• 1、下列物质中属于弱电解质的是
    A、SO2 B、NaHSO3 C、BaSO4 D、H2S
  • 2、二氧化碳催化加氢制甲醇有利于减少温室气体排放。涉及的主要反应如下:

    Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)   ΔH1

    Ⅱ.CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)   ΔH2=+40.9kJmol1

    Ⅲ.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)   ΔH3=90.4kJmol1

    (1)、ΔH1=kJmol1 , 该反应一般认为通过反应Ⅱ和反应Ⅲ两步来实现,若反应Ⅱ为慢反应,下列示意图中能体现上述反应能量变化的是(填标号)。

    A.      B.

    C.       D.

    (2)、一定条件下,恒容密闭容器中CO2H2发生上述反应。下列说法正确的是________
    A、当混合气体密度不变时说明体系达到平衡状态 B、反应达到平衡状态后通入氦气,体系压强增大,反应速率不变,平衡不移动 C、使用高效催化剂,可提高甲醇的生产效率,但不能改变甲醇的平衡产率 D、实际生产中温度越低越有利于甲醇的合成
    (3)、不同压强下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料,实验测得CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率随温度的变化关系如下图所示。

    已知:CO2的平衡转化率=n(CO2)n(CO2)n(CO2)×100%CH3OH的平衡产率=n(CH3OH)n(CO2)×100%其中纵坐标表示CO2平衡转化率的是图(填“甲”或“乙”),压强p1p2p3由大到小的顺序为 , 图乙中T1温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是

    (4)、一定条件下,向体积为1L的恒容密闭容器中通入1molCO2和3molH2发生上述反应,经10分钟达到平衡,此时CO2的转化率为80%,且体系中n(CO2)=n(CO)H2的平均反应速率v(H2)=molL1min1 , 反应Ⅱ的平衡常数K=
    (5)、我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了在金催化剂表面上反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的反应历程,如图所示,其中吸附在金催化剂表面上的物种用*标注。

    写出该历程中决速步骤的化学方程式:

  • 3、

    某学习小组为了探究一定温度下CH3COOH(简写为HAc)电离平衡的影响因素,进行了如下实验。

    Ⅰ.【实验一】测定HAc的浓度。

    (1)用(填仪器名称)准确移取20.00mL HAc溶液,转移至锥形瓶,加入2滴。(填“酚酞”“石蕊”或“甲基橙”)作指示剂,用0.1000mol/L NaOH溶液滴定,平行测定4次,消耗NaOH溶液的体积分别为20.05mL、20.00mL、18.40mL、19.95mL,则c(HAc)=molL1

    (2)①实验操作中,滴定管盛装NaOH溶液后排气泡动作正确的是(填字母,下同)。

    A.      B.      C.

    ②下列有关实验操作的说法错误的是

    A.锥形瓶盛装HAc溶液前未干燥,对测定结果无影响

    B.滴定时,左手控制滴定管活塞,右手握持锥形瓶,眼睛注视滴定管中的液面变化

    C.滴定前仰视读数,滴定后读数正确,测得醋酸浓度偏低

    D.接近终点时,改为滴加半滴NaOH溶液,溶液出现颜色变化,即达到滴定终点

    (3)滴定醋酸溶液的过程中:

    V(NaOH)=10.00mL时,溶液pH<7 , 则其中离子浓度由大到小的顺序为

    ②当c(Na+)=c(Ac)+c(HAc)时,溶液pH7(填“>”、“=”或“<”)。

    Ⅱ.【实验二】探究25℃下HAc电离平衡的影响因素。

    将实验一中的HAc溶液和与其等浓度的CH3COONa(简写为NaAc)溶液按一定体积比混合,测pH。

    序号

    V(HAc)/mL

    V(NaAc)/mL

    V(H2O)/mL

    n(NaAc):n(HAc)

    pH

    40.00

     

    /

    0

    2.86

    4.00

    a

    b

    0

    3.36

     

     

     

     

     

    4.00

    c

    d

    3:4

    4.53

    4.00

    4.00

    32.00

    1:1

    4.65

    (4)根据表中信息,补充数据:a=d=

    (5)对比实验Ⅰ和Ⅱ可得结论:稀释HAc溶液,电离平衡正向移动;结合表中数据,给出判断理由:;由实验Ⅱ~Ⅷ可知,增大Ac浓度,HAc电离平衡向移动(填“正”、“逆”)。

    (6)25℃时,醋酸Ka=1.8×105;次氯酸Ka=2.95×108;碳酸Ka1=4.2×107Ka2=4.8×1011;亚硫酸Ka1=1.2×102Ka2=6.2×108CH3COOClOHCO3SO32中结合H+能力最强的是。往NaClO溶液中通入少量CO2 , 离子方程式为:

  • 4、

    甲烷及其衍生物在国民经济中有着重要的作用。

    Ⅰ.可利用CH4CO2制备“合成气”(CO、H2

    某温度下,在刚性密闭容器中充入CH4CO2的物质的量之比为3:4 , 起始总压为35kPa,使其发生及应:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)

    (1)研究表明CO的生成速率v(CO)=1.28×102p(CH4)p(CO2)(kPas1) , 某时刻测得p(H2)=10kPa , 则该时刻v(CH4)=________kPas1

    (2)达到平衡后,测得CO的产率为50%,则该反应的平衡常数Kp=________。

    (3)如该反应改为在恒容绝热容器中进行,反应达到平衡状态的标志是________(填字母)。

    A.混合气体的总质量保持不变       B.CH4、CO的浓度比为1:2

    C.容器内混合气体的压强保持不变       D.容器内混合气体的密度保持不变

    E.容器内温度保持不变             F.2v(CO2)=v(H2)

    Ⅱ.工业上还可以用催化还原NOx消除氮氧化物的污染

    (4)已知:CH4(g)+4NO(g)2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) , 向体积为1L的刚性密闭容器中加入1.4molCH4和一定量NO在不同温度下发生该反应,CH4的浓度变化如图所示,下列说法正确的是________(填序号)。

    A. T1>T2B. b点时氮气的浓度为1.6mol/L
    C. a点正反应速率大于b点的逆反应速率D. a点的反应速率比c点的反应速率小

    (5)查阅资料可知NO氧化反应历程分两步:(其中k为速率常数)

    2NO(g)N2O2(g)(快)ΔH1<0   v1=k1c2(NO)   v1=k1c(N2O2)

    N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)   ΔH2<0   v2=k2c(N2O2)c(O2)   v2=k2c2(NO2)

    一定温度下,反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)达到平衡状态,请写出用k1k1k2k2表示的平衡常数表达式K=________。

  • 5、回答下列问题:
    (1)、已知一些化学键的键能数据如表所示:

    化学键

    C—H

    C—F

    H—F

    F—F

    键能/kJmol1

    414

    489

    565

    155

    请根据键能数据写出CH4(g)F2(g)反应生成CF4(g)HF(g)的热化学方程式:

    (2)、25℃时,0.100molL1的NaOH溶液中由水电离出的c(H+)= , 向其中加入0.100molL1的盐酸溶液直至过量,水的电离程度变化情况为
    (3)、若在木卫六上某地,水的离子积常数Kw=1.0×1012 , 利用我们的地球经验,木卫六上该地的温度(填“大于”“小于”或“等于”)25℃。若用pH试纸测定该温度下纯水的pH,则试纸显色。
    (4)、某温度下Kw=1×1012 , 将0.02molL1Ba(OH)2溶液与等物质的量浓度的NaHSO4溶液等体积混合,所得混合液的pH=
    (5)、常温下H2SO3的电离平衡常数Ka1=1.0×102Ka2=6.0×108 , 用NaOH溶液吸收SO2得到pH=9Na2SO3溶液,试计算溶液中c(SO32)c(HSO3)=
  • 6、温度为25°C时,用0.2molL-1的盐酸分别滴定20mL0.2molL-1的氨水和MOH溶液(碱性:NH3H2O强于MOH),溶液的pOHlgcNH4+cNH3H2OlgcM+c(MOH)的关系如图所示,pOH=-lgcOH-。下列说法错误的是

    A、曲线I对应的是滴定NH3H2O的曲线 B、a点对应的溶液pH=11 C、b、e点溶液中水的电离程度:b>e D、f点溶液中cM+=cCl-
  • 7、钼酸钠和月桂酰肌氨酸的混合液常作为碳素钢的缓蚀剂。常温下,碳素钢在三种不同介质中的腐蚀速率实验结果如图所示。

    下列说法不正确的是

    A、盐酸的浓度越大,腐蚀速率越快 B、钼酸钠和月桂酰肌氨酸的浓度相等时,缓蚀效果最好 C、碳素钢的腐蚀速率不随硫酸的浓度增大而增大,说明反应速率不与c(H+)成正相关 D、对比盐酸和硫酸两条曲线,可知Cl-也会影响碳素钢的腐蚀速率
  • 8、下列装置及设计不能达到实验目的的是

    A、测定中和反应的反应热 B、比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解反应的催化效果 C、测定锌与稀硫酸反应生成氢气的速率 D、探究温度对化学平衡的影响
  • 9、如图,向1 L恒容密闭容器中充入2 mol NO和1 molO2 , 发生反应2NOg+O2g2NO2g   ΔH=akJ/mol,下列说法正确的是

    A、a>0T<200 B、200℃时,0~10min内vO2=0.015mol/Lmin C、12分钟时,200℃和T℃下该反应化学平衡常数恰好相等 D、若起始时向容器中充入4 mol NO和2 molO2 , 则200℃平衡后,NO的物质的量小于3.7 mol
  • 10、已知电离常数:Ka(HCN)=5×1010H2CO3:Ka1=4.3×107Ka2=5.6×1011。下列离子方程式书写正确的是
    A、饱和碳酸钠溶液中通入CO2:CO32+CO2+H2O=2HCO3 B、氢氧化铁溶于氢碘酸(强酸):2Fe(OH)3+6H++2I=2Fe2++I2+6H2O C、KCN(aq)中通入少量的CO2气体:CO2+H2O+2CN=2HCN+CO32 D、同浓度同体积的NH4HSO4溶液与NaOH溶液混合:NH4++OH=NH3H2O
  • 11、某温度下,密闭容器中发生反应aX(g)bY(g)+cZ(g),达到平衡后,保持温度不变,将容器的容积扩大到原来容积的两倍,当达到新平衡时,物质Y和Z的浓度均是原来的0.6倍。则下列叙述正确的是
    A、可逆反应的化学方程式的化学计量数:a<b+c B、扩大容器的容积时,v正增大,v逆减小 C、达到新平衡时,物质X的转化率减小 D、达到新平衡时,混合物中Z的质量分数减小
  • 12、某化学兴趣小组的同学将HgCl2溶液和KIO3溶液倒入淀粉和NaHSO3的混合溶液中,该实验的反应原理有①IO3+3HSO3=I+3SO42+3H+;②IO3+5I+6H+=3I2+3H2O;③Hg2++2I=HgI2(橙红色)。观察到的现象为先产生橙红色沉淀,几秒钟后溶液颜色变为蓝色。下列说法错误的是
    A、反应①对反应②的进行有促进作用 B、该实验条件下,反应速率:③>② C、反应后混合液的pH减小 D、可以用Na2SO3溶液代替NaHSO3溶液进行上述实验
  • 13、下列溶液一定呈中性的是
    A、pH=7的溶液 B、cH+=Kw的溶液 C、由酸碱中和反应得到的溶液 D、非电解质溶于水得到的溶液
  • 14、下列事实可用化学平衡移动原理解释的是
    A、在容器中充入一定量的I2H2 , 达到平衡后压缩容器容积以增大压强,混合物颜色加深 B、实验室制备氢气时,选择纯度不高的粗锌与稀硫酸反应 C、将肝脏研磨液加入过氧化氢溶液,发现有气泡产生,加热后气泡产生速率减慢 D、实验室可用排饱和食盐水的方法收集氯气
  • 15、对于常温下pH=3的醋酸溶液,下列说法正确的是
    A、加水稀释后,溶液中c(H+)和c(OH-)都减小 B、加水稀释到原体积的10倍后,溶液pH变为4 C、加入少量醋酸钠固体,溶液pH降低 D、与等体积pH=3的盐酸比较,醋酸跟足量锌粒反应产生的H2更多
  • 16、下列关于化学反应与能量的说法正确的是
    A、已知正丁烷的燃烧热为2878kJmol1 , 则表示正丁烷燃烧热的热化学方程式为2CH3CH2CH2CH3(g)+13O2(g)=8CO2(g)+10H2O(l)   ΔH=5756kJmol1 B、1mol甲烷气体和2mol氧气的总能量大于1mol二氧化碳气体和2mol液态水的总能量 C、热化学方程式书写时须注明反应的温度和压强,不注明时表明温度和压强分别是0℃和101kPa D、已知C(,s)=C(,s)   ΔH=+1.9kJmol1 , 则金刚石比石墨稳定
  • 17、下列关于工业合成氨的叙述正确的是
    A、合成氨工业温度选择为450℃左右,主要是为了提高NH3的平衡产率 B、使用催化剂和施加高压,都能提高反应速率,但对化学平衡无影响 C、NH3液化分离以及N2H2循环使用均能提高合成氨反应速率和原料转化率 D、为了提高氢气的转化率,可适当增加氮气浓度
  • 18、下列关于自发反应的说法正确的是
    A、反应产物的分子数比反应物多,则该反应ΔS>0 B、反应SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)ΔH>0 C、BaSO3(s)+4C(s)=BaS(s)+4CO(g)室温下不能自发进行,说明该反应的ΔH>0 D、非自发过程在任何条件下都不可能转变为自发过程
  • 19、

    明年是苯发现的两百周年,以苯为代表的芳香族化合物在各领域有广泛应用。

    Ⅰ.苯乙烯(C6H5CH=CH2)是重要的化工原料,工业上制苯乙烯的主流方法是乙苯(C6H5CH2CH3)脱氢法,包括多种不同工艺路线,其主反应相同,最大区别是原料中添加的气体不同:传统乙苯脱氢(添加水蒸气稀释),O2氧化脱氢(添加O2),CO2氧化脱氢(添加CO2)。其中涉及的主要反应方程式如下:

    ⅰ:C6H5CH2CH3(g)C6H5CH=CH2(g)+H2(g) ΔH1=+118kJmol1(主反应)

    ⅱ:H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g) ΔH2=242kJmol1O2氧化脱氢还涉及的反应)

    ⅲ:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH3=+41kJmol1CO2氧化脱氢还涉及的反应)

    请回答:

    (1)O2氧化脱氢工艺中发生反应ⅳ:C6H5CH2CH3(g)+1/2O2(g)C6H5CH=CH2(g)+H2O(g)

    ΔH=________kJmol1

    ②反应ⅳ自发进行的条件是________。

    (2)在恒温恒压条件下进行传统乙苯脱氢(反应ⅰ),可能发生2个副反应(活化能接近):

    ⅴ:C6H5CH3CH3(g)C6H6(g)+C2H4(g)

    ⅵ:C6H5CH2CH3(g)+H2(g)C6H5CH3(g)+CH4(g)

    ①以乙苯和水蒸气为原料,仅发生反应ⅰ、ⅴ、ⅵ,平衡时测得乙苯转化率为50%,芳香烃产物苯乙烯、苯、甲苯(C6H5CH3)的选择性S(S=)分别为80%、10%、10%,反应ⅵ的平衡常数K=________(用分数表示)。

    ②下列说法正确的是________。

    A.水蒸气温度较高,可为反应提供热量,且有利于减少催化剂表面的积碳

    B.若其他条件不变,用等物质的量的CO2替换水蒸气,可增大乙苯的平衡转化率

    C.O2氧化脱氢法中苯乙烯易被过度氧化,使产品纯度降低

    D.随着反应进行,nC2H4nCH4的增大程度相同

    Ⅱ.重氮化反应是制备芳香族化合物的重要反应。若以Br为催化剂,HNO2作氧化剂,盐酸酸化(浓度恒定),反应方程式为:C6H5NH2+HNO2+HClC6H5N2+Cl+2H2O。在恒温密闭容器中反应,总反应的速率为v,反应历程中的三个基元反应如下,且基元反应ⅷ的v=kcH2NO2+c(Br)

    ⅶ:H++HNO2H2NO2+       (快速平衡)

    ⅷ:H2NO2++BrNOBr+H2O       (慢反应)

    ⅸ:NOBr+C6H5NH2C6H5N2++Br+H2O       (快反应)

    (3)下列说法正确的是__________。

    A. c(Br)在反应过程中几乎不变B. 其他条件不变,v与c(HNO2)近似成正比
    C. 增大c(C6H5NH2) , v显著增大D. 若T1>T2且其他条件相同,ν1ν2可能相等

    (4)某反应条件下,反应过程中c(H2NO2+)随时间t的变化如图。其他条件不变,增大初始c0(Br) , 在图中画出c(H2NO2+)随时间t变化的曲线________(注意曲线极值点的坐标)。

  • 20、TiCl4是制备金属钛的重要中间体,某兴趣小组利用如下装置在实验室制备TiCl4(夹持装置略),反应方程式为:TiO2+2C+2Cl2__TiCl4+2CO。已知信息:

    物质

    熔点/°C

    沸点/°C

    性质

    TiCl4

    25

    136.4

    极易水解成白色沉淀。高温时能与O2反应,与HCl不发生反应。能溶于有机溶剂。

    请回答:

    (1)、装置C的仪器名称是。仪器a相比普通的分液漏斗的优点是
    (2)、装置B中冷凝水进口是(填“c”或“d”)。
    (3)、已知E为反应装置,B为收集装置,装置C和D中均盛有浓硫酸,完善线框中装置排序AD_______________F
    (4)、仪器b中的固体X可以是

    A.MnO2       B.KMnO4       C.CaCl2

    (5)、下列说法正确的是__________。
    A、加热E装置前,应先进行装置A中反应或打开k通一段时间CO2 B、装置D中长导管起平衡气压和判断装置是否通畅的作用 C、装置D中的试剂也可改为饱和食盐水 D、该实验中存在的缺陷是没有进行CO的尾气处理
    (6)、测定所得TiCl4的纯度:取1.000g TiCl4粗产品加入烧瓶(MTiCl4=190gmol1),向安全漏斗中加入适量蒸馏水(装置如图),充分反应后,将烧瓶和漏斗中液体合并至锥形瓶,滴加几滴K2CrO4溶液作指示剂,用0.8000molL1 AgNO3溶液滴定至终点,消耗滴定液20.00mL。计算所得产品纯度是

上一页 116 117 118 119 120 下一页 跳转