相关试卷

  • 1、低碳烯烃(乙烯、丙烯等)作为化学工业重要基本有机化工原料,在现代石油和化学工业中起着举足轻重的作用。碘甲烷(CH3I)热裂解制低碳烯烃的主要反应有:

    反应Ⅰ   2CH3IgC2H4g+2HIg ΔH1

    反应Ⅱ   3C2H4g2C3H6g ΔH2

    反应Ⅲ   2C2H4gC4H8g ΔH3

    (1)、反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的ΔH随温度的变化如图1所示。298K下,ΔH1=kJmol1
    (2)、针对反应Ⅰ,利于提高碘甲烷的平衡转化率的条件有

    A.低温   B.高温   C.低压   D.高压   E.催化剂

    (3)、利用计算机模拟反应过程。一定压强条件下,测定反应温度对碘甲烷热裂解制低碳烯烃平衡体系中乙烯、丙烯和丁烯组成的影响如图2所示。结合图1、图2,回答下列问题:

    ①下列有关说法正确的是

    A.因为反应Ⅱ、Ⅲ自发,且为熵减小反应,所以ΔH2<0ΔH3<0

    B.若ΔH随温度的上升而增大,则ΔH>0

    C.随温度升高,反应Ⅱ、Ⅲ的化学平衡先正向移动后逆向移动

    D.当温度范围:T≤715K时,相同条件下的反应Ⅱ的平衡常数小于反应Ⅲ

    ②从图2中可看出,当体系温度高于600K时,乙烯的摩尔分数随温度升高而显著增加,可能的原因是:

    (4)、维持温度为810K,压强为0.1MPa,起始投料1molCH3I , 测得平衡体系中nC2H4=nC3H6=0.14molnC4H8=0.065mol

    ①平衡时CH3I的转化率为

    ②已知810K条件下,存在等式x2CH3IpxC2H4=A(常数)MPa1(对于气相反应,用某组分B的平衡压强p(B)可代替物质的量浓度c(B),如pB=pxB , p为平衡总压强,x(B)为平衡系统中B的物质的量分数)。保持其它条件不变,请在图3中画出x(HI)与压强(0.1~2.0MPa)关系的曲线示意图

  • 2、溴及其化合物广泛用于医药、塑料阻燃剂等。溴主要以Br-形式存在于海水(呈弱碱性)中,利用空气吹出法从海水中提溴,工艺流程如图:

       

    请回答:

    (1)、酸化:将海水酸化的主要目的是避免 ( 填离子反应方程式)。
    (2)、脱氯:除去含溴空气中残留的Cl2

    ①具有脱氯作用的离子是

    ②溶液失去脱氯作用后,补加FeBr2或加入 , 脱氯作用恢复。

    ③富集、制取Br2:A吸收了Br2后,Br2歧化为BrO3-和Br-。则A是(填字母)。

    A. NaCl溶液 B. Na2CO3溶液 C. SO2气体

    (3)、再用H2SO4酸化歧化后的溶液得到Br2 , 其离子反应方程式为
    (4)、探究NaBr溶液与H2SO4溶液反应时H2SO4浓度对生成Br2的影响,实验如下:

    序号

    A

    B

    C

    试剂组成

    1 mol/LNaBr溶液

    1mol/LNaBr溶液

    将B中反应后溶液

    20% H2SO4

    98% H2SO4

    用水稀释

    实验现象

    无明显现象

    溶液呈棕红色放热

    溶液颜色变得很浅

    ①B中溶液星棕红色说明产生了

    ②分析C中溶液颜色变浅的原因,甲同学认为是发生了化学反应所致:乙同学认

    为是用水稀释所致。若认为甲同学的分析合理,请用具体的反应说明理由;若认

    为乙同学的分析合理,进一步设计实验方案说明。理由或方案:

    ③酸化歧化后的溶液宜选用的酸是(填“稀硫酸”或“浓硫酸”)。

  • 3、普鲁士蓝的化学式为KFe2CN6 , 其结构如图1(可能位于中心的K+未标出)或图2(K+CN未标出)所示。

           

    请回答:

    (1)、基态Fe价电子轨道表示式为
    (2)、已知铁的电离能数据如下:

    电离能/(kJmol1)

    I1

    I2

    I3

    I4

    ……

    Fe

    759

    1561

    2597

    5290

    ……

    则,铁的第四电离能(I4)大于第三电离能(I3)的可能原因是:

    (3)、关于KFe2CN6晶体下列说法不正确的是_______(填序号)。
    A、存在的化学键有σ键、π键、配位键、离子键等 B、Fe、N、C的电负性由大到小的顺序:N>C>Fe C、晶体中CN的键能>KCN中CN的键能 D、晶胞中Fe2+Fe3+原子均参与形成配位键,其配位数之比为6:6
    (4)、可溶性氰化物(如KCN)有剧毒,但普鲁士蓝却无毒,请从结构角度解释普鲁士蓝无毒的原因是
    (5)、图2晶胞中K+的个数为 , 设普鲁士蓝的最简式的式量为Mr,晶体密度为ρgcm3 , 则相邻K+之间的最短距离为nm。(列出计算式,NA为阿伏加德罗常数的值)

       

  • 4、中国科学院研究团队在碱性锌铁液流电池研究方面取得新进展,该电池的总反应为Zn+2Fe(CN)63-+4OH-2Fe(CN)64-+Zn(OH)42-。下列叙述正确的是

       

    A、放电时,M极电极反应式为Fe(CN)63--e-=Fe(CN)64- B、充电时,N接电池负极,该电极发生氧化反应 C、充电时,右侧贮液器中溶液浓度减小 D、放电时,电路中转移2mol电子时,负极区电解质溶液增重65g
  • 5、室温下,某溶液中初始时仅溶有等物质的量的M和N,同时发生以下两个反应:①M+N=X+Y;②M+N=X+Z。反应①的速率可表示为v1=k1c2M , 反应②的速率可表示为v2=k2c2M(k1k2为速率常数)。反应体系中M、Z的浓度随时间变化情况如图。下列说法错误的是

    A、030分钟内,M的平均反应速率为6.7×103molL1min1 B、反应过程中,体系中Y和Z的浓度之比逐渐增大 C、反应①的活化能比反应②的活化能大 D、如果反应能进行到底,反应结束时37.5%的N转化为Y
  • 6、高分子树脂X的合成路线如下。

    下列说法不正确的是

    A、高分子X中存在氢键 B、甲的结构简式为CH2=CHCOOH C、①的反应中有水生成 D、高分子X水解可得到乙
  • 7、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
    A、1 mol硝基(—NO2)与46 g二氧化氮(NO2)所含的电子数均为23NA B、一定温度下,1 L 0.50 mol·L-1 NH4Cl溶液与2 L 0.25 mol·L-1 NH4Cl溶液中NH4+的物质的量均小于0.5NA , 且前者更少 C、1 mol过氧化钠分别与足量CO2、SO2反应,转移的电子数均为2NA D、1L0.01 mol·L-1溶液中, 的离子数目之和为0.01NA
  • 8、下列有关说法错误的是

       

       

       

    图①

    图②

    图③

    图④

    A、图①实验能用于证明氨气极易溶于水 B、图②实验可用于收集SO2并吸收多余的SO2 C、由图③实验可知增大气体总压强化学平衡向左移动 D、利用图④实验可探究生铁在不同条件下的电化学腐蚀
  • 9、下列化学用语或图示表达不正确的是
    A、丙烯氰的键线式: B、基态As原子的价层电子排布式:3d104s24d5 C、H2O的结构式:H-O-H D、HClO的空间填充模型:
  • 10、N乙基吲哚具有良好的储氢性能,其储氢析氢过程如下图所示。有关N乙基吲哚的说法正确的是

    A、分子式为C14H11N B、属于芳香烃 C、存在一个手性碳原子 D、1molN乙基吲哚最多能储6molH2
  • 11、下列反应中,一定不属于氧化还原反应的是
    A、分解反应 B、化合反应 C、复分解反应 D、置换反应
  • 12、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是
    A、常温常压下,48gO3含有的氧原子数为NA B、1mol乙烷中含有的共价键的数目为7NA C、标准状况下,22.4LCCl4含有的分子数为NA D、0.1mol·L-1NaHCO3溶液中,含有的Na+数目为0.1NA
  • 13、一定条件下硝酸铵受热分解的化学方程式:5NH4NO3=2HNO3+4N2+9H2O , 在反应中被还原与被氧化的氮原子数之比是
    A、5:4 B、5:3 C、4:5 D、3:5
  • 14、席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:

    已知以下信息:

    2)Zn/H2O1)O3R1CHO+

    ②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应

    ③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106

    ④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢

    ⑤RNH2++H2O

    回答下列问题:

    (1)、由A生成B的化学方程式为 , 反应类型为
    (2)、D的化学名称是 , 由D生成E的化学方程式为
    (3)、G的结构简式为
    (4)、F的同分异构体中含有苯环的还有种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6∶2∶2∶1的是(写出其中的一种的结构简式)。
    (5)、由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺:

    反应条件1所选用的试剂为 , 反应条件2所选用的试剂为 , I的结构简式为

  • 15、某湿法炼锌的萃取余液中含有Na+、Zn2+、Fe2+、Mn2+、Co2+、Cd2+及30~60g/LH2SO4等,逐级回收有价值金属并制取活性氧化锌的工艺流程如图所示。回答下列问题:

    已知:

    沉淀物

    Fe(OH)3

    Fe(OH)2

    Co(OH)2

    Co(OH)3

    Cd(OH)2

    Ksp

    2.6×10−39

    4.6×10−17

    5.9×10−15

    1.6×10−44

    7.2×10−15

    (1)、锌位于元素周期表的区,价层电子排布式为
    (2)、常温下,测得某种萃取余液中硫酸的浓度为58.8g/L,则此溶液中c(H2SO4)=mol/L。
    (3)、在酸性条件下,加入Na2S2O8氧化时,Mn2+转化为MnO2除去,生成MnO2反应的离子方程式为
    (4)、常温下,中和时,先调节pH约为1,加入适量的Na2S2O8氧化,在调节pH为4.0,“沉渣”的主要成分除MnO2外还有。若加入过量Na2S2O8 , 钴元素将会进入“沉渣”中,则水解后的溶液中c(Co3+)约为mol/L。
    (5)、“沉锌”时,在近中性条件下加入Na2CO3可得碱式碳酸锌[ZnCO3•2Zn(OH)2•H2O]固体,同时产生大量气体。产生大量气体的原因是
    (6)、不同质量分数的Na2SO4溶液在不同温度下析出Na2SO4晶体的物种如图所示。欲从含20%Na2SO4及微量杂质的“沉锌后液”中直接析出无水Na2SO4 , “操作a”为

  • 16、探究汽车尾气中NO的无害化处理,催化剂作用下在容积均为1L的两个容器中发生反应2NO(g)⇌N2(g)+O2(g)   △H1 , 有CO存在时发生反应2NO(g)+2CO(g)⇌N2(g)+2CO2(g)   △H2。容器①充入0.1molNO,容器②0.1molNO和0.1molCO。相同时间,NO的转化率随温度变化如图。下列说法不正确的是

    A、△H1<0,△H2<0 B、T1温度下,可以通过更换高效催化剂提高NO的转化率 C、T2温度下,反应2CO(g)+O2(g)⇌2CO2(g)的平衡常数K=1.024×105 D、T2温度下,在容器②中再充入0.01molNO和0.01molCO2 , 此时平衡不移动
  • 17、利用电解可回收利用工业废气中的CO2和SO2 , 从而实现变废为宝,工作原理如图。下列说法正确的是

    A、a为电源的负极 B、交换膜可采用质子交换膜 C、通电一段时间后甲区域的pH增大 D、装置①中存在:c(Na+)<c(HCO3-)+2c(SO32-)
  • 18、根据实验目的、操作及现象,得出的结论都正确的是

    选项

    实验目的

    操作及现象

    结论

    A

    比较酸性

    CuSO4溶液中通入H2S气体,产生黑色沉淀

    酸性:H2S>H2SO4

    B

    探究HPO42在水中的变化

    Na2HPO4溶液中滴加AgNO3溶液产生淡黄色沉淀Ag3PO4

    HPO42在水中发生了电离

    C

    比较离子的氧化性

    向含有KSCN的FeNO32溶液中滴加酸化的AgNO3溶液,溶液变红

    氧化性:Ag+>Fe2+

    D

    探究浓硫酸的性质

    将浓硫酸、氯化钠固体、MnO2混合加热,产生黄绿色气体

    浓硫酸具有强氧化性

    A、A B、B C、C D、D
  • 19、下图为合成药物M工艺过程中的某一步转化关系(反应条件已省略):

       

    下列说法正确的是

    A、每个化合物甲分子含有4个手性碳原子 B、上述反应为取代反应,生成物有化合物丙和乙酸 C、化合物甲和化合物丙均含有的官能团为氨基、羰基和羧基 D、化合物丙在一定条件下可发生水解反应,水解产物中有化合物乙
  • 20、分析化学中“滴定分数”的定义为:所加滴定剂与被滴定组分的物质的量之比。常温下以0.10mol·L-1的HCl溶液滴定同浓度某一元碱MOH溶液并绘制滴定曲线如图所示。下列说法不正确的是

    A、该酸碱中和滴定过程应该选用甲基橙做指示剂 B、从x点到z点的整个过程中,y点的水的电离程度最大 C、x点处的溶液中满足:c(MOH)+c(OH-)<c(M)+c(H) D、根据y点坐标可以算得Kb(MOH)=9×10-7
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