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1、实验室以BaS为原料制备晶体,下列有关实验原理、装置和操作说法不正确的是( )
A、根据实验可得酸性顺序: B、装置乙中的a用于防止倒吸 C、将溶液蒸发浓缩、降温结晶得到产品 D、装置丙用于吸收尾气中的 -
2、为制取含浓度较高的溶液,下列图示装置和原理均正确,且能达到实验目的的是( )




A.制取氯气
B.制取氯水
C.提高浓度
D.过滤
A、A B、B C、C D、D -
3、室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是( )
选项
实验探究方案
探究目的
A
向盛有Fe(NO3)2溶液的试管中滴加几滴稀硫酸,振荡,观察溶液颜色变化
具有氧化性
B
向溶液X中加入稀硫酸,并将产生的无色气体通入澄清石灰水中,观察是否有沉淀生成
溶液X中含有或
C
用pH试纸分别测定浓度均为0.1mol/L的NaCN和NaClO溶液的pH
D
常温下,向10mL0.1mol/LNaCl溶液中滴加5滴0.1mol/LAgNO3溶液,充分反应后,再滴加5滴0.1mol/LKI溶液,观察沉淀颜色变化
A、A B、B C、C D、D -
4、化学中常用AG表示溶液的酸度,。室温下,向20.00mL0.10mol·L-1的某一元碱MOH溶液中滴加未知浓度的稀硫酸溶液,混合溶液的温度与酸度 AG 随加入稀硫酸体积的变化如图所示。下列说法正确的是( )
A、该硫酸浓度为 0.10mol·L-1 B、室温下MOH 的电离常数 Kb=10-5 C、b、c、d 三点对应的溶液中,水的电离程度大小为 c>b=d D、稀释 MOH 溶液,MOH 的电离程度增大,c(OH-)增大 -
5、已知H2C2O4是一种二元弱酸。 室温下,通过下列实验探究K2C2O4溶液的性质。
实验
实验操作和现象
1
测得0.1mol/L的KHC2O4溶液的pH约为5.6
2
向硫酸化KMnO4溶液中滴加过量0.1mol/L的K2C2O4溶液,溶液紫红色褪色
3
向0.1mol/L KHC2O4溶液中加入等体积0.1mol/L的Ba(OH)2溶液,溶液变浑浊
4
向5mL0.1mol/L KHC2O4溶液中滴加少量0.1mo/L KOH溶液,无明显现象
若忽略溶液混合时的体积变化,下列说法正确的是( )
A、依据实验1推测:Kw >Ka1(H2C2O4)×Ka2(H2C2O4) B、依据实验2推测:K2C2O4溶液具有较强氧化性 C、依据实验3推测:Ksp (BaC2O4)<2.5×10-3 D、依据实验4推测:反应后溶液中有c(K+)=c(H2C2O4) +c() +c () -
6、已知25℃时,。下列关于NaClO溶液说法正确的是( )A、溶液中: B、长期露置在空气中,释放 , 漂白能力减弱 C、25℃,pH=7.0的NaClO和HClO的混合溶液中, D、通入过量 , 反应的离子方程式为
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7、下列说法正确的是( )A、醋酸溶液加水稀释后,减小,醋酸的电离程度增大 B、同温度下,醋酸溶液 , 醋酸溶液 , 则 C、常温下,pH=2和pH=12的两种溶液等体积混合后,溶液中的物质的量浓度一定等于 D、溶液中:
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8、下列物质性质与用途具有对应关系的是( )A、具有还原性,可除去废水中的 B、硫酸铜溶液呈酸性,可用作泳池杀菌剂 C、受热易分解,可用作泡沫灭火剂 D、具有强氧化性,可用于水体消毒
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9、化学常用图像直观地描述化学反应的进程或结果。下列图像描述不正确的是( )
A、图①表示弱电解质在水中建立电离平衡的过程 B、图②表示强碱滴定强酸的滴定曲线 C、图③表示25℃时分别稀释pH=11的NaOH溶液和氨水时溶液pH的变化,曲线Ⅱ表示氨水 D、图④可表示溶液中通入至过量的过程中溶液导电性的变化 -
10、下列有关化学用语表达正确的是( )A、溶液中的水解反应方程式: B、的溶解平衡表达式: C、的水解方程式: D、的电离方程式:
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11、下列措施能促进水的电离,并使的是( )A、向水中加入少量NaCl B、将水加热煮沸 C、向水中加入少量 D、向水中加入少量
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12、有机物A—H的转化关系如下图所示。其中A是植物生长调节剂,它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平:D是一种合成高分子材料,此类物质如果大量使用易造成“白色污染”。

请回答下列问题:
(1)、G能够与碳酸氢钠反应产生气体,其官能团名称为。(2)、写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型:反应③的化学方程式;该反应类型为。反应⑤的化学方程式。
(3)、关于有机物A、B、C、D的下列说法正确的是____。A、B不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,但A和D可以 B、B的同系物中,当碳原子数大于等于5时开始出现同分异构现象 C、在制备C物质时①比②反应更易获得纯净的C(4)、已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,如图结构简式所示的烃,下列说法中错误____。
A、分子中处于同一直线上碳原子有6个 B、分子中最多有14个碳原子处于同一平面 C、该烃苯环上的一氯代物共有4种 D、该烃能发生加成反应和氧化反应(5)、
螺庚烷的二氯代物有种(不考虑立体异构) -
13、位于前四周期的A、B、C、D、E五种元素。其相关信息如下:
元素
相关信息
A
A原子的1s轨道上只有1个电子
B
B是电负性最大的元素
C
C的基态原子2p轨道中有三个未成对电子
D
D是主族元素且与E同周期,其最外层上有两个电子
E
E能形成红色(或砖红色)的和黑色的EO两种氧化物,水溶液呈蓝色
(1)、写出E元素原子基态时的电子排布式。(2)、B的氢化物沸点比同主族下一周期元素的氢化物沸点(填“高”或“低”)。(3)、分子中C原子的杂化轨道类型是。(4)、A,C,E三种元素可形成配离子,其中存在的化学键类型(填序号)。①配位键 ②金属键 ③极性共价键 ④非极性共价键 ⑤离子键 ⑥氢键
若具有对称的空间构型,且当中的两个被两个取代时,能得到两种不同结构的产物,则的空间构型为填字母)
A.平面正方形 b.正四面体 c.三角锥形 d.V形
(5)、B与D可形成离子化合物,其晶胞结构如图所示。其中D离子的配位数为 , 若该晶体的密度为 , 则该晶胞的体积是(写出表达式即可)。
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14、铁和硒(:第四周期ⅥA)都是人体必需的微量元素,且在医药、催化、材料等领域有广泛应用,回答下列问题:(1)、乙烷硒啉是一种抗癌新药,其结构式如下:

①基态Se原子的核外电子排布式为。
②比较键角大小:气态分子离子(填“>”“<”或“=”),原因是:。
(2)、富马酸亚铁是一种补铁剂。富马酸分子的结构式如图所示:
①富马酸分子中键与键的数目比为。
②富马酸亚铁中各元素的电负性由大到小的顺序为。
③请写出亚铁离子的价层电子轨道表示式。
(3)、科学家近期合成了一种固氮酶模型配合物,该物质可以在温和条件下直接活化 , 将转化为 , 反应过程如图所示:
产物中N原子的杂化轨道类型为。
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15、醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:

可能用到的有关数据如下:
相对分子质量
密度
沸点/℃
溶解度
环己醇
100
0.9618
161
微溶于水
环己烯
82
0.8102
83
难溶于水
合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净环己烯8.2g。回答:
(1)、装置b的名称是。(2)、加入碎瓷片的作用是;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是(填字母)。A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
(3)、本实验中最容易产生的有机副产品的结构简式为。(4)、在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)、分液提纯过程中加入无水氯化钙的目的是。(6)、下列实验操作的合理性或对实验事实的描述都正确的是。①如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上,应立即用酒精冲洗,再用水冲洗
②除去苯中的苯酚:向溶液中加入浓溴水,过滤
③向苯酚浊液中滴加溶液,溶液变澄清,证明苯酚酸性强于碳酸
④检验无水乙醇和浓硫酸加热产生的乙烯,将产生的气体直接通入酸性溶液中,溶液褪色
⑤用浓溴水可将、溶液、、苯、苯酚溶液区分开
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16、苯与的催化反应历程如图所示。关于该反应历程,下列说法正确的是( )
A、苯与的催化反应均为放热反应 B、该反应历程,苯与的催化反应可生成溴苯、邻二溴苯 C、苯与的催化反应决速步骤伴随着极性键的断裂与形成 D、苯与的催化反应主反应为取代反应,原因是该反应活化能更低,生成物本身所具有的能量低更稳定 -
17、在探索苯结构的过程中,人们写出了符合分子式“C6H6”的多种可能结构(如图)。下列说法正确的是( )
A、1~5对应的结构中的一氯取代物只有一种的有3个 B、1~5对应的结构均能使溴水因反应而褪色 C、1~5对应的结构中所有原子均可能处于同一平面的有1个 D、1~5对应的结构均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 -
18、水杨醇具有多种生物活性,其结构如图所示。下列有关水杨醇的说法错误的是( )
A、水杨醇的分子式为 B、碳原子的杂化方式有两种 C、能与溶液发生显色反应 D、与浓硫酸共热可发生消去反应 -
19、莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图。关于莽草酸的说法正确的是( )
A、分子中有羟基和酯基 B、此有机物按碳骨架分类属于芳香族化合物 C、莽草酸既属于羧酸又属于酚类 D、分子中有两种含氧官能团 -
20、为提纯下列物质(括号内为杂质)所用除杂试剂和分离方法都正确的是( )A、乙酸乙酯(乙酸) 饱和溶液 过滤 B、苯 NaOH溶液 过滤 C、乙醇(乙酸) NaOH溶液 分液 D、乙醇 新制生石灰 蒸馏