• 1、下列实验操作、现象及结论均正确的是(   )

    选项

    操作和现象

    结论

    A

    常温下,用pH计分别测定等体积1mol/L CH3COONH4溶液和0.1mol/L CH3COONH4溶液的pHpH均为7

    两种CH3COONH4溶液中水的电离程度相同

    B

    常温下,向0.1molL1NaHCO3溶液中滴加酚酞溶液,溶液变为浅红色

    c(CO32-)<c(H2CO3)

    C

    向溶有SO2BaCl2的溶液中通入气体X,出现白色沉淀

    X具有强氧化性

    D

    2mL 0.1molL1 MgCl2溶液中滴入3滴2molL1 NaOH溶液,再滴入4滴0.1molL1 FeCl3溶液,先产生白色沉淀,后产生红褐色沉淀

    同温度下的KspMg(OH)2<Fe(OH)3

    A、A B、B C、C D、D
  • 2、矩周期元素X、Y、Z、W分属三个周期,且原子序数依次增大。其中Y与X、Z均可形成1112的二元化合物,X与Z最外层电子数相同,Y与W的一种化合物是一种新型的自来水消毒剂。下列说法中正确的是(   )
    A、Y与X形成11化合物的电子式为:HO····O····H B、Y原子的电子排布图: C、Z元素在周期表中的位置:ds区、第三周期、第IA族 D、W原子价层电子排布式3s23p4
  • 3、常温时,AgClAgSCNAg2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示。

    已知:Ksp(AgCl)>Ksp(AgSCN)pAg=-lgc(Ag+)pX=-lgc(Xn-)。下列说法正确的是( )

    A、图中x代表AgCl曲线,z代表AgSCN曲线 B、常温时,AgCl(s)+SCN(aq)AgSCN(s)+Cl(aq)的平衡常数K2 C、常温时,若增大p点的阴离子浓度,则y上的点沿曲线向上移动 D、相同温度下,在ClCrO42的物质的量浓度均为0.1mol/L的溶液中,滴入少量0.1mol/LAgNO3溶液,先产生AgCl沉淀
  • 4、化学中常用AG表示溶液的酸度(AG=lgc(H+)c(OH-))。室温下,向20.00mL0.1000molL1的某一元碱MOH溶液中滴加未知浓度的稀硫酸溶液,混合溶液的温度与酸度AG随加入稀硫酸体积的变化如图所示。下列说法正确的是(   )

    A、该硫酸浓度为0.1mol/L B、室温下MOH的电离常数Kb=10-5 C、b、c、d三点对应的溶液中,水的电离程度大小为c>b=d D、稀释MOH溶液,MOH的电离程度增大,c(OH-)增大
  • 5、向含HCN的废水中加入铁粉和K2CO3可制备K4[Fe(CN)6] , 发生反应:6HCN+Fe+2K2CO3=K4[Fe(CN)6]+H2+2CO2+2H2O , 下列说法错误的是(   )
    A、依据反应可知:Ka(HCN)>Ka1(H2CO3);还原性:Fe>H2 B、基态碳原子和基态氮原子的未成对电子之比为2∶3 C、Fe位于周期表中第VIII族;反应中Fe失去4s2电子 D、离子半径大小:N3->O2-
  • 6、无水CuSO4常用于检验样品中的微量水。一水硫酸铜失水的反应为CuSO4H2O(s)CuSO4(s)+H2O(g)  ΔH。不同温度下,在体积为2L的恒容密闭容器中加入足量的一水硫酸铜粉末,发生上述反应。测得蒸气压与温度、时间的关系如下表所示:

    下列推断正确的是(   )

    A、T1>T2ΔH>0 B、其他条件不变,增大压强,平衡向正反应方向移动 C、T2℃,010min内用H2O(g)的分压表示的反应速率为0.9kPamin1 D、当气体平均相对分子质量不变时反应达到平衡状态
  • 7、下列说法正确的是(   )
    A、错误,违反了泡利不相容原理 B、各能级最多容纳的电子数是该能级原子轨道数的二倍,支持这一结论的理论是构造原理 C、6C的电子排布式1s22s22px2违反了洪特规则 D、电子排布式(22Ti)1s22s22p63s23p63d4违反了泡利不相容原理
  • 8、下图为相互串联的三个装置,下列说法正确的是(   )

    A、写出甲池A极的电极反应式为CH4+8OH8e=CO2+6H2O B、若利用乙池在铁片上镀银,则C是铁片 C、往丙池中滴加酚酞试剂,石墨极附近溶液先变红 D、若甲池消耗标况下1.4L CH4气体,则丙池中阳极上产生气体的物质的量为0.15mol
  • 9、下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是(   )
    A、c(Al3+)=0.1molL1的溶液中:K+Na+SO42S2 B、使甲基橙变红的溶液中:Fe2+、、ClNO3 C、透明溶液中:Cu2+Ba2+ClNO3 D、常温下,水电离出的c(H+)=1013molL1溶液中:ClOK+Na+SO42
  • 10、工业上常用甲醇脱氢制重要的化工产品“万能中间体——HCOOCH3”,具有工艺流程短、原料单一、反应条件温和等优点。该工艺过程涉及如下反应:

    反应I:2CH3OH(g)HCOOCH3(g)+2H2(g)  ΔH1

    反应II:HCOOCH3(g)2CO(g)+2H2(g)  ΔH2

    反应III:CH3OH(g)CO(g)+2H2(g)  ΔH3

    反应I、III的能量变化如图所示,下列说法正确的是(   )

    A、液态水转化为气态水也和反应I一样属于吸热反应 B、三者K值之间的关系为K2=2K3K1 C、ΔH2=+76.6kJmol1 D、反应III:升高温度或者是增大压强,CH3OH的百分含量都会增大
  • 11、下列说法或有关化学用语的表达正确的是(   )
    A、能级能量大小关系:4f>5d B、基态铜原子(29Cu)的价层电子排布式:3d104s1 C、Ca处于基态的电子排布式为1s22s22p63s23p64p2 D、Na+的电子排布图:
  • 12、化学与社会、生产、生活密切相关,下列说法正确的是(   )
    A、BaCO3可用于胃肠X射线造影检查 B、明矾常用作净水剂,是因为它能够消毒杀菌 C、钢铁制品和纯铜制品均既能发生吸氧腐蚀又能发生析氢腐蚀 D、使用Na2S做沉淀剂去除工业废水中Cu2+
  • 13、铁镍矿是一种重要的金属材料,主要用于制备铁镍合金,还用于制备镍氢电池的材料。某铁镍矿石的主要成分是四氧化三铁和硫酸镍,还含有铜、钙、镁、硅的氧化物。由该铁镍矿石制备高纯度的氢氧化镍的工艺流程如图:

    回答下列问题:

    (1)、为提高镍的浸出率,可采取的措施有
    (2)、“酸溶”时,所加入的试剂A是硫酸,“废渣1”的主要成分的化学式为
    (3)、“除铁”时H2O2的作用是
    (4)、“除铜”时,所用的试剂B为Na2S , 反应的离子方程式为
    (5)、“除钙、镁”过程中形成的“废渣3”的化学式为
    (6)、已知常温下Ksp[Ni(OH)2]=2.0×1015 , 该流程在“沉镍”过程中,需调节溶液pH约为时,Ni2+才刚好沉淀完全(离子沉淀完全的浓度1.0×105molL1lg20.30)。
    (7)、某化学镀镍试剂的化学式为(NH4)xNi(SO4)y(Ni为+2价,x、y均为正整数)。为测定该镀镍试剂的组成,进行如下实验:

    Ⅰ.称量28.7g该镀镍试剂,配制成100mL溶液A;

    Ⅱ.准确量取10.00mL溶液A,用0.40molL1的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定其中的Ni2+(离子方程式为Ni2++H2Y2=NiY2+2H+),消耗EDTA标准溶液25.00mL;

    Ⅲ.另取10.00mL溶液A,加入足量的BaCl2溶液,得到白色沉淀4.66g。

    ①配制100L溶液A时,需要的仪器除药匙、托盘天平、玻璃棒、烧杯、量筒、胶头滴管外,还需要

    ②该镀镍试剂的化学式为

  • 14、消除氮氧化物的污染是当前科学研究的热点,根据所学知识回答下列问题:
    (1)、已知①N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH1=+akJmol1;②C(s)的燃烧热为ΔH2=bkJmol1 , 则反应C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)ΔH=kJmol1(用含a、b的代数式表示)。
    (2)、已知NO2N2O4可以相互转化,反应2NO2(g)N2O4(g)ΔH=57.2kJmol1。在温度一定时,平衡体系中NO2的体积分数ω(NO2)随压强的变化情况如图所示。

    ①A、C两点的正反应速率的关系为v(A)(填“>”、“<”或“=”)v(C)

    ②A、B、C、D、E各状态,v()>v()的是状态

    ③E→A所需时间为x,DC所需时间为y,则x(填“>”、<"或“=”)y。

    (3)、在一定条件下,NH3可还原氮氧化物,消除氮氧化物污染。工业上,常用N2H2在催化剂作用下合成NH3。在催化剂作用下,n(N2)n(H2)=13时,发生反应,平衡混合气中NH3的物质的量分数随温度和压强变化的关系如图所示。

    ①该反应的平衡常数K(b)(填“<”、“=”或“>”)K(b)

    ②500℃、压强为5p0时,H2的转化率为%(保留三位有效数字),Kp=。[Kp为平衡分压代替平衡浓度计算求得的平衡常数(分压=总压×物质的量分数)]

  • 15、CO可直接作为燃料电池的燃料,某CO燃料电池的结构如图1所示。

    (1)、电池工作时,电子由电极(填“A”或“B”,下同)流向电极
    (2)、电极B的电极反应式为 , 该电池中可循环利用的物质为
    (3)、纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注,采用CO燃料电池为电源,用离子交换膜控制电解液中的c(OH)制备纳米Cu2O , 其装置如图2所示。

    ①电极A应连接(填“C”或“D”),穿过阴离子交换膜的离子为

    ②当反应生成14.4gCu2O时,图2左侧溶液(填“增加”或“减少”)的质量为g。

  • 16、磷能形成次磷酸(H3PO2)、亚磷酸(H3PO3)等多种含氧酸,请根据所学知识回答下列问题:
    (1)、已知H3PO2溶液中存在的含磷微粒只有H2PO2H3PO2

    H3PO2属于酸。

    ②写出将1molL1的NaOH溶液逐滴加入10mL1molL1H3PO2溶液中至过量时发生反应的离子方程式:

    (2)、亚磷酸(H3PO3)是二元中强酸,常温下,其电离平衡常数为Ka1=5.0×102Ka2=2.5×107lg5=0.7

    ①常温下,0.1molL1NaH2PO3溶液呈(填“酸”或“碱”)性,该溶液中含磷微粒的浓度由大到小的顺序为

    ②常温下,向0.1molL1H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至pH=5 , 此时溶液中的c(H2PO3)+2c(HPO32)c(Na+)=(填精确值)molL1

    ③常温下,将NaOH溶液滴加到亚磷酸溶液中,混合溶液的pH随lgc(HPO32)c(H2PO3)lgc(H2PO3)c(H3PO3)变化的关系如图所示。

    表示lgc(H2PO3)c(H3PO3)的是曲线(填“Ⅰ”或“Ⅱ”),a=

  • 17、温度为T1时,将气体X和气体Y各1.6mol充入10L恒容密闭容器中,发生反应X(g)+Y(g)2Z(g),一段时间后达到平衡。反应过程中测定的数据如表:

    t/min

    2

    4

    7

    9

    n(Y)/mol

    1.2

    1.1

    1.0

    1.0

    下列说法正确的是(   )

    A、反应0~4min的平均速率v(Z)=0.25mol·L-1·min-1 B、T1时,反应的平衡常数K1=1.2 C、其他条件不变,降温到T2达到平衡时,平衡常数K2=4,则此反应的△H<0 D、其他条件不变,9min后,向容器中再充入1.6molX,平衡向正反应方向移动,再次达到平衡时X的浓度减小,Y的转化率增大
  • 18、电化学降解NO3的原理如图所示,下列说法正确的是(   )

    A、N为电源的正极 B、电池工作时,H+通过质子交换膜从左侧移向右侧 C、Pt电极上的反应式为4OH+4e=O2+2H2O D、每生成5.6g N2 , 左右两侧溶液质量变化差为18g
  • 19、下列叙述及对应图示错误的是(   )

    A、图甲是某温度下c(CH3COOH)+c(CH3COO)=0.100molL1的醋酸与醋酸钠混合溶液中c(CH3COOH)c(CH3COO)与pH的关系曲线,pH=3的溶液中:Ka=104.75 B、图乙是恒温密闭容器中发生反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)时,c(CO2)随反应时间变化的曲线,t1时刻改变的条件可能是缩小容器的体积 C、图丙是铁条与盐酸反应的反应速率随反应时间变化的曲线,t1时刻溶液的温度最高 D、图丁是在0.1molL1Na2CO3溶液中加水稀释,随着加入水的体积的增大,溶液中c(HCO3)的变化曲线,Na2CO3的水解程度:A点小于B点
  • 20、常温下,某一元强酸HX溶液与某一元强碱MOH溶液按2∶5的体积比混合后,测得溶液中c(M+)=c(X-),则混合前,该强酸的pH与强碱的pH之和约为(已知:不考虑溶液混合时体积和温度的变化,lg2≈0.3)( )
    A、13.3 B、13.6 C、13.9 D、14.2
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