高中化学苏教版-试题列表-第2246页

1、中和反应反应热的测定中需要用到的实验仪器有

A、秒表 B、滴定管 C、胶头滴管 D、简易量热计

2、下列物质溶于水，能使水的电离平衡向左移动的是

A、

N a_{2} C O_{3}

B、NaOH C、

N H_{4} C l

D、

C H_{3} C O O N a

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3、下列各组元素中，电负性依次减小的是

A、F、N、O B、Cl、C、F C、Cl、S、P D、P、N、H

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4、下列过程不需要通电就能够实现的是

A、电离 B、电镀 C、电治金 D、电解饱和食盐水

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5、草酸(H₂C₂O₄)是一种有机二元弱酸，结构简式为HOOCCOOH，有较强的还原性，可溶于水。实验室可用如图所示装置(夹持、加热装置略去)制备一定量的草酸并探究其化学性质。其中制备原理为C₆H₁₂O₆+12HNO₃→3H₂C₂O₄+9NO₂↑+3NO↑+9H₂O。

回答下列问题：

(1)、仪器X的名称是；装置B的功能是，装置C的作用是将尾气转化为HNO₃ ，则Y可能为(填选项字母)。

A．空气 B．氧气 C．氮气 D．氨气

(2)、装置A最适宜的加热方式为；实验中若浓硝酸滴加速度过快，将导致草酸产率下降，其原因是。

(3)、下列实验事实能证明草酸属于弱酸的是____(填选项字母)。

A、用pH计测定0.1 mol∙L⁻¹H₂C₂O₄溶液的pH值为1.61 B、将H₂C₂O₄溶液滴入NaHCO₃溶液中，有CO₂生成 C、0.1 mol∙L⁻¹NaHC₂O₄溶液能使pH试纸变红

(4)、草酸在有机合成工业中，常和乙醇制备草酸二乙酯，反应的化学方程式为。

(5)、将反应后的混合物经过抽滤、重结晶得到草酸晶体(H₂C₂O₄∙nH₂O)。为测量晶体中的“n”值，可进行如下实验：取2.52g草酸晶体溶于适量水中，然后加入足量Ba(OH)₂溶液，充分反应后过滤、洗涤、干燥，称得沉淀质量为4.50g。判定沉淀已洗涤干净的方法是；n=。

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6、回答下列问题：

(1)、分子式为C₃H₆的化合物X具有如下性质：X+溴的四氯化碳溶液→使溴的四氯化碳溶液褪色。 X所含官能团的名称， X与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式， X发生加聚反应的化学方程式为。

(2)、标准状况下1mol某烃完全燃烧时，生成89.6LCO₂ ，又知0.1mol此烃能与标准状况下4.48LH₂加成，则此烃的结构简式可能是(两个碳碳双键连一起不稳定)。

(3)、一种能使溴水褪色的烃，标准状况下5.6 L 完全燃烧时生成28L二氧化碳和22.5g水。则该烃的结构简式有种(不考虑顺反异构)。

(4)、分子式为C₆H₁₄的化合物的同分异构体中，写出其中含有四个甲基的物质的结构简式为。

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7、在乙烯气相直接水合法制备乙醇的过程中，存在副反应：

C_{2} H_{5} O H ⇌ C H_{3} O C H_{3}

。回答下列问题：

(1)、乙烯的结构简式为；乙醇中官能团的名称为。

(2)、乙烯+水→乙醇的反应类型为。

(3)、

C_{2} H_{5} O H

与

C H_{3} O C H_{3}

互为(填“同系物”或“同分异构体”)。

(4)、

C_{2} H_{5} O H

与

C H_{3} C O O H

反应的化学方程式为。

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8、可用扑热息痛(I)合成缓释长效高分子药物(II)，其结构如图所示。下列说法错误的是

A、I分子既能发生氧化反应又能发生水解反应 B、I分子中 C、N、O可能全部共平面C.1mol II最多消耗3mol NaOH D、可用浓溴水检验II中是否含有I

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9、已知：

。则合成

所用的原料可以是

A、

和

B、

和

C、

和

D、

和

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10、一种以三氯乙烯合成化合物丙的流程如下：

$C_{2} H C l_{3} \to_{C C l_{3} C O O N a / 乙二醇}^{二甲醚 / △} 甲 \to_{K O H / 醇溶液}^{△} 乙 \to_{二环已基胺}^{C H_{2} C l_{2} / △} 丙$

已知① $H_{2} C = C H_{2} \to_{C C l_{3} C O O N a}^{乙二醇、二甲醚 / △}$ 　；

②丙的结构简式为：

下列说法正确的是

A、甲的结构简式为

B、乙中含有的官能团只有碳碳双键 C、由乙生成丙的反应类型为加成反应 D、丙属于芳香族化合物

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11、某烃的取代基只含一个乙基，则该烃

A、至少有5个碳原子 B、一定符合通式C_nH_2n+2 C、乙基不可能出现在2号位 D、可能为气态

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12、2022年5月10日，中国科学家发现的新冠治疗新药获得国家发明专利授权。专利说明书显示，10μM(微摩尔/升)的千金藤素抑制冠状病毒复制的倍数为15393倍。美国学者之后也在《科学》发表论文证实，千金藤素的数据在其研究的26种药物中数据亮眼，而且优于已经获批上市的瑞德西韦和帕罗韦德。下列说法错误的是

A、千金藤素化学式为C₃₇H₃₈N₂O₆ B、千金藤素能使酸性KMnO₄溶液褪色 C、千金藤素遇FeCl₃溶液变紫色 D、千金藤素能发生加成反应，取代反应，氧化反应，还原反应

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13、邻苯二甲酸二丁酯(沸点为337℃)可用作聚醋酸乙烯、醇酸树脂、硝基纤维素、乙基纤维素及氯丁橡胶、丁腈橡胶的增塑剂。利用1-丁醇、邻苯二甲酸和浓硫酸共热反应，经过回流反应、蒸馏、萃取分液可制得邻苯二甲酸二丁酯粗产品，装置如图所示：

已知：①1-丁醇的沸点为118℃，受热易挥发，邻苯二甲酸的沸点为230℃；

②+2CH₃CH₂CH₂CH₂OH $⇌_{加热}^{浓硫酸}$ +2H₂O

下列说法正确的是

A、装置Ⅱ中a为进水口，b为出水口 B、装置Ⅰ中回流反应的目的是减少物质的挥发，提高产率 C、回流反应后的混合溶液可先用饱和的氢氧化钠溶液洗涤除去混合溶液中剩余的酸，而后进行萃取分液 D、用装置Ⅲ萃取分液时，将分层的液体依次从下口放出

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14、某饱和一元醇发生消去反应后的产物完全加氢，可以得到 2，2，4-三甲基己烷，已知原一元醇能发生催化氧化反应，其可能的结构有

A、4 种 B、3 种 C、2 种 D、1 种

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15、化合物丙是合成药物奥拉帕尼的中间体，其合成路线如下(TsOH为对甲苯磺酸)：

下列有关说法错误的是

A、化合物甲中含有三种官能团 B、化合物甲、乙可用银氨溶液鉴别 C、化合物丙在NaOH的醇溶液中加热可发生反应脱去HF D、反应②在1)的条件下发生的是-CN的水解反应，在2)的条件下是脱去-CHO的保护基

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16、以乙烯为原料制备草酸的流程如下：

$C H_{2} = C H_{2} \to_{催化剂}^{① C l_{2}} C H_{2} C l C H_{2} C l \to_{H_{2} O 、 Δ}^{② N a O H} H O C H_{2} - C H_{2} O H \to_{C u 、 Δ}^{③ O_{2}} O H C - C H O$ $\to_{催化剂}^{④ O_{2}} H O O C - C O O H$ ，下列有关说法中正确的是