• 1、实验室以BaS为原料制备BaCl22H2O晶体,下列有关实验原理、装置和操作说法不正确的是(   )

    A、根据实验可得酸性顺序:H2SO4>HCl>H2S B、装置乙中的a用于防止倒吸 C、BaCl2溶液蒸发浓缩、降温结晶得到产品 D、装置丙用于吸收尾气中的H2S
  • 2、为制取含HClO浓度较高的溶液,下列图示装置和原理均正确,且能达到实验目的的是(   )

    A.制取氯气

    B.制取氯水

    C.提高HClO浓度

    D.过滤

    A、A B、B C、C D、D
  • 3、室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是(   )

    选项

    实验探究方案

    探究目的

    A

    向盛有Fe(NO3)2溶液的试管中滴加几滴稀硫酸,振荡,观察溶液颜色变化

    SO42-具有氧化性

    B

    向溶液X中加入稀硫酸,并将产生的无色气体通入澄清石灰水中,观察是否有沉淀生成

    溶液X中含有CO32HCO3

    C

    用pH试纸分别测定浓度均为0.1mol/L的NaCN和NaClO溶液的pH

    Ka(HClO)>Ka(HCN)

    D

    常温下,向10mL0.1mol/LNaCl溶液中滴加5滴0.1mol/LAgNO3溶液,充分反应后,再滴加5滴0.1mol/LKI溶液,观察沉淀颜色变化

    Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)

    A、A B、B C、C D、D
  • 4、化学中常用AG表示溶液的酸度,AG=lgc(H+)c(OH-)。室温下,向20.00mL0.10mol·L-1的某一元碱MOH溶液中滴加未知浓度的稀硫酸溶液,混合溶液的温度与酸度 AG 随加入稀硫酸体积的变化如图所示。下列说法正确的是( )

    A、该硫酸浓度为 0.10mol·L-1 B、室温下MOH 的电离常数 Kb=10-5 C、b、c、d 三点对应的溶液中,水的电离程度大小为 c>b=d D、稀释 MOH 溶液,MOH 的电离程度增大,c(OH-)增大
  • 5、已知H2C2O4是一种二元弱酸。 室温下,通过下列实验探究K2C2O4溶液的性质。

    实验

    实验操作和现象

    1

    测得0.1mol/L的KHC2O4溶液的pH约为5.6

    2

    向硫酸化KMnO4溶液中滴加过量0.1mol/L的K2C2O4溶液,溶液紫红色褪色

    3

    向0.1mol/L KHC2O4溶液中加入等体积0.1mol/L的Ba(OH)2溶液,溶液变浑浊

    4

    向5mL0.1mol/L KHC2O4溶液中滴加少量0.1mo/L KOH溶液,无明显现象

    若忽略溶液混合时的体积变化,下列说法正确的是(   )

    A、依据实验1推测:Kw >Ka1(H2C2O4)×Ka2(H2C2O4) B、依据实验2推测:K2C2O4溶液具有较强氧化性 C、依据实验3推测:Ksp (BaC2O4)<2.5×10-3 D、依据实验4推测:反应后溶液中有c(K+)=c(H2C2O4) +c(HC2O4-) +c (C2O42-)
  • 6、已知25℃时,Ka(HClO)=4.0×108。下列关于NaClO溶液说法正确的是( )
    A、0.01molL1NaClO溶液中:(Na+)>c(ClO-)>c(H+)>c(OH-) B、长期露置在空气中,释放Cl2 , 漂白能力减弱 C、25℃,pH=7.0的NaClO和HClO的混合溶液中,c(HClO)>c(ClO-)=c(Na+) D、通入过量SO2 , 反应的离子方程式为SO2+ClO+H2O=HSO3+HClO
  • 7、下列说法正确的是(   )
    A、0.1molL1醋酸溶液加水稀释后,n(H+)减小,醋酸的电离程度增大 B、同温度下,0.1molL1醋酸溶液pH=a0.01molL1醋酸溶液pH=b , 则a+1>b C、常温下,pH=2和pH=12的两种溶液等体积混合后,溶液中H+的物质的量浓度一定等于1×107molL1 D、0.1molL1(NH4)2S溶液中:c(NH4+)=2[c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)]
  • 8、下列物质性质与用途具有对应关系的是(   )
    A、H2S具有还原性,可除去废水中的Hg2+ B、硫酸铜溶液呈酸性,可用作泳池杀菌剂 C、NaHCO3受热易分解,可用作泡沫灭火剂 D、ClO2具有强氧化性,可用于水体消毒
  • 9、化学常用图像直观地描述化学反应的进程或结果。下列图像描述不正确的是(   )

    A、图①表示弱电解质在水中建立电离平衡的过程 B、图②表示强碱滴定强酸的滴定曲线 C、图③表示25℃时分别稀释pH=11的NaOH溶液和氨水时溶液pH的变化,曲线Ⅱ表示氨水 D、图④可表示CH3COOH溶液中通入NH3至过量的过程中溶液导电性的变化
  • 10、下列有关化学用语表达正确的是(   )
    A、AlCl3溶液中Al3+的水解反应方程式:Al3++3H2O=Al(OH)3+3H+ B、CaCO3的溶解平衡表达式:CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO32(aq) C、HCO3的水解方程式:HCO3+H2OH3O++CO32 D、H2CO3的电离方程式:H2CO32H++CO32
  • 11、下列措施能促进水的电离,并使c(H+)>c(OH-)的是(   )
    A、向水中加入少量NaCl B、将水加热煮沸 C、向水中加入少量Na2CO3 D、向水中加入少量NH4Cl
  • 12、有机物A—H的转化关系如下图所示。其中A是植物生长调节剂,它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平:D是一种合成高分子材料,此类物质如果大量使用易造成“白色污染”。

    请回答下列问题:

    (1)、G能够与碳酸氢钠反应产生气体,其官能团名称为
    (2)、写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型:

    反应③的化学方程式;该反应类型为。反应⑤的化学方程式

    (3)、关于有机物A、B、C、D的下列说法正确的是____。
    A、B不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,但A和D可以 B、B的同系物中,当碳原子数大于等于5时开始出现同分异构现象 C、在制备C物质时①比②反应更易获得纯净的C
    (4)、已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,如图结构简式所示的烃,下列说法中错误____。

    A、分子中处于同一直线上碳原子有6个 B、分子中最多有14个碳原子处于同一平面 C、该烃苯环上的一氯代物共有4种 D、该烃能发生加成反应和氧化反应
    (5)、[33]庚烷的二氯代物有种(不考虑立体异构)
  • 13、位于前四周期的A、B、C、D、E五种元素。其相关信息如下:

    元素

    相关信息

    A

    A原子的1s轨道上只有1个电子

    B

    B是电负性最大的元素

    C

    C的基态原子2p轨道中有三个未成对电子

    D

    D是主族元素且与E同周期,其最外层上有两个电子

    E

    E能形成红色(或砖红色)的E2O和黑色的EO两种氧化物,E2+水溶液呈蓝色

    (1)、写出E元素原子基态时的电子排布式
    (2)、B的氢化物沸点比同主族下一周期元素的氢化物沸点(填“高”或“低”)。
    (3)、CA3分子中C原子的杂化轨道类型是
    (4)、A,C,E三种元素可形成[E(CA3)4]2+配离子,其中存在的化学键类型(填序号)。

    ①配位键   ②金属键   ③极性共价键   ④非极性共价键   ⑤离子键   ⑥氢键

    [E(CA3)4]2+具有对称的空间构型,且当[E(CA3)4]2+中的两个CA3被两个Cl取代时,能得到两种不同结构的产物,则[E(CA3)4]2+的空间构型为填字母)

    A.平面正方形   b.正四面体   c.三角锥形   d.V形

    (5)、B与D可形成离子化合物,其晶胞结构如图所示。其中D离子的配位数为 , 若该晶体的密度为a gcm-3 , 则该晶胞的体积是cm3(写出表达式即可)。

  • 14、铁和硒(34Se:第四周期ⅥA)都是人体必需的微量元素,且在医药、催化、材料等领域有广泛应用,回答下列问题:
    (1)、乙烷硒啉是一种抗癌新药,其结构式如下:

    ①基态Se原子的核外电子排布式为

    ②比较键角大小:气态SeO3分子SeO32离子(填“>”“<”或“=”),原因是:

    (2)、富马酸亚铁(FeC4H2O4)是一种补铁剂。富马酸分子的结构式如图所示:

    ①富马酸分子中σ键与π键的数目比为

    ②富马酸亚铁中各元素的电负性由大到小的顺序为

    ③请写出亚铁离子的价层电子轨道表示式

    (3)、科学家近期合成了一种固氮酶模型配合物,该物质可以在温和条件下直接活化H2 , 将N3转化为NH2 , 反应过程如图所示:

    产物NH2中N原子的杂化轨道类型为

  • 15、醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:

    可能用到的有关数据如下:


    相对分子质量

    密度/(gcm3)

    沸点/℃

    溶解度

    环己醇

    100

    0.9618

    161

    微溶于水

    环己烯

    82

    0.8102

    83

    难溶于水

    合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。

    分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净环己烯8.2g。回答:

    (1)、装置b的名称是
    (2)、加入碎瓷片的作用是;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是(填字母)。

    A.立即补加   B.冷却后补加   C.不需补加   D.重新配料

    (3)、本实验中最容易产生的有机副产品的结构简式为
    (4)、在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的(填“上口倒出”或“下口放出”)。
    (5)、分液提纯过程中加入无水氯化钙的目的是
    (6)、下列实验操作的合理性或对实验事实的描述都正确的是

    ①如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上,应立即用酒精冲洗,再用水冲洗

    ②除去苯中的苯酚:向溶液中加入浓溴水,过滤

    ③向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液,溶液变澄清,证明苯酚酸性强于碳酸

    ④检验无水乙醇和浓硫酸加热产生的乙烯,将产生的气体直接通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色

    ⑤用浓溴水可将C2H5OHAgNO3溶液、C2H5Br、苯、苯酚溶液区分开

  • 16、苯与Br2的催化反应历程如图所示。关于该反应历程,下列说法正确的是(   )

    A、苯与Br2的催化反应均为放热反应 B、该反应历程,苯与Br2的催化反应可生成溴苯、邻二溴苯 C、苯与Br2的催化反应决速步骤伴随着极性键的断裂与形成 D、苯与Br2的催化反应主反应为取代反应,原因是该反应活化能更低,生成物本身所具有的能量低更稳定
  • 17、在探索苯结构的过程中,人们写出了符合分子式“C6H6”的多种可能结构(如图)。下列说法正确的是(   )

    A、1~5对应的结构中的一氯取代物只有一种的有3个 B、1~5对应的结构均能使溴水因反应而褪色 C、1~5对应的结构中所有原子均可能处于同一平面的有1个 D、1~5对应的结构均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
  • 18、水杨醇具有多种生物活性,其结构如图所示。下列有关水杨醇的说法错误的是(   )

    A、水杨醇的分子式为C7H8O2 B、碳原子的杂化方式有两种 C、能与FeCl3溶液发生显色反应 D、与浓硫酸共热可发生消去反应
  • 19、莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图。关于莽草酸的说法正确的是(   )

    A、分子中有羟基和酯基 B、此有机物按碳骨架分类属于芳香族化合物 C、莽草酸既属于羧酸又属于酚类 D、分子中有两种含氧官能团
  • 20、为提纯下列物质(括号内为杂质)所用除杂试剂和分离方法都正确的是(   )
    A、乙酸乙酯(乙酸)        饱和Na2CO3溶液    过滤 B、(Br2)        NaOH溶液    过滤 C、乙醇(乙酸)        NaOH溶液        分液 D、乙醇(H2O)        新制生石灰        蒸馏
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