相关试卷

  • 1、根据乙烯的性质推测丙烯CH2=CHCH3的性质。下列说法不正确的是
    A、丙烯能使酸性KMnO4溶液褪色 B、聚丙烯可以用来表示 C、丙烯与Br2的加成产物是CH2BrCH2CH2Br D、等质量的乙烯与丙烯完全燃烧,所消耗的O2的质量相等
  • 2、取一支硬质大试管,通过排饱和NaCl溶液的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气(如图所示)。下列关于试管内发生的反应及现象的说法不正确的是

    A、CH4Cl2完全反应后试管内的液面会上升 B、为加快化学反应速率,应在强光照射下完成 C、甲烷和Cl2反应后试管内壁的油状液滴含有CH2Cl2CHCl3CCl4 D、1molCH4与足量Cl2在光照下反应,如果生成相同物质的量的四种有机物,则消耗Cl2的物质的量为2.5mol
  • 3、在圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸(体积之比约为1:3)的混合液20mL , 放入几片碎瓷片。加热混合液,使液体温度迅速升到170℃,将气体分别通入酸性KMnO4溶液和溴水中,观察实验现象。下列说法正确的是

    A、可用排水法收集乙烯气体 B、制备乙烯的反应可用如上图所示的发生装置 C、在本实验中,浓硫酸仅起了催化剂和脱水剂的作用 D、观察到酸性KMnO4溶液褪色,证明了产物乙烯的生成
  • 4、分析以下反应,下列推论不正确的是

    产物物质的量分数依次为58%、4%、38%。

    产物物质的量分数依次为6%、93%、1%。

    A、甲苯比苯容易硝化,硝基苯比苯难硝化 B、甲基为吸电子基、硝基为推电子基,对苯环产生不同影响 C、甲基使苯环上与甲基处于邻、对位的氢原子活化而易被硝基取代 D、硝基使苯环上与硝基处于邻、对位的氢原子比间位的更难被硝基取代
  • 5、已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示,下列说法中错误的是

    A、仅由其核磁共振氢谱可知其分子中的氢原子总数 B、A的化学式为C2H6O , 则其结构简式为CH3CH2OH C、由红外光谱可知,该有机物中至少含有三种不同的化学键 D、由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为1:2:3
  • 6、用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能,其主要成分的结构简式如图,它属于                                

    A、 B、无机物 C、有机化合物 D、烷烃
  • 7、结构简式如下图所示的物质,在它的同分异构体中,下列官能团不可能存在的是

    A、醇羟基 B、醛基 C、酚羟基 D、酯基
  • 8、下列表述或说法正确的是
    A、苯的最简式是CH6 B、OH都表示羟基 C、乙醛的结构简式是CH3COH D、空间填充模型既可以表示甲烷分子,又可以表示四氯化碳分子
  • 9、科学家发现C60后,近年又合成了许多球形分子(富勒烯),如C50、C70、C120、C540等,它们互称为
    A、同系物 B、同分异构体 C、同素异形体 D、同位素
  • 10、自由能的变化ΔG=ΔH-TΔS是判断反应进行方向的复合判据。ΔG<0时,反应能自发进行。已知工业上常利用CH4H2O来制备水煤气,化学方程式为CH4g+H2Og=COg+3H2gΔH>0则下列说法正确的是
    A、ΔS>0 , 低温下该反应能自发进行 B、ΔS<0 , 高温下该反应能自发进行 C、ΔS<0 , 低温下该反应能自发进行 D、ΔS>0 , 高温下该反应能自发进行
  • 11、实验小组以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液分别滴定含ClBr水样。

    已知:

    ①相同条件下,AgCl溶解度大于AgBr;Ag2CrO4为砖红色沉淀。

    ②25℃时,pKa1H2CrO4=0.7pKa2H2CrO4=6.5

    ③25℃下,AgCl、AgBr和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如下图所示(图中横坐标pAg=lgcAg+、纵坐标pX=lgcXnXn代表ClBrCrO42)。

    下列说法不正确的是

    A、曲线①为Ag2CrO4沉淀溶解平衡曲线 B、反应Ag2CrO4+H+2Ag++HCrO4的平衡常数K=105.2 C、滴定Cl时,理论上混合液中指示剂浓度不宜超过105.0molL1 D、滴定Br接近终点时,用洗瓶冲洗锥形瓶内壁对实验结果不会产生影响
  • 12、NOxCO都是常见的空气污染物,研究它们的处理方法对环境保护有重要意义。
    (1)、已知在催化剂M的作用下,利用CH4还原NO可消除氮氧化物的污染,其反应为CH4g+4NOg2N2g+CO2g+2H2Og ΔH<0。催化剂M的活性随温度变化的情况

    如图甲所示,相同时间测得NO的转化率随反应温度变化的情况如图乙所示。

    ①写出NO的转化率出现图乙所示变化的可能原因(催化剂未失活):

    ②在图乙中画出,其他条件不变,增大压强(催化剂未失活)情况下,NO的转化率随温度变化的图像

    (2)、利用催化剂处理汽车尾气中的NOCO的技术已投入实际使用,其反应为2NOg+2COgN2g+2CO2gΔH<0。某一恒容容器起始时只有2molNO2molCO , 平衡时测得混合气体中CO2的物质的量分数φCO2与温度(T)、压强(p)之间的关系图丙所示。

    ①温度:T1(填“<”或“>”)T2

    ②若恒温T1恒容条件下,测得平衡时混合气体的压强为p1kPa , 则T1NO的转化率为 , 该反应的平衡常数Kp=[对于气相反应,用某组分B的平衡压强pB代替物质的量浓度cB也可表示平衡常数,记作KppB=pxBxB为平衡体系中B的物质的量分数]。

    ③下列说法正确的是(填字母)。

    A.增大催化剂的比表面积可以提高NO的平衡转化率

    B.vNO=2vN2时,反应达到最大限度

    C.充入一定量的氦气有利于提高反应速率

    D.实际过程中适当升高温度有利于提高NO的去除率

    ④一种焦炭催化CO还原NO反应的历程如下,请补充完整(“*”表示吸附态):

    I.NONO*;Ⅱ.2NO*ONNO*;Ⅲ.

    Ⅳ.ONNOCO*ONN*+CO2;V。

  • 13、

    硫代硫酸钠Na2S2O3为无色、透明的晶体或结晶性细粒,在中性或碱性溶液中较稳定,酸性溶液中产生浑浊,在水中极易溶解,在乙醇中不溶。主要用于照相业作定影剂。

    I.Na2S2O3的合成

    下图为某小组同学利用Na2SNa2CO3的混合溶液与SO2气体反应制备Na2S2O3的装置(夹持装置略)。

    (1)仪器a的名称为

    (2)装置C中反应的化学方程式为

    (3)当pH计的读数接近7.0时,应立即关闭K1K2 , 打开K3。若溶液的pH低于7.0,产生的影响是。(用离子方程式说明)

    II.测定Na2S2O35H2O的纯度

    该小组同学从制得的Na2S2O35H2O (摩尔质量是248g/mol)产品中称取10.00g产品,用容量瓶配成250mL溶液。另取0.1000molL-1K2Cr2O7标准溶液6.00mL , 用硫酸酸化后加入过量KI , 再加入2滴淀粉溶液,然后用样品溶液进行滴定。平行滴定3次,消耗样品溶液体积平均为24.80mL

    已知:Cr2O72-+6I-+14H+=2Cr3++3I2+7H2OI2+2S2O32-=S4O62-+2I-

    (4)样品溶液应该用滴定管(填“酸式”或“碱式”),若该滴定管滴定前有气泡,滴定后气泡消失,则测得样品的纯度(填“偏大”或“偏小”或“无影响”)。

    (5)使用样品溶液滴定,请选出正确操作并按顺序列出字母:

    蒸馏水洗涤→加入待装液3-5mL→_____→_____→_____→_____→_____→滴定,进行实验。

    a.加液至“0”刻度以上2-3cm

    b. 倾斜转动滴定管,使液体润湿滴定管内壁,放液

    c. 调整至“0”或“0”刻度以下,静止1min , 读数

    d.将滴定管尖端插入锥形瓶内约1cm

    e.右手拿住滴定管使它倾斜30 , 左手迅速打开活塞

    f.橡皮管向上弯曲,挤压玻璃球,放液

    (6)滴定终点时的现象为

    (7)若样品中的杂质不参与反应,则样品的纯度为

  • 14、填空
    (1)、25℃,两种酸的电离平衡常数如下表。


    Ka1/molL1

    Ka2/molL1

    H2SO3

    1.3×102

    6.3×108

    H2CO3

    4.2×107

    5.6×1011

    NaHCO3溶液中通入少量二氧化硫时反应的离子方程式为

    (2)、25℃,在0.10molL1H2S溶液中,通入HCl气体或加入NaOH固体以调节溶液pH , 溶液pHcs2关系如图(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发)。

    pH=13时,溶液中的cH2S+cHS=molL1

    ②某溶液含0.020molL1Mn2+0.10molL1H2S , 当溶液pH=时,Mn2+开始沉淀[已知:KspMnS=2.8×1013]。

    (3)、银是一种贵金属,古代常用于制造钱币及装饰器皿,现代在电池和照明器材等领域亦有广泛应用。已知KspAgCl=1.8×1010 , 若向5mL0.018molL1AgNO3溶液中加入5mL0.020molL1的盐酸,混合后溶液中的Ag+的浓度为molL1
  • 15、碳族化合物在研究和生产中有许多重要用途,请回答下列问题:
    (1)、已知SiH4中硅元素为+4价,则HCOSi的电负性由大到小的顺序为
    (2)、氮化硅Si3N4是一种耐磨损、耐高温的结构陶瓷材料,其部分空间结构如图所示,其结构中每个原子杂化类型相同且均达到8电子稳定结构,请比较晶体结构中键角大小:

    NSiNSiNSi(填“>”、“<”或“=”)。

    (3)、基态硅原子核外电子的空间运动状态有种,太阳能电池板主要材料为单晶硅或多晶硅,硅与氢能形成一系列二元化合物如SiH4Si2H6等,丁硅烯Si4H8σ键与π键的个数比为
    (4)、已知和碳元素同主族的X元素位于元素周期表中的第一个长周期,短周期元素Y原子的最外层电子数比内层电子总数少3,它们形成的化合物的分子式是XY4。试回答:

    ①Y元素原子最外层电子排布图为

    ②若XY两元素的电负性分别为1.8和3.0,则XY4XY之间的化学键为(填“共价键”或“离子键”)。

    XY4的空间结构为形。

  • 16、回答下列问题:
    (1)、写出NaOH电子式
    (2)、泡沫灭火器中盛放的灭火剂包括Al2SO43溶液(约1molL1)、NaHCO3溶液(约1molL1)及起泡剂。使用时发生反应的离子方程式是
    (3)、0.2molL10.1molL1醋酸中c(H+)之比为2:1(填“>”“<”或“=”)。
    (4)、已知乙醇的燃烧热ΔH=1366.8kJmol1 , 且H2Og=H2OlΔH=44.0kJmol1 , 请写出乙醇燃烧生成气态水的热化学方程式
    (5)、联氨N2H4为二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似。联氨第一步电离反应的平衡常数值为(已知:N2H4+H+N2H5+K=8.7×107Kw=1.0×1014)。
  • 17、下列依据实验现象得出的结论正确的是

    选项

    实验操作

    结论

    A

    向盛有2mL1molL-1AgNO3溶液的试管中滴加4滴0.1molL-1NaCl溶液,振荡后,继续滴加4滴1molL-1NaI溶液,观察到先生成的白色沉淀,后变为黄色沉淀

    说明KspAgCl>KspAgI

    B

    CH3COOH溶液由0.1molL-1稀释到0.01molL-1 , 测溶液pH增大

    稀释后,CH3COOH的电离程度减小

    C

    将中间裹有锌皮的铁钉放入滴有酚酞溶液和K3FeCN6溶液的饱和食盐水琼脂液中

    中间锌皮表面无明显变化,铁钉两端溶液变红,说明铁钉发生了吸氧腐蚀

    D

    pH计测量CH3COONaNaClOpH , 比较溶液pH大小

    NaClOpHCH3COONa大,说明ClO-水解程度大于CH3COO-

    A、A B、B C、C D、D
  • 18、H2O、H2O2、HO2(超氧化氢)等都属氢氧化合物,其中HO2又叫超氧酸,与H2O2化学性质相似,又与HX(X=Cl、Br、I等)某些性质相似。下列说法不正确的是
    A、向HO2溶液中滴入品红溶液,溶液褪色,加热后红色不恢复 B、HO2在碱中能稳定存在 C、HO2不稳定,分解会生成氧气 D、HO2可与AgNO3反应:HO2+AgNO3=AgO2↓+HNO3
  • 19、NO氧化反应:2NOg+O2g2NO2g分两步进行,其反应历程能量变化示意图如图。

    I.2NOgN2O2g ΔH1

    II.N2O2g+O2g2NO2g ΔH2

    下列说法不正确的是

    A、由于Ea1<Ea2 , 决定化学反应速率快慢的是反应II B、图示过程中,反应物断键吸收的能量小于生成物成键所释放的能量 C、升高温度,2NOg+O2g2NO2g反应速率一定加快 D、其他条件不变,升高温度,2NOg+O2g2NO2g平衡一定逆向移动
  • 20、一种基于氯碱工艺的新型电解池(下图),可用于湿法冶铁的研究。电解过程中,下列说法不正确的是

    A、右侧电极作阳极,发生氧化反应 B、理论上每消耗0.1molFe2O3 , 阳极室溶液减少21.3g C、阴极区电极反应:Fe2O3+6e+3H2O=2Fe+6OH , 溶液中OH逐渐升高 D、理论上每消耗0.1molFe2O3 , 产生气体6.72L(标准状况下)
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