• 1、氨气去除NO的反应原理为:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g) ΔH<0 , 反应速率与浓度之间存在如下关系:v=kc4(NH3)c6(NO)v=kc5(N2)c6(H2O)kk为速率常数,只受温度影响。350℃时,在2L恒容密闭容器中,通入0.45molNH3(g)0.6molNO(g)发生反应,保持温度不变,5min后反应达平衡,NO的转化率为50%。下列说法正确的是
    A、NH3表示的化学反应速率为0.06molL1min1 B、350℃时,该反应的平衡常数为0.5 C、其他条件不变,往反应后的容器中再通入0.45molNH3(g)0.6molNO(g) , 重新达平衡时NO的体积分数减小 D、当温度改变为T℃时,若k=k , 则T<350
  • 2、已知异氰酸(HN=C=O)与醇(ROH)混合得到的产物是氨基甲酸酯(H2NCOOR),异氰酸酯需要通过如图工艺流程得到,下列说法正确的是

    A、可以通过增大化合物1浓度、降低光气浓度的方式提高主反应选择性 B、副产物4和5互为同分异构体 C、反应②为消去反应,反应④为加成反应 D、若3中R为H,则可以用苯甲醇与异氰酸脱水制备异氰酸酯
  • 3、中国科学院成功开发出一种新型铝-石墨双离子电池,大幅提升了电池的能量密度。该电池放电时的总反应为:AlLi+CxPF6=Al+xC+Li++PF6 , 有关该电池说法正确的是
    A、该电池中铝未参与电极反应 B、充电时,铝电极质量减少 C、放电时,正极反应式为:Al+Li++e=AlLi D、该电池可用LiPF6水溶液作电解质溶液
  • 4、有机化学试剂氨基氰()常用于制备磺胺类药物,抗癌药等。下列有关氨基氰说法正确的是
    A、分子中所有原子共面 B、氨基氰的水溶性较差 C、σ键和π键数分别为4和2 D、碳为sp杂化,氨基氮为sp2杂化
  • 5、冰晶石Na3AlF6晶胞结构如图甲所示,Al单质的晶体中原子的堆积方式如图乙所示,其晶胞特征如图丙所示,原子之间相互位置关系的平面图如图丁所示。下列说法错误的是

    A、甲图中大立方体的体心处小三角“△”所代表的应该是“小白球” B、Al晶胞中Al原子的配位数为12 C、若已知Al的原子半径为dcm,NA代表阿伏加德罗常数,Al的相对原子质量为M,Al晶体的密度为[M÷(4d3×NA)]g/cm3 D、Na3AlF6中含有离子键、配位键
  • 6、已知反应:aFeSO4+bNa2O2=cNa2FeO4+2Na2O+dNa2SO4+eO2a=2。下列关于该反应的说法错误的是
    A、Na2FeO4可以对水体进行杀菌消毒、净化 B、Na2O2在该反应中既是氧化剂又是还原剂 C、3a=b D、每生成1molNa2FeO4 , 转移4mol电子
  • 7、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加。K、L、M均是由这些元素组成的二元化合物,甲、乙分别是元素X、Y的单质,甲是常见的固体,乙是常见的气体。K是无色气体,是主要的大气污染物之一。0.1mol/L丙溶液的pH<1,上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是

    A、丙不能由无单质参加的化合反应制得 B、K、L、M中键角大小为:K>L>M C、元素的非金属性:Z>Y>X D、W、X、Y、Z可形成四种常见的具有漂白性的单质或化合物,包含了三种漂白原理
  • 8、咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,结构简式如图所示,下列关于咖啡鞣酸的叙述错误的是

    A、分子式为C16H18O9 B、分子中含有4个手性碳原子 C、1mol咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗6molBr2 D、在一定条件下可以发生取代反应、加聚反应和缩聚反应
  • 9、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
    A、常温常压下,4.6gNO2气体所含的分子数为0.1NA B、11.8gNa[Al(OH)4]中含有共价键数目为0.8NA C、7.8gNa2O2与足量的水(H218O)反应生成的氧气所含的中子数为NA D、用惰性电极电解CuSO4溶液后,如果加入0.1molCu(OH)2能使溶液复原,则电路中转移电子数为0.2NA
  • 10、下列化学用语表示正确的是
    A、S2的结构示意图: B、乙烯的实验式:CH2CH2 C、质子数为27、中子数为33的Co原子:C2760o D、氯化钙的电子式:
  • 11、化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是
    A、“嫦娥五号”使用的太阳能电池阵和锂离子电池组,均需要发生氧化还原反应 B、在食品袋中放入盛有硅胶和铁粉的透气小袋,可防止食物受潮、氧化变质 C、纳米铁粉通过物理吸附去除污水中Hg2+Pd2+等重金属离子 D、月球表面的“土壤”中所含的Fe、Au、Ag、Cu、Zn等元素均可以利用焰色试验进行判断
  • 12、诺氟沙星为第三代喹诺酮类抗菌药,会阻碍消化道内致病细菌的DNA旋转酶的作用,阻碍细菌DNA复制,对细菌有抑制作用,是治疗肠炎痢疾的常用药。但此药对未成年人骨骼形成有延缓作用,会影响发育,故禁止未成年人服用。一种合成诺氟沙星的路线如图所示。回答下列问题:

    (1)、诺氟沙星中含氧官能团的名称是
    (2)、A→C的反应类型是。C→D中,另一产物是(填结构简式)。
    (3)、E→F的反应条件是
    (4)、D→E的化学方程式为
    (5)、在G的链状同分异构体中,同时具备下列条件的结构有种(不包括立体异构)。

    ①含2个氨基(NH2)

    ②同一个碳原子上不连接2个氨基。

    (6)、已知:硝基苯在铁粉和盐酸作用下被还原成苯胺。以苯、为原料合成某药物中间体( ),设计合成路线(无机试剂任选)。
  • 13、氯化氰(CNCl) , 又名氯甲氰,是重要的化工中间体,在农药、医药、化工助剂等方面有着广泛的应用。某小组制备氯化氰并探究其性质,装置如图所示。回答下列问题:

    已知部分信息如下:

    ①CNCl的熔点为-6.5℃,沸点为13.1℃,可溶于水并与水反应;NaCN具有较强的还原性。

    ②合成原理:在105℃条件下,Cl2+NaCN=NaCl+CNCl

    (1)、NaNO2所含元素中第一电离能最大的是(填元素符号),B的作用是
    (2)、F中干冰和丙酮的作用是降低温度,此时干冰(填“升华”或“凝华”)。
    (3)、实验中,先向D中通入(填“N2”或“Cl2”)。
    (4)、D中温度高于-5℃时,CNClNaCN反应只生成NaCl和气体X(纯净物,其结构中不含环状结构),X的电子式为。当G中(填实验现象)时,停止通入Cl2
    (5)、本实验在通风橱中进行且操作者佩戴防毒面具,原因是。向盛有Na2S溶液的试管中通入少量CNCl , 然后滴加一滴FeCl3溶液,溶液立即变为红色,Na2SCNCl反应的离子方程式为
    (6)、上述实验中,NaCN完全反应时收集到10.1gCNCl , 产率为%(结果保留整数)。
  • 14、化学链燃烧(CLC)是利用载氧体(OC)将空气中的氧传输至燃料的新技术,CLC原理如图所示。回答下列问题:

    已知:①Cu2Fe2O3(s)+O2(g)Cu2Fe2O5(s)   ΔH1<0

    2C4H10(g)+13Cu2Fe2O5(s)13Cu2Fe2O3(s)+8CO2(g)+10H2O(g)  ΔH2<0

    (1)、C4H10(g)+132O2(g)=4CO2(g)+5H2O(g)  ΔH=(用含ΔH1ΔH2的代数式表示)。相对传统的燃烧方式,化学链燃烧的优点是 , 有助于实现碳达峰、碳中和目标。
    (2)、在密闭容器中加入足量的Cu2Fe2O5(s)C4H10(g)N2(g) , 在总压强保持96.8kPa不变的条件下,仅发生反应②,测得在不同温度下C4H10的平衡转化率与起始投料比[x=n(C4H10)n(C4H10)+n(N2)]的关系如图所示。

    ①其他条件不变,x的值增大,C4H10的平衡转化率减小的原因是

    ②T1(填“>”、“<”或“=”)T2。

    ③T2℃时,该反应的平衡常数Kp=(只列计算式,不带单位)。提示:分压=总压×气体物质的量分数。

    (3)、一定温度下,在恒压密闭容器中充入足量的Cu2Fe2O5(s)C4H10(g) , 仅发生反应②,达到平衡后,再充入少量C4H10(g) , 平衡(填“正向”、“逆向”或“不”)移动,再次达到平衡时,丁烷的平衡转化率(填“增大”、“减小”或“不变”)。
  • 15、介孔Cu2xSe纳米晶可用作钠离子电池正极材料。一科研团队以某矿石(含55.2%CuFeS2、32%Cu2S , 其余为CaSSiO2)为原料开发的一种合成介孔Cu2xSe的路线如图所出示。回答下列问题:

    (1)、基态Cu原子价电子的轨道表示式为
    (2)、“生物浸出”时,CuFeS2与铁盐溶液反应的离子方程式为。此时铁盐(填“作氧化剂”、“作还原剂”或“既不是氧化剂,也不是还原剂”)。
    (3)、将“浸渣”溶于CS2 , 再过滤、蒸馏,可从“浸渣”中分离出(填化学式)。
    (4)、实验室“萃取”时,用到的主要仪器是 , 若萃取剂为苯,“萃取”后得到的“水相”位于(填“上层”或“下层”)。
    (5)、利用如图1装置完成“抽滤”操作,抽滤的主要优点是过滤较快、固体较干燥,其中安全瓶的作用是

    (6)、利用如图2装置制备去离子水,水中所含的阴离子在阳离子交换柱中发生反应的离子方程式为

    (7)、某工厂用10吨该矿石合成介孔Cu2xSe , 已知整个流程中Cu的损耗率为10%,x=0.6 , 则最终可以得到Cu2xSekg
  • 16、二元有机酸(H2X)的电离常数Kal=1.67×108Ka2=3.34×1017BaX难溶于水,常温下,将BaX溶解在一定浓度的HY溶液中,直至不再溶解,测得混合液中c2(H+)c2(Ba2+)的关系如图所示。下列说法错误的是

    已知:HY是一元强酸,BaY2易溶于水。

    A、NaHX溶液显碱性 B、溶度积Ksp(BaX)6.18×1021mol2L2 C、b点:2c(Ba2+)+c(H+)=2c(X2)+c(HX)+c(OH)+c(Y) D、0.01molBaX溶于1LxmolL1HY溶液中得到c点溶液,则x=0.4
  • 17、我国科学家开发铜钯催化剂高效实现电催化CO还原制备乙酸,铜钯晶胞如图。已知:CuPd的原子半径分别为a pm,b pm。下列叙述正确的是

    A、乙酸的同分异构体均易溶于水 B、该晶胞的化学式为CuPd2 C、Cu最近的Cu有8个 D、该晶体的密度ρ=64+106NA×(2a+2b3)3×1030gcm3
  • 18、光催化CO2还原是一种有望在固碳和绿色能源领域应用的技术。水溶液中复合材料BMMS(Bi2MoO6MoS2)光催化CO2还原为醇类的机理图如图,h+是电子跃迁后留下的空穴,具有强氧化性。下列说法错误的是

    A、H2O在富集空穴的MoS2材料上发生氧化反应 B、光催化CO2还原在一定条件下也可以生成甲烷等有机物 C、光催化过程的总反应是2CO2+3H2O=C2H5OH+3O22CO2+4H2O=2CH3OH+3O2 D、Bi2MoO6材料上富集还原性强的光生电子将CO2还原,当消耗标准状况下2.24LCO2时,转移0.4mol电子
  • 19、一研发团队基于Co/CoO/Co3O4Z型异质结的Cd2+Cu2+Hg2+的超痕量同时检测及其机理如图所示。下列叙述错误的是

    A、图中涉及的金属元素位于元素周期表d区 B、图中含金属的纯净物为单质或氧化物 C、上述涉及的四种金属元素均为过渡元素 D、炭粒在制备氧化物的过程中表现氧化性
  • 20、一定条件下,向一恒容密闭容器中通入适量的NOO2 , 发生反应:2NO(g)+O2(g)=N2O4(g) , 经历两步反应:①2NO(g)+O2(g)=2NO2(g);②2NO2(g)=N2O4(g)。反应体系中NO2NON2O4的浓度(c)随时间的变化曲线如图所示。下列叙述正确的是

    A、曲线a是c(NO2)随时间t的变化曲线 B、t1时,c(NO)=c(NO2)=2c(N2O4) C、t2时,c(NO2)的生成速率大于消耗速率 D、t3时,c(N2O4)=c0c(NO2)2
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