• 1、过氧化氢是一种常用的绿色试剂,某学习小组针对H2O2性质进行如下实验。
    (1)、I.验证H2O2的还原性

    查阅资料:H2O2溶液与氯水发生反应时表现还原性。

    制取氯水

    ①仪器X的名称是  , 生成Cl2的化学方程式为 

    ②饱和食盐水的作用是 

    (2)、取5mL上述新制饱和氯水于试管中,向其中加入H2O2溶液至过量,产生大量气泡(该气体可使余烬复燃) , 还观察到溶液颜色发生的变化是
    (3)、Ⅱ.探究ClNO3H2O2分解的影响

    选用CuCl2溶液和Cu(NO3)2溶液,探究ClNO3H2O2分解的影响。记录数据如下:

    实验序号

    添加试剂及用量

    H2O2完全分解所需时间/min

    1

    amLbmolL1CuCl2溶液

    t1

    2

    amLbmolL1Cu(NO3)2溶液

    t2

    实验结果显示t1<t2 , 可得出的结论是:(填化学式)更有利于H2O2分解。

    (4)、甲同学查阅资料得知:Cu2+能加速H2O2分解,K+H2O2分解无影响。为排除Cu2+干扰,该同学进行实验:向两份50mL30%H2O2溶液中分别加入amL浓度均为 molL1的 (填化学式)溶液和 (填化学式)溶液。t2min内,发现H2O2均几乎不分解。甲同学认为:在无Cu2+存在的情况下,ClNO3H2O2催化分解无影响。
  • 2、锅炉水垢既会降低燃料的利用率、影响锅炉的使用寿命,还可能造成安全隐患. 
    (1)、某锅炉水垢的主要成分有CaCO3CaSO4Mg(OH)2Fe2O3 , 用酸洗法可除去该水垢,其基本原理如图1所示.

    酸洗时,为使水垢尽可能溶解,不宜选用的是  (填标号)

    A.稀硫酸      B.盐酸      C.硝酸      D.醋酸 

    不溶物用碳酸钠溶液浸泡时,反应的离子方程式是  . 

    洗出液中的Fe3+会腐蚀铁质管道,反应的离子方程式是  ,因此,常在洗出液中加入具有强还原性的SnCl2溶液,反应中的Sn2+Fe3+的物质的量之比为1:2,Sn2+转化为  (填离子符号)

    柠檬酸(H3R表示)可用作酸洗剂,溶液中H3RH2RHR2R3的含量与pH的关系如图2所示.图中a曲线所代表的微粒的百分含量随溶液pH的改变而变化的原因是 .调节柠檬酸溶液的pH=4 , 有利于除去水垢中的氧化铁.pH=4时,溶液中上述4种微粒含量最多的是

    (2)、利用下图所示装置对锅炉水(Ca2+Mg2+HCO3)进行预处理,可有效防止锅炉水垢的形成. 电解过程中,Ca2+Mg2+ (填“a”或“b”)极附近形成沉淀.
  • 3、下表是元素周期表的一部分,按要求回答下列问题:

          族周期

    IA

    IIA

    IIIA

    IVA

    VA

    VIA

    VIIA

    0

    1

    2

    3

    (1)、⑦的原子结构示意图为 , ⑨的单质的电子式为
    (2)、②③④三种元素对应的简单氢化物中最稳定的是(填化学式,下同)。上述九种元素中,最高价氧化物的水化物酸性最强的化合物的化学式是
    (3)、③、④、⑥、⑦的简单离子半径由大到小的顺序是(用离子符号表示)。
    (4)、根据“对角线规则”,Be与Al具有相似的化学性质,请写出Be(OH)2与⑥的最高价氧化物的水化物反应的化学方程式。(生成的盐中阴阳离子个数比为1∶2)。
  • 4、设NA为阿伏加德常数的值,下列说法正确的是(   )
    A、1 mol Na2O2固体中含离子总数为4NA B、标准状况下,22.4 L氨水含有NA个NH3分子 C、丙烯和环丙烷组成的42 g混合气体中氢原子的个数为6NA D、室温下,1 L pH=13的NaOH溶液中,由水电离的OH数目为0.1NA
  • 5、二氧化氯(ClO2)是一种黄绿色易溶于水的气体,是一种安全无毒的绿色消毒剂,常用于饮用水消毒。下列有关ClO2制备与杀菌的说法不合理的是(    )
    A、NaClO2在酸性条件下歧化生成ClO2和NaCl,则n(氧化剂)∶n(还原剂)=4∶1 B、ClO2在强碱性环境中使用失效,可能的原因是2ClO2+2OH-=ClO3+ClO2+H2O C、可用饱和食盐水除去ClO2中的NH3 D、ClO2的消毒效率(单位质量的氧化剂得到的电子数)是Cl2的2.63倍
  • 6、下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是(   )

    选项

    实验操作

    实验现象

    结论

    A

    将NaOH溶液逐滴滴加到AlCl3溶液中至过量

    先产生白色胶状沉淀,后沉淀溶解

    Al(OH)3是两性氢氧化物

    B

    测定等浓度的NaHCO3NaHSO3的溶液的pH

    前者pH比后者大

    非金属性:S>C

    C

    向2.0mL浓度均为0.1molL1的KCl、KI混合溶液中滴加1~2滴0.01molL1 AgNO3溶液,振荡

    沉淀呈黄色

    Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)

    D

    分别向两支盛有0.1molL1醋酸和0.1molL1饱和硼酸溶液的试管中滴加等浓度Na2CO3溶液

    前者产生无色气泡,后者无明显现象

    酸性:醋酸>碳酸>硼酸

    A、A B、B C、C D、D
  • 7、氧元素的非金属性比氯元素的非金属性强,下列说法中,能支持该结论的是(      )
    A、相同条件下,氯气与铁反应生成氯化铁,氧气与铁反应生成四氧化三铁 B、氧元素与氯元素形成的化合物中,氧元素显负化合价,氯元素显正化合价 C、氧原子最外层电子数比氯原子最外层电子数少 D、氧原子的半径比氯原子的半径小
  • 8、NA表示阿伏加德罗常数,下列有关物质结构说法正确的是( )
    A、NaH的电子式为: B、78克Na2O2晶体中所含阴阳离子总数为3NA C、CCl4和PCl5分子中所有原子的最外层都达到了8电子稳定结构 D、浓硫酸溶于水电离出H+和SO42并放出大量的热,所以浓硫酸溶于水属于放热反应
  • 9、向含有NH4、Mg2+、Fe2+和Al3+的溶液中加入足量Na2O2微热并搅拌后,再加入过量稀盐酸,溶液中大量减少的离子是(   )
    A、NH4 B、Fe2+ C、Mg2+ D、Al3+
  • 10、下列操作可能使所配Na2CO3溶液浓度偏大的是(   )
    A、烧杯和玻璃棒未洗涤 B、称量前Na2CO3·10H2O固体已失去部分结晶水 C、加水时超过刻度线,用胶头滴管吸出多余的液体 D、上下颠倒摇匀后溶液液面低于刻度线,补充加水至刻度线
  • 11、下列各组离子在溶液中能大量共存,加入氢氧化钠溶液有沉淀生成,加入盐酸有气体生成的一组离子是(   )
    A、CO32、Na+ 、Ba2+NO3 B、K+、Mg2+ 、Cl- HCO3 C、NH4+CO32 NO3、Na+ D、NH4+、Cl- 、HCO3 、K+
  • 12、在同温同压下的两个容积相同的容器中,一个盛有HCl气,另一个盛有H2和Cl2气,两容器内的气体一定具有相同的(   )
    A、原子数 B、密度 C、质量 D、摩尔质量
  • 13、下列电离方程式正确的是(   )
    A、CuSO4=Cu2++SO42- B、NH4NO3=NH4++NO3 C、Na2CO3=Na2++CO32- D、KClO3=K++Cl-+3O2-
  • 14、部分含铁物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断不合理的是(   )

    A、在水溶液中,a可与e反应生成b B、e只能被还原 C、可将e的溶液加入NaOH溶液中制得d(OH)3胶体 D、可存在b→c→d→e→b的循环转化关系
  • 15、下列有关化学用语表示正确的是(   )
    A、过氧化钠的化学式:NaO B、钠离子的结构示意图: C、次氯酸钠(NaClO)中Cl元素的化合价:+1 D、NaClO的电离方程式:NaClO=Na++Cl++O2-
  • 16、化合物Ⅷ是合成治疗心衰药物的中间体,该物质的合成路线片段如下(部分反应条件省略):

    回答下列问题:

    (1)、化合物Ⅰ的分子式为 , 化合物Ⅷ中含氧官能团有(写名称)。
    (2)、Ⅱ→Ⅲ涉及两步反应,第一步反应类型为加成反应,第二步的反应类型为
    (3)、Ⅴ→Ⅵ的化学方程式可表示为=+HCl , 化合物Ⅵ的结构简式为
    (4)、化合物Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ中,化合物(填标号)含有手性碳原子。
    (5)、化合物Y在分子组成上比化合物Ⅶ少两个CH2 , 同时符合下列条件的Y的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为(任写一种)。

    条件:①除苯环外不含其他环结构,且苯环上有两个取代基,其中一个为NH2

    ②可使溴的四氯化碳溶液褪色;

    ③可发生水解反应。

    (6)、根据上述信息,写出以溴乙烷的一种同系物及为原料合成的路线(无机试剂任选)。
  • 17、“O3氧化法”和“光催化氧化法”常用于烟气脱硫、脱硝,对环境保护意义重大。回答下列问题:
    (1)、Ⅰ.O3氧化法

    O3氧化烟气中的SO2时,体系中存在以下反应:

    a)SO2(g)+O3(g)SO3(g)+O2(g)     ΔH1

    b)2O3(g)3O2(g)    ΔH2=286.6kJmol1

    c)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)    ΔH3=196.6kJmol1

    根据盖斯定律,ΔH1=

    (2)、在密闭容器中充入1molN2O41molO3 , 发生以下反应:

    d)N2O4(g)2NO2(g)    ΔH4=+57kJmol1

    e)N2O4(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g)    ΔH5

    不同压强(p)下,N2O4的平衡转化率α(N2O4)随反应温度(T)的变化关系如下图所示:

    ①由图可知,ΔH50(填“大于”或“小于”下同),p1p2

    ②下列有关该反应体系的说法正确的是(填标号)。

    A.恒压下,混合气体的密度保持不变时,说明反应体系已达到平衡

    B.任意时刻,存在n(NO2)+n(N2O4)+n(N2O5)<1mol

    C.恒容下,升高温度,该体系中气体颜色变浅

    D.恒容下,增大N2O4的浓度,反应d、e的正反应速率均增大

    ③某温度下,平衡时N2O4的物质的量分数为13 , 且NO2O2的物质的量分数相等,此时n(O2)=mol。

    (3)、Ⅱ.光催化氧化法

    光照条件下,催化剂TiO2表面产生电子(e)和空穴(h+)。电子与O2作用生成离子自由基(·O2),空穴与水电离出的OH作用生成羟基自由基(·OH),·O2·OH分别与NO反应生成NO3。变化过程如下图所示:

    一定范围内,NO脱除速率随烟气湿度的增大而增大,结合催化剂的作用机理,分析可能的原因

    (4)、已知该过程中生成的HNO2可继续与·OH发生反应:HNO2+2OH=H++NO3+H2O;该反应可分两步进行,请补充反应ⅰ:

    ⅰ.

    ⅱ.NO2+·OH=H++NO3

    (5)、理论上“光催化氧化法”中,消耗的OH与生成的NO3的物质的量之比为
  • 18、金属铑(Rh)是一种高效催化剂,在有机合成中发挥重要作用。一种以高铜铑精矿(主要含Rh,还含有少量的Cu、Fe等杂质)为原料提取的工艺如下:

    已知:阳离子交换过程可表示为xRH(s)+Mx+(aq)RxM(s)+xH+(aq)

    回答下列问题:

    (1)、基态Cu原子的价电子排布式为
    (2)、“氯化溶解”后,Rh元素以[RhCl6]3的形式存在,其中Rh元素的化合价为
    (3)、“定向脱铜”时,铜与铑的沉淀率随pH变化如下图所示,该过程需将溶液pH调至2,结合图像说明原因

    (4)、“阳离子交换”过程中,溶液中被阳离子交换树脂吸附的金属阳离子主要有
    (5)、“水解”过程中,[RhCl6]3发生反应的离子方程式为
    (6)、铑锰催化剂可催化反应:CO2+4H2=CH4+2H2O。下列有关该反应的说法正确的是____(填标号)。
    A、存在极性共价键的断裂与形成 B、所有分子均为非极性分子 C、含碳化合物中心原子杂化轨道类型有spsp3 D、H2O的VSEPR模型为V形 E、催化剂可降低该反应的焓变,从而增大反应速率
    (7)、铑掺杂SrTiO3形成的催化剂,在光催化CO2还原反应中有很高的催化效率。SrTiO3的晶胞结构如图所示。

    ①其中Sr2+位于晶胞的体心,则Ti4+所处的位置为晶胞的(填“顶角”或“棱心”);每个Ti4+周围紧邻的O2共有个。

    ②当有1%的Ti4+Rh3+替代后,晶体中会失去部分O2产生缺陷,此时平均每个晶胞所含O2数目为(保留三位小数)。

  • 19、某学习小组按下图所示流程,在实验室模拟处理含苯酚的工业废水,并进行相关实验探究。

    回答下列问题:

    (1)、“操作Ⅰ”所使用的玻璃仪器有烧杯和(填仪器名称),流程中可循环使用的物质是(填名称)。
    (2)、“水层2”中主要溶质为(填化学式)。
    (3)、将所得苯酚配制成一定浓度的苯酚溶液,探究铁盐种类和pH对苯酚与Fe3+显色反应的影响。

    查阅资料

    ⅰ.[Fe(C6H5O)6]3为紫色;

    ⅱ.Na+对苯酚与Fe3+的显色反应无影响;

    ⅲ.[Fe(C6H5O)6]3对特定波长光的吸收程度(用吸光度A表示)与[Fe(C6H5O)6]3的浓度在一定范围内成正比。

    提出猜想:

    猜想1:Cl对苯酚与Fe3+的显色反应有影响

    猜想2:SO42对苯酚与Fe3+的显色反应有影响。

    猜想3:H+对苯酚与Fe3+的显色反应有影响。

    进行实验:

    常温下,用盐酸调节pH配制得到pH分别为a和b的0.1molL1FeCl3溶液(a>b),用硫酸调节pH配制得到pH分别为a和b的0.05molL1Fe2(SO4)3溶液。取5mL苯酚溶液于试管中,按实验1~4分别再加入0.1mLFe3+的试剂,显色10min后用紫外-可见分光光度计测定该溶液的吸光度(本实验条件下,pH改变对Fe3+水解程度的影响可忽略)。

    序号

    Fe3+的试剂

    吸光度

    0.1molL1FeCl3溶液

    0.05molL1Fe2(SO4)3溶液

    1

    pH=a

    /

    A1

    2

    pH=b

    /

    A2

    3

    /

    pH=a

    A3

    4

    /

    pH=b

    A4

    结果讨论  实验结果为A1>A2>A3>A4

    ①根据实验结果,小组同学认为此结果不足以证明猜想3成立的理由是

    ②为进一步验证猜想,小组同学设计了实验5和6,补充下表中相关内容。(限选试剂:NaCl溶液、Na2SO4溶液、NaCl固体、Na2SO4固体)

    序号

    Fe3+的试剂

    再加入的试剂

    吸光度

    0.1molL1FeCl3溶液

    0.05molL1Fe2(SO4)3溶液

    5

    /

    pH=a

    NaCl固体

    A5

    6

    pH=a

    /

    A6

    ③根据实验1~6的结果,小组同学得出猜想1不成立,猜想2成立,且SO42对苯酚与Fe3+的显色反应起抑制作用,得出此结论的依据是

    ④根据实验1~6的结果,小组同学得出猜想3成立,且H+Fe3+与苯酚的显色反应有抑制作用,从化学平衡角度解释其原因是

    (4)、小组同学利用滴定法测定所得“水层2”中苯酚的含量:向V1mL样品溶液中加入过量溴水,将苯酚全部转化为化合物M;再加入过量KI溶液,充分反应后,用cmolL1Na2S2O3标准溶液滴定。

    已知:ⅰ.

    ⅱ.I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6

    ①加入KI溶液前需加热除去多余的Br2 , 否则会使测定结果(填“偏高”或“偏低”)。

    ②若消耗Na2S2O3标准溶液的体积为V2mL , 则样品中苯酚的浓度为gL1(用含cV1V2的代数式表示)。

  • 20、我国科学家研发了一种用于合成氨的自供电Haber-Bosch反应器(机理如图所示)。该装置工作时,将Zn-NO2水溶液体系电池反应中的产物,通过自供电转换为NH3•H2O,从而在单个设备内完成氮循环中的多个关键转换步骤。

    下列说法正确的是(   )

    A、b电极为Zn电极 B、放电过程中,负极发生的反应为NO2+e=NO2 C、电解过程中,阴极区溶液的pH逐渐减小 D、理论上,每得到1molNH3•H2O,至少需要消耗195gZn
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