• 1、许多有机化学反应包含电子的转移,使这些反应在电解池中进行时称为电有机合成。例如,以丙烯为原料制备丙烯腈CH2=CHCN , 再用丙烯腈电合成己二腈NCCH24CN)。如下图所示为模拟工业电合成己二腈的装置图,下列说法不正确的是

    A、丙烯腈在阴极发生还原反应 B、离子交换膜可以是质子交换膜 C、若阳极产生22.4L(标况下)X气体,理论上阴极能生成1mol己二腈 D、与其他有机合成相比,电有机合成具有反应条件温和、反应试剂纯净、生产效率高等优点
  • 2、下列关于NiNH36SO4的说法正确的是
    A、该物质中NH3中心原子采用sp2杂化 B、根据VSEPR理论,该物质中SO42的空间结构为正四面体 C、NH3是含有极性键的极性分子,NH3能溶于CCl4也能溶于水 D、NH3的键角小于H2O的键角
  • 3、从锂离子电池正极材料LiCoO2(含少量金属Cu)中提取LiCo , 得到的Co(OH)2Li2CO3在空气中煅烧,可实现LiCoO2的再生。一种现行回收工艺的流程如下图所示。已知:Ksp Co(OH)2=6×10-15KspCu(OH)2=2×10-20。下列说法正确的是

    A、“浸取”反应中,正极材料成分为还原剂 B、“浸取”时LiCoO2转化为Li2SO4CoSO4 C、“滤液2”中Cu2+的浓度比Co2+的浓度大 D、LiCoO2再生:2Co(OH)2+Li2CO3__2LiCoO2+CO+2H2O
  • 4、下列方案设计、现象和结论都正确的是
     

    方案设计

    现象和结论

    A

    将溴乙烷与氢氧化钠醇溶液混合加热,并将产生的气体通入溴水中

    溶液褪色,证明气体成分为乙烯

    B

    10mLL0.2mol·L-1NaOH溶液中滴加2滴0.1mol·L-1MgCl2溶液,再滴加2滴0.1mol·L-1FeCl3溶液

    产生白色沉淀后,又生成红褐色沉淀,证明在相同温度下:KspMg(OH)2>KspFe(OH)3

    C

    Na2S2O3溶液中滴加稀硫酸

    产生乳白色浑浊和刺激性气味气体,证明H2SO4具有氧化性

    D

    2mL0.1mol1L1NH42FeSO42溶液中滴加几滴0.1molL1NaOH溶液,将湿润的红色石蕊试纸靠近试管口

    红色石蕊试纸变蓝,说明NH42FeSO42溶液中存在NH4+

    A、A B、B C、C D、D
  • 5、合成高分子材料T的反应如下:

    下列说法错误的是

    A、合成T的反应属于缩聚反应 B、T是可以降解的高分子材料 C、M可以发生分子内的酯化反应 D、1molN可与2molNaHCO3发生反应
  • 6、一种新型微孔材料由三种短周期元素XYZ组成。XY的质子数之和等于Z的质子数,X与Y同周期,X的第一电离能比同周期相邻两元素的小,基态Y原子s能级上的电子总数与p能级上的电子总数相等。下列说法正确的是
    A、原子半径:Z>Y>X B、电负性:X>Y>Z C、Z的氯化物属于离子化合物 D、Y的氢化物既具有氧化性又具有还原性
  • 7、下列离子方程式书写正确的是
    A、Cl2通入H2O中:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO- B、Na2S2O3溶液中通足量Cl2S2O32-+2Cl2+3H2O=2HSO3-+4Cl-+4H+ C、将等浓度的NH4AlSO42溶液与Ba(OH)2溶液按体积比1:2混合反应:NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=NH3·H2O+2BaSO4+Al(OH)3 D、过量铁粉与稀硝酸反应:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO+2H2O
  • 8、下列图示实验装置(部分夹持装置已略去)或操作正确且能达到相应实验目的的是

    A、图①模拟侯氏制碱法制备NaHCO3 B、图②标准碱溶液滴定未知浓度酸溶液 C、图③可用于将氯化镁溶液蒸发制取无水氯化镁 D、图④可用四氯化碳萃取碘水中的碘
  • 9、川芎是常用的中药,含有多种化学物质,其中一种的结构简式为 , 关于该有机物的下列说法中错误的是
    A、分子中有两个手性碳原子 B、分子中碳原子的杂化类型有sp3sp2sp C、1mol该有机物可与1molNaOH发生反应 D、1mol该有机物可与2molH2发生加成反应
  • 10、下列有关概念、化学用语正确的是
    A、氢元素的三种核素:1H、2H、3H B、标准状况下,22.4L的N2中参与形成π键的电子数目为2NA C、H2O2是一种绿色氧化剂,其是含有极性键的非极性分子 D、10B的原子结构示意图为
  • 11、下列说法错误的是
    A、“杯酚”分离C60C70体现了超分子的分子识别特征 B、淀粉、纤维素和蛋白质都属于天然有机高分子 C、利用油脂在碱性条件下的水解反应可获得人造脂肪 D、天然橡胶硫化时由线型结构转变为网状结构
  • 12、下列应用中所用到的物质与其化学性质无关的是
    A、石墨可以用作电极材料 B、甲烷可以用作燃料电池的原料 C、维生素C用作水果罐头中的抗氧化剂 D、食用醋可以除去水壶中的水垢
  • 13、

    按要求填空:

    I.工业上硫代硫酸钠(Na2S2O3)的制备和应用相关流程如图所示。

    (1)已知:Ka1H2SO3>Ka1H2CO3>Ka2H2SO3>Ka2H2CO3 , 写出反应①生成化合物A的离子反应方程式:________。

    (2)在反应③和“电沉积”得到Ag的过程中,下列说法不正确的是___________。

    A. 反应③的离子反应方程式为Ag++2S2O32=AgS2O323
    B. Na3AgS2O32KI能反应生成AgI , 说明Ksp (AgI)<Ksp (AgBr)
    C. 电解池中阴极的电极反应是AgS2O323+e=2S2O32+Ag
    D. 电解池阴极区溶液经过处理可在该流程中循环利用

    (3)已知反应:I2+2S2O32=2I+S4O62S2O32的结构为: , 试判断S4O62的结构为下图中的________(填“甲”或“乙”)。

    Ⅱ.氯碱工业能耗大,通过如图改进的设计可大幅度降低能耗。

    (4)该装置工作时,电极B的电极反应式为________。

    (5)若电源选用铅酸蓄电池,当产生标准状况下11.2LCl2时,正极质量变化为________g。

  • 14、亚硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、医药等工业,是一种浅黄色、遇水易分解的固体,但溶于浓硫酸后并不分解。某实验小组将SO2通入盛有浓硫酸和浓硝酸的混合液中制备亚硝酰硫酸(SO2+HNO3=浓硫酸NOSO4H)并测定产品的纯度。

    (1)、仪器X的名称为________。
    (2)、实验中用到上述仪器,按气流从左到右的顺序,仪器的连接顺序为:________。

    a______________________bc______________________(填仪器接口字母)。

    (3)、反应进行一段时间后,装置B中反应速率明显加快,其可能的原因是________。通SO2直到三颈瓶内反应混合物呈浆状,然后迅速将反应混合物在玻璃漏斗上真空过滤,洗涤,干燥,得产品。
    (4)、测定产品的纯度:称取4.0g产品放入锥形瓶中,加入100.00mL0.10molL1KMnO4溶液和适量稀H2SO4 , 摇匀,再将溶液加热至60~70°C(使生成的HNO3挥发逸出),冷却至室温,然后用0.20molL1Na2C2O4标准溶液滴定过量KMnO4溶液至终点,消耗Na2C2O4溶液的体积为25.00mL

    已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4

    ①滴定时,下列操作可能使产品纯度测量结果偏低的是。(填序号)

    A.滴定管未用Na2C2O4标准液润洗

    B.锥形瓶中残留少量水

    C.读数时,滴定前仰视,滴定后俯视

    ②该产品的纯度为%。(保留到小数点后1位,NOSO4H的摩尔质量为127gmol1)

  • 15、合成氨是人类科学技术上的一项重大突破。
    (1)、已知:化学键HHNNNH的键能分别为436、946、391(单位kJ/mol),则N2(g)+3H2(g)2NH3(g)   ΔH=kJ/mol , 该反应自发进行的条件是
    (2)、有关合成氨工艺说法正确的是___________。
    A、工业合成氨反应温度远高于室温,是为了保证尽可能高平衡转化率和反应速率 B、当断裂1mol NN键的同时断裂6mol NH键,则说明合成氨反应已达平衡 C、为提高原料中H2转化率,应向反应器中加入适当过量的空气 D、通过使用催化剂和分离液态氨气等措施,均有利于更多更快地生产氨气
    (3)、研究表明,合成氨在Fe催化剂上可能通过下图机理进行(*表示催化剂表面吸附位,N2*表示被吸附于催化剂的N2)。判断下述反应机理中,决速步骤为(填括号内的序号),理由是

    (i)N2(g)+*N2*             (ii)N2*+*2N*             (iii)H2(g)+*H2*

    (iv)H2*+*2H*             (v)N*+H*NH*+*……(…)NH3*NH3(g)+*

    (4)、某温度下,合成氨进料组成为气体物质的量分数xH2=0.60xN2=0.20x(Ar)=0.20 , 保持体系压强p=16MPa不变,当反应达到平衡时,测得xNH3=0.25 , 若用各物质的平衡分压代替平衡浓度(分压=总压×气体的物质的量分数),计算该温度下,反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的平衡常数Kp=________(MPa)2
    (5)、实际工业生产中,反应往往未达平衡时就将产物分离进行下一步操作。保持其他条件不变,合成氨反应的速率及平衡时体系中NH3的物质的量分数随温度的变化曲线如图1和图2所示。请在图2中画出400~600时,经历相同时间后体系中氨气的物质的量分数示意图________。

  • 16、已知25℃时,部分弱电解质的电离常数如下表所示:

    弱电解质

    HSCN

    CH3COOH

    HCN

    H2CO3

    NH3H2O

    电离常数

    1.3×101

    1.75×105

    6.2×1010

    Ka1=4.5×107Ka2=4.7×1011

    1.75×105

    (1)、四种酸HSCNCH3COOHHCNH2CO3的酸性由强到弱的顺序为________。
    (2)、25℃时,将等体积等浓度的醋酸和氨水混合,所得溶液呈________性(填“酸”,“碱”或“中”)。
    (3)、某温度下,纯水的pH=6 , 将pH=11NaOH溶液与pH=1H2SO4溶液等体积混合,所得溶液的pH=________。(忽略体积变化,已知lg2=0.3lg5=0.7)
    (4)、25℃时,用0.100molL1 NaOH溶液滴定20mL0.100molL1 CH3COOH溶液所得滴定曲线如图所示。则点①所示溶液的溶质有(填化学式),点①②③所示溶液中,水的电离程度最大的是(填序号)。

  • 17、请按要求填空。
    (1)、基态Na原子的价层电子排布式是________。
    (2)、在第四周期中未成对电子数最多的元素是________(填元素符号)。
    (3)、下列说法正确的是___________。
    A、电负性:N>O>B B、Fe原子变成Fe+ , 优先失去3d轨道上的电子 C、第一电离能:Si<S<P D、键角:CH4>NH3>H2O
    (4)、由硅原子核形成的三种微粒,分别为:①[Ne]3s23p2[Ne]3s23p1[Ne]3s23p14s1 , 属于基态原子(或离子)的是________(填序号)。
    (5)、将SOCl2(亚硫酰氯)与AlCl36H2O混合并加热,可获得无水AlCl3 , 同时得到两种酸性气体,写出此过程的化学方程式________。
  • 18、下列实验的方案设计,现象和结论中,不正确的是

    实验方案

    现象

    结论

    A

    用注射器吸收20mL Cl220mL饱和氯水,封闭管口,压缩注射器活塞

    氯水颜色变深

    Cl2(aq)+H2O(l)HCl(aq)+HClO(aq) , 增大压强,该平衡向逆反应方向移动

    B

    向等物质的量浓度的KFKSCN混合溶液中滴加几滴FeCl3溶液,振荡

    溶液颜色无明显变化

    结合Fe3+的能力:F>SCN

    C

    4mL0.1mol/L K2CrO4溶液中滴加数滴1mol/L HNO3溶液

    黄色溶液变橙色

    2CrO42+2H+Cr2O72+H2O增大反应物浓度,该平衡向正方向移动

    D

    ①将NO2通入CuNO32HNO3混合液中至饱和

    ②再向溶液中继续不断通入N2

    溶液的颜色:①蓝色变绿色

    ②绿色变蓝色

    Cu和浓HNO3反应后溶液呈绿色的主要原因是溶有NO2

    A、A B、B C、C D、D
  • 19、常见物质的平衡常数如下表(25℃):

    KspBaCO3

    KspCaCO3

    H2CO3

    CH3COOH

    2.5×109

    3.4×109

    Ka1=4.5×107Ka2=4.7×1011

    Ka=1.75×105

    25℃时,下列有关说法错误的是

    A、BaCO3饱和溶液的pH10 B、实验测得CaCO3的溶解度大于用KspCaCO3计算的溶解度,主要原因是CO32发生水解 C、BaCO3饱和溶液中存在:cHCO3+2cCO32+c(OH-)=cH++2cBa2+ D、CaCO3可溶于CH3COOH是因为反应的平衡常数K>1.0×105
  • 20、类推是化学学习和研究中常用的思维方法,下列类推合理的是
    A、纯水的电离H2O+H2OH3O++OH , 则液氨的电离NH3+NH3NH4++NH2 B、HF的热稳定性强于HCl , 则NH4F的热稳定性强于NH4Cl C、MgCl2溶液蒸干、灼烧得到MgO固体,则SrCl2溶液蒸干、灼烧得到SrO固体 D、加热条件下,铁与Cl2反应生成FeCl3 , 则铁与I2共热生成FeI3
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