• 1、煤化学链技术具有成本低、能耗低的CO2捕集特性。以铁矿石(主要含铁物质为Fe2O3)为载氧体的煤化学链制氢工艺如下图。测定反应前后不同价态铁的含量,对工艺优化和运行监测具有重要意义。

    (1)、进入燃烧反应器前,铁矿石需要粉碎,煤需要烘干研磨,其目的是
    (2)、分离燃烧反应器中产生的H2O(g)和CO2 , 可进行CO2高纯捕集和封存,其分离方法是
    (3)、测定铁矿石中全部铁元素含量。

    i.配制铁矿石待测液:铁矿石加酸溶解,向其中滴加氯化亚锡(SnCl2)溶液。

    ii.用重铬酸钾(K2Cr2O7)标准液滴定可测定样品中全部铁元素含量。配制铁矿石待测液时SnCl2溶液过量会对测定结果产生影响,分析影响结果及其原因

    (4)、测定燃烧反应后产物中单质铁含量:取a g样品,用FeCl3溶液充分浸取(FeO不溶于该溶液),向分离出的浸取液中滴加bmolL1 K2Cr2O7溶标准液,消耗K2Cr2O7标准液V mL。已知K2Cr2O7被还原为Cr3+ , 样品中单质铁的质量分数为
    (5)、工艺中不同价态铁元素含量测定结果如下。

    ①制氢产物主要为Fe3O4 , 写出蒸汽反应器中发生反应的化学方程式

    ②工艺中可循环使用的物质是(填化学式)。

  • 2、含氮化合物具有非常广泛的应用。
    (1)、基态氮原子的电子有种空间运动状态。
    (2)、很多有机化合物中含有氮元素。

    物质

    A(对氨基苯甲酸)

    B(邻氨基苯甲酸)

    结构简式

    熔点

    188℃

    145℃

    作用

    防晒剂

    制造药物及香料

    ①组成物质A的4种元素的电负性由大到小的顺序是

    ②A的熔点高于B的原因是

    ③A可以与多种过渡金属元素形成不同结构的配合物。其中A和Ag+可形成链状结构,在下图虚线内画出A的结构简式 

    (3)、氮元素可以与短周期金属元素形成化合物。Mg3N2是离子化合物,比较两种微粒的半径:Mg2+N3(填“>”、“<”或“=”)。
    (4)、氮元素可以与过渡金属元素形成化合物,其具备高硬度、高化学稳定性和优越的催化活性等性质。某三元氮化物是良好的超导材料,其晶胞结构如图所示。

    ①基态Ni原子价层电子的轨道表示式为

    ②与Zn原子距离最近且相等的Ni原子有个。

    NA表示阿伏加德罗常数的值。若此晶体的密度为ρgcm3 , 则晶胞的边长为nm。(1nm=107cm)

  • 3、某小组研究SCN-分别与Cu2+和Fe3+的反应:

    编号

    1

    2

    3

    实验

    现象

    溶液变为黄绿色,产生白色沉淀(白色沉淀为CuSCN)

    溶液变红,向反应后的溶液中加入K3[Fe(CN)6]溶液,产生蓝色沉淀,且沉淀量逐渐增多

    接通电路后,电压表指针不偏转。一段时间后,取出左侧烧杯中少量溶液,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,没有观察到蓝色沉淀

    下列说法错误的是

    A、实验1中发生了氧化还原反应,KSCN为还原剂 B、实验2中“溶液变红”是Fe3+与SCN-结合形成了配合物 C、若将实验3中Fe2(SO4)3溶液替换为0.25 mol/LCuSO4溶液,接通电路后,可推测出电压表指针会发生偏转 D、综合实验1~3,微粒的氧化性与还原产物的价态和状态有关
  • 4、聚合物A是一种新型可回收材料的主要成分,其结构片段如下图(图中表示链延)。该聚合物是由线型高分子P和交联剂Q在一定条件下反应而成,以氯仿为溶剂,通过调控温度即可实现这种材料的回收和重塑。

    已知:i.

    ii.    ΔH<0

    下列说法错误的是

    A、M为1,4-丁二酸 B、交联剂Q的结构简式为 C、合成高分子化合物P的反应属于缩聚反应,其中x=n-1 D、通过先升温后降温可实现这种材料的回收和重塑
  • 5、下列三个化学反应焓变、平衡常数与温度的关系分别如下表所示。下列说法正确的是

    化学反应

    平衡常数

    温度

    973K

    1173K

    Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)    ΔH1

    K1

    1.47

    2.15

    Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)        ΔH2

    K2

    2.38

    1.67

    CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)    ΔH3

    K3

    a

    b

    A、1173K时,反应①起始c(CO2)=0.6molL1 , 平衡时c(CO2)约为0.4molL1 B、反应②是吸热反应,ΔH2>0 C、反应③达平衡后,升高温度或缩小反应容器的容积平衡逆向移动 D、相同温度下,K3=K2K1ΔH3=ΔH2ΔH1
  • 6、下列实验不能达到实验目的的是

    A.除去Cl2中少量的HCl

    B.比较Al和Cu的金属活动性

    C.检验溴乙烷消去反应的产物

    D.分离饱和Na2CO3溶液和CH3COOC2H5

    A、A B、B C、C D、D
  • 7、硒(34Se)在医药、催化、材料等领域有广泛应用,乙烷硒啉(Ethaselen)是一种抗癌新药,其结构式如下图所示。关于硒及其化合物,下列说法错误的是

    A、Se原子在周期表中位于p区 B、乙烷硒啉分子中,C原子的杂化类型有sp2sp3 C、乙烷硒啉分子中有5种不同化学环境的氢原子 D、键角大小:气态SeO3<SeO32
  • 8、含有氮氧化物的尾气需处理后才能排放,Na2CO3溶液均可用于吸收NO和NO2 , 其主要反应为:i.NO+NO2+CO32=2NO2+CO2

    ii.2NO2+CO32=NO2+NO3+CO2。已知,Na2CO3溶液不能单独吸收NO;一定条件下,一段时间内,当n(NO2)n(NO)=1时,氮氧化物吸收效率最高。下列说法错误的是

    A、氮氧化物的排放会导致产生光化学烟雾、形成酸雨等 B、采用气、液逆流方式可提高单位时间内NO和NO2的吸收率 C、标准状况下,反应ⅱ中,每吸收2.24L NO2转移电子数约为6.02×1022 D、该条件下,n(NO2)n(NO)>1时,氮氧化物吸收效率不是最高的可能原因是反应速率ⅱ<ⅰ
  • 9、《本草纲目》记载,穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效。穿心莲内酯是一种天然抗生素,其结构简式如下图所示。下列关于穿心莲内酯说法错误的是

    A、分子中含有3种官能团 B、能发生加成反应、消去反应和聚合反应 C、1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应,消耗二者的物质的量之比为3∶1 D、1个分子中含有2个手性碳原子
  • 10、已知:NH3+HCl=NH4Cl。下列说法错误的是
    A、NH4Cl中含有离子键、共价键和配位键 B、NH3和HCl分子的共价键均是s-s σ键 C、NH3极易溶于水,与分子极性、氢键和能与水反应有关 D、蘸有浓氨水和浓盐酸的玻璃棒靠近时,会产生大量白烟
  • 11、实验室中,下列气体制备的试剂和装置正确的是

    选项

    A

    B

    C

    D

    气体

    C2H2

    SO2

    NH3

    Cl2

    试剂

    电石、饱和食盐水

    Na2SO3、浓H2SO4

    NH4Cl、NaOH

    稀盐酸、MnO2

    装置

    c、f

    c、e

    b、e

    a、d

    A、A B、B C、C D、D
  • 12、下列反应的离子方程式正确的是
    A、CuSO4溶液中滴加稀氨水:Cu2++2OH=Cu(OH)2 B、电解饱和食盐水:2Cl+2H2O__Cl2+2OH+H2 C、C6H5ONa溶液中通入少量CO22C6H5O+CO2+H2O2C6H5OH+CO32 D、将等物质的量浓度的Ba(OH)2NH4HSO4溶液以体积比1∶1混合:Ba2++2OH+2H++SO42=BaSO4+2H2O
  • 13、下列原因分析能正确解释性质差异的是

    选项

    性质差异

    原因分析

    A

    金属活动性:Mg>Al

    第一电离能:Mg>Al

    B

    气态氢化物稳定性:H2S<H2O

    分子间作用力:H2S<H2O

    C

    熔点:金刚石>碳化硅>硅

    化学键键能:C-C>C-Si>Si-Si

    D

    酸性:H2CO3<H2SO3

    非金属性:C<S

    A、A B、B C、C D、D
  • 14、导航卫星的原子钟被称为卫星的“心脏”,目前我国使用的是铷原子钟。已知,自然界存在两种铷原子85Rb87Rb87Rb具有放射性。下列说法错误的是
    A、Rb位于元素周期表中第六周期、第IA族 B、可用质谱法区分85Rb87Rb C、85Rb87Rb是两种不同的核素 D、87Rb的化合物也具有放射性
  • 15、下列化学用语或图示表达正确的是
    A、Cr元素基态原子的价电子排布式:3d44s2 B、NaOH的电子式: C、葡萄糖的结构简式:C6H12O6 D、乙烯分子中的π键:
  • 16、下列用途与所述的化学知识没有关联的是

    选项

    用途

    化学知识

    A

    用小苏打作发泡剂烘焙面包

    Na2CO3可与酸反应

    B

    电热水器用镁棒防止内胆腐蚀

    牺牲阳极(原电池的负极反应物)保护法

    C

    用84消毒液对图书馆桌椅消毒

    含氯消毒剂具有强氧化性

    D

    用Na2O2作呼吸面具中的制氧剂

    Na2O2能与H2O和CO2反应

    A、A B、B C、C D、D
  • 17、依米曲坦(C16H21N3O2) 是治疗偏头疼的药物,一种合成依米曲坦的合成路线如下:

    已知Ficher吲哚反应:

    回答下列问题:

    (1)、B中含氮官能团的名称是
    (2)、A能发生聚合反应生成高聚物,该反应方程式是
    (3)、C生成D的反应类型是反应, D 的结构简式是
    (4)、由F生成依米曲坦的反应中,新形成的化学键是 (填 “σ键”“π键”或“σ键和π键”)
    (5)、依米曲坦的结构简式是
    (6)、M是B的同系物,分子量比B小28,满足下列条件的M的核磁共振氢谱图中各组峰的面积之比为

    a.苯环上含4个取代基

    b.水解产物遇FeCl3溶液显色

    (7)、依据以上信息,写出以硝基苯、1-丙醇为主要原料制备的合成路线。(其它试剂任选)
  • 18、环氧丙烷( , 简写为PO)是重要的工业原料,利用丙烯(C3H6)气相直接环氧化是未来工业生产的趋势,寻找合适的催化剂是目前实验研究的热点。丙烯气相直接环氧化反应为:C3H6(g)+ H2(g)+ O2(g)=  (g)+ H2O(g) ΔH,回答下列问题:
    (1)、已知:

    i.2C3H6(g)+O2(g) = 2  (g) ΔH1 = - 2263.6kJ·mol-1

    ii.H2(g)+ 12O2(g) = H2O(g) ΔH2 = -241.8 kJ·mol-1

    则 ΔH= kJ·mol-1

    (2)、①恒温恒容下,下列可判断丙烯气相直接环氧化反应达到平衡的是 (填标号)。

    A.压强不再变化

    B.密度不再变化

    C.v(丙烯): v(环氧丙烷)=1:1

    D.平均相对分子质量不再变化

    ②为增大C3H6的平衡转化率,可选择的条件是 (填标号)。

    A.低温高压      B.增大C3H6浓度

    C.使用高效催化剂         D.分离出产物

    (3)、选用Au/TS-1为催化剂,发生丙烯气相直接环氧化反应,副反应如下:

    C3H6(g) + H2(g) + O2(g) = CH3CH2CHO(g) + H2O(g)

    C3H6(g) + O2(g) = CH2=CHCHO(g) + H2O(g)

    为探究TS-1的粒径对Au/TS-1催化活性的影响,恒温200℃、恒压p kPa条件下,C3H6与H2、O2各20.0 mmol通入反应装置中,t min后部分组分的物质的量如下表所示:

    粒径大小/nm

    240

    450

    810

    1130

    物质的量

    PO

    1.80

    1.45

    1.09

    0.672

    /mmol

    所有C3副产物

    0.20

    0.32

    0.05

    0.092

    当粒径为240 nm, t min时反应恰好达到平衡状态,则C3H6的总转化率为 , 若H2的总转化率为α,则环氧化反应的平衡常数Kp kPa-1。随着TS-1粒径的增大, PO生成的速率逐渐 (填 “增大”或“减小”),原因是

  • 19、为探究甲醛与新制Cu(OH)2反应的产物,设计了如下实验。回答下列问题:
    (1)、I.反应装置如下:

    反应一段时间后,生成大量气体,悬浊液蓝色褪去,且有红色沉淀生成。

    仪器a的名称是 , 该反应需控制温度为65℃,宜采用的加热方式为(填标号)。

    A.酒精灯加热    B.砂浴         C.油浴        D.水浴

    (2)、II.为探究气体产物、溶液中产物与固体产物的成分,小组同学经过讨论分析后,关于产物成分有如下猜想:

    气体产物

    H2、CO、CO2

    溶液中产物

    HCOO-CO32-

    固体产物

    Cu、Cu2O

    为确定气体成分,下列实验装置的连接顺序是 ( 按气流方向填大写字母)。(已知: CO与银氨溶液能发生氧化还原反应)

    实验发现,装置C、D中均未观察到明显现象, E中固体变为红色,A中固体颜色变蓝,则证明生成的气体是

    (3)、为确定溶液中产物与固体产物,小组做了以下实验: 

    已知: Cu2O 能与氨水反应生成Cu(NH3)4+(无色),Cu(NH3)4+ 易被氧化生成Cu(NH3)42+

    ①由实验现象可知,液体产物中存在离子是 (填离子符号)。

    ②滤渣1中加入足量浓氨水时,主要反应的离子方程式为

    ③滤液2在空气中放置一段时间后,显蓝色的离子是(填离子符号),该离子的空间构型是

    ④通过定量测定发现,固体产物主要是铜。综合以上分析,若主要还原产物的物质的量相等,甲醛与新制氢氧化铜发生的主要反应的化学方程式是

  • 20、金属镍广泛应用于制造记忆合金、储氢合金以及用作加氢反应的催化剂,是重要的战略物资,但资源匮乏。从某废镍渣(含NiFe2O4、NiO、 FeO、 Al2O3)中回收镍并转化为NiSO4的流程如图所示: 

    回答下列问题:

    (1)、“碱浸”时发生反应的离子方程式为
    (2)、“焙烧” 后金属元素以硫酸盐的形式存在,写出NiO与(NH4)2SO4反应的化学方程式
    (3)、使用95℃热水“溶解”后过滤,所得滤渣的主要成分的化学式是
    (4)、①“萃取”时发生反应Mn+ + nRH  MRn+ nH+ (Mn+为金属离子,RH为萃取剂),萃取率与V()V()的关系如下表所示,当V()V() =0.25时,水层中主要的阳离子为


            V()V()

    萃取率/%

    0.1

    0.15

    0.2

    0.25

    0.3

    0.35

    0.4

    Ni2+

    55%

    68%

    80%

    99%

    99.5%

    99.8%

    99.9%

    Fe2+

    2%

    2%

    4%

    5%

    8%

    30%

    58%

    ②物质X的化学式为

    (5)、镧镍合金储氢后的晶胞如图所示,该化合物中原子个数比N([La) : N(Ni) : N(H)=

    (6)、Ni2+与丁二酮肟可形成鲜红色的二丁二酮肟合镍(M= 289 g·mol-1),结构如下图所示。

    144.5g二丁二酮肟合镍分子内含有σ键mol,碳碳键是由轨道重叠形成的。

    a. sp3和sp2  b. sp2和 sp2 c. sp2和p           d. sp3和p

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