相关试卷

1、乙酸异戊酯，又名醋酸异戊酯，分子式为 $C_{7} H_{14} O_{2}$ ，在常温下是具有香蕉味的无色液体，常用于香精添加剂，还可以用于印染、照相业等，其制取反应原理为： ${({CH}_{3})}_{2} {CHCH}_{2} {CH}_{2} OH + {CH}_{3} COOH$ $⇌_{△}^{磷酸}$ ${CH}_{3} {COOCH}_{2} {CH}_{2} CH {({CH}_{3})}_{2} + H_{2} O$ ，实验装置如下图(省略了夹持装置和加热装置)。相关物质的沸点及相对分子质量如下表：
物质
异戊醇
冰醋酸
乙酸异戊酯
环己烷
沸点/℃
132.5
117.9
142.0
80.7
相对分子质量
88
60
130
84
制备步骤：
Ⅰ．向如图烧瓶c中依次加入5.28g异戊醇、4.20g冰醋酸、1.0mL磷酸、25mL环己烷。
Ⅱ．装上b装置，向b中加环己烷至支管处，接好装置a，开动电磁搅拌器，打开冷凝水，进行加热，升温至150℃，使反应液回流1.5h。
Ⅲ．把步骤Ⅱ的反应液转移至分液漏斗中，用25mL水洗涤一次，再用5% ${NaHCO}_{3}$ 溶液洗涤至中性，最后再用5mL饱和食盐水洗涤一次。
Ⅳ．加入无水硫酸镁、过滤，然后将所得粗酯进行蒸馏，控制温度，先收集一种油状液体，然后再收集138-142℃的馏分4.90g。
已知：①仪器b名称为分水器，它的作用是把反应产生的水从反应体系中分离出来。
②环己烷和水可以形成二元共沸物，沸点为71℃。
完成下列问题：

(1)、仪器a的名称是。

(2)、若用浓硫酸作催化剂，缺点是。

(3)、选用环己烷，而不选用乙醇做共沸物的原因是。

(4)、操作Ⅱ中对仪器c加热，应选用的最佳方式___________(填字母)。

A、直接加热 B、油浴加热 C、热水浴加热 D、冷水浴

(5)、步骤Ⅲ中用 ${NaHCO}_{3}$ 溶液洗涤的作用是，判断洗涤至中性的操作中，会用到的关键实验用品为。

(6)、乙酸异戊酯的产率为%。(保留小数点后一位)

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2、某粗硫酸镍废液中主要含有 ${Cu}^{2 +}$ 、 ${Fe}^{2 +}$ 、 ${Ca}^{2 +}$ 、 ${Mg}^{2 +}$ 、 $H_{3} {AsO}_{3}$ 等杂质微粒，以此为原料精制硫酸镍的主要流程如下：
已知： $H_{3} {AsO}_{3}$ 是一种三元弱酸。常温下， $K_{sp} [Fe {(OH)}_{3}] = 3.0 \times 10^{- 39}$ ； $K_{sp} [Ni {(OH)}_{2}] = 5.0 \times 10^{- 16}$ 。
回答下列问题：

(1)、基态Ni原子的价电子排布式为。

(2)、滤渣1的主要成分是 ${FeAsO}_{4}$ ，该步骤中 $H_{2} O_{2}$ 的作用是，生成 ${FeAsO}_{4}$ 的离子方程式为。

(3)、常温下，常用 ${Na}_{2} {CO}_{3}$ 溶液调pH进一步去除 ${Fe}^{3 +}$ ，使溶液中 $c ({Fe}^{3 +}) \leq 3.0 \times 10^{- 6} mol/L$ 。若溶液中 $c ({Ni}^{2 +}) = 0.05 mol/L$ ，则需控制pH的范围为。

(4)、加NaF沉淀 ${Ca}^{2 +}$ 、 ${Mg}^{2 +}$ 时，同时调节pH约为5，若pH过低，沉淀率会下降，原因是。

(5)、资料显示，硫酸镍结晶水合物的形态与温度有如下关系。
温度
低于30℃
30℃-54℃
54℃-280℃
高于280℃
晶体形态
${NiSO}_{4} \cdot 7 H_{2} O$
${NiSO}_{4} \cdot 6 H_{2} O$
多种结晶水合物
${NiSO}_{4}$
①从 ${NiSO}_{4}$ 溶液获得稳定的 ${NiSO}_{4} \cdot 6 H_{2} O$ 晶体的操作依次是蒸发浓缩、、过滤、洗涤、干燥。
② ${NiSO}_{4} \cdot 6 H_{2} O$ 晶体煅烧时剩余固体质量与温度变化曲线如图所示，则B段所得氧化物的化学式。

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3、硫酰氯( ${SO}_{2} {Cl}_{2}$ )是重要的化工原料，利用硫酰氯对甲苯进行气相催化氯化，反应机理如图所示，为催化剂表面的催化活性位点。下列说法错误的是

A、反应过程中有极性键的断裂和形成 B、该过程总反应的原子利用率小于100% C、若催化剂表面的催化活性位点不足，增大硫酰氯的浓度可加快化学反应速率 D、基于反应机理推测，过程ⅲ对外放热

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4、结构决定性质是基本的化学学科思想。下列事实与解释不相符的是

选项	事实	解释
A	聚乙炔能导电	聚乙炔分子中含共轭大 $π$ 键
B	为离子化合物，常温下呈液态	阴、阳离子的体积大，离子键弱，熔点低
C	${NO}_{2}^{+}$ 、 ${NO}_{2}$ 、 ${NO}_{2}^{-}$ 的键角依次减小	孤电子对与成键电子对的斥力大于成键电子对之间的斥力
D	顺-2-丁烯的沸点高于反-2-丁烯	前者分子极性大于后者

A、A B、B C、C D、D

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5、工业上利用电解的方法制取，其电解原理如图所示，在Ⅱ区生成，M电极为银电极，N电极为惰性电极，下列说法错误的是

A、M与电源的负极相连，发生还原反应 B、N极的电极反应式为： C、Ⅱ区若换成和盐酸的混合物，电解产物可能发生变化 D、电路中转移2mol $e^{-}$ 时，Ⅰ区溶液质量减少18g

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6、1，4-二氧杂环己烷是一种常用的溶剂，在医药、化妆品、香料等精细化工品生产中有广泛的应用。以乙烯为原料合成1，4-二氧杂环己烷的路线如图所示，下列说法错误的是

A、 $T_{1}$ 是环氧乙烷() B、向 $T_{2}$ 水解后的溶液中，加入 ${HNO}_{3}$ 酸化的 ${AgNO}_{3}$ 溶液，有白色沉淀生成 C、Q为乙二醇 D、Q转化为1，4-二氧杂环己烷的同时，有 $H_{2} O$ 生成

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7、某离子液体的阴离子结构如图所示，其由M、X、Y、Z、W五种原子序数依次增大的短周期元素组成，Y、W同主族，X、Y、Z的价电子数之和为18。下列说法正确的是

A、X元素所在周期中，第一电离能大于X的元素有2种 B、基态W原子核外电子有16种不同的空间运动状态 C、原子半径：M>Y>Z>W D、简单氢化物的稳定性：M>X>Y>Z

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8、在溶有15-冠-5()的有机溶剂中，苄氯()与NaF发生反应：
下列说法错误的是

A、苄氯比苄氟更易发生水解反应 B、15-冠-5可用于从 ${Na}^{+}$ 、 $K^{+}$ 混合体系中分离出 ${Na}^{+}$ C、NaF晶体属于离子晶体 D、X中15-冠-5与 ${Na}^{+}$ 之间存在离子键

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9、下列化学或离子方程式正确的是

A、向氨水中加入少量AgCl： ${Ag}^{+} + 2 {NH}_{3} \cdot H_{2} O = Ag {({NH}_{3})}_{2} OH + H^{+} + H_{2} O$ B、向新制的 $Cu {(OH)}_{2}$ (含NaOH)中，滴入乙醛溶液，加热： ${CH}_{3} CHO + 2 Cu {(OH)}_{2} \to_{}^{Δ}$ ${CH}_{3} COOH +$ ${Cu}_{2} O ↓ + H_{2} O$ C、N，N-二甲基甲酰胺加入NaOH溶液，加热： $HCON {({CH}_{3})}_{2} + NaOH \overset{△}{\to} HCOONa$ $+ {({CH}_{3})}_{2} NH ↑$ D、向苯酚钠溶液中通入少量 ${CO}_{2}$ ： $2 C_{6} H_{5} ONa + {CO}_{2} + H_{2} O \to 2 C_{6} H_{5} OH + {Na}_{2} {CO}_{3}$

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10、 ${CO}_{2}$ 与 ${NaNO}_{3}$ 通过电催化反应生成尿素［ $CO {({NH}_{2})}_{2}$ ］。下列说法错误的是

A、 ${NO}_{3}^{-}$ 的空间构型为三角锥形 B、 ${CO}_{2}$ 为非极性分子，其在水中溶解度较小 C、尿素分子中C、N、O共平面 D、尿素分子中N-H键长大于水分子中O-H键长

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11、有机化学发展史是一段充满探索与突破的历程，下列说法错误的是

A、李比希提出的元素定量分析法可用于确定烃的实验式 B、凯库勒提出了苯分子具有环状结构，并将其表示为 C、我国化工专家吴蕴初研制生产的味精，主要成分为谷氨酸单钠盐 D、科里提出的系统化的逆合成概念，广泛应用于有机合成分析

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12、下列化学用语表述正确的是

A、 ${CO}_{2}$ 的电子式： B、丙烯的结构简式： ${CH}_{3} {CHCH}_{2}$ C、 $O_{2}$ 分子中 $σ$ 键的形成： D、 ${CH}_{3} Cl$ 的空间填充模型：

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13、有机物M在有机化工领域具有十分重要的价值，其一种合成路线如下：
回答下列问题：

(1)、A的化学名称为；B→C的试剂和反应条件为。

(2)、D→E的反应类型为；F含有的官能团名称为。

(3)、C→D的化学方程式为。

(4)、G的结构简式为。

(5)、化合物X是A的同分异构体，与A含有相同官能团的X有种(含立体异构)。

(6)、有机分子中氮原子电子云密度越大，碱性越强。已知：烃氧基( $- OR$ )为推电子基。下列有机物中碱性由强到弱的排序是(填序号)。
a． b． c．

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14、 ${CH}_{4}$ 是一种清洁能源，也是重要的化工原料气。回答下列问题：

(1)、在催化剂作用下，利用 ${CH}_{4}$ 与 ${CO}_{2}$ 反应制备合成气( $CO + H_{2}$ )，体系中发生反应的热化学方程式如下：
反应Ⅰ： ${CH}_{4} (g) + {CO}_{2} (g) ⇌ 2 CO (g) + 2 H_{2} (g)$       $Δ H_{1} = + 246.5 kJ \cdot {mol}^{- 1}$
反应Ⅱ： $H_{2} (g) + {CO}_{2} (g) ⇌ CO (g) + H_{2} O (g)$       $Δ H_{2} = + 41.2 kJ \cdot {mol}^{- 1}$
反应Ⅲ： $2 CO (g) ⇌ {CO}_{2} (g) + C (s)$       $Δ H_{3} = - 172.5 kJ \cdot {mol}^{- 1}$
①若向体系中通入适量的水蒸气，可减少 $C (s)$ 的生成。发生的反应为 $3 {CH}_{4} (g) + {CO}_{2} (g) + 2 H_{2} O (g) ⇌ 4 CO (g) + 8 H_{2} (g)$       $Δ H$ ，其中 $Δ H =$ $kJ \cdot {mol}^{- 1}$ 。
②关于上述反应体系(包含反应Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ)，下列有关说法正确的是(填标号)。
A．反应Ⅰ在低温条件下可自发进行
B．向体系中加入适量的炭粉，可减小正反应速率
C．平衡后适当增大原料气中 ${CO}_{2}$ 的浓度，达新平衡时合成气中 $\frac{n (H_{2})}{n (CO)}$ 的值减小
D．若 $\frac{n (H_{2})}{n ({CO}_{2})}$ 的值不变，则说明各反应已经达到化学平衡状态

(2)、利用 ${CH}_{4}$ 和 $H_{2} S$ 可制备 ${CS}_{2}$ ，反应的热化学方程式为 ${CH}_{4} (g) + 2 H_{2} S (g) ⇌ 2 {CS}_{2} (g) + 4 H_{2} (g)$     $Δ H$ 。向某密闭容器中充入 $1 {molCH}_{4} (g)$ 和 $2 {molH}_{2} S (g)$ 发生上述反应，在不同条件下达到平衡时， ${CH}_{4}$ 的转化率为 $α ({CH}_{4})$ 。在 $T = 150 ℃$ 时 $α ({CH}_{4})$ 与 $p$ (压强)、在 $p = 200 kPa$ 时 $α ({CH}_{4})$ 与 $T$ (温度)的关系如图1所示：
① $Δ H$ 0(填“>”、“<”或“=”)。
②曲线b表示 $α ({CH}_{4})$ 与(填“p”或“T”)的关系曲线，原因是。
③x、y、z三点对应的平衡常数 $K (x)$ 、 $K (y)$ 、 $K (z)$ 的大小关系是。
④在y点对应条件下，该反应的平衡常数 $K_{x} =$ (用平衡时各物质的物质的量分数代替平衡浓度计算)。

(3)、以 ${CH}_{4}$ 为燃料通过高温电化学法也可以制备合成气，其装置如图2所示。工作时熔融的氧化物可传导 $O^{2 -}$ ，则负极反应式为。

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15、 ${Ni}_{2} O_{3}$ 是一种重要的蓄电池材料，为贯彻落实习近平总书记提出的“绿水青山就是金山银山”指导思想，某工厂从镍锌合金废料(主要含Ni、Zn、Mg、Fe、Cu等金属)中回收 ${Ni}_{2} O_{3}$ ，其工艺流程图如下所示。
已知：ⅰ．草酸的钙、镁、镍盐以及 ${MgF}_{2}$ 、 ${CaF}_{2}$ 均难溶于水。
ⅱ．溶液中金属阳离子的氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH(20℃)如下表：
金属离子
${Ni}^{2 +}$
${Fe}^{2 +}$
${Fe}^{3 +}$
${Ca}^{2 +}$
${Mg}^{2 +}$
开始沉淀时( $c = 0.01 mol / L$ )的 $pH$
7.7
7.5
2.2
12.3
9.6
完全时( $c = 1.0 \times 10^{- 5} mol / L$ )的 $pH$
9.2
9.0
3.2
微溶
11.1
请回答下列问题：

(1)、Ni元素在周期表中的位置是。

(2)、 $H_{2} O_{2}$ 的电子式为，在“反应”步骤中加入 $H_{2} O_{2}$ 的作用是。

(3)、“滤渣2”的主要成分是(填化学式)。

(4)、向“过滤1”的滤液中通入 $H_{2} S$ 至饱和除Cu、Zn元素，且控制溶液的 $pH = 1$ ，则此时溶液中 $c ({Cu}^{2 +}) =$ $mol \cdot L^{- 1}$ [已知：溶液中 $c (H_{2} S) = 0.1 mol \cdot L^{- 1}$ ； $H_{2} S$ 的 $K_{a1} = 1 \times 10^{- 7}$ 、 $K_{a 2} = 1 \times 10^{- 13}$ ； $CuS$ 的 $K_{sp} = 1 \times 10^{- 36}$ ]。

(5)、“沉镍”后经干燥脱水得到 ${NiC}_{2} O_{4}$ ，隔绝空气高温煅烧 ${NiC}_{2} O_{4}$ 可制得 ${Ni}_{2} O_{3}$ ，同时生成体积比为 $1 : 3$ 的两种气体，写出 ${NiC}_{2} O_{4}$ 高温分解的化学方程式为。

(6)、镍的氧化物 $NiO$ 的晶体结构与 $NaCl$ 相似，其晶胞结构及离子半径数据如下：
离子
${Na}^{+}$
${Ni}^{2 +}$
${Cl}^{-}$
$O^{2 -}$
离子半径
102pm
69pm
181pm
140pm
①已知该晶胞的边长为 $anm$ ，阿伏加德罗常数用 $N_{A}$ 表示，则该晶体的密度为 $g \cdot {cm}^{- 3}$ 。
②NiO的熔点比NaCl高的原因是。

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16、硝酸锰可用于制备电子元件和金属表面磷化处理，学习小组用下列装置和试剂制备 $Mn {({NO}_{3})}_{2}$ 并测定其纯度。已知： $K_{sp} [Mn {(OH)}_{2}] = 1.9 \times 10^{- 13}$ 、 $K_{sp} [Fe {(OH)}_{2}] = 4.9 \times 10^{- 17}$ 、 $K_{sp} [Fe {(OH)}_{3}] = 2.8 \times 10^{- 39}$ 。回答下列问题：

(1)、制备 $Mn {({NO}_{3})}_{2}$ 。
①装置A用于制备水蒸气，仪器a的名称为。
②控制装置B的温度在60～80℃，装置A生成的水蒸气通入装置B中，向装置B通入水蒸气的作用是。
③硝酸与 $Mn$ 反应时生成 $NO$ 和 ${NO}_{2}$ ， $NO$ 和 ${NO}_{2}$ 的物质的量之比为 $1 : 1$ ，该反应的化学方程式为。
④尾气处理时，欲使氮氧化物均转化为 ${NaNO}_{3}$ ，打开装置E中的活塞K，通入足量气体X，则气体X应为(填标号)。
A．氨气 B．二氧化碳 C．氧气 D．氮气
⑤实验结束后，向装置C所得混合液中加入MnO，充分反应后，过滤、洗涤、将滤液和洗涤液合并，蒸发浓缩，冷却结晶、过滤、洗涤、干燥，得到产品。加入MnO的作用是。

(2)、测定产品的纯度：准确称量 $m g$ 产品，配成 $100 mL$ 溶液，量取 $25 .00 mL$ 于锥形瓶中，用 $c mol \cdot L^{- 1}$ 酸性 ${KMnO}_{4}$ 标准溶液滴定，重复3次，测得消耗标准溶液的体积平均为 $V mL$ 。
①滴定反应原理为(用离子方程式表示，滴定反应中生成 ${MnO}_{2}$ )。
②达到滴定终点的标志是。
③产品中 $Mn {({NO}_{3})}_{2}$ 的质量分数为(用含c、m和V的代数式表示)。

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17、室温下，向 $H_{2} S$ 水溶液加入 $NaOH$ 溶液，其中各含硫微粒物质的量分数 $δ$ 随 $pH$ 变化关系如下图[例如： $δ (H_{2} S) = \frac{c (H_{2} S)}{c (H_{2} S) + c ({HS}^{-}) + c (S^{2 -})}$ ]。
下列说法错误的是

A、曲线③代表 $S^{2 -}$ 的物质的量分数随 $pH$ 的变化 B、 $0.1 mol \cdot L^{- 1} NaHS$ 溶液中： $c (H_{2} S) > c (S^{2 -})$ C、 $pH = 8$ 时，溶液中存在 $2 c (S^{2 -}) + c ({HS}^{-}) > c ({Na}^{+})$ D、 $pH = 10$ 时， $c (H_{2} S) : c ({HS}^{-}) : c (S^{2 -}) = 1 : 1000 : 1$

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18、在实施广西关键金属高质量发展工作中，丁二酮肟()常用于检验 ${Ni}^{2 +}$ 。在稀氨水介质中，丁二酮肟与 ${Ni}^{2 +}$ 反应生成鲜红色沉淀(配合物)，其结构如图。下列说法正确的是

A、丁二酮肟中杂化方式为 ${sp}^{2}$ 的原子共有2个 B、该配合物存在的化学键有共价键、配位键、氢键 C、 ${Ni}^{2 +}$ 形成该配合物时化合价变为+4价 D、该配合物的配体数为2

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19、以葡萄糖为燃料的微生物燃料电池结构示意图如图所示，关于该电池的叙述不正确的是（　　）

A、该电池不能在高温下工作 B、电池的负极反应为：C₆H₁₂O₆＋6H₂O－24e^－＝6CO₂＋24H⁺ C、放电过程中，质子（H⁺）从正极区向极负区迁移 D、在电池反应中，每消耗1mol氧气，理论上能生成标准状况下CO₂气体22.4 L

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20、某催化剂可用于低温甲醇水相重整制氢，反应机理如下：
下列说法错误的是

A、化合物A的化学式为 ${CH}_{4}$ B、过程Ⅰ涉及了极性键的断裂和非极性键的形成 C、过程Ⅰ到过程Ⅳ反应的化学方程式为 ${CH}_{3} OH + H_{2} O = {CO}_{2} ↑ + 3 H_{2} ↑$ D、为提高 $H_{2}$ 的平衡产率，需更换活性更高的催化剂

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物质	异戊醇	冰醋酸	乙酸异戊酯	环己烷
沸点/℃	132.5	117.9	142.0	80.7
相对分子质量	88	60	130	84

温度	低于30℃	30℃-54℃	54℃-280℃	高于280℃
晶体形态	${NiSO}_{4} \cdot 7 H_{2} O$	${NiSO}_{4} \cdot 6 H_{2} O$	多种结晶水合物	${NiSO}_{4}$

金属离子	${Ni}^{2 +}$	${Fe}^{2 +}$	${Fe}^{3 +}$	${Ca}^{2 +}$	${Mg}^{2 +}$
开始沉淀时( $c = 0.01 mol / L$ )的 $pH$	7.7	7.5	2.2	12.3	9.6
完全时( $c = 1.0 \times 10^{- 5} mol / L$ )的 $pH$	9.2	9.0	3.2	微溶	11.1

离子	${Na}^{+}$	${Ni}^{2 +}$	${Cl}^{-}$	$O^{2 -}$
离子半径	102pm	69pm	181pm	140pm