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1、镓及其化合物在合金工业、制药工业、电池工业有广泛的应用。回答下列问题:(1)、基态Ga原子的价层电子排布式为。(2)、LiGaH4是一种温和的还原剂,其可由3和过量的LiH反应制得:34。
①已知GaCl3的熔点为77.9℃,LiCl的熔点为605℃,两者熔点差异较大的原因为。
②GaCl3在270℃左右以二聚物存在,该二聚物的每个原子都满足8电子稳定结构,写出它的结构式:。
③-的立体构型为。
(3)、一种含镓的药物合成方法如图所示
①化合物I中环上N原子的杂化方式为 , 1mol化合物Ⅰ中含有的σ键的物质的量为。化合物I中所含元素的电负性由大到小的顺序为(用元素符号表示)。
②化合物Ⅱ中Ga的配位数为 , x=。
(4)、Ga、Li和O三种原子形成的一种晶体基片在二极管中有重要用途。其晶胞结构如图所示:
①上述晶胞沿着a轴的投影图为(填选项字母)。
A.
B.
C.
②用NA表示阿伏加德罗常数的值,晶胞参数为a=b=0.3nm,c=0.386nm,晶胞棱边夹角均为90°,则该晶体密度为g·cm-3(列出计算式即可)。
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2、氢气是一种清洁能源,氢气的制取与储存是氢能源利用领域的研究热点。(1)、已知在25℃和101kPa时存在下列反应:
①-1
②C(石墨,s)+O2(g)=CO2(g) △H2=-395kJ•mol-1
③2223-1
已知:标准摩尔生成焓是指在25℃和101kPa时,由元素最稳定的单质生成1mol纯化合物的焓变,如上述反应②可表示为CO2的标准摩尔生成焓。请写出表示乙烷标准摩尔生成焓的热化学方程式。
(2)、在一容积为2L的密闭容器中,CO和H2初始物质的量均为0.3mol,在一定条件下发生反应:242测得CO的平衡转化率与温度、压强关系如图所示:
①由图可知,压强p3(填“>”或“<”)p1 , 原因是。压强为2时,升高温度,反应的平衡常数将(填“增大”、“减小”或“不变”)。
②温度为1100℃、压强为p1时,x点的平衡常数。为(K是指用平衡时各组分的物质的量百分数代替物质的量浓度计算得到的平衡常数)。
③在一定温度、的初始条件下,该反应达到平衡后体系的压强变为100kPa,则CO的平衡转化率为。
④下列说法能说明该反应在上述条件下达到平衡状态的是(填字母)。
A.体系的密度不再发生变化
B.断裂2molH-H键的同时生成2molC=O键
C.各组分的物质的量浓度不再改变
D.体系的气体的平均相对分子质量不再发生变化
E.体积分数:V%(CH4)=V%(CO2)
(3)、固体氧化物甲烷燃料电池以固体氧化锆-氧化钇为电解质,这种固体电解质在高温下允许氧离子(O2-)在其间通过。该电池的工作原理如图所示,其中多孔电极a、b均不参与电极反应。则b区发生的电极反应式为。
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3、实验室用和亚硫酰氯制备无水的装置如图所示(加热及夹持装置略)。已知:的沸点为℃,遇水极易反应生成两种酸性气体。回答下列问题:
(1)、实验仪器B的名称为 , 仪器E的名称为 , 仪器G中盛有的试剂为溶液。(2)、已知B中试剂为 , 实验开始先通N2。一段时间后,先加热装置 (填“B”或“D”)。(3)、遇水蒸气发生反应的化学方程式为。(4)、有人认为产品可能含 , 判断理由是。(5)、实验完毕后,测定产品成分。取一定量产品溶于蒸馏水中,分成甲、乙两等份,进行如下实验:实验1:在甲中加入足量KI,再滴几滴淀粉溶液,用标准溶液滴定至终点,消耗2S2O3溶液V1mL。
实验2:在乙中滴几滴24;溶液作指示剂,用3溶液测定氯离子的量,滴定至终点,消耗AgNO3溶液V2mL。
已知:实验1中滴定反应为22S2O32。
①若实验Ⅰ中溶液酸性较强,可能会使标准液变质,导致V1偏大,该过程用离子方程式表示:
②若时,可判断产品中全部是FeCl3。
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4、碳酸锶(难溶于水,主要用于电磁材料和金属冶炼。一种由工业碳酸锶(含少量2+2+2+2+等)制备高纯碳酸锶的工艺流程如下:

已知:I.3为两性氢氧化物;
II.常温下,各物质的溶度积常数如表所示。
化合物
Cr(OH)3
Ca(OH)2
Mg(OH)2
Ksp近似值
1×10-31
5.5×10-6
1.8×10-11
(1)、气体A的电子式为。(2)、“沉钡、铅”时,pH过低会导致24的利用率降低,原因为(用离子方程式解释);“还原”时发生反应的离子方程式为。(3)、“滤渣1”的主要成分为 (填化学式)。(4)、用氨水和NaOH分步调节pH,而不是直接调节溶液的的原因为。(5)、“滤渣2”的主要成分为、(填化学式)。(6)、“碳化”时,反应的平衡常数K的计算关系式为(用相关平衡常数表示,已知碳酸的电离常数。a1a23的溶度积常数为(7)、“系列操作”中包含‘℃烘干”等操作,烘干过程中除蒸发水分外,还能够除去中的微量可溶性杂质,该杂质除2外还可能为(填化学式)。 -
5、一定温度下,金属硫化物的沉淀溶解平衡曲线如图所示。纵坐标表示横坐标表示下列说法不正确的是( )
A、该温度下,Ag2S的sp-50 B、该温度下,溶解度的大小顺序为NiS>SnS C、SnS和NiS的饱和溶液中 D、向浓度均为0.01mol·L-1的Ag+、Ni2+、Sn2+混合溶液中逐滴加入饱和Na2S溶液,析出沉淀的先后顺序为Ag2S、SnS、NiS -
6、利用电化学原理控制反应条件能将2电催化还原为HCOOH,电解过程中还伴随着析氢反应,反应过程原理的示意图如图,下列有关说法正确的是( )
A、玻碳电极发生还原反应 B、铂电极发生的电极反应之一为2 C、电池工作时,电子由玻碳电极经电解质溶液到铂电极 D、当电路中转移1mole⁻时,阳极室溶液的质量减少8g -
7、一种工业洗涤剂中间体结构式如图所示,其中短周期元素X、Y、Z、Q、W原子的半径依次增大,X和W同主族但不相邻,Y和Q最外层电子数之和是Z原子L层电子数的二倍,下列说法正确的是( )
A、X、Z、Q、W均可与Y形成二元化合物 B、简单离子半径: C、Y的氢化物的稳定性和沸点都高于Q的氢化物 D、X、Y、Z三种元素只能形成共价化合物 -
8、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )A、-143溶液中含氧原子数目为0.3NA B、gKHSO4固体中含有离子的数目为3NA C、室温下向1LpH=1的醋酸溶液中加水,所得溶液的H+数目大于0.1NA D、4与2在光照下充分反应生成的3分子数目为NA
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9、菠菜是一道平民小菜,价格便宜却营养丰富,菠菜中铁元素的检验可经过“研磨→溶解→过滤→检验”等步骤。下列操作方法不正确的是( )
A.研磨
B.溶解
C.过滤
D.检验
A、A B、B C、C D、D -
10、脱落酸是抑制植物生长的激素,因能促使叶子脱落而得名,其结构简式如下图所示,下列说法正确的是( )
A、分子式的C15H17O4 B、所有碳原子不可能共平面 C、可使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色,且原理相同 D、分子中含有3种官能团 -
11、化学与生产、生活、环境密切相关。下列说法不正确的是( )A、工业上,常用Na2S处理水中的Cu2+、Hg2+等重金属离子 B、地沟油禁止食用,但可制肥皂 C、用碘酒检验奶粉中是否添加淀粉 D、燃煤脱硫有利于实现“碳达峰、碳中和”
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12、软锰矿的主要成分是 , 还含有少量重金属化合物等杂质。黄铁矿的主要成分是 , 还含有Si、Al的氧化物等杂质。工业上采用同槽酸浸工艺制备并回收 , 其主要流程如下:
(1)、为了提高锰元素的浸出率,在“浸取”时可以采取的措施有(写两条)。(2)、浸取完成后,取浸取液少许,加入KSCN溶液无明显现象,浸取时发生反应的离子方程式为。(3)、“氧化”过程中,反应消耗的氧化剂与还原剂的比为 , 还可使用代替。(4)、滤渣2主要成分的化学式是。(5)、“50℃”碳化得到碳酸锰发生的化学反应方程式是。(6)、生成的碳酸锰产品需要充分洗涤,检验碳酸锰产品已完全洗净的方法是。 -
13、物质在水中存在电离平衡、水解平衡。请根据所学知识回答:(1)、次磷酸()是一种精细化工产品,向10mL 溶液中加入20mL等物质的量浓度的NaOH溶液后,所得的溶液中只有、两种阴离子。
①写出溶液与足量NaOH溶液反应后形成
正盐的化学式:。②常温下, , 0.1mol/L的溶液在加水稀释过程中,下列表达式的数据一定变小的是(填序号)。
A. B. C.
(2)、25℃时,HF的电离常数为;的电离常数为 , , 。在溶液加入过量NaF溶液的离子反应方程式为。(3)、盐碱地(含较多、NaCl)不利于植物生长,盐碱地呈碱性的原因:(用离子方程式说明);已知25℃时,的 , 则当溶液中时,溶液的。(4)、某温度下,水的离子积常数。该温度下,将的HCl溶液与的NaOH溶液混合并保持恒温,忽略混合前后溶液体积的变化。欲使混合溶液 , 则盐酸溶液与NaOH溶液的体积比为。(5)、相同物质的量浓度的五种溶液:①、②氨水、③、④、⑤ , 由大到小顺序是(用序号表示)。 -
14、滴定法是化学分析常用方法,是一种简便、快速和应用广泛的定量分析方法。(1)、I.某实验小组用已知浓度的NaOH标准液来滴定未知浓度的醋酸溶液。
实验室先用NaOH固体配制0.1000mol/L的NaOH溶液240mL。①本实验必须用到的仪器有天平、药匙、玻璃棒、胶头滴管、烧杯、。
②要完成本实验该同学应称出NaOH的质量为g。
(2)、取25.00mL待测液于250mL锥形瓶中,加入2~3滴指示剂,用0.1000mol/LNaOH标准溶液滴定至终点,按上述操作重复3次。回答下列问题。①滴定过程中加入的指示剂为;
②滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛注视;
③三次实验数据记录如表所示:
滴定次数
滴定前碱式滴定管读数/mL
滴定后碱式滴定管读数/mL
1
1.00
30.95
2
2.03
29.23
3
0.56
30.61
根据表中数据计算出醋酸待测液的浓度为。
④在上述实验过程中,出现下列操作(其他操作正确)会造成测定结果(待测液浓度值)偏低的有(填序号)。
a.量取标准液的碱式滴定管未用标准液润洗
b.取醋酸的酸式滴定管,滴定前滴定管尖端有气泡,滴定后气泡消失
c.锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,仍残留一定量水
d.当滴定结束时,俯视碱式滴定管读数
(3)、II.氧化还原滴定与酸碱中和滴定类似,可用于KIO₃粗产品的纯度测定。称取mg产品配成250mL溶液,取25.00mL溶液加入足量的KI和稀硫酸,充分反应后加入淀粉溶液作指示剂,用标准溶液滴定至终点(),平均消耗标准溶液的体积为VmL。
加入KI和稀H₂SO₄后发生反应的离子方程式为。(4)、滴定终点的现象为 , 则产品中KIO3的质量分数为%。 -
15、将二氧化碳转化为绿色液体燃料甲醇(CH3OH)是实现碳中和的一个重要途径。(1)、I.我国科学家在含铂高效催化剂作用下把二氧化碳高效转化为清洁液态燃料――甲醇。
该法利用CO₂制取甲醇的有关化学反应如下:①CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) =-178kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)2CO2(g) =-566kJ/mol
③2H2(g)+O2(g)2H2O(g) =-483.6kJ/mol
(2)、Ⅱ.甲醇的制备原理为:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) =-178kJ/mol
对于该反应,可以同时提高反应速率和CH3OH产率的措施有____(填字母序号)。A、升高反应温度 B、使用高效催化剂 C、增大体系压强 D、移走CH3OH(3)、为探究CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)的反应原理,进行如下实验:在一恒温,体积为2L恒容密闭容器中,充入1molCO2和4molH2 , 初始压强为8MPa,进行该反应(不考虑其它副反应)。10min时测得体系的压强为6.4MPa且不再随时间变化。回答下列问题:①反应开始到10min时,= 。
②10min时,体系中CH₃OH的物质的量分数为%。
③该温度下的压强平衡常数(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(4)、某科研小组研究不同催化剂对反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)的影响,按:n(CO2):n(H2)=1:3投料,不同催化剂作用下,反应tmin时,CH3OH的产率随温度的变化如图所示:
①催化剂效果最佳的是(填“催化剂I”、“催化剂Ⅱ”),理由是。
②d点(逆)a点(逆)(填“>”、“<”或“=”)。
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16、25℃时,用盐酸滴定氨水的滴定曲线如图所示(已知:滴定剂与被滴定组分的物质的量之比为滴定分数)。下列说法错误的是( )
A、a点溶液中水电离出的小于 B、温度升高,c点溶液的pH减小 C、滴定过程,溶液中不变 D、25℃时,的数量级为 -
17、工业上可通过甲醇(CH3OH)羰基化法制取甲酸甲酯(HCOOCH3):CH3OH(g)+CO(g)HCOOCH3(g) △H<0。在容积固定的密闭容器中,投入等物质的量的CH3OH和CO及催化剂,测得相同时间内CO的转化率随温度变化如图所示。下列说法错误的是( )
A、a、b、c点一定没有达到平衡,不能确定d、e点是否达到平衡 B、反应速率从快到慢依次为:e、d、c、b、a C、e点的转化率低于d点,可能原因是催化剂中毒 D、生产时反应温度控制在80~85℃为宜 -
18、25℃时,的两种碱溶液各10mL,分别加水稀释到1000mL,其pH与溶液体积(V)的关系如图所示,下列说法不正确的是( )
A、若 , 则NOH为强碱 B、两种碱的物质的量浓度肯定不等 C、均稀释100倍以后,MOH溶液中水的电离程度大于NOH溶液 D、若两者均为弱碱,则 , 且NOH碱性强于MOH -
19、对化学反应mA(g)+nB(g)⇌pC(g)的速率和平衡的影响,下列判断正确的是( )
A、由图a可知,该反应的正反应为吸热反应 B、由图b可知,该反应m+n<p C、若图c是绝热条件下速率和时间的图像,说明该反应的正反应为放热反应 D、图d中的a曲线一定是加入了催化剂 -
20、下列溶液中有关物质的量浓度关系正确的是( )A、0.1mol·L-1的NaHA溶液,其 B、pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三种溶液: C、等物质的量的CH3COOH和CH3COONa溶于水: D、pH=2的HA溶液与pH=12的MOH溶液任意比混合: