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1、备CrCl3过程中的能量变化如下图所示,下列说法正确的是( )
A、ΔH2<ΔH4 , ΔH3>ΔH5 B、CCl4中共价键的键能约为ΔH3 C、ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5=0 D、ΔH5很小,说明COCl2沸点很高 -
2、已知室温下, 将CuSO4·5H2O(s)溶于水会使溶液温度降低, 将CuSO4(s)溶于水会使溶液温度升高。 则下列能量转化关系的判断不正确的是( )
A、ΔH1>0 B、ΔH2>ΔH3 C、ΔH3>ΔH1 D、ΔH2=ΔH1+ΔH3 -
3、已知25 ℃、101 kPa下,1 mol液态水蒸发为水蒸气需要吸热44.01 kJ。
2H2O(l)===2H2(g)+O2(g) ΔH=+571.66 kJ·mol-1
C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g) ΔH=+131.29 kJ·mol-1
则反应C(s)+O2(g)===CO(g)的反应热为( )
A、ΔH=-396.36 kJ·mol-1 B、ΔH=-198.55 kJ·mol-1 C、ΔH=-154.54 kJ·mol-1 D、ΔH=-110.53 kJ·mol-1 -
4、已知几种离子反应的热化学方程式如下,下列有关判断正确的是( )
①H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l) ΔH1;
②Ba2+(aq)+SO(aq)===BaSO4(s) ΔH2;
③NH3·H2O(aq)+H+(aq)===NH(aq)+H2O(l) ΔH3;
④Ba2+(aq)+2OH-(aq)+2H+(aq)+SO(aq)===BaSO4(s)+2H2O(l) ΔH4。
A、ΔH2>0,ΔH3<0 B、ΔH2<ΔH4 C、ΔH4<ΔH1+ΔH2 D、ΔH1>ΔH3 -
5、用一氧化碳还原氮氧化物,可防止氮氧化物污染。已知:
ⅰ.2C(s)+O2(g)===2CO(g) ΔH=-221 kJ·mol-1
ⅱ.N2(g)+O2(g)===2NO(g) ΔH=+181 kJ·mol-1
ⅲ.2CO(g)+2NO(g)===2CO2(g)+N2(g) ΔH=-747 kJ·mol-1
则12 g C(s)完全燃烧所放出的热量为( )
A、787 kJ B、221 kJ C、393.5 kJ D、442 kJ -
6、航天员呼吸产生的CO2通过反应CO2(g)+2H2(g)C(s)+2H2O(g) ΔH,再电解水可实现O2的循环利用。热力学中规定由最稳定单质生成1 mol某物质的焓变称为该物质的标准摩尔生成焓(ΔfH),最稳定单质的标准生成焓规定为0。已知上述反应式中:ΔfH(CO2)=-394 kJ·mol-1;ΔfH(H2)=0 kJ·mol-1;ΔfH(C)=0
kJ·mol-1;ΔfH(H2O)=-242 kJ·mol-1。则ΔH的数值为( )
A、-90 kJ·mol-1 B、-100 kJ·mol-1 C、-120 kJ·mol-1 D、-180 kJ·mol-1 -
7、镁和氯气反应生成氯化镁的能量关系图如图所示。

已知:气态的卤素原子得电子生成气态的卤素离子是放热过程。下列说法正确的是( )
A、ΔH6=ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5 B、Ca(g)-2e-===Ca2+(g) ΔH7 , 则ΔH7>ΔH3 C、I(g)+e-===I-(g) ΔH8 , 则ΔH8>ΔH4 D、MgCl2(s)===Mg2+(aq)+2Cl-(aq) ΔH9 , 则ΔH9>ΔH5 -
8、生成水的能量关系如图所示,下列说法不正确的是( )
A、ΔH2>0 B、若2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH4 , 则ΔH4<ΔH1 C、一定条件下,气态原子生成1 mol H-O放出a kJ热量,则该条件下ΔH3=-4a kJ/mol D、ΔH1+ΔH2+ΔH3=0 -
9、煤燃烧的反应热可通过以下两个途径来利用:a.先使煤与水蒸气反应得到氢气和一氧化碳,然后得到的氢气和一氧化碳在充足的空气中燃烧;b.利用煤在充足的空气中直接燃烧产生的反应热。这两个过程的热化学方程式如下:
a.C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g) ΔH1=Q1 kJ·mol-1①
H2(g)+O2(g)===H2O(g) ΔH2=Q2 kJ·mol-1②
CO(g)+O2(g)===CO2(g) ΔH3=Q3 kJ·mol-1③
b.C(s)+O2(g)===CO2(g)ΔH4=Q4 kJ·mol-1④
下列说法正确的是( )
A、ΔH3>0 B、ΔH2+ΔH3>ΔH4 C、Q1<0 D、Q1+Q2+Q3<-Q4 -
10、根据图中的各物质间的能量循环图,下列说法正确的是( )
A、ΔH1=ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6+ΔH7+ΔH8 B、ΔH5<0,ΔH7>0,ΔH8<0 C、Br(g)的ΔH6小于Cl(g)的ΔH6 D、ΔH5+ΔH6+ΔH7+ΔH8<ΔH2 -
11、Mg2Ni是一种储氢合金,已知:
①Mg(s)+H2(g)===MgH2(s) ΔH1=-74.5 kJ·mol-1
②Mg2Ni(s)+2H2(g)===Mg2NiH4(s) ΔH2=-64.4 kJ·mol-1
③Mg2Ni(s)+2MgH2(s)===2Mg(s)+Mg2NiH4(s) ΔH3 , 则ΔH3等于( )
A、-84.6 kJ·mol-1 B、+84.6 kJ·mol-1 C、-138.9 kJ·mol-1 D、+138.9 kJ·mol-1 -
12、根据以下H2和Cl2反应生成HCl的能量循环图,下列说法正确的是( )
A、ΔH4>0 B、ΔH1<0 C、ΔH1+ΔH2+ΔH3-ΔH4=0 D、ΔH3>ΔH4 -
13、已知:H2O(g)===H2O(l) ΔH1
C6H12O6(g)===C6H12O6(s) ΔH2
C6H12O6(s)+6O2(g)===6H2O(g)+6CO2(g) ΔH3
C6H12O6(g)+6O2(g)===6H2O(l)+6CO2(g) ΔH4
下列说法正确的是( )
A、ΔH1<0,ΔH2<0,ΔH3<ΔH4 B、6ΔH1+ΔH2+ΔH3-ΔH4=0 C、-6ΔH1+ΔH2+ΔH3-ΔH4=0 D、-6ΔH1+ΔH2-ΔH3+ΔH4 =0 -
14、已知:①2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH1
②3H2(g)+Fe2O3(s)===2Fe(s)+3H2O(g) ΔH2
③2Fe(s)+O2(g)===Fe2O3(s) ΔH3
④2Al(s)+O2(g)===Al2O3(s) ΔH4
⑤2Al(s)+Fe2O3(s)===Al2O3(s)+2Fe(s) ΔH5
下列关于上述反应焓变的判断正确的是( )
A、ΔH1<0,ΔH3>0 B、ΔH5<0,ΔH4<ΔH3 C、ΔH1=ΔH2+ΔH3 D、ΔH3=ΔH4+ΔH5 -
15、关于如图所示转化关系(X代表卤素原子),说法正确的是( )
A、H2(g)+X2(g)===2H(g)+2X(g) ΔH2<0 B、生成HX(g)的反应热与途径有关,所以ΔH1≠ΔH2+ΔH3 C、若X分别表示Cl、Br、I,则过程Ⅲ放出的热量依次增多 D、H2(g)+X2(g)===2HX(g) ΔH1<0 -
16、化学反应中的能量转化通常主要表现为热量的变化。下列表述正确的是( )A、一定条件下,将0.5 mol H2(g)和0.5 mol I2(g)置于密闭容器中充分反应生成HI(g)放热a kJ,其热化学方程式为H2(g)+I2(g)⇌2HI(g) ΔH=-2a kJ·mol-1 B、在101 kPa时,2 g H2完全燃烧生成液态水,放出285.8 kJ热量,表示氢气燃烧热的热化学方程式为H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol-1 C、S(g)+O2(g)===SO2(g) ΔH1 , S(s)+O2(g)===SO2(g) ΔH2 , 则ΔH1>ΔH2 D、含1 mol HCl的溶液与含1 mol NaOH的溶液发生中和反应的反应热ΔH=-57.3 kJ·mol-1 , 则含 0.5 mol H2SO4的溶液和足量Ba(OH)2溶液反应的反应热ΔH=-57.3 kJ·mol-1
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17、该研究小组改用热化学方法,相关热化学方程式如下:
I:C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ·mol-1
Ⅱ:C(s)+H2(g)+O2(g)===HCOOH(g) ΔH1=-378.7 kJ·mol-1
Ⅲ:CO2(g)+H2(g)
HCOOH(g) ΔH3ΔH3=kJ·mol-1
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18、石油开采的天然气含有H2S。综合利用天然气制氢是实现“碳中和”的重要途径。CH4和H2S重整制氢的主要反应如下:
反应Ⅰ:CH4(g)+2H2S(g)⇌CS2(g)+4H2(g) ΔH1=+260 kJ·mol-1
反应Ⅱ:CH4(g)⇌C(s)+2H2(g) ΔH2=+90 kJ·mol-1
反应Ⅲ:2H2S(g)⇌S2(g)+2H2(g) ΔH3=+181 kJ·mol-1
反应Ⅳ:CS2(g)⇌S2(g)+C(s)ㅤΔH4=kJ·mol-1
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19、酸在多种反应中具有广泛应用,其性能通常与酸的强度密切相关。酸催化下NaNO2与NH4Cl混合溶液的反应(反应a),可用于石油开采中油路解堵
反应a:NO(aq)+NH(aq)===N2(aq)+2H2O(l) ΔH=
已知:

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20、氯气是一种重要的基础化工原料,广泛应用于含氯化工产品的生产。硫酰氯及1,4-二(氯甲基)苯等可通过氯化反应制备。硫酰氯常用作氯化剂和氯磺化剂,工业上制备原理如下:
SO2(g)+Cl2(g)
SO2Cl2(g) ΔH2=-67.59 kJ·mol-1若正反应的活化能为E正kJ·mol-1 , 则逆反应的活化能E逆=kJ·mol-1(用含E正正的代数式表示)