• 1、下列指定反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是
    A、乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色:CH2=CH2+Br2CH3CHBr2 B、铜片和稀硝酸反应:3Cu+8H++2NO3=2NO+3Cu2++4H2O C、用氢氟酸刻蚀玻璃:SiO32+4F+6H+=SiF4+3H2O D、CaClO2溶液中通入少量SO2Ca2++2ClO+SO2+H2O=CaSO3+2HClO
  • 2、实验室制取少量乙酸乙酯的实验装置如图所示。下列关于该反应的实验操作及现象的叙述,错误的是

    A、在反应中,乙酸分子脱去羟基,乙醇分子脱去羟基中的氢原子 B、实验中加入过量乙醇,可使乙酸的转化率达到100% C、长导气管的作用为导出并冷凝混合蒸气 D、饱和Na2CO3溶液的作用为溶解乙醇、除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度
  • 3、如图所示,将浓硫酸滴至下列物质上,无明显现象的是(       )

    A、蔗糖 B、铝片 C、胆矾 D、纯碱
  • 4、根据实验操作及现象得出的结论正确的是

    选项

    实验操作及现象

    结论

    A

    向某溶液中先加入足量BaCl2溶液产生白色沉淀,再加足量稀盐酸,仍有沉淀

    原溶液中一定含有SO42

    B

    用玻璃棒蘸取浓氨水点到红色石蕊试纸上,试纸变蓝色

    氨水属于强碱

    C

    向新制的CuOH2悬浊液中加入葡萄糖溶液,加热,生成砖红色沉淀

    葡萄糖具有还原性

    D

    淀粉和稀硫酸的混合溶液加热发生水解反应一段时间后,取样、冷却,加足量NaOH溶液中和,并滴加碘水,发现溶液未变蓝

    淀粉已完全水解

    A、A B、B C、C D、D
  • 5、如图为某锌-铜原电池示意图。下列说法正确的是

    A、电子由铜片通过导线流向锌片 B、溶液中的Cu2+向锌电极移动 C、负极的电极反应式为Zn+2e=Zn2+ D、铜离子在正极得到电子则发生还原反应
  • 6、实验室制取SO2并探究其性质,下列实验装置能达到实验目的的是

       

    A、用装置甲制取SO2 B、用装置乙干燥SO2 C、用装置丙收集SO2 D、用装置丁验证SO2的还原性
  • 7、下列说法中正确的一组是
    A、H2和D2互为同位素 B、HC||BrBrHHC||HBrBr互为同分异构体 C、正丁烷和异丁烷是同系物 D、CH3C|HCH3CH2CH3 是同一种物质
  • 8、下列有关硅元素的叙述中,正确的是
    A、光导纤维是以硅单质为主要原料制成的 B、硅在电子工业中是最重要的半导体材料 C、陶瓷、玻璃、二氧化硅都属于硅酸盐产品 D、硅是构成矿物和岩石的主要元素,主要以硅单质形式存在
  • 9、下列物质中属于高分子化合物的是

    ①氨基酸       ②植物油       ③蛋白质       ④脂肪          ⑤纤维素

    A、②⑤ B、③④ C、①④ D、③⑤
  • 10、某药物的重要中间体合成路线如图所示。

    已知:

    请回答:

    (1)、D中含氧官能团的名称
    (2)、I→J的化学方程式
    (3)、CH2COOCH32中“CH2”氢的酸性(pKa10.5)远大于“CH3”中氢(pKa27)的酸性,请解释原因
    (4)、下列说法不正确的是______。
    A、化合物A转化为化合物D经历了3步取代反应 B、化合物H中所有碳原子不可能共平面 C、流程中的SeO2可用酸性KMnO4水溶液代替 D、化合物F的分子式为C13H15O3Cl
    (5)、化合物G与NH2OH反应得到H需经历下图所示的微观历程。其中,中间产物1有2个六元环,红外光谱显示中间产物2、3中均含N-O键。

    中间产物1、中间产物3的结构简式是

    (6)、以丙酮、甲醛为主要原料合成 (用流程图表示,无机试剂任选)。
  • 11、硅酸乙酯[C2H5O4Si]可作金属的耐蚀涂层,某兴趣小组采用SiCl4C2H5OH反应制备C2H5O4Si , 实验装置如图,步骤如下:

    Ⅰ、用图1装置制备SiCl4

    Ⅱ、向图2装置a加入无水乙醇、装置b加入SiCl4 , 冷却至6~8°C , 在不断搅拌下滴入SiCl4至反应结束。

    Ⅲ、将反应液加热至80~90℃,维持该温度约4小时,分离出硅酸乙酯。

    已知:SiCl4的沸点为57.6℃,[C2H5O4Si]的沸点为168.1℃,两种物质遇水均会水解。

    请回答:

    (1)、图2装置b的名称为
    (2)、步骤Ⅰ中若无B装置,则可能发生副反应(用化学方程式表示)。
    (3)、MnO2+4HClMnCl2+Cl2+2H2O , 查得如下数据:K25°C=4.68×105K100°C=3.49×104

    已知MnO2与浓盐酸制Cl2可能经历如下过程:

    第一步:MnO2+2H2O=MnOH4(快反应)

    第二步:MnOH4+4HCl=MnCl4+4H2O(快反应)

    第三步:MnCl4MnCl2+Cl2(慢反应)

    ①下列说法正确的是

    A.图1装置G中盛放碱石灰

    B.步骤Ⅱ中需要用冷水浴进行冷却

    C.装置a中不再产生气泡可判断步骤Ⅱ反应已结束

    D.步骤Ⅲ分离出硅酸乙酯需进行的操作是萃取、分液

    E.对MnO2与浓盐酸进行加热有利于反应自发、促进氯气逸出

    ②已知:MnCl2难溶于有机溶剂,MnCl4溶于水显极浅棕绿色,在有机溶剂中的溶解度大且显绿色。请设计实验证实MnO2与浓盐酸的反应过程

    (4)、测定步骤Ⅰ制备的SiCl4纯度。取m gSiCl4产品充分溶于100 mL蒸馏水中,移取25.00 mL溶液至锥形瓶中,滴加几滴甲基橙,用cmolL1NaOH标准溶液滴定至终点(硅酸未反应),消耗标准溶液V mL。

    ①产品的纯度为%(用含mcV的代数式表示)。

    ②若测得结果偏高,可能是因为产品中混有杂质。

  • 12、某科研团队设计了一种创新性的金属钛冶炼工艺,模拟装置如图所示。

    已知:①生产前需向阳极室加入NaCl并控温600℃,超导陶瓷只允许Na+通过。部分物质的熔点、沸点如下:

    物质

    NaCl

    TiCl4

    Ti

    TiC

    Na

    熔点/℃

    800.8


    1668

    3140

    98

    沸点/℃


    136



    883

    ②题给条件下金属单质与CO2、CO不发生反应。冶炼钛的主要反应是:

    反应Ⅰ:TiO2s+2Cs+2Cl2gTiCl4g+2COg   ΔH1=45.5kJmol1

    反应Ⅱ:4Nal+TiCl4l=4NaCll+Tis

    请回答:

    (1)、加一定量CaCl2 , 使NaCl在600℃时就呈易于流动的熔融态,TiCl4g经加压溶入阴极室中的熔融NaCl,与Na发生反应Ⅱ。

    ①阴极的电极反应式为

    ②加CaCl2的好处是

    ③反应Ⅱ结束后,通过(填写操作名称)分离出Ti,熔融NaCl循环利用。

    (2)、反应Ⅰ在600℃下达到平衡,混合气体中各组分的分压如下表,则反应Ⅰ的压强平衡常数Kp(600℃)=MPa。

    物质

    TiCl4

    CO

    Cl2

    分压/MPa

    5×102

    1.8×102

    6×109

    (3)、起始状态Ⅰ中的物质有TiO2(s)、C(s)、Cl2(g)、TiCl4(g)和CO(g),反应Ⅰ历经下列过程:

    已知状态Ⅰ和Ⅲ的固体质量相等,下列叙述正确的是______(填序号)。

    A、从Ⅰ到Ⅱ的过程ΔS<0 B、p=p C、平衡常数K>K D、若体积V=2V , 则Q=2K
    (4)、因物质接触不均匀,阳极室可能发生如下副反应。

    ①副反应Ⅲ:TiO2s+2Cl2gTiCl4g+O2g Kp600°C=1×102。请设计实验证明该反应存在限度:取一定量平衡混合气体,(各气体均可检出)。

    ②副反应Ⅳ:Cs+2Cl2g=CCl4g ΔH2=102.9kJmol14Nal+CCl4g=4NaCll+Cs ΔH3

    已知:2Nal+Cl2g=2NaCll ΔH=758.5kJmol1

    ΔH3=kJmol1

    ③副反应Ⅴ:在CaCl2作用下,TiO2与C生成TiC的简要机理如下,请补充完整。

    (ⅰ) , (ⅱ)TiCxCaCl2lTiCs+xCaCl2l

    ④上述3个副反应中,对金属Ti的纯度无明显影响的是副反应(选填“Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ”)。

  • 13、化学的发展促进了人类的进步。请回答:
    (1)、某金属铌的氧化物晶胞如图1所示,

    ①写出该氧化物的化学式

    ②晶胞通过平移可以得到图2结构,则图2中Nb位于晶胞的(选填“顶点、面心、棱心”)。

    ③每个Nb周围距离最近且相等的Nb有个。

    (2)、乙胺(CH3CH2NH2)可合成乙磺酰胺(CH3CH2SO2NH2),为除去乙磺酰胺中的乙胺,将混合物溶于乙醚,加入稀盐酸再分液,弃去水层。请从结构角度解释原因
    (3)、磷酰氯(POCl3)是一种重要的化工原料,可用PCl3P4O10()制取。

    PCl3分子的VSEPR模型为

    POCl3的组成元素均位于周期表中的区,写出磷酰氯与过量NH3反应的化学方程式

    ③比较键角:P4O6OPOP4O10OPO(填“>”或“<”),说明理由:

    ④磷酰氯与物质X反应生成一种阻燃剂中间体PDD()和HCl,写出物质X的结构简式

  • 14、某小组利用如下方案对茶叶中四种微量金属元素铁、铝、钙、镁进行定量测定:

    步骤Ⅰ:称取一定质量茶叶,粉碎、灰化后进行充分酸浸,过滤、洗涤;

    步骤Ⅱ:往滤液(含Fe3+Al3+Ca2+Mg2+Mn2+等)中滴加NH3H2O使Fe3+Al3+完全沉淀,过滤、洗涤,滤液配制成一定体积的待测液;

    步骤Ⅲ:准确移取25.00 mL待测液,加入5 mL25%三乙醇胺水溶液,再加入指示剂,用EDTA标准溶液测定Ca2+Mg2+总含量;

    步骤Ⅳ:取步骤Ⅱ的沉淀经一系列操作后分别测定铁、铝元素含量。

    已知:EDTA与Fe3+Al3+Ca2+Mg2+Mn2+均能按1:1形成配合物。

    下列说法正确的是

    A、步骤Ⅰ的灰化操作需要用到酒精灯、三脚架、泥三角、蒸发皿等 B、步骤Ⅱ中为使Fe3+Al3+完全沉淀,需加入过量NH3H2O C、由步骤Ⅲ可知,Mn2+与三乙醇胺的配位能力大于EDTA D、步骤Ⅳ中一系列操作包括:酸溶、定容至100 mL、取样用EDTA滴定
  • 15、乙酰丙酸()在催化剂作用下转化为γ-戊内酯()的流程如下,下列说法不正确的是

    A、产物M是H2O B、步骤②中加入 , 则γ-戊内酯中可能有18O C、步骤③中存在π键的形成,步骤④中存在π键的断裂 D、为原料,步骤⑤中的产物为
  • 16、环六糊精()具有空腔结构,腔内极性小,腔外极性大,可包合某些分子,如阿司匹林()下列说法正确的是
    A、环六糊精与阿司匹林可能通过氢键作用形成超分子 B、环六糊精与阿司匹林形成超分子,体现了超分子具有自组装的特征 C、环六糊精可实现阿司匹林分子中特定基团的化学反应 D、极性小的分子均可被环六糊精包合形成超分子
  • 17、TMAH[CH34NOH]是一种强碱,可采用四甲基碳酸氢铵[(CH3)4NHCO3]为原料,利用三室两膜法电解制备,中间原料池中离子分别通过交换膜往两极移动,工作原理如图所示。下列说法不正确的是

    A、电池左侧为阳极池 B、电极N上的电极反应式为:2H2O+2e=H2+2OH C、中间原料池中的CH34N+通过阳离子交换膜移向阴极池 D、理论上,每转移1 mole , 阳极池生成0.25 mol气体
  • 18、无水盐BeCl2固态时具有链状结构,结构如图,气态时存在二聚体分子BeCl22。下列说法不正确的是

    A、固态BeCl2中Be原子为sp3杂化 B、二聚体BeCl22中所有氯原子所处化学环境相同 C、充分加热BeCl24H2O晶体,可生成BeO固体 D、BeCl2与过量NaOH溶液反应:BeCl2+4NaOH=Na2BeOH4+2NaCl
  • 19、N-羟基琥珀酰亚胺酯(记作X)可作疏水染料,可用于测量荧光寿命和荧光偏振。下列说法正确的是

    A、与足量H2加成,1 molX最多能消耗10 molH2 B、X在酸或碱催化下均能发生水解,且产物相同 C、X中存在4个“”结构单元 D、X中存在极性键、非极性键和配位键
  • 20、下列有关实验装置的操作或目的,不正确的是

    A.配制一定质量分数的溶液时转移溶液

    B.观察NO2H2O反应的体积变化

    C.实验室制备少量NH3

    D.实验室制备少量乙酸乙酯

    A、A B、B C、C D、D
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