相关试卷

  • 1、一种捕集烟气中CO2的过程如图所示。室温下用1.0mol/L KOH溶液吸收CO2 , 溶液中含碳物种的浓度c=cH2CO3+cHCO3+cCO32。忽略通入CO2所引起的溶液体积变化和H2O挥发,且不考虑烟气中其他气体的影响

    已知:H2CO3Ka1=4.4×10-7Ka2=4.4×10-11KspCaCO3=3.0×10-9Ksp[CaOH2]=4.0×10-6lg2=0.3

    下列说法正确的是

    A、饱和澄清石灰水pH=11.7 B、KOH吸收CO2所得到的溶液中:cH2CO3>cHCO3 C、若“吸收”后c=0.5mol/L , 将该溶液稀释10倍,cH2CO3几乎不变 D、“转化”后过滤,所得滤液中存在:cCO32c2OH=1.33×103
  • 2、室温下,下列实验方案能达到实验目的的是

    选项

    实验方案

    实验目的

    A

    5mL1molL1FeI2溶液中先滴加几滴新制氯水,再滴加几滴KSCN溶液,观察现象

    验证氧化性:Cl2>Fe3+

    B

    1mL0.1mol/LMgSO4溶液中,滴入2滴0.1mol/LNaOH溶液,产生白色沉淀,再滴入2滴0.1mol/LCuSO4溶液,白色沉淀逐渐变为蓝色

    证明:

    KspMgOH2>KspCuOH2

    C

    向甲苯中滴加酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色

    苯环对甲基产生影响

    D

    测定0.1mol/LNH42C2O4溶液的pH,测得溶液pH<7

    KNH4+>KC2O42

    A、A B、B C、C D、D
  • 3、工业利用钒渣(主要成分为FeV2O4 , 杂质为Al2O3)制备V2O5的工艺流程如下:

    已知:“焙烧”的产物之一为NaVO3。下列说法不正确的是

    A、“焙烧”时,n(氧化剂):n(还原剂)=4:5 B、“调pH”的目的是将溶液中的铝元素转化为Al(OH)3而除去 C、不选用HCl“调pH”的原因可能与VO3的氧化性较强有关 D、“沉钒”后的溶液中cVO3cNH4+=KspNH4VO3
  • 4、科学家最近发明了一种Al-PbO2电池,电解质为KOH、K2SO4、稀H2SO4 , 通过X和Y两种离子交换膜将电解质溶液隔开,形成M、R、N三个电解质溶液区域(a>b),结构示意图如图所示。下列说法正确的是

    A、R区域的电解质浓度逐渐减小 B、SO42通过Y膜移向N区 C、放电时,PbO2电极上的电极反应式为PbO2+2e+4H++SO42=PbSO4+2H2O D、理论上,消耗2.7g Al时,N极区质量减少28.8g
  • 5、阅读材料,氧元素及其化合物的应用广泛。O2性质活泼,遇活泼金属可以形成过氧化物(O22)。O3的空间结构为V形,可以使湿润的淀粉KI试纸变蓝。F2能与熔融的Na2SO4反应生成硫酰氯(SO2F2)。H2S的燃烧热为518kJmol1。完成问题。
    (1)、下列说法正确的是
    A、16O218O2互为同素异形体 B、键角:H2O>H2S C、H2O2中O原子采用sp2杂化 D、1molSO2F2分子中有2molσ
    (2)、下列化学反应表示正确的是
    A、碱性条件下,O3氧化KI的离子方程式:O3+2I+2H+=O2+I2+H2O B、过氧化钾(K2O2)与水反应:2O22+2H2O=4OH+O2 C、H2S燃烧的热化学方程式:H2S(g)+2O2(g)=SO3(g)+H2O(l)     ΔH=518kJmol1 D、制备:2F2+Na2SO4__2NaF+SO2F2+O2
    (3)、下列氧化物的结构与性质或性质与用途具有对应关系的是
    A、SO2具有还原性,可用作漂白剂 B、H2O2分子中存在过氧键,H2O2具有氧化性 C、H2O分子之间形成氢键,H2O的热稳定性强 D、O3的极性微弱,在CCl4中溶解度小于在水中溶解度
  • 6、工业上分别用MgC还原SiO2可得无定形硅、晶体硅。下列说法正确的是
    A、硅单质属于非极性分子 B、熔沸点:晶体硅<SiO2 C、电负性:x(O)<x(Si) D、酸性:H2CO3<H2SiO3
  • 7、“科技兴国,高质量发展”一直是我国建设现代化国家的重要战略方针。下列说法正确的是
    A、聚碳酸酯不属于新型无机非金属材料 B、丝绸富含酰胺基,具有良好的吸湿性 C、“海水中提取碘单质”的过程中涉及氧化还原反应 D、“神舟十六号”推进器使用的氧化剂是N2H4 , 其中N是第ⅤA族元素
  • 8、测定湖盐(盐湖中提取的天然盐)中Na2CO3NaHCO3含量的实验过程如下:

    已知25℃时H2CO3的电离平衡常数:Ka1=4.5×107Ka2=5×1011。下列说法正确的是

    A、用甲基橙作指示剂滴定时发生的反应为:HCO3+H+=CO2+H2O B、在滴定过程中的溶液存在:cNa++cH+=2cCO32+cHCO3+cOH C、在滴定过程中,pH=8的溶液中存在:cHCO3cCO32=200 D、在滴定过程中,pH=4.4的溶液中存在:cH2CO3>cHCO3>cCO32
  • 9、某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成。下列说法正确的是

    A、X与NaHCO3溶液反应可以生成 B、1molY与NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOH C、Z中所有碳原子可能共平面 D、X、Y、Z均易溶于水
  • 10、连二亚硝酸(HON=NOH)是一种还原剂,可由反应HNO2+H2NOH→HON=NOH+H2O制备。下列说法正确的是
    A、中子数为8的氮原子:78N B、H2NOH分子含极性键和非极性键 C、H2O的电子式为 D、HON=NOH中N元素的化合价为+1
  • 11、Na2FeO4FeSO4在环境保护中用途广泛。Na2FeO4碱性条件下稳定存在。

    (1)、Na2FeO4可用于氧化去除高氯(含高浓度Cl)废水中的有机物。

    ①酸性条件下,HFeO4在水中产生氢氧化铁沉淀,该反应的离子方程式为

    ②酸性溶液中FeO42的氧化性大于Cl2的氧化性。FeO42处理高氯废水中的有机物在酸性条件下有机物去除率较低,其主要原因是

    (2)、高铁酸钠(Na2FeO4)也可用于氨氮处理。Na2FeO4的氧化性受溶液中的H+浓度影响较大。如图所示。

    ①碱性条件下,Na2FeO4可将水中的NH3转化为N2除去,该反应的化学方程式为

    ②用Na2FeO4氧化含氨氮废水,其他条件相同时,废水pH对氨氮去除率及氧化时间影响如图所示。当pH小于9时,随着pH的增大,氧化所需时间明显增长原因是

    (3)、水中的+6价铬元素对水质严重的损害作用,使用FeSO4可进行无害化处理。即转化为产品磁性铁铬氧体(CrxFeyOz)沉降。方法是先向含CrO42的污水中加入适量的硫酸及FeSO4溶液,待充分反应后再通入适量空气(氧化部分Fe2+)并加入NaOH溶液,就可以使铬、铁元素全部转化为磁性铁铬氧体。

    ①写出CrO42在酸性条件下被Fe2+还原为Cr3+的离子方程式

    ②若处理含0.5molCrO42(不考虑其他含铬微粒)污水时恰好消耗760gFeSO4 , 并消耗0.125mol氧气。则加入NaOH溶液后最终得到的磁性铁铬氧体的化学式为(x、y、z取正整数)。

  • 12、下列为某有机物的合成路线。

    (1)、A 中含氧官能团名称 为 , A到D的反应灾害为
    (2)、B的结构简式为
    (3)、D到E的反应产物,除E外,另一产物的结构简式为
    (4)、下列说法正确的是(   )____。
    A、G中存在大π B、K中碳原子来自于J C、L中存在氢键 D、M(Z)=M(L)+M(Q)
    (5)、G的同分异构体中,满足下列条件的有种。

    ①:存在和2个环外π

    ②:不含OH与sp杂化的碳原子

    写出其中核磁共振氧谱峰面积比为(3:2:2:2:1)的结构简式

    (6)、有机物Q的合成路线如下:

    根据已知信息,由R和X生成T的化学方程式为

  • 13、水是重要的生活资源,根据题意回答下列问题。
    (1)、天然水中提纯得到重水,重水中存在电离平衡D2OD+OD , 其图像如图,回答下列问题:

    ①“A、B、C”三点中呈中性的是

    T1T2(填写“>”“<”或者“=”)

    (2)、有如右图所示原电池,回答下列问题:

    ①用H2进行实验,左侧通入H2 , 产物为H2O , 盐桥中K+移向(填“左侧”或者“右侧”),总反应方程式为

    ②用O2进行实验,一侧通入O2 , 电池总反应方程式不变,该侧的电极反应方程式为

    (3)、利用驰豫法可研究快捷反应的速率常数(k在一定温度下为常数),其原理是通过微扰(如瞬时升温)使化学平衡发生偏离,观测体系微扰后从不平衡态趋向新平衡态所需的驰豫时间τ , 从而获得k的信息对于H2OH++OH若将纯水瞬时升温到25℃,测得τ=4.0×105s

    已知:25℃时,c(H2O)=55.6mol/Lv()=k1c(H2O)v()=k2c(H+)c(OH)τ=1k1+2k0X0C0XeH+的平衡浓度)。

    ①25℃时,H2OH++OH , 的平衡常数K=mol/L(保留2位有效数字)。

    ②下列能正确表示瞬时升温后反应建立新平衡的过程示意图为

    ③25℃时,计算得k2L/(mols)

  • 14、糖精钠是一款易溶于水的甜味剂,其甜度是蔗糖的300倍。糖精钠的制备流程包含磺化、胺化、氧化以及结晶等过程。

    Ⅰ.磺化过程及实验装置如图:

    (1)、仪器a的名称为:水吸收的尾气是(填化学式)
    (2)、Ⅱ.胺化过程:

    0.3mol邻甲基磺酸氯中加入15mol/L的氨水,充分反应后,消耗的NH3H2O的体积为mL。

    (3)、Ⅲ.氧化:

    氧化过程中为保证氧化完全,需要加入过量的KMnO4 , 反应完全后,向其中滴加Na2SO3以除去过量KMnO4溶液,反应完全的现象是。涉及到的离子方程式为

    (4)、Ⅳ.结晶:

    过滤需要用到下列哪些仪器

    (5)、与NaHCO3反应,产生大量的气体,该气体是。当NaHCO3完全反应,趁热过滤,冷却结晶的后续操作是

  • 15、工业上利用如下流程将粗硒进行精制,结合流程,回答下列问题

    (1)、Ⅰ.焙烧产物为Al2Se3 , 其中Se的化合价为 , 铝的基态电子排布式为
    (2)、“氢化”过程涉及到的化学方程式为
    (3)、已知热解方程式为:H2Se(g)Se(g)+H2(g)  ΔH>0 , 回答下列问题:热解后,温度迅速从1000K降至500K,对于Se蒸汽而言,从气态变为固态的过程为。热解后迅速降温的目的。尾气的成分为(填化学式)。
    (4)、Ⅱ.取0.1g样品,加入HNO3 , 生成H2ScO3 , 向其中加入0.1mol/L的Na2S2O3和少量的淀粉KI溶液,用去40.00mL的Na2S2O3溶液,反应完成后,再加:8mol  Na2S2O3I2+Na2S2O32NaI+Na2S4O6),至蓝色消失,通过反应②Se(IV)与Na2S2O3反应的物质的量之比为1:4

    反应③的离子方程式为

    (5)、样品中Se的含量
  • 16、已知Cr(OH)3为两性氢氧化物,在不同pH条件下,c(Cr3+)[Cr(OH)4]的总和为c,现有如下图:下列说法正确的是(   )

    Cr(OH)3(s)Cr3+(aq)+3OH(aq)  Ksp

    Cr(OH)3(s)+OH(aq)Cr(OH)4(aq)  K=100.4

    A、由M点可以计算Ksp=1030.2 B、Cr3+恰好完全沉淀的pH=6.7 C、P点溶液质量小于Q点溶液质量 D、随着pH的增大溶液中c(Cr3+)c(Cr(OH)4)比值先增大后减小
  • 17、兴趣小组为了探究沉淀的转化,在2mL0.2mol/L的AgNO3溶液中加入等体积等浓度的NaCl溶液得悬浊液1,流程图如下,下列说法错误的是(   )

    A、溶液1中,c(Ag+)+c(Na+)+c(H+)=c(Cl)+c(NO3)+c(OH) B、溶液2中,c(Cl)>c([Λg(NH3)2]+) C、溶液3中,c(H+)=c(OH) D、此操作能证明:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
  • 18、N2H4是一种常见燃料,可以用于火箭助推器。已知:

    2NH3(g)+3N2O(g)=4N2(g)+3H2O(l)  ΔH1=akJ/mol

    N2O(g)+3H2(g)=N2H4(l)+H2O(l)  ΔH2=bkJ/mol

    N2H4(l)+9H2(g)+4O2(g)=2NH3(g)+8H2O(l)  ΔH3=ckJ/mol

    N2H4(l)+2O2(g)=N2(g)+2H2O(l)  ΔH为(   )

    A、14(a+3bc) B、14(a3b+c) C、(a3b+c) D、(a+3bc)
  • 19、长周期原子序数依次增大的主族元素X、Y、Z三种元素,X的价层电子数为4,Y有1个未成对电子,Z+的最高能级4p轨道填满,则下列说法正确的是(   )
    A、X、Y、Z属于同一周期元素 B、氧化物对应水化物碱性最强的是X C、单质熔点最高的是Y D、原子半径是最大的是Z
  • 20、下图为AgCl-Sb原电池,有关说法正确的是(   )

    A、放电时,M为正极 B、放电时,N的电极反应为Age+Cl=AgCl C、充电时,消耗4molAg,同时消耗4molSb4O5Cl2 D、充电时,M极的点击反应为Sb4O5Cl2+12e+10H+=4Sb+2Cl+5H2O
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