• 1、室温下,向某恒容密闭容器中加入1molNaHCO31molNa2CO31molNa2O2 , 加热充分反应,下列说法错误的是
    A、整个过程中涉及三个反应 B、冷却至室温,容器内压强增大 C、最终所得气体的物质的量为1mol D、将所得固体溶于水配成2L溶液,所得溶液中cNa+=2.5molL1
  • 2、四瓶无色溶液NH4ClNaHSO4Na2CO3BaOH2 , 它们之间的反应关系如图所示。其中a、b、c、d代表四种溶液,e和g为无色气体,f为白色沉淀。下列叙述错误的是

    A、e和g都属于非电解质 B、b中通入过量的g可得到无色溶液 C、将浓度相等的c和d互滴时,滴加顺序不同现象不同 D、f在水中的溶解度很小,导电能力很弱,属于弱电解质
  • 3、下列有关仪器的名称、示意图、用途或使用操作的叙述均正确的是

    选项

    A

    B

    C

    D

    名称

    坩埚

    长颈漏斗、锥形瓶、注射器、导管

    胶头滴管、烧杯、酒精灯、铁架台(带铁圈、陶土网)

    球形干燥管

    示意图

    用途或使用操作

    可用于对固体进行高温加热

    制备并收集氧气

    制备FeOH3胶体

    除杂实验中将气体从大口通入

    A、A B、B C、C D、D
  • 4、某实验小组利用以下装置制备少量的氯气,并检验氯气的性质。下列说法错误的是

    A、锥形瓶中发生反应的化学方程式为CaClO2+4HCl=CaCl2+2Cl2+2H2O B、干燥的pH试纸不变色,湿润的pH试纸变红 C、观察到湿润的淀粉—KI试纸变蓝,说明Cl2具有氧化性 D、浸有NaOH溶液的棉花吸收Cl2的过程中氯气既体现氧化性又体现还原性
  • 5、利用CH3OH可将废水中的NO3转化为对环境无害的物质后排放。反应原理为:H++CH3OH+NO3X+CO2+H2O(未配平)。下列说法错误的是
    A、X表示N2 B、可用O3替换CH3OH C、氧化剂与还原剂的物质的量之比为6:5 D、生成1molX时转移10mol电子
  • 6、对于下列过程中发生的化学反应,相应离子方程式正确的是
    A、CuSO4溶液除H2S气体:Cu2++S2=CuS B、Na2O2投入H2O中:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH+O2 C、NaHCO3溶液中滴加过量BaOH2溶液:2HCO3+2OH+Ba2+=BaCO3+CO32+2H2O D、草酸H2C2O4溶液能使酸性高锰酸钾溶液褪色:2MnO4+5C2O42+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O
  • 7、下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
    A、0.1molL1NH4HCO3溶液中:H+Na+NO3Cl B、使紫色石蕊显蓝色的溶液:Cu2+NO3Fe3+SO42 C、0.1molL1FeCl3溶液中:Fe2+NH4+ClSO42 D、酸性溶液中:Na+K+NO3I
  • 8、数字化实验将传感器、数据采集器和计算机相连,可利用信息技术对化学实验进行数据的采集和分析。如图是数字化实验得到的光照过程中氯水的pH(H+浓度越大,pH越小)和电导率的变化情况。下列说法错误的是

    A、曲线①和②分别代表氯水pH和电导率的变化情况 B、氯气与水反应的离子方程式为Cl2+H2O=2H++Cl+ClO C、随时间的增长,氯水的漂白性减弱 D、新制氯水应保存在棕色细口瓶中
  • 9、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
    A、常温常压下,8.5gH2O2中所含的原子数为NA B、16.25gFeCl3固体加入沸水中充分反应,形成的FeOH3胶体粒子数为0.1NA C、标准状况下,0.5NAH2O2的混合气体所占的体积约为11.2L D、1mol钠在空气中完全反应生成Na2ONa2O2的混合物,转移的电子数为NA
  • 10、如图所示为氯元素的“价一类”二维图。下列说法错误的是

    A、①和④混合能产生② B、②和③都可以用于自来水的杀菌消毒 C、上述物质中属于非电解质的有1种 D、④→①的转化一定需要加入还原剂才能实现
  • 11、下列图示实验中,操作规范的是

    A.配制NaOH溶液

    B.用pH试纸测定溶液pH

    C.除去CO2中混有的少量HCl

    D.向试管中滴加溶液

    A、A B、B C、C D、D
  • 12、物质性质决定用途,下列对应关系错误的是

    物质

    性质

    用途

    A

    活性炭

    吸附性

    分解室内甲醛

    B

    Na2O2

    能与CO2H2O反应产生O2

    呼吸面具中的供氧剂

    C

    Na2CO3

    能与酸反应

    调节面团酸度

    D

    次氯酸钠

    氧化性

    衣物漂白

    A、A B、B C、C D、D
  • 13、下列说法错误的是
    A、NaHCO3可以与酸反应,能用于治疗胃酸过多 B、量子点是一种纳米级别的半导体晶体,量子点属于胶体 C、氯气能使有色鲜花褪色,是因为次氯酸的漂白性 D、NaNa2ONa2O2NaOH久置于空气中,最终都会变成Na2CO3
  • 14、下列过程涉及氧化还原反应的是
    A、金属的冶炼 B、FeCl3制备纳米级Fe2O3 C、用稀盐酸洗涤长期放置石灰水的试剂瓶 D、侯氏制碱法以氨气、二氧化碳和饱和食盐水制备纯碱
  • 15、化学与生产生活关系密切,下列说法错误的是
    A、碳酸氢钠可用作食品膨松剂 B、“血液透析”利用了胶体的性质 C、明矾KAlSO4212H2O常用来净水,它属于混合物 D、“卤水点豆腐,一物降一物”,该过程发生了胶体的聚沉
  • 16、氮及其化合物的转化具有重要应用。下列说法不正确的是
    A、自然固氮、人工固氮都是将N2转化为NH3 B、侯氏制碱法以H2ONH3CO2NaCl为原料制备NaHCO3NH4Cl C、工业上通过NH3催化氧化等反应过程生产HNO3 D、多种形态的氮及其化合物间的转化形成了自然界的“氮循环”
  • 17、酮基布洛芬(D)是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛以及痛经、牙痛、术后痛和癌性痛的非处方药,其有多种合成路线,其中一种如图所示。

    回答下列问题:

    (1)、A的名称为 , B中官能团名称为
    (2)、在A的同分异构体中,同时满足下列条件:

    ①属于芳香族化合物;②苯环上有两个取代基且其中一个是醛基(-CHO)

    其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为

    (3)、下列关于物质D的说法中错误的是

    a.可以发生氧化反应,加成反应、取代反应

    b.分子中sp3杂化的碳原子只有1个

    c.C→D的转化一定会涉及σ、π的形成和断裂

    d.通过成酯修饰可缓解其酸性较强对胃肠的刺激

    (4)、对化合物C,分析预测其可能的化学性质,完成下表。

    序号

    反应试剂、条件

    反应形成的新结构

    反应类型

    取代反应

    (5)、若C到D的转化需要用到E:CH2=CH-COOH

    E有多种合成路线:

    ①若通过两种直线型分子先加成再水解获得,请写出其中有机物的结构简式为

    ②若通过含氧有机物F酸性水解获得,并且还同时获得一种常见的液态燃料,请写出F与足量NaOH溶液的化学方程式

  • 18、酸在多种反应中具有广泛应用,其性能通常与酸的强度密切相关。
    (1)、最新研究工业上可以用H+ - Ag为催化剂氧化乙烯制备环氧乙烷(简称EO);反应方程式为2C2H4(g) + O2(g) → 2EO(g)(反应a)

    已知:

    ①Ag位于第五周期,与Cu同族,有相似的核外电子排布,写出Ag价电子排布式

    ②反应a的ΔH=

    (2)、某小组研究了3种酸对反应a的催化作用。在相同条件下,向反应体系中滴加等物质的量的少量酸,测得体系的温度T随时间t的变化如图。

    据图可知,在该过程中___________。

    A、催化剂酸性增强,可增大反应焓变 B、催化剂酸性增强,有利于提高反应速率 C、催化剂分子中含H越多,越有利于加速反应 D、反应速率并不始终随着反应物浓度下降而减小
    (3)、我国科学家报道了一种高效O-to-C的替换反应,可在温和条件下将环氧化物快速转化为环丙烷结构。一种脱氧/环加成串联反应机理如图,其中的催化剂为(填图中字母)。

    (4)、在非水溶剂中研究弱酸的电离平衡具有重要科学价值:弱酸H2A在有机相和水相中存在平衡:H2A(环己烷)H2A(aq),平衡常数为Kd 。25℃时,向VmL 0.1mol∙L-1 H2A环己烷溶液中加入VmL水进行萃取,用NaOH(s)或HCl(g)调节水溶液pH。测得水溶液中c(H2A)、c(HA-)、c(A2-)、环己烷中H2A的浓度 [c环丙烷(H2A)]、水相萃取率α[α=1-c(H2A)0.1mol/L]随pH的变化关系如图。

    已知:H2A在环己烷中不电离,且忽略过程中溶液体积的变化

    ①表示c环丙烷(H2A)的曲线为。(填字母)

    ②由图计算pH=6,H2A的Kd= , Ka1= , Ka2=及水相萃取率α=。(保留三位有效数字)

  • 19、水合硼酸锌(2ZnO∙3B2O3∙3.5H2O,不溶于冷水)在阻燃方面具有诸多优点。以铁硼矿(主要成分为Mg2B2O5∙H2O,以及少量Fe2O3、FeO、Al2O3和SiO2等)和菱锌矿(主要成分为ZnCO3 , Fe2O3、FeO和SiO2等)为原料制备水合硼酸锌的工艺流程如下:

    已知:该工艺条件下金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:

    金属离子

    Fe3+

    Fe2+

    Al3+

    Zn2+

    Mg2+

    开始沉淀pH

    1.9

    7.0

    3.0

    6.2

    8.9

    完全沉淀pH

    3.2

    9.0

    4.7

    8.0

    10.9

    回答下列问题:

    (1)、“酸浸”时,Mg2B2O5∙H2O发生的离子方程式为 ,为加快“酸浸”时的浸取速率措施有(填一种)。
    (2)、“氧化”步骤温度不能过高的原因是
    (3)、“二次调pH”时的pH范围为
    (4)、“制备”水合硼酸锌的化学方程式为
    (5)、一种测定硼酸纯度的方法:准确称取制得的晶体试样mg溶于水中,加入足量甘露醇,摇匀后配制成100mL溶液,取25.00mL于锥形瓶中,用酚酞试液作指示剂,用cmol/LNaOH标准液滴定至终点,消耗NaOH溶液VmL。

    已知:i.H3BO3在水中: H3BO3 + H2OB(OH)4+ H+

    ii.H3BO3与甘露醇等多羟基化合物形成稳定的络合物,增大其电离度,提高H3BO3酸性

    ①B易形成络离子的原因为 , ⅱ中络合物B原子的杂化方式为

    ②H3BO3不能直接用NaOH溶液滴定,需要加入甘露醇之后再滴定的原因是

    (6)、硼还可与多种金属形成化合物,其中与Ca组成的金属硼化物可做新型半导体材料,晶胞结构如图所示:

    已知B6八面体(该结构中心位于晶胞顶点)中B-B键的键长为r pm,晶胞参数为a pm,如果以晶胞棱长长度为1建立坐标系来表示晶胞中钙原子的分数坐标为(121212),则M点原子的分数坐标为

  • 20、氧化还原反应可拆分为氧化和还原两个“半反应”,可以用电极反应式表示。某小组利用半反应研究Cu2+和Fe3+的氧化性,进行如下实验。
    (1)、实验I:配制480mL0.1000mol∙L-1FeCl3溶液:

    ①计算需要FeCl3∙7H2O[M(FeCl3∙7H2O)=a g/mol]固体的质量:g。

    ②配制溶液过程中,下列仪器中一定不需要的是(填字母)。

    (2)、实验Ⅱ:

    步骤

    现象

    ⅰ.取40mL0.1000mol∙L-1FeCl3加入足量Cu片

    溶液变为蓝色

    ⅱ.静置取上层清液,滴加足量0.1mol∙L-1KSCN溶液

    产生白色沉淀,振荡后变红

    已知: CuSCN是一种难溶于水的白色固体

    ①从ⅰ得到一般性结论,氧化性:Fe3+ Cu2+(填“>”、“<”或“=”)。

    ②如果把ⅱ中的氧化还原拆成两个半反应,氧化半反应: Fe2+ - e- + 3SCN- = Fe(SCN)3

    ③则还原半反应: , 因此得到结论:特定情况下氧化性Cu(Ⅱ)>Fe(Ⅲ)。

    该小组同学查阅资料得知:

    氧化半反应正移提高物质的还原性,还原半反应正移提高物质的氧化性

    请结合平衡的知识,解释ⅱ中Cu2+可以氧化Fe2+可能的原因:

    (3)、实验Ⅲ:探究Cu2+、Fe3+、(SCN)2的氧化性

    步骤

    现象

    ⅲ.取20mL0.1mol∙L-1CuCl2 , 滴加足量0.1mol∙L-1KSCN

    产生白色沉淀

    ⅳ.取20mL0.1mol∙L-1FeCl3 , 滴加足量0.1mol∙L-1KSCN

    溶液变红

    ⅴ.取ⅳ中溶液滴加试剂m

    无明显变化

    步骤ⅴ的目的是为了进一步验证iv中Fe3+是否氧化SCN- , 试剂m是(填化学式)。

    结论:Cu2+ > (SCN)2 > Fe3+

    (4)、有同学认为上述结论不够严谨,由于混合时Fe3+与SCN-络合往往快于其它反应,所以实验ⅳ不能够证明Fe3+一定无法氧化SCN- , 于是设计简单的实验方案,证明在不相互混合的情况下,Fe3+也可以氧化SCN- , 所以物质的浓度会影响氧化性或还原性,具体问题应该结合具体情境分析。写出实验方案,并要有体现该结论的实验证据:
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