高中化学人教版-试题列表-第428页

1、关于硫下列说法不正确的是

A、通常是淡黄色晶体 B、单质硫既有氧化性，又有还原性 C、硫的化合物常存在于火山口喷出的气体中和矿泉水里 D、硫在空气中的燃烧产物是二氧化硫，在纯氧中的燃烧产物是三氧化硫

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2、化学与生活密切相关，下列说法错误的是

A、太阳能电池的主要材料是高纯度的二氧化硅 B、硬铝密度小，强度高，是制造飞机和宇宙飞船的理想材料 C、液氨汽化时吸收大量热，故液氨可用作制冷剂 D、硫酸钡可用作消化系统X射线检查的内服药剂，俗称“钡餐”

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3、

甲醇是主要的有机原料，常利用CH₄、CO₂等进行制备。回答下列问题：

Ⅰ．甲烷选择性氧化制备甲醇是一种原子利用率高的方法。

（1）2CH₄(g)+O₂(g)=2CH₃OH(l) ∆H=-329kJ/mol，该反应的正反应方向在________(填“高温”或“低温”)条件下更有利于其自发进行。

（2）已知大多数气体分子在催化剂表面的吸附过程是放热的。从反应速率的角度分析，通入CH₄后将体系温度维持在200℃的原因是________(不考虑催化剂活性变化)。

Ⅱ．利用合成气CO、H₂制备甲醇，涉及的反应如下：

反应①：CO₂(g)+3H₂(g)=CH₃OH(g) +H₂O(g) ∆H₁＜0

反应②：CO₂(g)+H₂(g)=CO(g)+H₂O(g) ∆H₂＞0

在不同压强下，按照n(CO₂)：n(H₂)=1：3进行投料，在容器中发生反应①、②，平衡时，CO和 CH₃OH在含碳产物(即 CH₃OH和CO)中物质的量分数及 CO₂的转化率随温度的变化如下图所示。

（3）判断图中压强。 p₁、p₂、p₃大到小的顺序为________。

（4）压强不变时，分析升温过程中CO₂转化率变化的原因：________。

（5）在某恒温恒容体系中，按起始c(CO₂)=1mol/L、c(H₂)=3mol/L进行实验，平衡时 CH₃OH的物质的量分数为点M，此时(CO₂转化率为20%，则该条件下反应②正反应的平衡常数K= (保留一位有效数字)。

Ⅲ．科学家设计如图所示装置(串联光电催化反应池)减少CO₂排放并获取制备甲醇的原料CH₄。

（6）光催化电池中的半导体是在晶体硅中掺杂硼原子和磷原子实现的。p型半导体也称为空穴型半导体，n型半导体也称为电子型半导体。据此，推测 n型半导体掺杂的是________(填元素符号)。

（7）产生 CH₄的电极反应式为________。

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4、左旋多巴(A)是治疗帕金森的一线药物，临床疗效佳，但长期服用可能诱发异动症，为在保证药效的同时降低毒副作用，可合成其衍生物(H)进行替代。一种制备H的合成路线如下：

已知：表示由纸面向外伸展的共价键，-Boc代表-COOC(CH₃)₃。

回答下列问题：

(1)、物质C中存在能发生水解反应的含氧官能团，其名称为________。

(2)、步骤①的反应类型为，其化学反应方程式为。

(3)、步骤②、③的目的是________。

(4)、TFA表示CF₃COOH，根据路易斯酸碱理论，CF₃COO^-和CH₃COO^-属于碱，其碱性大小随氧原子电子云密度增大而增强，请比较二者碱性：CF₃COO^-________CH₃COO^-(填“>”或“<”)。

(5)、已知-Boc是目前有机合成中广为采用的氨基保护基，选择性较好，短时间内一般不会与醇羟基反应，原理如下：

结合题目所给合成路线与上述信息，设计以HOCH₂CH₂CH₂NH₂、HCHO为原料制备的路线________(用流程图表示，其他试剂任选)。

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5、钴、镍是重要的战略物资，但资源匮乏。某冶金厂的废炉渣中含下列化学成分(表1)。现用如下工艺流程从废炉渣中综合回收Cu、Ni、Co。

表1废炉渣的主要化学成分

元素	Cu	Co	Ni	Fe	Mn	Ca	Mg	Ti	Zn
质量百分数/%	13.38	1.53	27.25	16.8	<0.01	2.0	<0.03\|	0.03	<0.01

表2有机相中P204体积分数对萃取除杂效果的影响

φ(P204)/%	萃余液中金属离子质量浓度/(g·L^-¹)
φ(P204)/%	Co²⁺	Ni²⁺	Cu²⁺	Fe²⁺	Zn²⁺	Mn²⁺
10	1.45	27.2	0.017	<0.005	0.004	0.01
15	1.40	26.8	0.005	<0.005	0.005	0.005
20	1.20	26.1	<0.005	<0.005	0.005	0.003

已知：CaF₂、MgF₂难溶于水。

回答下列问题：

(1)、“酸浸”中稀硝酸需要缓慢加入反应液的原因是________。

(2)、“除铁1”中发生除杂反应的离子方程式为；若省去此步骤，对后续步骤造成的影响是。

(3)、“滤渣2”中含有________。

(4)、“除铁2”的原理是溶液中的Fe₂(SO₄)₃和Na₂SO₄在90℃左右，产生黄钠铁矾晶体

[N a_{2} F e_{6} {(S O_{4})}_{4} {(O H)}_{12}] ，

请写出该反应的化学方程式：。该步骤若加入

{Na}_{2} {CO}_{3}

溶液，可以提高除铁效率，试从化学平衡角度解释原因：。

(5)、“萃取1”中有机相(P204-煤油)中P204的体积分数不同，对金属离子的萃取效果也不同。表2是不同体积分数的P204-煤油溶液萃取除杂的效果数据，最合适的是________%。

(6)、已知下图分别是萃取剂P204和P507的结构(R是同一烃基)，两物质中P=O上的氧原子均可与Co²⁺配位形成配位化合物。请结合物质结构知识分析两者配位能力大小：O(P204)________O(P507)(填“大于”“小于”或“等于”)。

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6、

铋酸钠( $(N a B i O_{3})$ 是一种新型的光催化剂。实验室利用如图所示装置制取铋酸钠。(加热和夹持仪器已略去)

已知：( $① B i {(O H)}_{3}$ 是难溶于水的白色固体；

$② N a B i O_{3}$ 为浅黄色固体。不溶于冷水，在空气、热水及酸溶液中发生分解；

③Bi³⁺在酸性水溶液中呈无色。

回答下列问题：

Ⅰ．制取铋酸钠

（1）检查装置气密性并加入试剂，装置丙中盛放 $B i {(O H)}_{3}$ 固体与过量NaOH溶液的混合物，打开K₁、K₃ ，向三颈烧瓶中滴加浓盐酸。仪器X的名称为________；装置丙中发生反应的离子方程式为________。

（2）装置乙中间长导管的作用是________。

（3）当装置丙中反应已完成，立即关闭K₁、K₃ ，打开K₂ ，向甲中加入足量NaOH溶液，作用是________；装置丁中盛放NaOH溶液，其中发生反应的化学方程式为________。

Ⅱ．铋酸钠的分离提纯

（4）反应结束后，为了从装置丙中获取NaBiO₃粗产品，下列选项中最合理的操作组合是________(填标号)。

a．在冰水中冷却

b．用普通漏斗过滤

c．用布氏漏斗抽滤

d．冷水洗涤

e．热水洗涤

f．自然晾干

g．在干燥器中干燥

Ⅲ．铋酸钠纯度的测定

（5）取上述制得的NaBiO₃粗产品mg，加入足量的稀硫酸和 ${MnSO}_{4}$ 稀溶液使其完全反应，生成Bi³⁺ ，溶液变为紫红色。将反应后的溶液准确配制成100mL溶液，取25.00mL用nmol/L的H₂C₂O₄标准溶液滴定，到达滴定终点时消耗H₂C₂O₄溶液VmL。该产品的纯度是________(用含n、m、V的代数式表示)。

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7、常温下，用浓度为(

0.20 mol \cdot L^{- 1}

的HCl标准溶液滴定10mL浓度均为

0.20 mol \cdot L^{- 1}

的NaOH和Na₂A的混合溶液，溶液中含A微粒的分布分数

δ [δ (X) = \frac{n (X)}{n (H_{2} A) + n ({HA}^{-}) + n (A^{2 -})} ，

X表示H₂A、HA或

A^{2 -}]

随pH变化曲线及滴定曲线如图(忽略溶液混合后体积变化)。下列说法错误的是

A、

{HA}^{-} ⇌ H^{+} + A^{2 -}

的K≈10^-8.4 B、a点存在：

c (C l^{-}) > c (A^{2 -})

C、

V_{1} < 15

D、c点存在：

c (H^{+}) + c ({Na}^{+}) = 2 c ({Cl}^{-}) + c ({OH}^{-})

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8、偏钒酸铵(NH₄VO₃)可作催化剂、媒染剂等，也是制备V₂O₅的原料，NH₄VO₃可溶于热水，微溶于冷水。利用某工业钒渣(含V₂O₅、V₂O₃、Al₂O₃)为原料制备NH₄VO₃的工艺流程如图所示。下列说法正确的是

已知：①上述条件下，Al³⁺在pH为3.7时才开始沉淀；

②“酸浸”后，滤液中钒主要以 ${VO}_{2}^{+}$ 形式存在。

A、“焙烧”过程中只有一种元素化合价发生了变化 B、“滤渣”的成分为CaSO₄、Al(OH)₃ C、“沉钒”过程中反应的离子方程式：

N H_{4}^{+} + V O_{2}^{+} + H_{2} O = N H_{4} V O_{3} ↓ + 2 H^{+}

D、“滤液”中的溶质只有H₂SO₄ ，且能循环用于“酸浸”

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9、中国科学院福建研究所制备了一种新型铋基ZMOF(Bi-ZMOF)材料，将其用作Zn-CO₂电池的电极，可提高电池放电效率，电池结构如图所示，双极膜中H₂O解离出的H⁺和OH^-在电场作用下向两极移动。下列有关说法正确的是

A、锌电极的电势高于Bi-ZMOF电极的电势 B、放电时，每消耗0.2molZn，双极膜内解离3.6gH₂O C、Bi-ZMOF电极的反应式为

{CO}_{2} + 2 H^{+} - 2 e^{-} = HCOOH

D、工作一段时间后需要定期补充H₂O和NaOH

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10、某离子化合物的结构如图所示，其中X、Y、Z、W、Q是原子序数依次增大的短周期主族元素，Z与W同主族。下列说法正确的是

A、第一电离能：Z<W<Q<X B、[WQ₆]^-中W为

{sp}^{3}

杂化 C、分子键角：

{WX}_{3} < {ZX}_{3}

，与W、Z的电负性有关 D、W的最高价氧化物对应的水化物有强氧化性

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11、下列方案设计、现象和结论都正确的是

	方案设计	现象和结论
A	向溶有 ${SO}_{2}$ 的 ${BaCl}_{2}$ 溶液中加入 $Fe {({NO}_{3})}_{3}$ 溶液	有白色沉淀生成，说明酸性条件下 ${NO}_{3}^{-}$ 有强氧化性
B	灼烧铜丝至其表面变黑、灼热，伸入盛有某有机物的试管中	铜丝恢复亮红色，该有机物中有醇羟基
C	向含有少量碘固体的饱和碘水中加入适量KI固体	碘固体完全溶解，说明碘在KI溶液中的溶解能力大于碘在水中的溶解能力
D	向KF和KSCN混合溶液中滴加几滴 ${FeCl}_{3}$ 溶液，振荡	溶液为无色，说明结合 ${Fe}^{3 +}$ 的能力： $F^{-} > {SCN}^{-}$

A、A B、B C、C D、D

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12、下列反应方程式正确的是

A、向银氨溶液中加入足量盐酸：

2 H^{+} + {[A g {(N H_{3})}_{2}]}^{+} = A g^{+} + 2 N H_{4}^{+}

B、向丙烯醛中加入足量溴水：C

H_{2} = C H C H O + H_{2} O + 2 B r_{2} \to C H_{2} B r C H B r C O O H + 2 H B r

C、将SO₂通入Ca(ClO)₂溶液：

C a^{2 +} + 2 C l O^{-} + S O_{2} + H_{2} O = C a S O_{3} + 2 H C l O

D、使用硫化亚铁除去废水中汞离子：

S^{2 -} + H g^{2 +} = H g S ↓

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13、麦角酰乙二胺，常简称为“LSD”，结构如图所示。下列有关说法错误的是

A、该有机物能使溴水褪色 B、该有机物在酸性条件下的水解产物之一可与Na₂CO₃溶液反应 C、1mol该有机物最多可与2molNaOH反应 D、该有机物中碳原子的杂化方式有2种

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14、从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列说法正确的是

A、环己烷中的碳原子为sp³杂化，苯中的碳原子为sp²杂化，因此苯的C—H键能大于环己烷的C—H键能 B、C₃H₈分子中的碳碳单键可以围绕键轴旋转，旋转时键的强度会发生改变 C、-CF₃是吸电子基团。-CCl₃是推电子基团，因此F₃CCOOH的酸性强于

C l_{3} C C O O H

D、O-H…O氢键的作用力大于F—H…F氢键的作用力，因此H₂O的沸点比HF高

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15、实验室进行下列实验时，所选玻璃仪器(其他材质仪器任选)均正确的是

A、用含水酒精制备无水乙醇：①⑧⑨ B、除去苯中的二甲苯：②④⑥⑦ C、除去 KNO₃ 中少量NaCl：②⑤⑧⑨ D、配制质量分数约为20%的 NaCl溶液：⑧⑨⑩

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16、下列化学用语或表述正确的是

A、H₂S的电子式：

B、基态氧原子的核外电子排布图：

C、气态二聚氟化氢[(HF)₂]分子结构：

D、《易经》中“泽中有火”描述了沼气燃烧，沼气的危险品标识：

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17、科技是国家强盛之基，创新是民族进步之魂。下列说法正确的是

A、“天目一号”气象卫星的光伏发电系统，可将化学能转化成电能 B、C919飞机上使用了芳纶纤维，芳纶属于天然纤维 C、一种高性能涂料的主要成分石墨烯属于不饱和有机物 D、“天和核心舱”电推进系统中的腔体采用氮化硼陶瓷，其属于新型无机非金属材料

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18、中华裸蒴中含有一种具有杀菌活性的化合物J，其合成路线如图：

已知：

请回答：

(1)、化合物A的官能团名称是________。

(2)、化合物E的结构简式为________。

(3)、下列说法正确的是_______。

A、化合物J的分子式为

C_{16} H_{15} O_{3} N

B、碱性：化合物F>

C、步骤④中改用稀硫酸，会降低化合物J的产率 D、步骤⑥中

P_{2} O_{5}

的作用为催化剂、吸水剂

(4)、由化合物B生成化合物C的化学方程式为________。

(5)、写出3种符合下列条件的化合物X(

)的同分异构体________。

①分子中含有1个苯环、1个五元环；

②核磁共振氢谱表明：分子中有3种不同化学环境的氢原子；

③不能发生银镜反应。

(6)、以甲苯(

)为原料，设计化合物F的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)________。

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19、某实验小组探究苯甲醛与甲醛在浓NaOH作用下制备苯甲醇，实验原理及流程如下：

已知：(1)苯甲醛微溶于水、苯甲醇在水中溶解度不大，两者均易溶于乙醚、密度均约为1g/cm³。

(2)苯甲醛能与 ${NaHSO}_{3}$ 反应生成难溶于水、乙醚的固体。

请回答：

(1)、甲醛试剂会缔合为三聚甲醛(

)，实验前需解聚，方法是：取50mL甲醛试剂，加1mL10%稀硫酸，加热回流。稀硫酸的作用是________。

(2)、步骤Ⅰ所用的装置如下图所示。虚线框内装置的作用是________。

(3)、步骤Ⅱ为分液，步骤Ⅳ为蒸馏。下列说法正确的是_______。

A、步骤Ⅰ，实验操作必须在通风橱中完成 B、步骤Ⅱ，加适量水的目的是溶解甲酸钠 C、步骤Ⅱ，分离出的水层可用乙醚再次萃取并回收乙醚层 D、步骤Ⅳ，温度计插入混合物M3中，会收集到沸点稍高的杂质

(4)、步骤Ⅲ对分离得到的有机层的“一系列操作”有如下步骤，请排序________(填序号)。

①加 ${NaHCO}_{3}$ 溶液至不再产生气泡

②加无水 ${MgSO}_{4}$ 固体吸水，过滤

③水洗，分液

④加过量饱和 ${NaHSO}_{3}$ 溶液

⑤分液

⑥过滤

(5)、步骤Ⅱ不选择按下图所示操作进行，原因是________。

(6)、HCHO的还原性强于苯甲醛的原因是________。

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20、以

H_{2}

为燃料气、

{CaSO}_{4}

为载氧体的化学链燃烧技术的工作原理如图所示。

已知：

“燃料反应器”：主反应： ${CaSO}_{4} (s) + 4 H_{2} (g) ⇌ CaS (s) + 4 H_{2} O (g)$ (反应I)

副反应： ${CaSO}_{4} (s) + H_{2} (g) ⇌ CaO (s) + {SO}_{2} (g) + H_{2} O (g)$ (反应Ⅱ)

“空气反应器”： $CaS (1) + 2 O_{2} (g) ⇌ {CaSO}_{4} (s)$

请回答：

(1)、在密闭容器中投入1mol

{CaSO}_{4}

和1mol

H_{2}

，经相同时间，测得体系内部分物质的量随温度变化如下图所示：

①若“燃料反应器”中只发生反应I、Ⅱ且平衡常数随温度的变化如下表：

温度/K	873	1073	1273	1473
反应I的 $K_{1}$	$6.6 \times 10^{8}$	$2.5 \times 10^{8}$	$1.0 \times 10^{8}$	$4.8 \times 10^{7}$
反应Ⅱ的 $K_{2}$	$1.5 \times 10^{- 4}$	$8.5 \times 10^{- 4}$	5.7	$1.1 \times 10^{2}$

(i)平衡常数K(T)与温度T的定量关系可表示为： $\frac{\ln K (T_{1})}{\ln K (T_{2})} = \frac{Δ H}{8.314} (\frac{1}{T_{2}} - \frac{1}{T_{1}})$ 。 $K_{1}$ 随温度变化的变化趋势小于 $K_{2}$ 的原因是。

(ii)1273K，“燃料反应器”达到平衡时 $c ({SO}_{2}) =$ mol·L^-1。

②请解释组成中 $n [H_{2} O (g)]$ 随温度变化的原因。

③下列有关说法正确的是。

A.某时刻“燃料反应器”中 $v_{正} > v_{逆}$ ，则此时浓度商Q小于平衡常数K

B.“空气反应器”中的CaS颗粒呈沸腾状，有利于加快CaS氧化速率

C.增大“空气反应器”的空气通入量，能提高 $H_{2}$ 的平衡转化率

D.800℃时，主、副反应中的 $H_{2}$ 的消耗速率相等

(2)、“空气反应器”尾气中，

O_{2}

的体积分数

x (O_{2})

随温度变化如下表所示，

温度/℃	900	985	1030	1060
$x (O_{2})$	2.4%	10%	21%	25%

则“空气反应器”的温度不宜超过________。

(3)、在惰性液态电解质中，电解

{SO}_{2}

与甲醇的混合液制备硫酸二甲酯

[{SO}_{2} {({OCH}_{3})}_{2}]

，则阳极的电极反应式是________。

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