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1、已知常温下几种弱电解质的电离平衡常数如表。回答下列问题:
弱电解质
①HClO
②
③HCOOH
④
电离平衡常数
,
(1)、①的溶液中存在的粒子有。(2)、等浓度的上述弱电解质溶液中,由大到小的顺序是(填标号,下同),pH由小到大的顺序是。(3)、向NaClO溶液中通入过量(被氧化为S),发生反应的离子方程式为。(4)、溶液呈(填“酸”“碱”或“中”)性;水的电离程度:pH=10的氨水(填“大于”“小于”或“等于”)pH=4的HCOOH溶液。(5)、pH=5的氢硫酸中,(用的形式表示,a保留2位有效数字)。 -
2、我国科学家设计出一种微生物脱盐电池,实现了同时产电脱盐并去除污水,其工作原理如图所示。回答下列问题:
(1)、外电路中的电流方向为电极(填“A”或“B”,下同)→电极。(2)、该电池的负极反应式为。(3)、离子交换膜Ⅰ是(填“阴”或“阳”,下同)离子交换膜,离子交换膜Ⅱ是离子交换膜。(4)、反应一段时间后,Ⅲ室电解质溶液的pH(填“增大”“减小”或“不变”)。(5)、当Ⅲ室消耗0.56L(标准状况)氧气时,理论上Ⅱ室可脱去molNaCl。 -
3、常温下,调节浓度为0.1的溶液的pH,测得溶液中[或]随溶液pH的变化关系如图所示。下列说法正确的是
A、表示随溶液pH的变化关系 B、常温下,NaHA溶液显碱性 C、常温下,pH=6.5时, D、溶液中存在关系: -
4、我国科学家展示了一种在某种环境条件下通过和CO在Pt上的电催化氧化偶联来生产尿素[]的方法。这种C-N偶联反应性质温和,可以与合成氨生产的化学循环工艺相结合,提供了一种低能耗途径。合成示意图如图(甲、乙、丙、丁电极均为Pt电极,假设电解槽1中电解质溶液为稀硫酸,电解槽2中电解质溶液为NaOH溶液,和在一定条件下生成尿素),下列说法错误的是
A、M为直流电源的正极 B、电路中每转移2mol , 理论上可制得60g C、丙电极上的电极反应式为 D、电解槽1中需要不断补充稀硫酸 -
5、常温下,将50mL0.1的硫酸与50mLc的KOH溶液混合(忽略溶液体积的变化),混合后溶液pH=13.则c的数值为A、1.0 B、0.8 C、0.6 D、0.4
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6、利用臭氧可除去室内的HCHO(甲醛)。一定条件下,将2molHCHO(g)和2.5mol(g)充入一密闭容器中发生反应。实验测得HCHO的平衡转化率与温度和压强的关系如图所示,已知为用平衡分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数。下列说法错误的是
A、该反应的△H<0 B、 C、M点的压强平衡常数 D、及时移出(g)可增大HCHO的平衡转化率 -
7、由下列实验操作及现象所得出的结论正确的是
选项
实验操作及现象
结论
A
向溶液中滴加KSCN溶液,溶液变红色
已被氧化
B
压缩(g)、(g)和HI(g)组成的混合体系的体积,气体颜色加深
反应的平衡向逆反应方向移动
C
向溶液中滴入稀盐酸,溶液由黄色变为橙黄色
反应(黄色)(橙黄色)的K值增大
D
微热滴有几滴酚酞试液的溶液,红色加深
微热后,溶液中水电离出的的浓度减小
A、A B、B C、C D、D -
8、下列离子方程式或化学方程式的书写正确的是A、石灰乳中通入: B、水热法制备: C、将通入含有的废水中: D、用铜电极电解饱和NaCl溶液:
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9、利用下列实验装置进行相关实验能达到实验目的的是




A.测NaClO溶液的pH
B.制备氯气
C.制备固体
D.制备氨气
A、A B、B C、C D、D -
10、下列说法正确的是A、弱电解质溶液的导电能力一定比强电解质溶液弱 B、常温下稀释HF溶液的过程中,的值减小 C、电解金属的盐溶液,不一定能冶炼出相应的金属 D、滴定时,眼睛要一直紧盯滴定管,观察管中溶液液面的变化
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11、X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素。已知X与Z位于同一主族,X的原子半径是周期表所有元素中最小的,Y是地壳中含量最多的元素,W的最外层电子数等于X与Y的最外层电子数之和。下列说法错误的是A、X、Y组成的化合物常温下呈液态 B、Y与Z可组成两种化合物 C、Z、W组成的化合物溶于水呈碱性 D、Y、W可组成具有强氧化性的化合物
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12、下列各组物质间的转化均能一步完成的是A、 B、 C、 D、
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13、化学与生活、生产等密切相关。下列应用与水解无关的是A、小苏打作发酵粉 B、硫酸铝用于制作泡沫灭火器试剂 C、氮肥硫酸铵的施用使土壤酸化 D、铁盐作净水剂
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14、下列物质不属于弱电解质的是A、HI B、 C、 D、
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15、中华文化博大精深,源远流长。下列诗句或成语不涉及放热反应的是A、烈火焚烧若等闲 B、爆竹声中一岁除 C、蜡炬成灰泪始干 D、铁杵磨成针
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16、
化学原理是高中的重要研究内容。
I .NH3和CO2是两种常见的无机物。尿素[CO(NH2)2]是首个由NH3和CO2两种无机物人工合成的有机物。
(1)在尿素合成塔中发生的两步反应依次为:
① (快反应);
② (慢反应);
则 ________,
下列图像能表示尿素合成塔中发生反应的能量变化历程的是________(填标号);

(2)T℃,在2L的密闭容器中,通入2 mol NH3和1 mol CO2 , 保持体积不变,发生反应 , 10min时反应刚好达到平衡。测得平衡时压强为起始压强的一半,则:
①0~10min内,用NH3的浓度变化表示的平均反应速率________。
②能说明上述反应达到平衡状态的是________(填标号);
A.n(CO2):n(H2O)=1:2
B.尿素的质量不再发生变化
C.混合气体的密度不再发生变化
D.单位时间内,有2molO-H生成的同时有2mol C=O断裂
Ⅱ.H2S和CH4的重整制氢涉及如下反应:
①
②
(3)一定温度下,向容积不等的恒容密闭容器中分别通入等量的H2S只发生反应①,经过相同时间,测得各容器中H2S的转化率与容器容积的关系如图所示,下列说法正确的是_______。

A. b、c点的Q=K B. 正反应速率 C. a点所示条件下满足 D. 在a点再通入H2S,平衡后H2S的转化率将增大 (4)在恒压100kPa按组成n(CH4):n(H2S):n(Ar)=1:1:4.7通入混合气体,反应相同时间后,H2、S2和CS2的体积分数随温度的变化关系如图甲所示,测得平衡状态下S2的收率和H2S的转化率随温度的变化曲线如图乙所示。
[已知:S2的收率=n(S2中的硫原子):n(投料中的硫原子)]

①在950℃至1150℃范围内,其他条件不变,随着温度升高,S2(g)的体积分数先增大而后减小,其原因可能是________。
②保持恒压100kPa和投料比n(CH4):n(H2S)=1:1不变,不通入 , 则相同温度下H2S转化率________(填“增大”或“减小”或“不变”)。
③计算T1℃时反应①的平衡常数KP = ________(列计算式表示)。(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)
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17、近期我国科学家发明了一种可明显提高核酸类药物递送效率的氟化可电离脂质(G),其合成路线如下:

已知:

回答下列问题:
(1)、F中含氧官能团的名称为 , B的结构简式。(2)、C的分子式为 , 用化学反应鉴别一定条件下液态的A、C,可用的试剂是。(3)、关于上述合成线路相关物质的转化,下列说法正确的有_____。A、化合物A存在顺反异构体 B、化合物E难溶于水 C、由化合物A到C的转化中,有键的断裂与形成 D、由化合物E到F的转化中,还有生成(4)、在C→E的转化中有HCl生成,写出与HCl反应的方程式。(5)、化合物D的同分异构体能发生银镜反应的有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱图上有三组峰,峰面积比为3∶2∶1的结构简式(写出一种)。(6)、以苯、甲苯和乙醇为原料,参照上述A→C路线的反应原理,合成三苯甲醇(结构如图),基于你设计的合成路线,回答下列问题:
①从苯出发,第一步的化学方程式为(注明反应条件)。
②乙醇参与反应的化学方程式为(注明反应条件)。
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18、某实验小组探究乙醛与银氨溶液反应产生银镜的条件。(1)、配制银氨溶液:在洁净的试管中加入2mL2%溶液,边振荡边滴加2%氨水,直到最初产生的沉淀恰好溶解为止,得到银氨溶液。
①在实验室中配制质量分数为2%的溶液,下列仪器不需要用到的是(填字母选项)。
A.
B.
C.
D.
②配制银氨溶液的总反应的离子方程式为。
(2)、探究银镜反应的合适条件:分别取相同体积的试剂a、乙醛溶液,按下表配制系列溶液完成实验,记录相同时间的现象(忽略因加入试剂b所导致的溶液体积差异)。已知:
实验
试剂a
试剂b
pH
T/℃
现象

ⅰ
银氨溶液
NaOH
10
25
产生银镜
ⅱ
银氨溶液
浓氨水
10
60
无银镜
ⅲ
银氨溶液
/
8
60
产生银镜
ⅳ
溶液
/
<7
60
无银镜
①对比实验ⅰ和ⅲ,说明一定条件下,有利于银镜反应发生。
②分析实验ⅱ无银镜产生的原因。
③对比实验ⅰ和ⅱ,判断氧化性:(填“>”“<”或“=”)。
(3)、小组同学进一步探究实验ⅳ不成功的原因。查阅资料:醛基发生银镜反应可能的机理如图

第②步反应的还原剂为 , 解释实验ⅳ不成功可能的原因(写出一条即可)。
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19、钴及其化合物应用广泛。(1)、Co位于元素周期表中的区,基态的价层电子轨道表示式为。(2)、已知易被还原为 , 而较稳定。从原子结构角度解释比稳定的原因。(3)、晶体中仅存在3种离子:、和含钴配离子(不存在分子),配离子结构如图。

①该晶体中存在的化学键类型有。
A.金属键 B.离子键 C.共价键 D.配位键 E.氢键 F.范德华力
②该含钴配离子中提供孤电子对的元素是 , 配位数是 , 配体乙二胺分子与钴离子形成配合物后,H—N—H键角会(填“变大”“变小”或“不变”),说明理由。
(4)、钴(Ⅱ)蓝晶胞结构如下图,该立方晶胞由4个Ⅰ型和4个Ⅱ型小立方体构成,其化学式为。设该化合物最简式的式量为Mr,为阿伏加德罗常数的值,则该晶体的密度为。
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20、
肉桂酸乙酯是一种具有果香味的天然香料,广泛应用于食品、医药和化妆品等领域。某小组同学通过实验研究肉桂酸的组成与结构,并制备肉桂酸乙酯。
Ⅰ.研究肉桂酸的组成和结构

(1)利用李比希法测得2.96g肉桂酸完全燃烧后产生0.18mol和0.08mol , 肉桂酸的质谱图如图甲,则肉桂酸的分子式为。
(2)肉桂酸的红外光谱如图乙,且其在核磁共振氢谱中有6组峰,峰面积比为1∶1∶1∶1∶2∶2,实验证明肉桂酸能与碳酸氢钠反应,推测肉桂酸的结构简式为。
Ⅱ.制备肉桂酸乙酯

ⅰ.向反应容器A中依次加入7.40g肉桂酸、过量乙醇、适量浓硫酸、适量环己烷(做带水剂),混合均匀后,安装分水器与冷凝管,加热反应4小时。当分水器中下层液面接近支管口时,打开活塞将水放出。
ⅱ.将冷却后的反应液倒入盛有水的烧杯中,分批加入碳酸钠调节溶液至中性。分液后取有机层,用无水氯化钙干燥,过滤,蒸馏得到粗产品。
ⅲ.通过减压蒸馏得到纯净的肉桂酸乙酯5.80g。
(3)仪器A的名称是 , 冷凝管水流方向口进口出(填“a”或“b”)。
(4)制备肉桂酸乙酯的化学方程式为 , 步骤ⅰ中使用分水器可以提高产率,其原因是。
(5)步骤ⅱ中,的作用是除去多余的酸及。
(6)本实验肉桂酸乙脂的产率为(保留三位有效数字)。
(7)有一种高效合成肉桂酸乙脂的方法:在反应瓶中依次加入离子液体、肉桂酸、乙醇,磁力搅拌下100℃左右回流4小时,反应结束后,分离出离子液体,产品产率可达90%以上。相比本实验,该方法的优点有(写一点即可)。