₅H₁₀)为原料合成F的合成路线如下：
请回答下列问题：

(1)、化合物A的结构简式。

(2)、化合物E中官能团名称为，化合物E合成化合物F反应类型为。

(3)、化合物B合成化合物C需要的试剂和条件为。

(4)、写出由化合物C合成化合物D的反应方程式。

(5)、有机物X是化合物A的同分异构体，X能使溴水褪色，且其核磁共振氢谱中有4组峰，有机物X的结构简式为。

(6)、已知：一个碳原子上连接2个—OH不稳定，容易脱水变成醛。参照以上合成路线，设计以有机物(Cl₂CH-CHCl₂)为原料合成聚乙二酸乙二酯()的合成路线。

查看解析
10、
乙烯是重要的化工原料，为验证乙醇在浓硫酸的作用下能发生消去反应，甲同学设计如下实验(部分夹持装置已略去)。
已知：乙烯和溴水存在反应：Br₂+H₂O+CH₂=CH₂→HBr+CH₂BrCH₂OH
I.
（1）写出乙烯在生产或生活中的一种应用：。
（2）制备乙烯的化学方程式为。
（3）混合浓硫酸和乙醇时，先加入。
（4）NaOH溶液的作用为。
Ⅱ．甲同学对丙中的反应进行了探究：
（5）提出猜想：乙烯除了与Br₂发生加成反应生成(填名称)外，与Br₂还发生取代反应生成1-溴乙烯(不溶于水的无色气体)和HBr。
验证猜想：
实验操作
实验现象
向一定浓度的溴水中匀速通入足量纯净的乙烯气体，并用pH传感器检测溶液pH的变化。
溴水褪色，溶液的pH变小
结论：根据实验现象，乙烯与Br₂发生了取代反应。
（6）乙同学对甲同学的结论提出异议，认为不一定，其理由是。
（7）乙同学另外设计实验如下：
实验装置
实验操作
向U型管中加入足量的溴水，缓慢通入适量乙烯后关闭活塞。静置一段时间
如果出现的现象，则乙烯与Br₂发生了取代反应，但没有如此现象。
结论：乙烯与Br₂没有发生了取代反应。

查看解析
11、在2024年中国政府工作报告中指出要加强生态文明建设，推进绿色低碳发展。科学家以 $Ni$ 和 $NiO$ 为催化剂用 $H_{2}$ 将 ${CO}_{2}$ 还原 ${CH}_{4}$ ，存在反应：4H₂+CO₂=CH₄+2H₂O， $Ni$ 也是 ${CH}_{2} =CH - {CH}_{2} OH$ (丙烯醇)绿色合成的催化剂之一。

(1)、基态镍原子的价电子排布图为。

(2)、 ${CO}_{2}$ 、 ${CH}_{4}$ 、 $H_{2} O$ 的键角从小到大的顺序是。

(3)、 ${CH}_{2} =CH - {CH}_{2} OH$ 中σ键和π键的个数比为。

(4)、用系统命名法对 ${CH}_{2} =CH - {CH}_{2} OH$ 完全加氢后的产物命名。

(5)、 ${CH}_{2} =CH - {CH}_{2} OH$ 发生加聚反应的产物结构为。

(6)、丙醛( ${CH}_{3} {CH}_{2} CHO$ )的沸点为49℃，丙烯醇的沸点为91℃，二者相对分子质量相等，沸点相差较大的主要原因是。

(7)、NiO晶胞与NaCl晶胞相似，NiO晶胞中，镍离子的配位数为。

查看解析
12、苯氧乙酸是制备某种具有菠萝气味的香料的中间体，其制备原理如图所示。
下列说法正确的是

A、苯氧乙醇有3种官能团 B、环氧乙烷中所有原子共平面 C、苯氧乙酸的核磁共振氢谱有4组峰 D、反应1是加成反应，反应2是氧化反应

查看解析
13、化合物 $X_{2} Y_{9} {ZM}_{4}$ 可作肥料，所含四种主族元素分属三个不同短周期，X和Z同族，X的基态原子价层p轨道半充满，X和M的原子序数之和等于Z的原子序数，下列说法正确的是

A、元素电负性：X>M>Z B、简单氢化物的沸点：Z>X>M C、第一电离能：X>M>Z D、X最高价含氧酸根的空间结构为三角锥形

查看解析
14、下列分子中既含σ键又含π键，且σ键与π键数目之比为1：2的是

A、 ${CO}_{2}$ B、 $H_{2} O_{2}$ C、 $C_{2} H_{2}$ D、 $N_{2}$

查看解析
15、以下实验内容，说法不正确的是

A、实验①、②溶液褪色，发生了氧化反应 B、实验③、④能比较醋酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 C、实验⑤、⑥能说明烃基对羟基上氢原子活性的影响 D、实验⑦、⑧中，⑦未发生反应褪色，⑧发生反应褪色

查看解析

16、下列陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确，且有因果关系的是

选项	陈述Ⅰ	陈述Ⅱ
A	酰胺在酸或碱存在并加热时可水解	氨基酸有两性，能发生反应生成肽键
B	酸性：乙酸>丙酸	推电子效应： $- C_{2} H_{5} > - {CH}_{3}$
C	沸点：邻羟基苯甲醛>对羟基苯甲醛	对羟基苯甲酸的空间对称性好，沸点低
D	取少量卤代烃涂改液，向其中加入足量硝酸银溶液，溶液出现白色沉淀	涂改液所含卤代烃中存在氯元素

A、A B、B C、C D、D

17、 ${CO}_{2}$ 中，中心原子的杂化方式和价层电子对数分别为

A、sp 1 B、sp 2 C、sp² 2 D、sp³ 4

查看解析
18、以水为溶剂，采用重结晶法提纯苯甲酸，下列仪器不需要被使用的是

A、 B、 C、 D、

查看解析
19、类比是一种重要的科学思想方法，下列类比合理的是

A、CO₂晶体是分子晶体，SiO₂晶体也是分子晶体 B、σ键可以绕键轴旋转，π也键可以绕键轴旋转 C、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯的同系物也不能 D、乙醇能与水以任意比互溶，甲醇也可以与水以任意比互溶

查看解析
20、当归是中医中的常用药，多用于煲汤，下面物质G(结构如图所示)是一种当归提取物。下列有关G叙述正确的是

A、分子式为C₁₂H₁₄O₂ B、含氧官能团为羧基 C、1molG与足量H₂加成，最多消耗4molH₂ D、可以发生加成反应，取代反应和消去反应

查看解析

上一页 327 328 329 330 331 下一页跳转