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1、西北工业大学曾华强课题组借用足球烯核心,成功实现了高效且选择性可精准定制的离子跨膜运输,如图甲所示。

已知:图甲中的有机物为“冠醚”,命名规则是“环上原子个数-冠醚-氧原子个数”。
请回答下列问题:
(1)、基态Cs原子的价层电子排布式为。基态K原子的核外电子云有个伸展方向。(2)、运输Cs+的冠醚名称是。冠醚分子中氧原子的杂化类型是 , 冠醚与碱金属离子之间存在微弱的配位键,配位原子是(填元素符号)。(3)、几种冠醚与识别的碱金属离子的有关数据如下表所示:冠醚
冠醚空腔直径/pm
适合的粒子直径/pm
12冠醚- 4
120~ 150
Li+ (152)
15 -冠醚-5
170~ 220
Na+ (204)
18 -冠醚- 6
260~ 320
K+ (276)
340~ 430
Rb+ (304)
Cs+ (334)
18-冠醚-6不能识别和运输Na+和Cs+的原因是。观察图甲,冠醚不能识别和运输X-的主要原因可能是。
(4)、足球烯的结构如图乙所示。1mol足球烯含molσ键。
(5)、铷晶胞为体心立方堆积,如图丙所示。
铷晶胞的原子空间利用率为(用含π的式子表示)。
(6)、锂晶胞为六方最密堆积,如图丁所示。锂晶胞中底边长为a pm,高为b pm,设NA为阿伏加德罗常数的值,则锂晶胞的密度为g· cm-3(用含字母的式子表示)。
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2、短链烯烃是重要的有机化工原料,如丙烯(C3H6)和乙烯等。利用它们间的转化可有效强化节能减排,达到“碳达峰”和“碳中和”的目的。请回答下列问题:(1)、丙烯可由丙烷脱氢制取。已知丙烷脱氢制丙烯发生的主要反应及能量变化如图,其中反应1为主反应,反应2为副反应。

反应1:C3H8(g) C3H6(g)+H2(g)ΔH1;
反应2:C3H8(g) C2H4(g) +CH4(g)ΔH2=+81.3kJmol-1;
反应3:C3H6(g)+H2(g) C2H4(g)+CH4(g) ΔH3= -43.0kJ·mol-1。
根据图和以上数据可知,若温度升高,副反应要比主反应更容易发生,其主要原因是 , 主反应的焓变ΔH1=。
(2)、乙烯可由CO2和H2制取:2CO2(g) + 6H2(g) C2H4(g) + 4H2O(g),在0.1 MPa,反应物起始物质的量之比n(CO2):n(H2)=1:3的条件下,不同温度下达到平衡时,CO2、H2、C2H4、H2O四种组分的物质的量分数如图所示:
①图中表示C2H4的物质的量分数随温度变化的曲线是 (填“a”“b”或“c”)。
②反应2CO2(g) +6H2(g) C2H4(g) +4H2O(g) ΔH(填“>”或“<”),保持其他条件不变,在绝热密闭容器中发生上述反应,达到平衡时,C2H4的物质的量分数比在恒温密闭容器中 (填“大”“小”或“相同”)。
③440℃时H2的平衡转化率为。
(3)、利用CO2和CH4重整:CO2(g) +CH4(g) 2CO(g) +2H2(g) ΔH >0,在密闭容器中通入物质的量均为0.1 mol的CH4和CO2 , 在一定条件下使CO2(g)和CH4(g)发生上述反应,CH4的平衡转化率与温度及压强(单位:Pa)的关系如图所示。
①结合图示,在1100℃下y点时v正v逆(填“>”“<”或“=”)。
②若在1 100 ℃下x点时已达到平衡状态,用平衡分压代替平衡浓度可以得到平衡常数Kp , 则x点对应温度下反应的平衡常数Kp=(已知:气体分压p分=气体总压p总×气体的物质的量分数)。
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3、某学习小组在实验室中利用下图装置(部分装置略去)测定某铁硫化物(FexSy)的组成,并探究反应结束后装置D所得溶液中含硫化合物的组成。

实验步骤:
步骤一:如图依次连接装置,检查装置气密性,装入试剂;
步骤二:打开分液漏斗活塞与旋塞,并点燃酒精喷灯:
步骤三:足够长时间后,装置D中产生气泡速率变快时,停止加热,继续向装置A中的烧瓶滴水一段时间;
步骤四:实验结束后,将装置D中所得溶液加水配制成100mL溶液。
请回答下列问题:
(1)、盛水仪器的名称为 , C中使用酒精喷灯而不使用酒精灯的原因是。(2)、检查装置A气密性的方法是。(3)、装置A中反应的离子方程式为。(4)、装置D的作用是 , 检验反应后 D装置溶液中含硫阴离子的方法是。(5)、取25. 00 mL步骤四中所配溶液,加入足量的H2O2 , 再加入足量经稀盐酸酸化的BaCl2溶液,将所得沉淀过滤、洗涤、干燥,称其质量为23.3g,则FexSy与O2反应的化学方程式为。 -
4、近期科学家首次发现像大脑样的学习材料—— VO2 , 某小组以接触法制硫酸的废催化剂(主要成分是V2O5 , 含少量Fe2O3、CuO、Al2O3等杂质)为原料制备VO2的流程如下:

已知:①NH4VO3难溶于水,(VO2)2SO4易溶于水;
② +2H+ + H2O;
③几种金属离子以氢氧化物沉淀时的pH如下表。
金属氢氧化物
Fe(OH)3
Al(OH)3
Cu(OH)2
开始沉淀的pH
2.7
4.0
4.6
完全沉淀的pH
3.7
5.2
6.0
请回答下列问题:
(1)、“碱浸”中提高反应速率的可行措施有(答两条)。(2)、“煅烧1”发生主要反应的化学方程式为。(3)、理论上,为实现Cu2+完全沉淀,应调节pH=6.0,工业生产中,常调节pH=8.0,其目的是(用化学用语和必要的文字说明)。(4)、滤渣2的主要成分是Cu(OH)2和(填化学式)。“煅烧2”需要在流动空气中煅烧的原因可能是。(5)、将2.075g VO2产品溶于强碱溶液,加热煮沸,调节pH为8.5,将溶液稀释至250.00mL溶液。取25.00mL稀释后的溶液于锥形瓶中,加入硫酸酸化的KI溶液(过量) ,溶液中的还原产物为V3+ , 滴加指示剂,用0. 10 mol∙L−1Na2S2O3溶液滴定,重复三次,测得数据如下表所示:序号
起始读数
终点读数
①
0.10
20.55
②
0. 02
20.12
③
0.03
19. 93
该产品的纯度为%。若滴定过程中,振荡时间太长,则测得的结果 (填“偏高”“偏 低”或“无影响”)。(已知:2Na2S2O3 +I2 =Na2S4O6 + 2NaI)
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5、已知丙二酸(HOOCCH2COOH,简记为H2A)是二元弱酸。常温下,向20.0 mL0.1 mol·L-1丙二酸溶液中滴加同浓度的NaOH溶液V mL,体系中含碳粒子的物质的量分布系数(δ)与pH的关系如图所示。已知:丙二酸在体系中物质的量分布系数为δ(H2A)= 。

下列叙述正确的是
A、V=20.0时,c(HA-)>c(H2A)>c(A2- ) B、b点对应的溶液温度为滴定过程中的最高值 C、V=40.0时,c(H2A)+c(HA- )+c(A2-)=0.1 mol ·L-1 D、常温下,H2A+A2-2HA-的平衡常数K= 102.81 -
6、科学家发明了一种Mg—PbO2电池,电解质为Na2SO4、H2SO4、NaOH,通过M和N两种离子交换膜将电解质溶液隔开,形成A、B、C三个电解质溶液区域(已知:a>b),装置如图,下列说法错误的是
A、Na+通过M膜移向B区,离子交换膜N为阴离子交换膜 B、B区域的电解质浓度逐渐减小 C、放电时,Mg电极反应为Mg+ 2OH—-2e—=Mg(OH)2 D、消耗2.4 g Mg时,C区域电解质溶液减少16.0 g -
7、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X元素的最高正价和最低负价之和相差2,Y和W同主族,在短周期元素中Z原子的原子半径最大,其中Y、Z、W构成的某种物质结构如图所示。下列说法正确的是
A、简单离子半径:W> Z> Y> X B、元素X的氧化物对应水化物是强酸 C、元素Y和Z能形成一种用于呼吸面具供氧剂的物质 D、向Y、Z和W形成的上述化合物中加入稀硫酸,无明显现象 -
8、下列有关实验操作、现象和解释或结论都正确的是
选项
实验操作
现象
解释或结论
A
向FeBr2溶液中加入少量新制氯水,再加CCl4振荡
CCl4层无色
Fe2+的还原性强于Br-
B
取丙烯醛(CH2=CHCHO)于试管中,滴加酸性KMnO4溶液
酸性高锰酸钾溶液褪色
说明丙烯醛中含有碳碳双键
C
向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加热,再加入银氨溶液
未出现银镜
蔗糖未水解
D
将乙醇和浓硫酸混合,迅速加热到170 ℃ ,将产生的气体通入溴水中
溴水褪色
说明乙醇发生消去反应且产物是乙烯
A、A B、B C、C D、D -
9、Rh(铑)催化苯乙烯的不对称氢硒化反应历程如图所示。

已知:与四个互不相同的原子或基团直接连接的碳原子叫手性碳原子,含手性碳原子的分子叫手性分子。Ph-代表苯基(C6H5-)。下列叙述错误的是
A、该反应历程的总反应是最理想的绿色化学工艺 B、Rh(COD)2BF4是总反应的催化剂 C、上述循环中,Rh原子形成化学键数目保持不变 D、有机物3是手性分子 -
10、莫诺拉韦可有效治疗新冠病毒感染,化合物1和化合物2是制备莫诺拉韦的原料,结构如下。下列叙述错误的是
A、化合物1分子中含有羟基和醚键 B、化合物1可发生加成反应 C、化合物2与乙酸互为同系物 D、化合物2分子中所有碳原子不可能共平面 -
11、化学与人类社会的生产、生活有着密切联系。下列叙述正确的是A、“五花马,千金裘”中“裘”的主要成分是纤维素 B、二氧化硫不可用作食品添加剂 C、“绿宝石”“孔雀石”的主要成分均属于硅酸盐 D、“火树银花”涉及焰色反应
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12、铬盐是重要的无机化工产品。我国某科研团队研究了一种铬铁矿(主要成分为 , 含少量、MgO和少量硬度比金刚石大的BN)液相氧化浸出制备的工艺,流程如下:

回答下列问题:
(1)、“碱浸”步骤提高浸出率的方法有(任写出一条),滤渣的成分为 , 该步骤发生反应的化学方程式是。(2)、已知 , 在“转化”步骤将铬元素完全沉淀时(离子浓度不大于),需保持转化液中至少为。(3)、“还原”步骤的尾气为无色无味气体,则其反应离子方程式为。(4)、该团队在实验室模拟流程中用到的主要分离方法,所需玻璃仪器有。(5)、立方氮化硼(BN)晶体是一种硬度比金刚石大的特殊耐磨和削切材料,其晶胞结构如图所示:
该晶体中B的配位数为 , 其晶胞参数为 , 则立方氮化硼晶体的密度为。
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13、向的溶液中逐滴滴加等浓度的NaOH溶液,所得溶液中、、三种微粒的物质的量分数()与溶液pH的关系如图a所示;向的草酸钠溶液中逐滴滴加等浓度的溶液,形成的与变化如图b所示。下列有关说法中错误的是(已知)
A、图b中当溶液时, B、向草酸钠溶液中加入等体积溶液后,溶液中为 C、的溶液的pH>2.5 D、向的溶液中逐滴滴加等浓度的溶液,所得溶液中、、三种微粒的物质的量分数()与溶液pH的关系与图a相同 -
14、锂电池负极材料为Li嵌入两层石墨层中,形成如图所示的晶胞结构。下列说法中正确的是
A、晶胞中Li与C原子个数比为1:6 B、Li的配位数为8 C、碳原子的杂化方式为杂化 D、该负极材料的摩尔质量为79 -
15、2022年诺贝尔化学奖授予了研究“点击化学和生物正交化学”的三位科学家。已知“点击化学”中的一个经典反应如下:

下列说法中错误的是
A、生成物分子中所有原子不可能在同一平面 B、上述反应所涉及的物质中,所有基态原子的第一电离能最大的是N C、上述反应物和产物中,C的杂化方式只有sp和两种 D、该反应为加成反应 -
16、金属钯催化乙醇羰基化的反应过程如图所示。下列说法正确的是
A、在金属钯催化下不能被羰基化的醇中,相对分子质量最小的为60 B、整个反应过程的化学方程式为: C、反应过程中断裂和形成最多的键是Pd-H键 D、反应过程中钯的化合价没有变化 -
17、某多孔储氢材料结构如图,M、W、X、Y、Z五种短周期元素原子序数依次增大,电负性Z大于Y,下列说法错误的是
A、最高价含氧酸的酸性:Y>X>W B、M、Y、Z形成的化合物只能抑制水的电离 C、该物质中有离子键、极性共价键,还存在配位键 D、基态原子的第一电离能Y>Z -
18、地西泮是一种抑制中枢神经的药物,其结构如图所示:下列有关该药物的说法中,错误的是
A、地西泮能发生加成、取代、氧化和还原等反应 B、地西泮的一氯取代产物为8种 C、地西泮的化学式为 D、地西泮中无手性碳原子 -
19、用绿矾()制备电池电极材料的流程如下:

下列说法正确的是
A、反应2中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2 B、洗涤沉淀时可用玻璃棒搅拌 C、可用酸性溶液检验反应1中是否完全反应 D、溶解过程中可抑制的水解 -
20、是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A、18g重水()中含有的质子数为 B、一定条件下,与足量反应,转移的电子数为 C、100g质量分数为17%的水溶液中极性键数目为 D、28g晶体Si中Si-Si键数目为