• 1、催化剂形貌的优化会影响生产效率。Ag3PO4可做烟气脱硝工艺的固相催化剂。

    已知:

    ⅰ.常温下,AgOH极不稳定,易分解为难溶于水的Ag2O固体;

    Ksp(Ag3PO4)=1.4×1016Ksp(AgOH)=2.0×108

    ⅱ.一般情况,析晶速率越快,晶粒尺寸越小。

    (1)、基态P原子的核外电子有个空间运动状态,Ag、P、O元素的电负性由大到小的顺序为
    (2)、某研究组调控反应条件控制Ag3PO4晶体形貌。

    ①常温下,向银氨溶液逐滴加入Na2HPO4溶液制得Ag3PO4晶体,完善该反应的离子方程式。

    ②在不同pH条件下,向Na2HPO4溶液中加入AgNO3溶液制得磷酸银收率如图1所示。样品A的晶粒较小,请从平衡移动与速率的角度解释原因

    图1

    ③下列有关说法正确的是

    A.样品A中Ag2O杂质含量最高

    B.可加入盐酸调控体系的pH制得不同样品

    C.向Na2HPO4溶液中加入少量AgNO3溶液时,溶液中c(PO43)c(HPO42)减小

    D.向AgNO3溶液中加入Na2HPO4溶液得到晶粒尺寸与上述样品相同

    (3)、研究组发现:H3PO4溶液与0.2molL1 AgNO3溶液等体积混合也能制得Ag3PO4

    ①刚开始生成Ag3PO4沉淀时,溶液中的c(PO43)=

    ②常温下溶液中含磷物种的分布系数δ(x)lgc(H3PO4)c(H2PO4)lgc(H2PO4)c(HPO42)与pH的关系如图2所示,则磷酸的一级电离平衡常数Ka1=

    图2

    ③体系中c(H+)H3PO4第一步电离决定,可表示为c(H+)=Ka3c(HPO42)c(PO43) , 当生成Ag3PO4沉淀时,溶液中c(H+)至少为molL1(写出计算过程)。

  • 2、V有“工业味精”之称。工业上提取钒的工艺有多种,一种从钒页岩(一种主要含Si、Fe、Al、V元素的矿石)中提取V的工艺流程如下:

    已知:

    ①“酸浸”时有VO2生成;

    VO2+在有机溶剂中的溶解度大于水,“萃取”时离子的萃取顺序为Fe3+>VO2+>VO2+>Fe2+>Al3+

    VO2+VO3可以相互转化。

    回答下列问题:

    (1)、“焙烧”时可添加适量“盐对”NaCl-Na2SO4与钒页岩形成混合物,这样做的目的是
    (2)、“滤渣1”除掉的主要杂质元素是(填元素符号)。
    (3)、H2C2O4作用是将VO2+转化为VO2+ , 转化的目的是 , 生的离子反应方程式为
    (4)、①“沉钒”时,生成NH4VO3沉淀,“步骤X”应该加入(填“氧化剂”或“还原剂”),写出“沉钒”时的离子反应方程式

    ②以“沉钒率”(NH4VO3沉淀中V的质量和钒页岩中钒的质量之比)表示钒的回收率如图9所示,温度高于80℃时沉钒率下降的原因是

    图9

    (5)、①V2O5可以溶解在NaOH溶液中,得到VO43VO43在不同的pH下可以得到不同聚合度的多钒酸盐,其阴离子呈如图10所示的无限链状结构,其中一种酸式钒酸根离子可以表示为[H2VxO28]4 , 其中x=

    图10

    ②V的另一种氧化物VO2的立方晶胞如图11所示,则在晶胞中,黑球代表的是原子。

    图11

  • 3、滴定法是用于测定溶液中微粒浓度的重要方法。某实验小组利用滴定法测定碘酒中碘的含量。
    (1)、配制稀碘液:移取10.00mL碘酒,准确配制100mL稀碘液。需要的玻璃仪器有:烧杯、玻璃棒、(从下列图中选择,填选项)____。
    A、 B、 C、 D、
    (2)、测定碘含量:每次取25.00mL稀碘液于锥形瓶中,滴加几滴淀粉溶液,加入适量稀H2SO4后,用浓度为0.1000molL1 Na2S2O3标准溶液滴定,实验数据如下表所示。

    序号

    Na2S2O3溶液的用量/mL

    稀碘液的用量/mL

    1

    21.32

    25.00

    2

    20.02

    25.00

    3

    19.98

    25.00

    已知:

    ①第1次实验Na2S2O3溶液的用量明显多于后两次,原因可能是

    A.盛装标准溶液的滴定管用蒸馏水洗净后,未润洗

    B.滴入半滴标准溶液,溶液变色,即判定达滴定终点

    C.滴定达终点时发现滴定管尖嘴内有气泡产生

    D.滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准液液面

    ②该碘酒中碘的含量为gmL1。(已知M(I2)=254gmol1

    (3)、借鉴(2)的方法,用如图所示的流程测定海带中的碘含量。

    ①加入H2O2发生的离子反应方程式是

    ②预测达到滴定终点的实验现象为 , 在实验时却发现溶液变色片刻后,恢复滴定前的颜色。继续滴加Na2S2O3 , 溶液变色片刻后再一次恢复原色。

    (4)、探究异常现象产生的原因。

    该学习小组通过设计对照实验,发现空气中的氧气并不能较快地氧化待测液中的I

    提出猜想:过量的将生成的I重新氧化成碘单质。

    验证猜想:将2mL待测液、2滴0.1molL1 H2SO4溶液、2滴淀粉溶液和混合,用Na2S2O3溶液滴定,若待测液变为无色后又反复变色,则证明猜想不成立。

    提出疑问:什么物质反复氧化碘离子。

    寻找证据:按图7的流程,H2O2用量改为少量,氧化后的待测液静置半小时,利用氧化还原电势传感器测定滴定过程中电势的变化,待溶液变色后停止滴定,溶液恢复原色后继续滴加Na2S2O3至溶液变色,循环往复,得到图8所示的曲线。

    图8

    已知:

    ⅰ氧化性物质的电势值高于还原性物质:

    ⅱ一定条件下,氧化性物质的浓度越高,电势越高,还原性物质浓度越高,电势越低。

    a-b段电势升高的原因是(填化学式)被氧化。由a-b段电势变化的斜率小于b-c段可推测溶液反复变色的原因是

    优化流程:将用H2O2氧化后的待测液 , 再进行滴定,到达滴定终点时待测液变色后不会恢复原色。

  • 4、利用双极膜电解含有HCO3的溶液,使HCO3转化成碳燃料,实现了CO2还原流动。电解池如下图6所示,双极膜中水电离的H+OH在电场作用下可以向两极迁移。下列说法不正确的是(   )

    A、银网电极与电源负极相连 B、双极膜b侧应该用质子交换膜 C、阴极电极反应为: HCO 3 +2 e +3 H + _ _ CO+2 H 2 O D、双极膜中有0.1mol H2O电离,则阳极附近理论上产生0.05mol O2
  • 5、甲醇是重要的化工原料。CO2H2反应可合成甲醇,反应如下:

    CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) , 恒容密闭容器中,a mol CO2和3a mol H2 , 下温度下反应达到平衡时,各组分的物质的量浓度(c)随温度(T)变化如图5所示。下列说法正确的是(   )

    A、随温度升高该反应的平衡常数变大 B、加入合适催化剂有利于提高CO2的平衡转化率 C、T1℃时,恒容下充入Ar,压强增大,平衡正向移动,平衡时浓度变小 D、T1℃时,恒压下2a mol CO2与6a mol H2反应达到平衡时c(H2)=c1molL1
  • 6、纳米碗C40H10是一种奇特的碗状共轭体系。高温条件下,C40H10可以由C40H20分子经过连续5步氢抽提和闭环脱氢反应生成。其中C40H20(g)C40H18(g)+H2(g)的反应机理和能量变化如图。下列说法不正确的是(   )

    A、选择相对较高的温度更有利于制备纳米碗 B、推测C40H10纳米碗中含5个五元环 C、C40H20(g)C40H18(g)+H2(g)   ΔH=+128kJmol1 D、该反应历程包含了3步基元反应,且第3步是该反应的决速步骤
  • 7、陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确且具备因果关系的是(   )

    选项

    陈述Ⅰ

    陈述Ⅱ

    A

    K3[Fe(CN)6]稀溶液滴加KSCN溶液,无现象

    Fe3+SCN不反应

    B

    FeCl3溶液用于刻蚀铜制品

    铜与FeCl3溶液发生置换反应

    C

    用焦炭和石英砂制取粗硅

    SiO2可制作光导纤维

    D

    酸性:HCOOH>CH3COOH

    羧基中O-H键的极性:HCOOH>CH3COOH

    A、A B、B C、C D、D
  • 8、已知M、R、X、Y、Z属于短周期非金属元素,M与X同主族,M单质与X单质化合可形成一种漂白性物质;R可形成三键的单质气体;X、Y、Z与R同周期,且Z原子的半径最小,Y的基态原子价层p轨道有2个电子。下列说法不正确的是(   )
    A、原子半径:M>R>X B、MX2YX2均为极性分子 C、最高价含氧酸酸性:R>Y D、第一电离能:Z>R>X
  • 9、设阿伏加德罗常数的值为NA , 下列说法正确的是(   )
    A、1mol Fe与水蒸气完全反应转移电子数为3NA B、标准状况下,2.24L SO3中含有原子数为0.4NA C、常温下,1L pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH数0.1NA D、0.3mol H2和0.1mol N2充分反应生成NH3分子数为0.2NA
  • 10、含Cl物质的分类与相应化合价关系如图所示,下列推断正确的是(   )

    A、f是氯的酸性最强含氧酸 B、c分解得产物a和b C、d可用于自来水杀菌消毒,说明其有氧化性 D、为制备纯净的气体b,将气体通入饱和e溶液中洗气即可
  • 11、下列生活情境中对应的离子方程式正确的是(   )
    A、泡沫灭火器灭火原理: 2 Al 3+ +3 H 2 O+3 CO 3 2 _ _ 2Al ( OH ) 3 +3 CO 2 B、除水垢时,先用Na2CO3溶液浸泡:CO32+CaSO4CaCO3+SO42 C、铅蓄电池放电时总反应: PbO 2 +Pb+4 H + _ _ 2 Pb 2+ +2 H 2 O D、84消毒液与洁厕灵不能混合使用原理:Cl+H++ClOCl2+H2O
  • 12、按照下图进行铜与浓硫酸反应的探究实验。下列说法正确的是(   )

    A、蘸有品红溶液的滤纸褪色,说明SO2具有强氧化性 B、N形管溶液变为红色,说明有酸性气体进入N形管 C、反应后,从c口抽取反应液加到足量的氨水中最终产生蓝色沉淀 D、实验结束后从b口注入足量NaOH溶液,会有2种物质与NaOH反应
  • 13、“劳动最光荣、劳动最崇高”。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是(   )

    选项

    劳动项目

    化学知识

    A

    实验员用TiCl4加大量的水制备TiO2

    稀释促进盐的水解

    B

    科学家用乳酸合成聚乳酸

    合成聚乳酸是缩聚反应

    C

    工人使用糯米酿造米酒

    葡萄糖在酶作用下转化为乙醇

    D

    农艺师施肥时用土壤掩埋铵态氨肥

    铵盐易溶于水

    A、A B、B C、C D、D
  • 14、锌-空气电池因工作电压高、制造成本低等特点备受关注。该电池以特定晶型的MnO2为催化剂,KOH溶液为电解质,放电时,(   )
    A、OH移向锌电极 B、MnO2在正极发生氧化反应 C、负极发生反应: Zn2 e _ _ Zn 2+ D、用盐酸作电解质能减少锌电极的损耗
  • 15、某种化合物可用于药用多肽的结构修饰,其结构简式如图1所示。下列说法正确的是(   )

    图1

    A、该分子含有手性碳原子 B、该分子中含有3种官能团 C、该分子中所有的碳原子可共平面 D、1mol该化合物最多能与2mol NaOH发生反应
  • 16、NH3可用作脱硝剂。某科研小组探究NO2NH3还原的反应,涉及的部分装置如图所示。

    下列说法正确的是(   )

    A、用甲装置制备NH3 B、乙装置中反应的n(还原剂)∶n(氧化剂)=2∶1 C、丙装置盛放无水CaCl2用于干燥NH3 D、在丁装置中为了更好混合反应气体,应先通入NO2
  • 17、Na及其化合物是重要的物质。下列说法不正确的是(   )
    A、保存NaOH溶液用带橡胶塞的试剂瓶 B、NaHCO3俗名小苏打,可用作食用碱或工业用碱 C、Na2O2H2O反应中,Na2O2既是氧化剂又是还原剂 D、单质钠可用于冶炼金属,Na与CuSO4溶液反应可制Cu
  • 18、科技发展与化学密切相关。下列说法正确的是(   )
    A、福建舰舰体材料无磁镍铬钛合金钢硬度高于纯铁 B、制造5G芯片材质之一氮化镓(GaN)为金属晶体 C、针核反应堆的主要原料是T232hT232hU232互为同位素 D、嫦娥5号带回的月壤中含有Al元素,Al属于s区元素
  • 19、杭州亚运会口号“心心相融,@未来”。下列亚运会所涉及的材料中,主要由无机非金属材料制成的是(   )

    A.湖山奖牌—金牌

    B.场馆建造—聚四氟乙烯

    C.场馆用电—硅太阳能电池板

    D.火炬燃料—甲醇

    A、A B、B C、C D、D
  • 20、Ⅰ.过氧化氢和盐酸的混合溶液可以刻蚀含铜的电路板。
    (1)、请写出用过氧化氢和盐酸刻蚀电路板时发生的离子反应方程式:
    (2)、当反应一段时间后,随着溶液变蓝,气泡产生的速率加快,可能的原因是 
    (3)、Ⅱ.含铜电路板也可以用FeCl3进行刻蚀,对刻蚀后的液体(FeCl3、FeCl2和CuCl2)进行处理以提取FeCl2•4H2O、CuSO4•5H2O,流程如图:

    从滤液A中提取FeCl2•4H2O的操作为:加入Fe粉后,应先浓缩滤液至出现  , 趁热过滤,取溶液, , 过滤、洗涤、干燥。

    (4)、检验溶液B中提取出的Cu上粘附的Cl已经洗净的操作为: , 制备CuSO4•5H2O时,将铜溶解于H2SO4、HNO3的混酸中,此过程中产生的红棕色气体为 产物(选填“氧化”或“还原”)。
    (5)、Ⅲ.利用滴定法可测定所得CuSO4•5H2O的纯度,操作如下:

    ①取agCuSO4•5H2O样品,加入足量NH4F﹣HF溶液溶解(F用于防止Fe3+干扰检验:Fe3++6F)。

    ②滴加足量KI溶液,发生反应2Cu2++4I═2CuI↓+I2

    ③再用cmol/LNa2S2O3标准溶液滴定,以淀粉溶液作指示剂,到达滴定终点时消耗亚硫酸钠标准溶液VmL,发生的反应为:I2+2S2═S4+2I

    已知NH4F溶液呈酸性,则水解程度 F(填“>”、“<”或“=”),稀释后消耗c(NH3H2O)c(HF)的值 (选填“增大”、“减小”或“不变”)。

    (6)、接近滴定终点时,向溶液中滴加KSCN,会发现CuI沉淀转化为CuSCN,其沉淀转化的原因是 。已知CuI能够吸附大量I2 , 若不加KSCN,则测得CuSO4•5H2O的纯度 (选填“偏高”、“偏低”或“不变”)。
    (7)、计算CuSO4•5H2O的纯度:(用a、c、V的代数式表示)。
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