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1、将铜和氧化铁的混合物溶于足量烯盐酸中,所得溶液能使溶液变红色。下列说法错误的是A、容器中可能有固体残渣 B、所得溶液中存在、、 C、原固体中 D、红色溶液中加入足量铁粉,红色褪去
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2、室温下,等体积的溶液和溶液,下列叙述正确的是A、钠离子浓度相同 B、滴入几滴稀盐酸,均无明显现象 C、水电离的总浓度均为 D、滴入少量溶液,均得到沉淀
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3、25℃时,溶液中的下列关系不能说明第二步电离比第一步电离程度更小的是A、远大于 B、远大于 C、远大于 D、约等于
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4、利用下列药品进行实验,能达到实验目的的是
实验目的
实验药品
A
证明烧碱部分变质
样品溶液、酚酞、溶液
B
层析法分离微量和
样品溶液、丙酮、溶液
C
检验溴乙烷中的溴原子
溴乙烷、溶液、溶液
D
除去己烷中的己烯
样品、溴水
A、A B、B C、C D、D -
5、室温下,甲同学配制5%的溶液100g,乙同学配制的溶液100mL(的溶解度为水),下列说法正确的是A、所需溶质的质量相同 B、所需仪器均包括100mL容量瓶 C、所配溶液均为不饱和溶液 D、所配溶液质量相同
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6、海洋生物参与氮循环的过程如图所示,下列说法正确的是
A、图中微粒间的转化均属于氧化还原反应 B、酸性环境有利于反应① C、反应③可能有氧气参与反应 D、反应③、⑤属于氮的固定 -
7、环辛四烯(
)中碳碳键键长有两种:和 , 则环辛四烯 A、与乙苯互为同分异构体 B、与等物质的量的溴加成,产物只有1种 C、邻二氯代物只有1种 D、化学键b的键长为 -
8、下列试剂不能用来鉴别和的是A、溶液 B、亚硫酸 C、溴水 D、氢硫酸
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9、室温下,将充满的试管倒立于水中,充分反应,如图所示,下列分析错误的是
A、不能用排水法收集 B、剩余的无色气体约占试管体积的 C、试管中的溶液能使石蕊试液变红色 D、向试管中缓慢通入 , 液面上升但不可能充满试管 -
10、下列图示错误的是A、的电子云:
B、金刚石晶体结构模型:
C、形成过程:
D、球棍模型:
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11、关于硫酸的说法错误的是A、质量分数为98% B、为 C、可干燥等气体 D、稀释时有共价键断裂
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12、与物质溶解度无关的实验是A、通入饱和食盐水中析出晶体 B、用水吸收尾气中 C、冷却熔融态硫,得到淡黄色固体 D、加热浓氨水得到氨气
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13、室温下,能完全溶解和反应后的固体混合物的试剂是A、稀 B、浓 C、溶液 D、浓
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14、下列药品易变质,其原因与氧化还原反应无关的是A、漂粉精 B、溶液 C、 D、烧碱
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15、从煤焦油中可分离出苯、甲苯等芳香烃。关于煤焦油的下列说法错误的是A、属于混合物 B、由煤分馏得到 C、难溶于水 D、利用沸点差异分离出苯、甲苯
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16、2021年日本将核废水中的辐射物“氚(T)”做成卡通形象(如图示),企图将核废水排入大海合理化。下列有关氚的说法正确的是
A、标“+”小球表示中子 B、可表示为 C、和氕、氘的性质完全相同 D、和氕、氘都属于氢元素 -
17、过量排放含氮废水,会引起水体污染。含的废水脱氮方法主要有吹脱法、NaClO氧化法等,某小组研究废水除氮方法,测定废水中氨氮含量,并探究含氮化合物的性质。(1)、I.氨氮去除
i.吹脱法

加入Ca(OH)2的目的是。
(2)、用热空气吹脱效果更好,原因是。(3)、ii.NaClO氧化法一定条件下,溶液pH对NaClO去除能力的影响如图所示。

已知:HClO的氧化性比NaClO强。
时,将NaClO溶液氧化NH的方程式为:+2=N2++3H2O+2H+ , 若有6.72L(标准状况)氮气逸出,转移电子数为。由图分析可知,去除氨氮废水适宜的pH约为7—8,当pH大于8时,氨氮去除率随pH升高而降低的可能的原因是。
(4)、II.氨氮含量测定研究小组用如图装置测定(部分夹持装置省略):

①B中盛装的物质为;装置D的作用是。
②反应结束后,C装置增重1.53克,则废水中氨氮(以氨气计)的物质的量浓度为mol/L。
(5)、III.含氮化合物的性质研究某同学看到“利用零价铁还原脱除地下水中硝酸盐”的报道后,利用如图装置探究铁粉与KNO3溶液的反应。

实验如下:
i.打开弹簧夹,缓慢通入N2 , 并保持后续反应均在N2氛围中进行;
ii.加入pH已调至2.5的KNO3酸性溶液100mL,一段时间后铁屑部分溶解,溶液逐渐变为浅绿色;待铁粉不再溶解静置后发现,剩余固体表面有少量白色物质附着;
iii.过滤剩余固体时,表面的白色物质立即变为灰绿色后又迅速变为红褐色;
iv.检测到滤液中存在、和Fe2+。
通入N2并保持后续反应均在N2氛围中进行的实验目的是 , 用化学方程式解释iii中白色固体变为红褐色的原因:。
(6)、取iv中少量滤液,向其中加入几滴KSCN溶液,无明显现象;再加入几滴稀硫酸,溶液呈红色。溶液变成红色的原因是。 -
18、我国成功研制出了具有自主知识产权的治疗缺血性脑梗死新药——丁苯酞。有机物G是合成丁苯酞的中间产物,G的一种合成路线如下:

已知:
, 回答下列问题:(1)、A的名称是 , E中含有的官能团为 , 反应I的条件为。(2)、由B生成C的化学方程式为。(3)、G的结构简式为。合成丁苯酞的最后一步转化为,
, 则该转化的反应类型是。 (4)、有机物D的溴原子被羟基取代后的产物J(
)有多种同分异构体,写出一种满足下列条件的J的同分异构体的结构简式为。①能发生水解和银镜反应;②分子中含有苯环。
(5)、参照题中信息,写出用
和为原料(其他无机试剂任选)制备
的合成路线(合成路线常用的表示方法为:AB……目标产物)。 -
19、能源短缺是人类面临的重大问题。甲醇是一种可再生能源,具有广泛的开发和应用前景。工业上一般采用下列两种反应合成甲醇:
反应I:CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g) +Q1
反应II:CO2(g)+3H2(g)⇌CH3OH(g)+H2O(g) +Q2
下表所列数据是反应I在不同温度下的化学平衡常数(K)
温度
250℃
300℃
350℃
K
2.041
0.270
0.012
(1)、在一定条件下将2molCO和6molH2充入2L的密闭容器中发生反应I,5分钟后测得c(CO)=0.2mol/L,此段时间的反应速率(用H2表示)mol/(L·min)。由表中数据判断Q10(填“>”、“<”或“=”)。(2)、若容器容积不变,下列措施可提高反应I中CO转化率的是。a.充入CO b.将CH3OH(g)从体系中分离 c.升高温度 d.选用新型高效催化剂
(3)、写出反应II的平衡常数表达式:K=。一定温度下,在固定容积的密闭容器中发生II反应,下列能判断达到平衡状态的是。a.容器中的压强不再改变 b.混合气体的密度不再改变
c. d.消耗nmolCO2的同时生成nmolH2O(g)
(4)、甲醇和CO反应合成甲酸甲酯,原理如下:CH3OH(g)+CO(g)⇌HCOOCH3(g) +Q(Q>0),研究压强和温度对该反应的影响结果如下:
①从反应压强对甲醇转化率的影响“效率”(即成本投入和产出比)考虑,工业制取甲酸甲酯应选择的压强最好是。
a.3.0×106Pa b.4.0×106Pa c.5.0×106Pa
②实际工业生产中采用的温度是80℃,其理由是。
(5)、甲醇氧化可生成甲酸,能使0.1mol/L的甲酸溶液的电离度与pH值都增大的是。a.加水稀释 b.加入少量甲酸钠固体 c.通氯化氢 d.加入少量苛性钠固体
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20、(1)、I.硫元素是动植物生长不可缺少的元素,广泛存在于自然界中。
从图1中选择符合图2要求的X代表的物质:X。
(2)、硫原子的最外层电子排布式为 , 其原子核外有种不同能量的电子。在周期表中,与硫相邻的短周期元素的原子半径由大到小的顺序是。(3)、硫化氢溶液在空气中易变浑浊,说明S的非金属性比O(填“强”或“弱”),从原子结构的角度解释其原因:。(4)、下图是燃煤发电厂处理废气的装置示意图,下列说法错误的是____。
A、使用此装置可减少导致酸雨的气体的形成 B、装置内发生了化合反应和分解反应 C、若排放的气体能使澄清石灰水变浑浊,说明排放的气体中一定含有SO2 D、整个过程的总反应可表示为:2SO2+2CaCO3+O2=2CaSO4+2CO2(5)、II.某化学兴趣小组用以下装置探究SO2的某些化学性质。
装置乙的作用是。若X为品红溶液,观察到溶液褪色,说明SO2具有(填序号,下同);若X为Na2S溶液,观察到溶液中出现淡黄色浑浊,说明SO2具有。
a.氧化性 b.还原性 c.漂白性 d.酸性
(6)、若试剂X为Ca(ClO)2溶液,可观察到白色沉淀生成,完成该过程的离子方程式。Ca2++ClO-+SO2+H2O=CaSO4↓+Cl-++H+