相关试卷
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1、资源化对环境保护具有重大意义,因此将转化为的技术成为科学研究的热点。根据要求回答下列问题:(1)、已知:甲烷和氢气的燃烧热分别是和 , 。
①甲烷化制氢发生的反应为 , 该反应的活化能(填“”“”或“”)。
②温度为T℃时催化剂作用下,可发生 , 不同压强下,的转化率和的产率如图所示。则甲烷化应该选择的压强约为MPa;的产率小于的转化率的原因是。

③在总压为pMPa的恒温恒压密闭容器中,投入1mol和4mol , 进行反应 , 达到平衡后,若的转化率为 , 则该反应的平衡常数(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压总压物质的量分数)。
(2)、使用作催化剂时,催化加氢转化为甲烷的反应机理如图。
①步骤(ⅰ)中Ce元素化合价发生的变化为。
②催化剂中掺入少量CaO,用替代结构中的部分形成 , 可提高催化效率,其原因是。
(3)、转化为也可通过电化学反应实现,其原理如图所示。
电解过程中,阴极室、阳极室的溶液浓度基本保持不变。阴极的电极反应式为。
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2、是一种光催化材料。工业上利用某废催化剂(主要含、、NiO及少量、)制备的工艺流程如图所示。

已知:Ⅰ.、NiO都是不溶于水的碱性氧化物;
Ⅱ.溶液的;
Ⅲ.。
回答下列问题:
(1)、的VSEPR模型的名称为。(2)、“浸出”时,发生反应的离子方程式为。(3)、“酸化”后的溶液中存在 , 则“还原”时发生反应的离子方程式为。(4)、若“萃取”“反萃取”的过程中钒的总回收率为90%,则“还原”时加入的和“氧化”时加入的的物质的量之比为。(5)、生成的化学方程式为。(6)、NiO的晶胞结构和NaCl的相似。①从NiO晶胞中能分割出来的结构图有(填标号)。
a.
b.
c.
d.
e.
②已知NiO晶体密度为 , 为阿伏加德罗常数的值。NiO晶胞中镍离子周围与其等距离且最近的镍离子有个,该距离为(用含和的代数式表示)pm。
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3、为无色晶体,是一种强氧化剂,可以用与KCl混合结晶制取。

已知:① , 。
②相关物质在不同温度下的溶解度如下表:
物质
溶解度
温度
NaCl
KCl
20℃
35.9
95.9
34.2
7.3
85℃
38.3
175.2
52.7
40.8
实验步骤:
Ⅰ.的制备:将装置B中制备的气体通入装置D溶液中,加热至85℃、搅拌,至溶液pH约为7时,停止通入气体,得产品混合溶液。
Ⅱ.产品分离提纯:向产品混合溶液中加入过量的KCl溶液,经系列操作后,洗涤、干燥得晶体。
Ⅲ.产品纯度测定:取晶体样品1.0g配成100mL溶液,取出10mL置于锥形瓶中,滴入几滴淀粉溶液、适量稀盐酸,再加入过量的KI溶液,用标准溶液滴定,到达滴定终点时,消耗溶液16mL。
完成下列问题:
(1)、装置A的名称为 , C(多孔球泡)的作用是。(2)、装置B中固体为 , A中溶液滴入后发生反应的离子方程式为。(3)、装置E中药品名称为。(4)、步骤Ⅱ中“系列操作”应为 , 可以制得晶体的原因为。(5)、步骤Ⅲ中到达滴定终点的标志为 , 制得的晶体的纯度是%。有人认为该测定方案可能不准确,你认为可能的原因是。 -
4、用草酸-草酸钠溶液浸取含杂质的(杂质不溶于浸取液),浸出体系中含及含粒子的形态分布随pH的变化如图所示。体系中草酸根的总浓度按折合成计: , 的总浓度按折合成计:。下列说法错误的是( )
A、酸性增强,的物质的量分数增大 B、通过改变pH可以实现的完全浸出和沉淀 C、时, D、时, -
5、超高硬度生物材料合金是理想的人工髋关节和膝关节材料,其晶体有(图甲)、(图乙)两种结构。设为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是( )
A、图甲中,与Ti原子距离最近且等距的Ti原子有8个 B、图乙中,Ti原子位于Au原子构成的四面体空隙中 C、图乙中,若M的坐标为 , 则N的坐标为 D、图乙中,若晶胞边长为 , 则晶体的密度为 -
6、某温度下,某溶液初始时仅溶有A,同时发生两个反应:①、② , 反应①的速率可表示为 , 反应②的速率可表示为(、为速率常数)。温度时,该体系中A、B、C、D浓度随时间变化的曲线如图1;反应①和②的曲线如图2。下列说法正确的是( )
A、曲线表示D浓度随时间的变化 B、若图1的温度降低,时刻体系中变大 C、温度时,反应①的活化能比反应②的活化能小 D、时曲线对应的物质的化学反应速率为 -
7、以水氯镁石为原料生产高纯度融雪剂MgCl2的流程如图。已知:Ⅰ.水氯镁石的主要成分是 , 还含有少量有色有机物,可溶性、、、等杂质离子及少量不溶物;Ⅱ. , 。下列有关说法错误的是( )A、①中加入的A为水,操作1为溶解、过滤 B、的作用之一是将氧化 C、温度越高,脱色、除杂效果越好 D、操作2为过滤,滤渣中含有CuS、PbS、
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8、工业生产中,含硫尾气中的少量经溶液洗脱处理后,得到的洗脱液主要成分为、和。利用生物电池技术,可将洗脱液中的转化为单质硫(以S表示)回收,装置如图所示。下列说法错误的是( )
A、电池工作一段时间后,洗脱液pH减小 B、A极的电极反应式为 C、从A极池经质子交换膜移向B极池 D、若洗脱液中的物质的量减少了1mol,则理论上减少了2mol -
9、为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是( )A、2L溶液中数目为 B、0.5mol甲酸甲酯中杂化的碳原子数目为 C、0.2mol乙酸与0.25mol乙醇反应生成乙酸乙酯的分子数为 D、标准状况下,22.4L和22.4L在光照下充分反应后的分子数为
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10、下列对物质性质的解释不合理的是( )
选项
性质
解释
A
沸点:
分子间存在氢键,分子间不存在氢键
B
熔点:晶体硅碳化硅
键能:
C
水中溶解性:
相对分子质量:
D
酸性:
电负性:
A、A B、B C、C D、D -
11、下列实验装置和操作均正确的是( )




A.测定醋酸的浓度
B.蒸干溶液得到无水固体
C.用提取溴水中的溴
D.分离苯和溴苯
A、A B、B C、C D、D -
12、下列关于抗生素克拉维酸的描述错误的是( )
A、分子中N原子的杂化方式为 B、1mol克拉维酸能与3mol发生加成反应 C、分子中存在手性碳原子 D、该分子的反式异构体可以发生分子内酯化反应 -
13、下列解释实验事实的化学用语错误的是( )A、向2mL溶液中滴加2滴盐酸: B、苯酚能溶于溶液: C、少量铁粉加入稀硝酸中: D、铜在一定条件下与水反应产生氢气:
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14、下列性质的比较,能用元素周期律解释的是( )A、熔点 B、酸性: C、第一电离能: D、原子半径:
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15、三强酸在化学实验中用途广泛,下列实验使用正确的是( )A、用浓盐酸溶解固体配制一定浓度的溶液 B、用稀硝酸酸化的溶液检验以排除干扰 C、用稀盐酸酸化的溶液检验的存在 D、用浓硫酸与锌粒反应制取的氢气更多,反应的速率更快
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16、下列图示或化学用语表示错误的是( )




A.的电子式
B.基态的价电子轨道表示式
C.天然橡胶——顺式聚异戊二烯的结构简式
D.基态氧原子中占据最高能级的电子的电子云轮廓图
A、A B、B C、C D、D -
17、河北省拥有许多令人垂涎欲滴的特色美食,下列有关说法错误的是( )




A.驴肉火烧:驴肉中富含蛋白质,蛋白质的盐析和变性均为不可逆过程
B.沧州狮子头:炸制狮子头需要用到大量的油脂,废弃的油脂可用于制肥皂
C.板面:制作板面的淀粉属于高分子,淀粉水解的最终产物为葡萄糖
D.总督豆腐:豆腐制作时需要使用石膏,石膏属于硫酸盐
A、A B、B C、C D、D -
18、氟西汀(化合物H)可用于合成抗抑郁药物“百优解”.一种利用聚合物支持的手性磺酰胺催化剂(Ligand34+[Ru])实现不对称合成氟西汀的合成路线如下图所示.
(1)、A的名称为 .(2)、B→C的化学方程式为 .(3)、C→D的反应类型为 .(4)、化合物G的结构简式为 .(5)、D的同分异构体(含立体异构)中,同时满足下列条件的共有种.①苯环上仅有两个取代基;②遇溶液显色;③含有 .
其中,核磁共振氢谱显示5组峰,峰面积比为3:2:2:1:1,有一个手性碳原子的同分异构体的结构简式为 .
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19、间溴苯甲醛(
)是香料、染料等有机合成的重要中间体,常温比较稳定,高温易被氧化.实验室以苯甲醛制备间溴苯甲醛,实验装置图如下.
相关物质的性质(101kPa)见下表:
物质
溴
苯甲醛
1,2-二氯乙烷
间溴苯甲醛
无水
沸点/℃
58.8
179
83.5
229
178
溶解性
微溶于水
微溶于水
难溶于水
难溶于水
遇水水解
相对分子质量
160
106
▲
185
▲
实验步骤为:
步骤1:向三颈瓶中加入一定配比的无水、1,2一二氯乙烷和10.6g苯甲醛,充分混合后,缓慢滴加经浓硫酸干燥的液溴,控温反应一段时间,冷却.
步骤2:将反应后的混合物缓慢加入到一定量的稀盐酸中,充分搅拌,分液后,有机层用10%溶液洗涤.
步骤3:经洗涤的有机层加入适量无水固体,放置一段时间后过滤.
步骤4:减压蒸馏有机相,收集相应馏分,得到14.8g间溴苯甲醛.
(1)、仪器A的名称为 , 冷凝管的进水口应为(填“a”或“b”)口.(2)、步骤1反应的化学方程式为;为吸收尾气,锥形瓶中的溶液应为 .(3)、步骤2中不能用蒸馏水代替稀盐酸的主要原因是 .(4)、步骤4中采用减压蒸馏的目的是 .(5)、间溴苯甲醛产率为 . -
20、α—氰基丙烯酸正丁酯(俗称504)有较快的聚合速度,对人体细胞几乎无毒性,同时还能与比较潮湿的人体组织强烈结合,常被用作医用胶.其合成路线如下图.

已知:(R'、为不同的烃基)
回答下列问题:
(1)、A中官能团的名称为、 .(2)、反应①和②的反应类型分别为、 .(3)、C的名称为 .(4)、写出反应②的化学方程式 .