相关试卷

  • 1、某化学兴趣小组用图甲装置探究氨气喷泉实验中三颈烧瓶内压强变化。图甲中的三颈烧瓶收集满氨气后关闭K1 , 用在冰水中浸泡后的湿毛巾敷在三颈烧瓶上,50s时拿走毛巾并打开K2 , 整个过程中测得三颈烧瓶内压强变化曲线如图乙。下列说法正确的是

    A、20s时,三颈烧瓶内压强最大,喷泉现象最明显 B、20s50s时,氨气发生化学反应NH3+H2O=NH3·H2O导致三颈烧瓶内压强减小 C、该装置是利用温度变化使压强变化引发喷泉现象 D、固体X选择NH4Cl,试剂a可选择NaOH溶液
  • 2、某学习小组的同学查阅相关资料知氧化性Cr2O72->Fe3+ , 据此设计了如图所示的原电池,盐桥中装有含饱和K2SO4溶液的琼胶。  

    下列说法正确的是

    A、甲中发生还原反应 B、外电路的电子移动方向为从a到b C、电池工作时,盐桥中的SO42-移向乙烧杯 D、乙中石墨电极上发生的反应为2Cr3++7H2O-6e-=Cr2O72-+14H+
  • 3、锂锰电池是最常见的一次性3V锂电池,电池的总反应为Li+MnO2=LiMnO2(s),电池结构如图所示,下列说法正确的是

    A、电解质可用氯化锂溶液代替 B、电路中转移0.1mol电子时,b极质量增重0.7g C、电池放电时,Li+移向a极 D、a极发生还原反应,电极反应式为Lie=Li+
  • 4、下列实验能达到实验目的的是

    A、实验甲证明氧化性:浓HCl>MnO4>KI B、实验乙比较不同金属与酸反应速率的快慢 C、实验丙探究浓度对化学反应速率的影响 D、实验丁验证酸性:HCl>H2CO3>H2SiO3
  • 5、下列化学反应表示不正确的是
    A、氨催化氧化法制硝酸:4NH3+5O2=Δ催化剂4NO+6H2O B、用过量NaOH溶液吸收H2S的离子方程式:2OH-+H2S=S2-+2H2O C、浓硝酸见光分解:2HNO3=NO↑+NO2↑+H2O D、铜与浓硝酸反应:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O
  • 6、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是
    A、0.1 mol CH4与0.1 mol Cl2混合反应完全,生成HCl分子数为0.1NA B、将0.1mol碳和足量浓硫酸加热反应,可收集到标况下气体为2.24L C、1 mol SO2与足量O2在一定条件下充分反应,生成SO3的分子数为NA D、Na2O2中阳离子和阴离子的比例为1:1
  • 7、下列碳原子相互结合的方式中,与其他三个不是同分异构体的是
    A、 B、 C、 D、
  • 8、下列说法正确的是
    A、烷烃不能使高锰酸钾溶液褪色,因此,烷烃不能发生氧化反应 B、将湿润的红色石蕊试纸伸入集气瓶内,试纸变蓝则证明NH3已收集满 C、NH4Cl热分解后的产物通过盛有硅胶干燥管,可收集到干燥纯净的NH3 D、物质的沸点:正戊烷>异戊烷>正丁烷>丙烷
  • 9、化学与生产、生活、科技、环境等关系密切。下列说法正确的是
    A、“冰,水为之而寒于水”,所以水结冰是放热反应 B、制造焊锡时,把铅加入锡,形成原电池,从而增加锡的抗腐蚀能力 C、2022年冬奥会衣物采用石墨烯纺织物柔性发热材料,是因为石墨烯热导率高 D、硅是半导体材料,可用于生产芯片和光导纤维
  • 10、某研究小组按以下路线对内酰胺F的合成进行了探索:

    回答下列问题:

    (1)、从实验安全角度考虑,A→B中应连有吸收装置,吸收剂为
    (2)、C的名称为 , 它在酸溶液中用甲醇处理,可得到制备(填标号)的原料。

    a.涤纶          b.尼龙            c.维纶            d.有机玻璃

    (3)、下列反应中不属于加成反应的有(填标号)。

    a.A→B            b.B→C            c.E→F

    (4)、写出C→D的化学方程式
    (5)、已知(亚胺)。然而,E在室温下主要生成G , 原因是
    (6)、已知亚胺易被还原。D→E中,催化加氢需在酸性条件下进行的原因是 , 若催化加氢时,不加入酸,则生成分子式为C10H19NO2的化合物H,其结构简式为
  • 11、

    学习小组为探究Co2+Co3+能否催化H2O2的分解及相关性质,室温下进行了实验I~Ⅳ。

    实验I

    实验Ⅱ

    实验Ⅲ

    无明显变化

    溶液变为红色,伴有气泡产生

    溶液变为墨绿色,并持续产生能使带火星木条复燃的气体

    已知:CoH2O62+为粉红色、CoH2O63+为蓝色、CoCO322-为红色、CoCO333-为墨绿色。回答下列问题:

    (1)配制1.00molL-1CoSO4溶液,需要用到下列仪器中的(填标号)。

    a.     b.        c.       d.

    (2)实验I表明CoH2O62+(填“能”或“不能”)催化H2O2的分解。实验Ⅱ中HCO3-大大过量的原因是。实验Ⅲ初步表明CoCO333-能催化H2O2的分解,写出H2O2在实验Ⅲ中所发生反应的离子方程式

    (3)实验I表明,反应2CoH2O62++H2O2+2H+2CoH2O63++2H2O难以正向进行,利用化学平衡移动原理,分析Co3+Co2+分别与CO32-配位后,正向反应能够进行的原因

    实验Ⅳ:

    (4)实验Ⅳ中,A到B溶液变为蓝色,并产生气体;B到C溶液变为粉红色,并产生气体。从A到C所产生的气体的分子式分别为

  • 12、用BaCO3和焦炭为原料,经反应I、Ⅱ得到BaC2 , 再制备乙炔是我国科研人员提出的绿色环保新路线。

    反应I:BaCO3(s)+C(s)BaO(s)+2CO(g)

    反应Ⅱ:BaO(s)+3C(s)BaC2(s)+CO(g)

    回答下列问题:

    (1)、写出BaC2与水反应的化学方程式
    (2)、已知Kp=pCOnK=pCO105Pan(n是CO的化学计量系数)。反应Ⅰ、Ⅱ的1gK与温度的关系曲线见图1。

    ①反应BaCO3(s)+4C(s)BaC2(s)+3CO(g)1585KKp=Pa3

    ②保持1320K不变,假定恒容容器中只发生反应I,达到平衡时pCO=Pa , 若将容器体积压缩到原来的12 , 重新建立平衡后pCO=Pa

    (3)、恒压容器中,焦炭与BaCO3的物质的量之比为4:1Ar为载气。1400K1823K下,BaC2产率随时间的关系曲线依实验数据拟合得到图2(不考虑接触面积的影响)。

    ①初始温度为900K , 缓慢加热至1400K时,实验表明BaCO3已全部消耗,此时反应体系中含Ba物种为

    1823K下,反应速率的变化特点为 , 其原因是

  • 13、科学家合成了一种如图所示的纳米“分子客车”,能装载多种稠环芳香烃。三种芳烃与“分子客车”的结合常数(值越大越稳定)见表。下列说法错误的是

    芳烃

    并四苯

    结构

    结合常数

    385

    3764

    176000

    A、芳烃与“分子客车”可通过分子间相互作用形成超分子 B、并四苯直立装载与平躺装载的稳定性基本相同 C、从分子大小适配看“分子客车”可装载2个芘 D、芳烃π电子数越多越有利于和“分子客车”的结合
  • 14、我国科学家设计了一种双位点PbCu电催化剂,用H2C2O4NH2OH电化学催化合成甘氨酸,原理如图,双极膜中H2O解离的H+OH-在电场作用下向两极迁移。已知在KOH溶液中,甲醛转化为HOCH2O- , 存在平衡HOCH2O-+OH-OCH2O2-+H2OCu电极上发生的电子转移反应为[OCH2O]2--e-=HCOO-+H。下列说法错误的是

    A、电解一段时间后阳极区cOH-减小 B、理论上生成1molH3N+CH2COOH双极膜中有4mol H2O解离 C、阳极总反应式为2HCHO+4OH--2e-=2HCOO-+H2+2H2O D、阴极区存在反应H2C2O4+2H++2e-=CHOCOOH+H2O
  • 15、CO2气氛下,PbClO42溶液中含铅物种的分布如图。纵坐标(δ)为组分中铅占总铅的质量分数。已知c0Pb2+=2.0×10-5molL-1pKalH2CO3=6.4pKa2H2CO3=10.3pKspPbCO3=12.1。下列说法错误的是

    A、pH=6.5时,溶液中cCO32-<cPb2+ B、δPb2+PbCO3时,cPb2+<1.0×10-5molL-1 C、pH=7时,2cPb2++cPb(OH)+<2cCO32-+cHCO3-+cClO4- D、pH=8时,溶液中加入少量NaHCO3(s)PbCO3会溶解
  • 16、鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是

    A、有5个手性碳 B、120条件下干燥样品 C、同分异构体的结构中不可能含有苯环 D、红外光谱中出现了3000cm-1以上的吸收峰
  • 17、化学用语可以表达化学过程,下列化学用语表达错误的是
    A、用电子式表示Cl2的形成: B、亚铜氨溶液除去合成氨原料气中的COCuNH322++CO+NH3CuNH33CO2+ C、用电子云轮廓图示意p-pπ键的形成: D、制备芳纶纤维凯芙拉:
  • 18、关于物质的分离、提纯,下列说法错误的是
    A、蒸馏法分离CH2Cl2CCl4 B、过滤法分离苯酚和NaHCO3溶液 C、萃取和柱色谱法从青蒿中提取分离青蒿素 D、重结晶法提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸
  • 19、2024年5月8日,我国第三艘航空母舰福建舰顺利完成首次海试。舰体表面需要采取有效的防锈措施,下列防锈措施中不形成表面钝化膜的是
    A、发蓝处理 B、阳极氧化 C、表面渗镀 D、喷涂油漆
  • 20、水煤气是H2的主要来源,研究CaOC-H2O体系制H2的影响,涉及主要反应如下:

    C(s)+H2O(g)⇌CO(g)+H2(g) (Ⅰ) ΔH1>0

    CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g) (Ⅱ) ΔH2<0

    CaO (s) +CO2(g)=CaCO3 (s) (Ⅲ) ΔH3<0

    回答下列问题:

    (1)、C(s)+CaO(s)+2H2O(g)CaCO3(s)+2H2(g)的焓变 ΔH=(用代数式表示)。
    (2)、压力p下,C-H2O-CaO体系达平衡后,图示温度范围内C(s)已完全反应,CaCO3(s)T1温度时完全分解。气相中COCO2H2摩尔分数随温度的变化关系如图所示,则a线对应物质为(填化学式)。当温度高于T1时,随温度升高c线对应物质摩尔分数逐渐降低的原因是

    (3)、压力p下、温度为T0时,图示三种气体的摩尔分数分别为0.50,0.15,0.05,则反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常数Kp=;此时气体总物质的量为4.0mol , 则CaCO3(s)的物质的量为mol;若向平衡体系中通入少量CO2(g) , 重新达平衡后,分压p(CO2)(填“增大”“减小”或“不变”),p(CO)(填“增大”“减小”或“不变”)。
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