• 1、乙酰乙酸乙酯(A)是有机合成的原料,以下是以A为原料合成有机物F的合成路线:

    完成下列填空:

    (1)、A中的官能团有
    (2)、E→F的反应类型是
    (3)、制备A的化学方程式: , 则X的结构简式是
    (4)、B的同分异构体G满足以下条件:①含六元环;②含5种不同化学环境的H原子;③有酸性且在一定条件下能发生银镜反应。写出G的结构简式
    (5)、参照(3)和流程所给信息,请写出以已二酸(HOOC(CH2)4COOH)、乙醇为原料合成B的同分异构体的合成路线。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
  • 2、钒广泛应用于钢铁工业,钒的氧化物在化学工业常用作催化剂。某沉钒废水(含Al3+Fe2+VO2+)钒含量约为2%。从该沉钒废水中分离出铁元素并制备V2O5的流程如下所示:

    已知:①钒元素的存在形态较多,部分四价钒和五价钒物种的分布分数与pH的关系如图所示。

    完全沉淀的pH为8.4;完全溶解的pH约为11。

    ③吉布斯自由能()可以用来判断反应进行的方向。一个反应的ΔG越小,反应发生的可能性越大。

    (1)、写出基态V原子的核外电子排布式
    (2)、“沉铁”时调节pH时不能用氨水代替氢氧化钠的原因是
    (3)、写出“氧化”时发生的离子方程式
    (4)、①“沉钒沉铝”中所得沉淀物与浸出剂反应ΔG与温度的关系如图所示。“浸出”时应控制温度低于60℃,原因是

    ②若“浸出”时浸出剂中添加NaOH固体,并边浸出边通入CO2 , 可大大提高钒的浸出率,原因是

    (5)、“二次沉钒”时,先调节pH约为6~8,得到含钒铵盐沉淀,写出“焙烧时该铵盐沉淀发生分解的化学方程式
  • 3、已知:25 ℃时,Ksp(AgCl)约为1×10-10约为4×1012。下列有关电解质溶液的说法正确的是( )
    A、NaHCO3溶液中:c(OH)+c(CO32)=c(H2CO3)+c(H+) B、pH相同的① 、② NaOH、③NaClO三种溶液中c(Na+):③ >① >② C、向浓度均为的NaCl和Ag2CrO4混合液中滴加溶液,CrO42先沉淀 D、氨水和溶液等体积混合:c(NH4+)+c(NH3H2O)=2c(HCO3)+2c(CO32) 
  • 4、相同金属在其不同浓度盐溶液中可形成浓差电池。如下图所示装置是利用浓差电池电解溶液(a、b电极均为石墨电极),可以制得O2H2H2SO4和NaOH。下列说法错误的是( )

    A、a电极的电极反应式为4H2O+4e=2H2+4OH B、电池放电过程中,Cu(1)电极上的电极反应式为Cu2++2e=Cu C、c、d离子交换膜依次为阴离子交换膜和阳离子交换膜 D、电池从开始工作到停止放电,电解池理论上可制得320gNaOH
  • 5、萤石是制作光学玻璃的原料之一,其主要成分氟化钙的晶胞结构如图所示。下列说法错误的是( )

    A、Ca位于元素周期表s区 B、每个Ca2+周围距离最近且等距的F有4个 C、F位于Ca2+构成的四面体空隙 D、基态氟原子核外电子的原子轨道有四种伸展方向
  • 6、下列离子方程式书写正确的是( )
    A、FeBr2溶液中通入少量Cl22Br+Cl2=Br2+2Cl B、用白醋浸泡过的淀粉-KI试纸检验加碘盐中的KIO35I+IO3+6H+=3I2+3H2O C、Ba(NO3)2溶液中通入SO2气体产生白色沉淀:Ba2++SO2+H2O=BaSO3+2H+ D、0.1molL1Na[Al(OH)4]溶液和0.4molL1HCl溶液等体积混合:[Al(OH)4]+4H+=Al3++4H2O
  • 7、下列说法中正确的是( )
    A、FeI2溶液中通入Cl2 , 可能发生反应:2Fe2++6I+4Cl2=2Fe3++3I2+8Cl B、溶解度大于NaHCO3 , 则溶解度大于Mg(HCO3)2 C、100mL18molL1的浓硫酸与足量铜粉在加热条件下反应,转移电子数为1.8NA D、烯烃可通过加成、消去、取代反应制得
  • 8、硫代硫酸钠(Na2S2O3)可作为照相业的定影剂,反应的化学方程式为:AgBr+2Na2S2O3=Na3[Ag(S2O3)2]+NaBr。下列说法正确的是( )
    A、基态Br原子中电子的空间运动状态有35种 B、[Ag(S2O3)2]3中含有离子键、共价键、配位键 C、S2O32中心原子S的杂化方式为sp3 D、非金属元素S、O、Br中电负性最大的是Br
  • 9、向7.5mL0.03molL1H3PO4溶液中,逐滴加入相同浓度的NaOH溶液,溶液pH与NaOH溶液体积关系如图所示,已知Kal>Ka2>Ka3 , 下列说法错误的是( )

    A、H3PO4第一级电离平衡常数Kal的数量级为103 B、水的电离程度:b<c C、b点溶液中离子浓度:c(Na+)>c(H2PO4)>c(HPO42)>c(PO42)>c(H+)>c(OH) D、c点溶液中:2c(H3PO4)+c(H2PO4)+c(H+)=c(OH)+c(PO43)
  • 10、氢能源是最具应用前景的能源之一。可利用太阳能光伏电池电解水制高纯氢,工作原理如图所示(电极l、电极2均为惰性电极)。下列说法错误的是( )

    A、控制连接开关K1K2 , 可交替得到H2O2 B、碱性电解液改为酸性电解池能达到同样目的 C、接通K1时电极3上的电极反应式为Ni(OH)2+OHe=NiOOH+H2O D、电极3在交替连接K1K2过程中得以循环使用
  • 11、某同学进行海带提碘实验,部分实验操作如下:将灼烧后的海带灰放入烧杯中,加入蒸馏水充分浸泡后放置在泥三角上,煮沸2~3分钟,冷却后过滤。将适量稀硫酸与双氧水滴入滤液,充分反应后转移至分液漏斗,打开盛有CCl4的试剂瓶,将橡胶塞倒放,取少量加入分液漏斗中,塞紧瓶塞,将分液漏斗多次振荡放气后静置分液,CCl4层从上口倒出。实验中存在错误的有几处( )
    A、1 B、2 C、3 D、4
  • 12、化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:

    下列有关化合物X、Y的说法错误的是( )

    A、Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子 B、X分子具有亲水基团,可溶于水 C、可用FeCl3溶液鉴别X、Y D、Y不存在顺反异构
  • 13、用下列实验装置进行有关实验能达到实验目的的是( )
    A、检验溶液中是否有 B、证明蔗糖属于还原性糖 C、制备 D、用标准溶液滴定锥形瓶中的盐酸
  • 14、X、Y、Z、W是短周期同一周期的主族元素,原子序数依次增大;基态X的价电子轨道表示式为 , Z最外层电子数是其次外层电子数的3倍;四种元素与锂组成的化合物结构如图(箭头表示配位键)。下列说法正确的是( )

    A、四种元素中第一电离能最大的是Z B、Y和Z形成的化合物常温下均易溶于水 C、X的最高价氧化物的水化物是一种强酸 D、Z和W分别与氢元素形成的10电子化合物的沸点:前者高于后者
  • 15、 的半衰期很短,自然界中不能稳定存在。人工合成反应如下:816O+23He813O+baX816O+23He815O+nmY。下列说法正确的是( )
    A、X的中子数为2 B、X、Y互为同位素 C、813O2815O2可用作示踪原子研究化学反应历程 D、自然界不存在813O2815O2分子是因其化学键不稳定
  • 16、古代化学源远流长。下列说法错误的是( )
    A、“熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”,说明铁能置换出铜;这样铁釜能减缓锈蚀 B、“欲试药金(铜锌合金),烧火有五色气起”,通过焰色反应可检验金属元素 C、“龙泉水,可以淬刀剑”,高温的铁与水反应生成Fe3O4 D、“取朴硝(含有KNO3)以温汤溶解,次早结块”,该过程为重结晶
  • 17、有机化合物E的一种合成路线如下:

    完成下列填空:

    (1)、A的结构简式为 , D中的含氧官能团名称为;反应④所需要的试剂与条件为
    (2)、①的反应类型 , ②的反应类型
    (3)、反应③的化学方程式为
    (4)、反应⑤可能产生与E互为同分异构体的副产物,其结构简式为(任写一种)。
    (5)、A的同分异构体中,能发生银镜反应且有三种氢的分子结构简式为
    (6)、参照上述合成路线,设计由合成的路线(乙酸及无机试剂任选)。
  • 18、某实验小组把氯气与铁反应后的固体快速转移至锥形瓶中,加入过量的稀盐酸和少许植物油(反应过程中不振荡),充分反应后,进行如下实验:。

    (1)、试剂X的化学式为。有同学根据实验现象分析淡黄色溶液中含有Fe2+ , 你认为(填“合理”或“不合理”)。
    (2)、加入少许植物油的作用是。某小组同学实验时在加入新制氯水后,并未得到深红色溶液,请帮助他们分析原因, , 并设计实验对所分析的原因进行验证,简要写出实验方案。为分析某补血剂(主要成分为亚铁盐)中铁元素的质量百分含量,可以用酸性KMnO4标准溶液进行氧化还原滴定。
    (3)、实验前,首先要精确配制一定物质的量浓度的KMnO4溶液500mL,配制时需要用的仪器除电子天平、药匙、玻璃棒、烧杯、胶头滴管外,还需。配制时要用硫酸酸化KMnO4 , 不能用盐酸酸化的原因是
    (4)、称取12.0g补血剂在容量瓶中配成200mL溶液,量取25.00mL试样溶液,用0.100mol/LKMnO4标准溶液滴定,判断到达滴定终点的实验现象是 , 达到滴定终点时,消耗标准溶液20.00mL,则所测补血剂中铁元素的质量百分含量是(结果精确到0.1%)。
  • 19、氰化提金工艺在黄金生产领域仍占主导地位,但会产生大量含氰(CN)废水,含氰低于0.5mgL1废水才可排放,研究发现可以用亚硫酸盐——空气法等处理含氰废水。

    完成下列填空:

    (1)、室温下,NaCN溶液呈碱性,溶液中离子浓度从大到小关系为 , 向NaCN溶液中加入pH=3盐酸溶液150mL , 使溶液显中性,则溶液中nHCN=mol。物质的量之比为11HCNNaCN溶液呈碱性,原因是
    (2)、含氰废水中加入足量的Na2SO3 , 发生反应的离子方程式为CN-+O2+SO32-+2H2O=NH3+HCO3-+SO42-。理论上处理含氰废水(含100gCN-),需要消耗g Na2SO3(保留2位小数)。按照理论值投放,含氰废水处理效果并不理想,请分析原因。多种含氯氧化剂均可以处理含氰废水,比如漂粉精、二氧化氯等。
    (3)、漂粉精的有效成分为(填写化学式)。
    (4)、请配平下列方程式:CN-+ClO-+H2O→CO2+N2+Cl-+OH-。若上述反应恰好完全,写出检验反应后溶液中Cl-的方法
  • 20、新工艺采用金属氧化物(MgO)催化尿素与甲醇合成碳酸二甲酯(DMC) , 副产物氨气回收重新生成尿素,有关的方程式如下:

    反应①:+2CH3OH(g)180℃MgO+2NH3(g)

    反应②:2NH3(g)+CO2(g)2.2MPa40℃+H2O(l)

    完成下列填空:

    (1)、C原子核外能量最高的电子有个,比较Mg、N、O简单离子的半径大小
    (2)、下列事实能说明氮的非金属性比碳强的是(选填编号)。

    a.酸性:HNO3>H2CO3    b.最高正价:氮>碳

    c.沸点:NH3>CH4    d.吸引电子能力强弱:氮>碳

    (3)、达到平衡时,反应①碳酸二甲酯的产率(α)随温度T的变化关系如图所示,则反应是反应(选填“放热”或“吸热”),p1p2(选填“>”或“<”)。

    (4)、某一恒温恒容(5L)装置内,NH3CO2发生反应②,25min后,气体的密度减少3.9gL1 , 则025min内氨气的平均反应速率为
    (5)、传统合成DMC的方法是以光气(O||ClCCl , 有剧毒)和甲醇为原料,请写出相应的化学方程式
    (6)、新工艺合成DMC的方法和传统方法相比,优点有(任写两点)。
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