• 1、α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶,其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法正确的是(   )

    A、分子中只含有极性键 B、分子中可能共平面的碳原子最多为7个 C、1molα-氰基丙烯酸异丁酯最多只能与2mol H2发生加成反应 D、分子中存在1个手性碳原子
  • 2、某超分子的结构如图所示,下列有关超分子的描述不正确的是(   )

    A、图示中超分子的构成元素电负性大小顺序为: O>N>C>H B、有的超分子是可以无限伸展的,所以这些超分子属于高分子化合物 C、超分子的特征是分子识别和分子自组装 D、图示中的超分子存在的作用力类型包含σ键、π键、氢键和范德华力
  • 3、对下列变化过程中发生反应的类型判断不正确的是(   )
    A、CH2=CH-CH=CH2+Br2 → CH2Br-CH=CH-CH2Br (加成反应) B、CH4+2Cl2 C+4HCl (置换反应) C、Fe/HCl (取代反应) D、+3H2ΔNi (还原反应)
  • 4、下列有关晶体的叙述中,正确的是(   )
    A、离子晶体中只含有离子键,不含有共价键 B、共价晶体都是单质,很多共价晶体可以用来作耐磨耐高温材料 C、分子晶体中,共价键键能越大,该分子晶体的熔点越高 D、固态时可导电的不一定是金属晶体
  • 5、2023年2月3日,美国运输氯乙烯的火车脱轨,造成大量化学物质泄漏引发一系列的环境问题。

    氯乙烯

    下列关于氯乙烯的说法不正确的是(   )

    A、氯乙烯的沸点比乙烯高 B、图示为氯乙烯的空间填充模型,氯乙烯不存在顺反异构现象 C、聚氯乙烯可通过加聚反应制得,不能用来做食品包装袋 D、向溴的CCl4溶液和酸性KMnO4溶液中分别通入氯乙烯,溶液均褪色, 且褪色原理相同
  • 6、下列说法不正确的是(   )
    A、1s²2s²2px1→1s²2s²2py1过程中形成的是吸收光谱 B、Cr3+和Mn2+中未成对电子数之比为3:5 C、CH3CH2COOH和HCOOCH2CH3两种有机物通过核磁共振氢谱可以鉴别 D、核外电子数为奇数的基态原子,其原子轨道中一定有未成对电子
  • 7、下列化学用语表示不正确的是(   )
    A、正丁醇的键线式:  B、s-pσ键电子云轮廓图: C、sp2杂化轨道模型: D、用电子式表示MgCl2 的形成过程:
  • 8、硫代硫酸钠 (Na2S2O3) 应用广泛,下列说法不正确的是(   )
    A、中子数为10的氧原子: 818O B、Na元素位于周期表s 区 C、S2O32-的结构与  SO42-相似,其空间构型为四面体形 D、基态S 原子核外价层电子的轨道表示式:
  • 9、下列含有π键的化合物是(   )
    A、N2 B、H2O C、CO2 D、石墨
  • 10、某化学兴趣小组尝试合成一种重要中间体化合物G,其合成路线如下:

    已知:HClZnHgCH3CH2CH3

    请回答:

    (1)、写出B中官能团的名称;C的结构简式为
    (2)、下列说法正确的是____。
    A、A与溴水在FeBr3的催化下可迅速发生反应 B、C→D的反应类型为取代反应 C、F的分子式为C14H20O D、G与互为同系物
    (3)、D的同分异构体同时满足下列条件,写出符合条件的2种结构简式

    ①含苯环;

    ②与D含有相同的官能团;

    ③分子中有3种不同化学环境的氢。

    (4)、已知:①CH3CH2BrOHCH3CH2OH

    2CH3COOHH2SO4

    结合题干,设计以CH2=CHCH=CH2为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)

  • 11、高纯碳酸锰(MnCO3)广泛应用于电子工业,是制备高性能磁性材料的原料。实验室对软锰矿为原料制备高纯碳酸锰的工艺进行研究,流程如下:

    已知:①软锰矿的主要成分为MnO2 , 主要含有的杂质为SiO2Fe2O3Al2O3。浸出过程中可能产生难溶物MnS2O6

    MnCO3难溶于水、乙醇,100℃开始分解。

    Mn(OH)2开始沉淀的pH=7.7。请回答下列问题:

    (1)、写出流程①所得软锰矿浸出液中的金属阳离子有
    (2)、根据下图中温度对锰浸出率的影响及MnS2O6生成率的关系分析,最佳浸锰温度是℃。

    (3)、下列说法正确的是____。
    A、通入的SO2气体,实验室常用Na2SO3固体和98.3%的硫酸制备 B、为了提高浸出速率和效率,可在水中加少量硫酸 C、在气体总流速一定的情况下,适当增大N2比例,可提高SO2的利用率 D、为了除去浸出液中的杂质离子,可选择直接加足量氨水
    (4)、由MnSO4溶液制备高纯MnCO3的过程中,选择合理的操作步骤并排序: 

    a.控制温度65℃,边搅拌边加入足量NaHCO3溶液

    b.控制温度65℃,边搅拌边加入足量NH4HCO3溶液

    c.保温熟化1h再离心分离,沉淀用少量乙醇洗涤2~3次

    d.保温熟化1h再离心分离,沉淀用少量水洗涤2~3次

    e.检验SO42是否被洗涤除去

    f.70~80℃低温干燥

    g.120℃恒温干燥

    过程②沉锰反应的现象既有沉淀又有气体,该离子方程式为

    (5)、为测定产品中MnCO3的含量,取ag样品于烧杯中加水溶解,加足量稀硫酸溶解,全部转移至250mL容量瓶中。取25.00mL于锥形瓶中,利用0.0500mol/LEDTA标准溶液(阴离子简写为Y2)进行配位滴定来测定Mn2+ , 化学方程式可表示为Mn2++Y2=MnY , 平均消耗标准溶液VmL。该产品中MnCO3的质量分数为(用含a、V的式子表示)。
  • 12、氧元素是在自然界中分布最广的元素,氧气在生产生活中有广泛的应用。
    (1)、一定压强下,1mol O2随温度升高时的熵(S)的具体数据如图所示:

    熵值由94JK1mol1170JK1mol1时,发生的变化是

    (2)、实验室可用I催化H2O2的分解制备O2

    ①用三个离子方程式表示该催化反应历程(反应机理)如下(请完成步骤Ⅰ):

    步骤Ⅰ:

    步骤Ⅱ:IO+H2O2=HOOI+OH

    步骤Ⅲ:HOOI+OH=I+O2+H2O

    ②标准状态下,下列物质气态时的相对能量如下表:

    物质(g)

    O

    H

    HO

    HOO

    O2

    H2O2

    H2O

    能量/kJmol1

    249

    218

    39

    10

    0

    136

    242

    2H2O2(g)=2H2O(g)+O2(g) ΔH=kJmol1

    根据上表中数据推测,O2的键能(填“>”、“<”或“=”)H2O2中O—O键能的2倍。

    O2是工业上应用最广的助燃剂。以煤炭为原料,通入一定比例的空气和水蒸气,经过系列反应可以得到满足不同需求的原料气。在C和O2的体系中发生以下反应:

    反应1:C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1

    反应2:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH2

    反应3:2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH3

    ③一定温度下的恒容密闭体系中,用p(X)表示气体X的平衡分压。随着O2投料的不断增加,判断p(CO)p(CO2)的比值(填“变大、变小或不变”)。

    ④已知:ΔG=ΔHTΔS , 且ΔG相等时K相等。反应1和反应3的ΔG随温度T的变化关系如图所示(忽略ΔHΔS随温度的变化)。请在图中画出反应2的ΔG随温度的变化关系

  • 13、某易溶于水的无色晶体X由四种短周期元素组成,阴、阳离子数之比为1∶2.在一定条件可发生如下转化(所加试剂均足量)

    (1)、组成X的四种元素为;X的化学式为
    (2)、无色溶液H中所含的阳离子为(用化学式表示)。
    (3)、写出由固体X到黄色溶液A的化学方程式
    (4)、固体X可与MnSO4溶液反应得到紫色溶液,写出反应的离子方程式
    (5)、请设计实验,检验黄色溶液A中的阳离子(K+除外)
  • 14、卤族元素是高中化学的常见元素,其化合物应用广泛。
    (1)、基态溴原子的简化电子排布式为
    (2)、用质谱法测定氟化氢的相对分子质量时,出现质荷比为40的峰,其可能的原因是
    (3)、常温下PCl5是一种白色晶体,经X射线衔射发现由A、B两种微粒构成。将其加热至148℃熔化,形成一种能导电的熔体,已知:A呈正四面体,B呈正八面体,则微粒A、B分别为。(填离子符号)
    (4)、从结构角度分析,图1中离子液体常温下呈液态的原因

    (5)、对比卤化钠和卤化钛的熔点如图2所示,判断TiCl4的晶体类型为
  • 15、根据以下实验操作和现象,分析所得结论正确的是(   )

    选项

    实验操作

    现象

    结论

    A

    Al(OH)3浊液中加入过量NaOH溶液,振荡

    浊液变澄清

    说明Al(OH)3具有碱性

    B

    用大理石和浓盐酸制CO2 , 并将产生的气体通入Na2SiO3溶液中

    溶液变浑浊

    说明H2CO3的酸性比H2SiO3

    C

    取A、B两份植物油,B中加入18-冠-6冠醚,再分别滴加酸性KMnO4溶液,振荡后静置

    B中紫红色先褪去

    说明冠醚可增大MnO4与植物油的反应接触面积,加快反应速率

    D

    取a、b两份各2mL的5%H2O2 , 分别滴入5滴0.2mol/LFeCl3溶液和0.3mol/L CuCl2溶液

    a产生气泡的速率更快

    不能说明Fe3+H2O2分解的催化效率比Cu2+

    A、A B、B C、C D、D
  • 16、常温下,用AgNO3溶液分别滴定浓度均为0.01mol/L的KCl、K2C2O4溶液,所得的沉淀溶解平衡图像如图所示(不考虑C2O42的水解)。下列叙述不正确的是(   )

    A、计算可得Ksp(Ag2C2O4)=1010.46 B、a点表示的是AgCl的不饱和溶液 C、c(Cl)=c(C2O42)=0.1mol/L的混合液中滴入AgNO3溶液时,先生成AgCl沉淀 D、Ag2C2O4(s)+2Cl(aq)2AgCl(s)+C2O42(aq)的平衡常数为109.04
  • 17、某兴趣小组进行了如下实验:向酸化的H2O2溶液中同时加入KI溶液、维生素C和淀粉溶液,发现一段时间后溶液变蓝。查阅资料可知体系中存在两个主要反应:

    反应ⅰ:H2O2+2I+2H+=I2+2H2O

    反应ⅱ:C6H8O6(维生素C)+I2=C6H6O6+2I+2H+

    下列说法不正确的是(   )

    A、反应速率:反应ⅰ<反应ⅱ B、可得氧化性强弱:H2O2>I2>C6H6O6 C、溶液的pH始终保持不变 D、溶液最终变蓝,说明所加n(H2O2)>n(C6H8O6)
  • 18、已知25℃时H2CO3Ka1=106.37Ka2=1010.32。下列说法正确的是( )
    A、在浓度均为0.1mol/LNa2CO3NaHCO3溶液中,水的电离程度前者小于后者 B、已知Na2CO3溶液加热后pH变小,可判断NaHCO3溶液加热后pH也一定变小 C、H2CO3溶液中加入NaOH溶液至pH=10 , 则所得溶液中c(CO32)>c(HCO3) D、已知:NaHCO3(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)+CO2(g) ΔH=+31.4kJ/mol , 说明该反应在常温下能自发进行的决定因素是熵增
  • 19、硫化硅分子式为SiS2 , 遇水会发生水解。下列推测不合理的是(   )
    A、与硫化钠作用可生成Na2SiS3 B、SiS2在空气中可以被点燃 C、SiS2的空间结构名称为V形 D、水解产物可能为H2SiO3H2S
  • 20、我国科学家最近发明了一种ZnPbO2电池,电解质为K2SO4H2SO4和KOH,通过a和b两种离子交换膜将电解质溶液隔开,形成M、R、N三个电解质溶液区域,结构示意图如下。下列说法不正确的是(   )

    A、a为阳离子交换膜、b为阴离子交换膜 B、电子由Zn电极经过外电路流向PbO2电极 C、放电时,Zn电极反应为Zn2e+4OH=Zn(OH)42 D、消耗6.5gZn的同时,PbO2电极理论上应增重3.2g
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