• 1、“Chemistry”小组探究Cu(phen)2ClO4(高氯酸二邻菲罗啉合亚铜)的合成方法:

    实验一:Cu(CH3CN)4ClO4(高氯酸四乙腈合亚铜)的制备实验流程:

    实验二:Cu(phen)2ClO4(高氯酸二邻菲罗啉合亚铜)的制备

    反应方程式:CuCH3CN4ClO4+2phenCuphen2ClO4+4CH3CN

    实验步骤:按如图所示搭好装置→检查气密性→关闭滴液漏斗活塞→“惰性气体保护”→将Cu(CH3CN)4ClO4溶于10mL乙腈,通过滴液漏斗加入三颈烧瓶→将邻菲罗啉的乙腈溶液通过滴液漏斗加入三颈烧瓶→搅拌20 min→通过滴液漏斗滴加新蒸馏的无水乙醚→过滤、干燥。

    已知:①Cu(ClO4)2·6H2O(六水合高氯酸铜)为蓝绿色晶体;②Cu+的配合物通常为无色,易被氧化;③CH3CN(乙腈)沸点81.6℃,与水混溶,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂;④phen为邻菲罗啉()。

    (1)、步骤Ⅰ:取14 g碱式碳酸铜加少量水湿润,搅拌下小心滴加高氯酸至固体几乎完全溶解。若加入太多水,弊端是________。
    (2)、步骤Ⅳ:加热回流结束的标志是________。
    (3)、步骤Ⅵ:最适宜的干燥方法是_______。
    A、烘箱烘干 B、低温风干 C、真空干燥 D、滤纸吸干
    (4)、实验二“惰性气体保护”需用惰性气体充分置换空气,可通过反复抽真空、通氮气来实现。请从下列操作中选择合适的操作并排序(需要用到下列所有操作):________。

    关闭K1→_______→_______→_______→_______→_______(填序号)→重复以上操作3次→关闭真空泵。

    a.打开K1       b.打开K2       c.关闭K2       d.抽真空       e.通氮气

    (5)、下列说法不正确的是_______。
    A、步骤Ⅲ应“浓缩”至溶液表面出现晶膜 B、步骤Ⅳ中加热回流的主要目的是将分解出的结晶水蒸发脱离体系 C、步骤Ⅴ中“系列操作”为冷却结晶、过滤、洗涤 D、实验二通过滴液漏斗投料过程可能有空气进入装置,应在通风橱内进行
    (6)、实验方案不采用邻菲罗啉直接与高氯酸亚铜反应制备产物,而是先制得高氯酸四乙晴合亚铜。请结合物质的溶解性推测原因________。
  • 2、

    烟气中SO2的去除及回收是一项重要的研究课题。

    Ⅰ.一定条件下,用CO与高浓度烟气中SO2反应回收硫,发生如下反应:反应1:4COg+2SO2g__S2g+4CO2g ΔH

    (1)工业上为提高SO2吸收速率,下列措施合理的是_______。

    A. 加压增大原料气浓度B. 降低温度
    C. 及时分离出S2D. 改用更高效的催化剂

    (2)已知CO和S2(g)的标准燃烧热(ΔH)为:-283 kJ/mol、-722 kJ/mol,计算反应1的ΔH=________kJ/mol。

    (3)在一定温度下,向1L恒容密闭容器中加入2 molCO和1molSO2发生反应1,测得v(SO2)与c(SO2)的数值关系如图1所示,x点为平衡点。当升高温度后重新达到平衡,则x点将移动到图1中的________点(填字母标号)。

    (4)S2(分子结构:S=S)凝华时聚合生成S8(分子结构:),请从化学键和能量角度解释降温凝华时S2聚合的原因________。

    Ⅱ.湿法脱硫:已知常温下,Ka1(H2SO3)=10−1.9 , Ka2(H2SO3)=10−7.2

    (5)电化学循环法:电解NaOH吸收烟气后的吸收液,分离产品后吸收液可循环利用。

    ①常温下将SO2气体通入0.100 mol/L NaOH溶液中,若某时刻溶液的pH=6.2,此时溶液中的c(NaHSO3)约为________mol/L。

    ②电解还原吸收液(主要成分Na2SO3)制取单质硫,阴极的电极反应式为________。

    (6)石灰石−石膏法是一种常用的湿法脱硫工艺,pH控制在5.0~6.0的石灰石浆液吸收烟气中的SO2 , 氧化后脱水结晶获得石膏。主要经历以下两个反应过程:反应2:2CaCO3+H2O+2SO2=2CaSO3·H2O+2CO2;反应3:2CaSO3·H2O+O2+3H2O=2[CaSO4·2H2O]。硫脱除率与SO2吸收阶段的pH关系如图2所示,当pH大于6.0后,硫脱除率有所下降,请从2CaSO3·H2O的生成视角解释原因________。

  • 3、

    氮、砷、镓是化工生产中的重要元素。

    Ⅰ.含氮化合物X的晶胞如图所示,X有如下转化关系:

    (1)下列说法不正确的是_______。

    A. X的化学式为CaCN2
    B. HN=C=NH与H2N-C≡N互为同分异构体
    C. CO(NH2)2分子中C、N原子的杂化方式均为sp3
    D. CO(NH2)2分子中部分元素的第一电离能大小顺序是O>N>C

    (2)三分子氨基氰可通过加成反应聚合成六元环状化合物三聚氰胺(1H−NMR谱图中仅有一组峰),三聚氰胺的结构简式是________。

    (3)尿素常用作护肤品配料,有助于保持皮肤湿润,而乙醇擦拭皮肤却会导致皮肤干燥,请从结构角度解释以上现象________。

    (4)请设计实验方案验证尿素中含有N元素________。

    Ⅱ.“Chem is try”小组探究从半导体废料(主要成分为GaAs,含SiO2、CaCO3等杂质)中回收Ga和As,设计了如下流程(流程中所加试剂均足量):

    已知:Ga(OH)3是两性氢氧化物,与Al(OH)3化学性质相似,pH=2.5时开始沉淀。镓和硅的沉淀率随pH变化见下表:

    pH

    4.0

    5.0

    6.0

    7.0

    8.0

    9.0

    Ga沉淀率%

    75.0

    98.5

    98.9

    95.2

    86.1

    57.4

    Si沉淀率%

    93.2

    98.5

    99.2

    99.6

    86.3

    65.2

    (5)浸出液中含As、Ga元素的离子为________。

    (6)浸出液调节pH至5.0~6.0的目的是________;“系列操作”为________。

    (7)工业上常在700℃左右用足量碳还原Ca3(AsO4)2(砷酸钙)获得砷蒸汽,该反应的化学方程式为________。

  • 4、一定条件下丙烷发生氯代反应: , 生成的1−氯丙烷和2−氯丙烷物质的量之比约为45%:55%。反应进程中能量变化示意图如下,中间体为CH3C·HCH3CH3CH2C·H2。下列说法不正确的是

    A、中间体A为CH3CH2C·H2 B、C-H键与Cl-Cl键键能之和大于H-Cl键键能 C、常温下,丙烷氯代反应中-CH2-上H原子比-CH3上H原子更容易被取代 D、升高反应温度,生成1−氯丙烷的速率增大程度小于生成2−氯丙烷的速率增大程度
  • 5、25℃时,H2S的电离常数Ka1=1.1×10-7Ka2=1.3×10-13 , H2S饱和溶液的浓度约为0.10 mol/L,KspCuS=6.3×10-36KspFeS=6.3×10-18。某兴趣小组进行如下实验:

    实验Ⅰ:向20 mL 0.10mol/LNaHS溶液中滴加0.10mol/LCuSO4溶液;

    实验Ⅱ:向0.02mol/LMnSO4溶液中通入一定量H2S气体。

    若溶液混合后体积变化忽略不计,下列说法不正确的是

    A、工业上可利用反应:FeS+Cu2+=CuS+Fe2+除去废水中的Cu2+ B、实验Ⅰ中,开始时发生反应为Cu2++2HS-=CuS+H2S   K1.9×1029 C、实验Ⅰ中,当V[CuSO4(aq)]=20 mL时,溶液中微粒浓度大小:cH2S>c(HS-)>c(S2-) D、调节实验Ⅱ溶液pH=6,此时c(HS)=1.0×10−4 mol/L且Mn2+开始沉淀,则KspMnS=2.6×10-17
  • 6、从某铜矿渣(主要成分为铜、铝、硅、钙、铁等元素的氧化物或硫化物)可制备草酸铜(CuC2O4),工艺流程如下:

    已知:Cu2++2C2O42-CuC2O422-CuC2O4sCu2+aq+C2O42-aq。下列说法不正确的是

    A、步骤Ⅰ粉碎的目的是加快反应速率、提高浸出率 B、相比浓氨水,选用NH3-NH4Cl混合溶液作浸取剂可提高铜浸出率 C、为使Cu2+充分沉淀,应加入过量的NH42C2O4 D、由该工艺流程可推知Cu2+与F结合能力弱于Cu2+C2O42-
  • 7、CuFeS2中嵌入Na+后形成的化合物X可以用作二次电池正极材料。X的晶胞投影图如图1、图2所示。已知X晶体中Fe、Cu原子个数比为1∶1,下列说法不正确的是

    A、X的晶胞可表示为上图3 B、该晶胞中与硫离子距离最近且等距离的钠离子有6个 C、充电时,Na+从X晶体中脱嵌,X发生氧化反应 D、X在空气中加热可能生成Cu2O和Fe3O4
  • 8、卡尔·费休水分测定仪可精确测定某些物质中的水分含量,仪器示意图如图,卡氏试剂由KI、SO2、C5H5N(吡啶)和CH3OH组成。其工作原理是待测样品中的水与电解产生的I2发生反应:I2+SO2+H2O+3C5H5N+CH3OH2C5H5NH+I-+C5H5NHSO4CH3 , 直至水分耗尽,电解自动停止,测定电解电路通过的电量即可计算水分含量。已知法拉第常数(1 mol电子所带电量)为F。

    下列说法不正确的是

    A、B极为阳极,电极反应:2I--2e-=I2 B、测定过程中阳离子从B极区移向A极区 C、样品中水分质量m与电解消耗电量Q的关系为m=18QF D、若用于测定Na2CO3固体中的水分含量,测定结果将偏高
  • 9、研究发现,铁粉球磨法可实现温和条件(45℃、101kPa)合成氨:N2g+3H2g2NH3g ΔH<0 , 其反应过程如图所示,氨的体积分数可高达82.5%。

    下列说法不正确的是

    A、采用高压条件有利于提高球磨法合成氨的氨产率和经济效益 B、合成氨反应ΔH<0、ΔS<0,常温常压下能自发反应 C、过程Ⅰ铁粉球磨活化后产生的缺陷越多,反应速率越快 D、过程Ⅱ中N≡N断裂所需能量来自机械碰撞
  • 10、甲醛用途广泛,可合成许多产品,下列说法不正确的是

    A、聚合物X的链节可能为 B、试剂Y为浓盐酸时,苯酚与甲醛反应可生成 C、试剂Y为浓氨水时,苯酚与过量甲醛反应生成线型结构的酚醛树脂 D、苯酚与甲醛反应生成酚醛树脂的反应类型为缩聚反应
  • 11、根据元素周期律,下列说法不正确的是
    A、简单离子半径:S2->O2->Na+ B、键角∠HOH:H2O>H3O+ C、分子的极性:N2H4>C2H4 D、熔点:金刚石>金刚砂
  • 12、能正确表示下列反应的离子方程式是
    A、氯气与水反应:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO- B、过氧化钠与水反应产生气体:2O22-+2H2O=O2+4OH- C、硫酸铝溶液与足量碳酸氢钠溶液混合:Al3++HCO3-+H2O=AlOH3+CO32- D、乙酸乙酯在NaOH溶液中水解:CH3COOCH2CH3+OH-CH3COO-+CH3CH2OH
  • 13、从海带灰(含可溶性碘化物、碳酸盐、硫酸盐等)中提取碘元素的实验方案如下所示,下列说法正确的是

    A、取滤液加入淀粉溶液可检验海带灰中是否含碘元素 B、分液操作需用到的玻璃仪器有分液漏斗和烧杯 C、过程①发生的反应为2I-+H2O2=I2+2OH- D、滤液中的CO32-SO42- , 需在萃取前加入过量BaCl2溶液,通过过滤操作除去
  • 14、铁及其化合物的转化关系如图。NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是

    A、FeCl3溶液中通入SO2可实现转化①,说明氧化性:Fe3+>SO2 B、转化②中每生成0.1 molFe3O4 , 转移的电子数为0.9NA C、转化③中FeCl3和FeCl2的物质的量之比为1∶2 D、过量Fe在氯气中燃烧生成FeCl2
  • 15、下列有关化学品安全使用标识及实验相关问题的说法不正确的是

    A、运输汽油的油罐车需要贴图①标志 B、图②试剂瓶可盛装浓硝酸、NaOH或CCl4 C、图③装置可用于验证铁的吸氧腐蚀 D、图④装置中使用饱和食盐水可以减小电石与水的反应速率
  • 16、硫酸铵在加强热条件下的分解反应方程式为:3NH42SO4Δ__N2+3SO2+4NH3+6H2O。下列说法不正确的是
    A、(NH4)2SO4水溶液呈酸性 B、N2既有氧化性又有还原性 C、SO2能使石蕊溶液褪色 D、NH3液化时放热
  • 17、物质的性质决定用途,下列两者对应关系不正确的是
    A、硫酸亚铁具有还原性,可用于处理工业废水中的Cr2O72- B、氨水具有碱性,可将废气中的氮氧化物转化为无害气体 C、碳酸氢铵可中和酸并受热分解,可用作加工馒头、面包的膨松剂 D、可溶性铝盐能水解生成吸附性强的氢氧化铝胶体,可用作净水剂
  • 18、下列化学用语表示正确的是
    A、基态锗原子的简化电子排布式:Ar4s24p2 B、三氟化硼的电子式: C、乙烯的空间填充模型: D、的名称:2,2,3−三甲基丁烷
  • 19、下列食品添加剂属于强电解质的是
    A、亚硝酸钠 B、蔗糖 C、二氧化碳 D、苯甲酸
  • 20、炭黑是雾霾中的重要颗粒物,研究发现它可以活化氧分子,生成活化氧。活化过程的能量变化模拟计算结果如右图所示。活化氧可以快速氧化 SO2。下列说法不正确的是

    A、每活化一个氧分子放出0.29eV能量 B、水可使氧分子活化反应的活化能降低0.42eV C、氧分子的活化是O-O的断裂与C-O键的生成过程 D、炭黑颗粒是大气中SO2转化为SO3的催化剂
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