• 1、高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品,合成路线如图:

    下列说法不正确的是( )

    A、反应①为取代反应 B、化合物C的核磁共振氢谱有一组峰 C、高分子M在一定条件下可以发生水解反应 D、合成M的聚合反应是加聚反应
  • 2、下列有关物质的结构,性质、用途,说法不正确的是( )
    A、氨基酸既能与盐酸反应,也能与烧碱溶液反应 B、分子中共平面的原了最多为15个 C、异戊烷的一氯代物有3种 D、室温下,在水中的溶解度:乙二醇>苯酚>溴乙烷
  • 3、用酸性氢氧燃料电池电解苦卤水(ClBrNa+Mg2+)的装置如图所示(ab为石墨电极)。下列说法中,正确的是( )

    A、电池工作时,正极反应式为:O2+2H2O+4e=4OH B、忽略能量损耗,当电池中消耗0.02gH2时,b极为阳极,理论上周围会产生0.02gH2 C、电解时,电子流动路径是:负极外电路阴极溶液阳极正极 D、电解时,a电极周围首先放电的是Br而不是Cl , 说明当其他条件相同时前者的还原性强于后者
  • 4、下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是( )

    选项

    实验操作

    实验目的或结论

    A

    将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间,再

    向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液

    检验水解产物中的氯离子

    B

    将缠绕铜丝灼烧后反复插入盛乙醇的试管,然后滴入酸性高锰酸钾溶液

    乙醇催化氧化生成乙醛

    C

    向苯中滴加溴水,再加入铁粉

    制备溴苯

    D

    向汽油和植物油中分别加入一定量的NaOH溶液加热振荡,观察油层是否消失或变浅

    鉴别植物油和矿物油

    A、A B、B C、C D、D
  • 5、下列溶液混合后,所得溶液中各离子浓度关系不正确的是( )
    A、0.1 mol·L-1的NaOH溶液与0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液等体积混合:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+) B、常温下,0.01 mol·L-1的NaOH溶液与pH=2的CH3COOH溶液等体积混合:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) C、常温下,0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液与0.1 mol·L-1的NaOH溶液混合后使pH=7,c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-) D、0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液和0.1 mol·L-1的CH3COONa溶液等体积混合:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)
  • 6、多相催化反应是反应物分子在催化剂表面通过吸附、解吸附过程进行的反应。我国学者发现在TC时,甲醇(CH3OH)在铜基催化剂上的反应机理如下(该反应为可逆反应):

    下列说法正确的是( )

    A、反应I是放热反应,ΔH<0 , 反应II是吸热反应,ΔH>0 B、CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)是热能转化为化学能的过程 C、铜基催化剂可以加快反应速率,降低反应的活化能,但不参与反应 D、CO(g)在反应中既生成又消耗,CO(g)可认为是催化剂
  • 7、下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)( )

    A、①装置用于实验室制备乙炔 B、②装置制备并收集乙酸乙酯 C、③装置用于实验室制硝基苯 D、④装置可装置证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚
  • 8、普通水泥在固化过程中自由水分子减少并形成碱性溶液。根据这一物理化学特点,科学家发明了电动势法测水泥的初凝时间。此法的原理如图所示,反应的总方程式为:2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag , 下列有关说法正确的是( )

    A、测量原理示意图中,电流方向从Cu经过导线流向Ag2O B、电池工作时,溶液中OH向正极移动 C、电路中转移0.1mol的电子,Cu电极的质量增加1.6g D、Ag2O/Ag电极的电极反应式为Ag2O+H2O+2e=2Ag+2OH
  • 9、学习化学知识可以辨别“真”“伪”,下列叙述属于“真”的是( )
    A、Fe2(SO4)3可作净水剂的原因是Fe2(SO4)3易溶于水 B、电解精炼铜过程中,阳极质量的减少量与阴极质量的增加量相等 C、在测定中和热实验中,使用环形玻璃搅拌棒是为了加快反应速率,减小实验误差 D、100mL2mol/L的盐酸跟锌片反应,加入适量的氯化钠溶液,反应速率不变
  • 10、宏观辦识与微观探析是化学的核心素养之一,用微观粒子表示的方程式正确的是( )
    A、碳酸氢铵溶液中滴加过量澄清石灰水:Ca(OH)2+2HCO3=CaCO3+2H2O+CO32 B、食醋除水垢:2H++CaCO3=Ca2++CO2+H2O C、印刷电路板反应原理:Fe3++Cu=Fe2++Cu2+ D、用稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管:3Ag+4H++NO3=3Ag++2H2O+NO
  • 11、下列有关有机化合物X的说法正确的是( )

    A、X在酸性条件下水解,水解产物只有一种 B、该有机物X分子含有3种官能团 C、1mol化合物X最多能与2molNaOH反应 D、分子中两个苯环一定处于同一平面
  • 12、有机化合物种类繁多,下列关于生活中常见有机物的说法正确的是( )
    A、花生油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯,属于高分子化合物 B、向鸡㿿清的溶液中加入饱和硫酸钠溶液产生沉淀,加水后沉淀溶解,发生的是化学变化 C、棉花可用作生产无烟火药,含有的主要成分是纤维素 D、向淀粉溶液中加入硫酸溶液,加热后滴入几滴氢氧化铜悬浊液,再加热至沸腾,未出现红色物质,说明淀粉未水解
  • 13、化学与社会生产、生活、环境等密切相关,下列说法正确的是( )
    A、碳酸氢钠药片可用于治疗胃酸过多,与醋同服可提高疗效 B、婴幼儿滴眼液中含微量硝酸银,银离子消炎与“84”消杀原理不相同 C、北京冬奥会采用光伏电池,有利于实现“碳中和”,光伏发电所用太阳能电池板的主要原料为SiO2 D、2023年蒙古、中国、日本多地沙尘肆虐,沙尘和雾霾都属于胶体范畴
  • 14、含氮、磷、砷化合物的转化和处理是环境保护的重要课题。
    (1)、研究团队采用NaClO氧化法去除水中氨氮(NH3NH4+)。已知:HClO的氧化性比NaClO强;NH3NH4+更容易被氧化。在相同时间内,反应温度对剩余氨氮浓度和氨氮去除率的影响如图所示。40~60℃时氨氮去除率持续下降,其原因为

    (2)、十八面体结构的Ag3PO4晶体是一种高效光催化剂,可用于实现“碳中和”,也可用于降解有机污染物。Ag3PO4沉淀的生成速率会影响其结构和形貌,从而影响其光催化性能。

    ①向银氨溶液中加入Na2HPO4溶液,离心分离、洗涤干燥后可得到Ag3PO4高效光催化剂,写出反应的离子方程式为

    AgNO3Na3PO4在溶液中反应也可制得Ag3PO4固体,但制得的Ag3PO4固体光催化性能极差。从速率角度解释其原因是

    (3)、将一定量纳米零价铁和少量铜粉附着在生物炭上,也可用于去除水体中NO3 , 其部分反应原理如图所示。与不添加铜粉相比,添加少量铜粉时去除NO3的效率更高,其主要原因是NO3转化为NH4+的反应机理可描述为

  • 15、某研究性学习小组制备Na2S2O3 , 并利用Na2S2O3浸取回收旧手机中的金。

    Ⅰ.制备硫代硫酸钠

    反应原理:2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2。实验装置如图所示。

    Na2SNa2CO3的混合溶中不断通入SO2气体,三颈烧瓶中的现象为:

    ①浅黄色沉淀逐渐增多。原理为:3SO2+2Na2S=3S+2Na2SO3

    ②浅黄色沉淀保持一段时间不变,有无色无味气体产生。原理为:SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2

    ③浅黄色沉淀逐渐减少。

    ④继续通入SO2 , 浅黄色沉淀又逐渐增多。原理为:Na2S2O3+SO2+H2O=3S+2NaHSO3

    (1)、烧杯中NaOH溶液的作用是
    (2)、三颈烧瓶中浅黄色沉淀逐渐减少的原因是(用化学方程式表示)。
    (3)、反应2Na2S+3SO2=2Na2S2O3+S也可用于制备Na2S2O3。而上述方案中加入Na2CO3的优点是
    (4)、Ⅱ.浸取金

    经预处理的芯片中含有游离态的Au,用单一的溶液处理,金的浸取率极低。

    Na2S2O3浸取液中通入空气使Au转化为稳定性高的[Au(S2O3)2]3 , 该反应的离子方程式为

    (5)、在浸取液中加入一定量的CuSO4后可加快金的溶解,一种浸金机理如图所示。负极区电极反应为

  • 16、有机物A为原料合成布洛芬的路线如下。

    已知:

    回答下列问题:

    (1)、A→B的反应类型为
    (2)、有机物E中官能团名称为
    (3)、写出C和F生成G的化学方程式
    (4)、写出同时满足下列条件的布洛芬的一种同分异构体的结构简式

    ①苯环上有三个取代基,苯环上的一氯代物有两种,且分子中有5种不同化学环境的氢原子;

    ②能发生水解反应,且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;

    ③能发生银镜反应。

    (5)、写出用CH3CH2OH、HCHO和为原料合成的流程路线(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
  • 17、从废钼催化剂(主要成分为MoS2 , 含少量SiO2、CuFeS2、As2O3)中回收钼酸铵晶体的工艺流程如图所示:

    注:酸浸后钼元素以MoO22+形式存在。

    回答下列问题:

    (1)、高温焙烧时,废钼催化剂中的金属元素转化为金属氧化物,则“焙烧”过程中MoS2发生反应的化学方程式为
    (2)、“调pH”中,加入MoO3调节溶液的pH略大于时,可除去目标杂质离子。

    已知:溶液中某离子浓度≤10-5mol•L-1时,认为沉淀完全;常温下Ksp[Fe(OH)3]=10-38.5 , Ksp[Cu(OH)2]=10-19.6

    (3)、若反萃取剂A是氨水,则反萃取过程中MoO22+发生的离子方程式为
    (4)、已知“除砷”过程中,pH对As去除率的影响如图所示。当pH>10后,随着pH的增大,去除率呈下降趋势的原因可能是

    (5)、钼酸铵溶液可用于测定磷肥含磷量,步骤如下:准确称量磷肥2.84g,用硫酸和高氯酸在高温下使之分解,磷转化为磷酸。过滤、洗涤、弃去残渣。以硫酸—硝酸为介质,加入过量钼酸铵溶液生成钼磷酸铵沉淀(NH4)3H4PMo12O42•H2O,将过滤、洗涤后的沉淀溶于50.00mL6.00mol•L-1NaOH溶液后,定容至250mL。取25mL溶液,以酚酞为指示剂,用0.40mol•L-1盐酸溶液滴定其中过量的NaOH,消耗盐酸23.00mL。计算磷肥中磷的百分含量(以P2O5计)(写出计算过程)。

    已知:(NH4)3H4PMo12O42•H2O+26NaOH=12Na2MoO4+Na2HPO4+3NH3↑+17H2O。

  • 18、乙醇与水催化重整制氢。恒压条件下,反应体系中充入1 mol C2H5OH(g)和3mol H2O(g)发生以下反应:

    反应Ⅰ:C2H5OH(g)+H2O(g)2CO(g)+4H2(g)  ΔH1=+255.7kJmol1

    反应Ⅱ:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)  ΔH2=-41.2kJmol1

    反应Ⅲ:C2H5OH(g)+3H2O(g)2CO2(g)+6H2(g)  ΔH3

    平衡时CO2和CO的选择性、乙醇的转化率随温度的变化曲线如图所示。

    已知:CO的选择性=n(CO)n(CO)+n(CO2)

    下列说法正确的是( )

    A、ΔH3<0 B、曲线a表示的是乙醇的转化率 C、其他条件不变时,增大压强,CO、CO2的物质的量均增大 D、向体系中加入适量疏松多孔CaO,有利用于提高H2的产率
  • 19、NH3选择性催化还原NO的反应为4NH3+6NO=5N2+6H2O , 其反应历程如图所示,一定温度下,向恒容密闭容器中充入一定量的NH3、NO、O2 , 下列说法不正确的是( )

    A、NO的转化率可能随NH3浓度的增大而增大 B、NH3与催化剂发生强的化学吸附,而NO在此过程中几乎不被催化剂吸附 C、反应①的活化能小,反应速率快,是控速步骤 D、过渡态Ⅱ化合物中,NH3提供的H原子中的2个与NO中的O结合生成H2O
  • 20、室温下,某研究性学习小组进行如下实验。

    实验

    实验操作与现象

    1

    测得0.1 molL1NaHCO3溶液的pH约为8

    2

    向5mL 0.1 molL1NaHCO3溶液中滴加2.5 mL 0.5 molL1CaCl2溶液,产生白色沉淀,过滤、洗涤,得沉淀X

    3

    将沉淀X加入5mL 2 molL1Na2SO4溶液中,充分振荡、静置、过滤,得沉淀Y和滤液Y

    4

    将沉淀Y溶于足量2 molL1盐酸中,沉淀部分溶解

    已知:Ksp(CaSO4)=4.9×105Ksp(CaCO3)=3.4×109。下列说法正确的是( )

    A、0.1 molL1NaHCO3溶液中c(H2CO3)<c(CO32-) B、实验2中发生反应:Ca2++HCO3=CaCO3+H+ C、实验3中发生反应:CaCO3(s)+SO42CaSO4(s)+CO32 D、滤液Y中c(CO32-)>c(SO42-)
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