• 1、常温下,已知H3PO3溶液中含磷微粒的浓度之和为0.1mol·L-1 , 溶液中各含磷微粒的pc—pOH关系如图所示,图中pc表示各含磷微粒的浓度负对数(pc= —lgc),pOH表示OH的浓度负对数[pOH=—lgc(OH)];x、y、z三点的坐标:x(7.3,1.3),y(10.0,3.6),z(12.6,1.3),下列说法不正确的是

       

    A、由图可得H3PO3为二元弱酸 B、曲线③表示pc(H3PO3)随pOH的变化 C、pH=6.7的溶液中:c(H3PO3)=0.1mol·L-1—2c(HPO32) D、H3PO3+HPO322H2PO3的平衡常数K<1.0×105
  • 2、叠氮化铅[Pb(N3)2]用作水下引爆剂,可由以下方法制得

    I:3N2O+4Na+NH3=3NaOH+NaN3+2N2

    II:2NaN3+Pb(NO3)2=2NaNO3+Pb(N3)2

    下列说法正确的是

    A、N2O为非极性分子 B、反应I每消耗23gNa,共转移1mol电子 C、NO3和N3两者中心原子均为sp2杂化,且NO3的键角大于N3的键角 D、反应I需在非水条件下进行
  • 3、以某锂离子电池、丙烯腈电合成己二腈[NC(CH2)4CN]的装置如图所示(电极均为石墨)。该锂离子电池的总反应是LixCy+Li1-xFePO4充电放电Cy+LiFePO4。下列说法不正确的是

    A、B为正极,电极反应式为:Li1-xFePO4+xe-+xLi+=LiFePO4 B、阴极区的电极反应为2CH2=CHCN+2e-+2H+=NC(CH2)4CN,一段时间后,阴极室的pH增大 C、石墨电极C产生O2 , 稀硫酸的作用为增强溶液导电性 D、当电路中转移1mol e-时,阳极室溶液质量减少9g(不考虑氧气溶解)
  • 4、前四周期X、Y、Z、Q、T五种元素,原子序数依次增大,X的液态最简单氢化物可作制冷剂,Y氢化物的水溶液能腐蚀玻璃,基态Z原子M能层上有两个电子,基态Q原子最外层有2个未成对电子,且其最高价氧化物对应的水化物为强酸,T最外层只有1个电子,其内层各能级所有轨道电子均成对,下列说法不正确的是
    A、第一电离能Y>X>Q B、T的氧化物能和X的氢化物发生氧化还原反应制得T单质 C、Z能在空气中燃烧生成ZO、ZO2等氧化物 D、T单质和Q单质化合生成T2Q
  • 5、某化合物X结构如图所示,下列说法正确的是

       

    A、X中含有5种官能团 B、1mol X最多能与2mol NaOH反应 C、X中含有一个手性碳原子 D、能用溴的四氯化碳溶液检验醛基的存在
  • 6、下列说法正确的是
    A、麦芽糖是淀粉水解过程中的一种中间产物,是一种非还原性二糖 B、苯使溴水层颜色变浅的原因是它与Br2发生了取代反应 C、花生油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯,属于高分子化合物 D、RNA和DNA均具有酸性,分子中核苷酸之间通过磷酯键连接
  • 7、下列反应离子方程式不正确的是
    A、过量CO2通入NaOH 溶液:CO2+OH=HCO3 B、向血红色Fe(SCN)3溶液加入过量铁粉:2Fe3++Fe=3Fe2+ C、苯酚的悬浊液中滴加氢氧化钠溶液:C6H5OH+OH-→C6H5O-+H2O D、Na2SO3溶液中滴入足量氯水:SO32+H2O+Cl2=SO42+2H++2Cl-
  • 8、关于反应2NO+2S2O42+2H2O=N2+4HSO3 , 下列说法不正确的是
    A、生成0.5mol N2 , 转移4mol电子 B、N2是还原产物 C、S2O42发生氧化反应 D、还原剂和氧化剂之比为1:1
  • 9、下列关于元素及其化合物的性质说法不正确的是
    A、工业上焦炭与石英砂制得含少量杂质的粗硅 B、Al和NaOH溶液反应可生成H2 C、高温下Fe与水蒸气反应生成Fe2O3 D、NaHCO3溶于水,伴随吸热现象
  • 10、下列说法正确的是
    A、Cr3+的最外层电子排布式:3s23p63d3 B、乙醇的分子式:C2H5OH C、OF2分子的空间结构为直线形 D、NCl3的电子式:
  • 11、硫酸钙应用广泛,下列说法不正确的是
    A、生石膏的化学式为CaSO4·2H2O B、含有硫酸钙的盐卤能使蛋白质变性,可制作豆腐 C、Ca元素位于周期表的s区 D、往煤中添加一些石灰石,燃煤过程中产生的SO2能转化为硫酸钙
  • 12、下列物质中属于碱性氧化物的是
    A、SO2 B、Al2O3 C、CaO D、Na2O2
  • 13、一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示:

    下列说法正确的是

    A、双酚A是苯酚的同系物,可与甲醛发生聚合反应 B、催化聚合也可生成W C、生成W的反应③为缩聚反应,同时生成 D、在碱性条件下,W比聚苯乙烯更难降解
  • 14、Deacon催化氧化法处理HCl废气,可实现氯资源的再利用。
    (1)、Deacon氧化反应为4HClg+O2g=2Cl2g+2H2Og       ΔH=114.4kJmol1 , CuO是该方法中常用的催化剂,其催化机理如图所示。

    ①图中转化涉及的反应中,发生化合价变化的元素有(填元素符号)。

    ②根据上述机理,反应制得1mol Cl2 , 须投入(填序号)CuO。

    A.少量             B.2mol             C.4mol             D.足量

    (2)、负载在TiO2上的RuO2也可用作Deacon催化氧化的催化剂。TiO2RuO2的晶胞结构均如图所示,且二者晶胞体积近似相等,RuO2TiO2的密度比为1.66。

    ①当RuO2晶体中有O原子脱出时,出现O空位,此时Ru的化合价(填“升高”“降低”或“不变”)。

    ②Ru的相对原子质量为(精确至1)。

    (3)、将HCl和O2分别以不同起始流速通入装有催化剂的反应器,在360℃、400℃和440℃下分别发生Deacon氧化反应,通过检测不同温度下反应器出口处气体成分绘制HCl的转化率(α)曲线如图所示(较低流速下转化率可近似为平衡转化率)。

    ①图中T3=℃。

    ②下列措施可提高M点HCl的转化率的是(填序号)。

    A.增大HCl的流速       B.将温度升高40℃       C.增大nHCl:nO2       D.使用更高效的催化剂

    ③图中较高流速时,αT3小于αT1αT2 , 原因是

    ④设N点的转化率为平衡转化率,则该温度下反应的平衡常数K=(用平衡时气体物质的量分数代替气体平衡浓度计算)。

  • 15、从铅精矿(主要含PbS、Ag2S等)中提取金属Pb和Ag的工艺流程如下:

    (1)、“热浸”时,难溶的PbS和Ag2S转化为PbCl42AgCl2及单质硫。

    ①写出Ag2S转化为AgCl2的离子方程式:

    ②浸取液中盐酸的浓度不宜过大,除防止“热浸”时HCl挥发外,另一目的是防止产生(填化学式)。

    (2)、“过滤Ⅰ”得到的滤液经“稀释、冷却”得到PbCl2沉淀,再经“过滤Ⅱ”将PbCl2沉淀分离。PbCl2沉淀反复用饱和食盐水“热溶”,所得溶液经“电解Ⅰ”可获得金属Pb。

    ①“过滤Ⅰ”得到的滤液经“稀释”可得到PbCl2沉淀,其原因是

    ②“电解Ⅰ”的阳极产物用“尾液”吸收所得的吸收液,可直接用于此工艺中的(填题干工艺流程方框中的操作名称),从而实现循环利用。

    (3)、“还原”中加入铅精矿的目的是
    (4)、经“置换”得到的富银铅泥主要为金属Pb和Ag的混合物。

    ①“置换”中可选用的试剂X为(填序号)。

    A.Al                    B.Zn             C.Pb                    D.Ag

    ②补充完整运用电解原理分离金属Pb和Ag的实验方案:将富银铅泥压实制成块状,

  • 16、F是合成心血管药物缬沙坦的重要中间体,其合成路线如下:

    已知:R1CHO2NaBH3CN1R2NH2R1CH2NHR2

    (1)、A分子中的官能团名称为氰基(—CN,其中C原子和N原子以三键相连接)和
    (2)、B→C的反应类型为
    (3)、D的分子式为C14H9NO , 其分子中最多有个原子在同一个平面内。
    (4)、C还可直接与E在乙醇作溶剂条件下合成F。

    ①E的结构简式为

    ②C和E直接转化为F时,还生成(填化学式)。

    (5)、亮氨酸为E的一种同分异构体,属于α-氨基酸,其分子结构中含有异丙基。则亮氨酸的结构简式为
    (6)、C→D的合成路线可设计为CΔXG(C14H11NOYD

    ①试剂X为

    ②试剂Y不能选用KMnO4 , 原因是

  • 17、探索固氮机理,实现温和条件下固定空气中的N2具有重要意义。
    (1)、自然界中的一些微生物能将N2转化为含氮化合物,约占自然固氮的90%。

    ①豆科植物根瘤中的固氮酶能将N2直接转化为化合态的(填化学式)作为自身的养分。

    ②固氮酶中的过渡金属原子能与N2形成分子氮配合物,从而活化N2。在分子氮配合物中,N2可作为配位体的原因是

    ③1965年,人类合成了第一个分子氮配合物RuNH35N2Cl2 , 该配合物的配位数为

    (2)、在如图所示装置中,用石墨作电极,含FeSO4的酸性溶液作电解质,N2O2的混合物作阴极原料气,在常温下电解即可获得HNO3 , 电解时在阴极区检测到H2O2、·OH、H2N2O2等。

    N2转化为HNO3与阴极区产物H2O2有关,电解生成H2O2的电极反应式为

    ②若将N2直接通过H2O2溶液,一段时间后,溶液中仅检测到微量的HNO3

    研究表明,Fe2+是该固氮过程的催化剂,其反应机理可表述为:(填离子方程式)、N2+10OH=2H++2NO3+4H2OFe3++e=Fe2+

    N2被·OH氧化为HNO3的过程中经历了中间体H2N2O2。该物质的红外光谱中有N=N吸收峰,1H核磁共振氢谱中仅有一个特征峰,写出H2N2O2两种可能的结构式:

    ④控制电解电压、电解质溶液pH、阴极原料气N2O2的比例和流速保持不变,增大FeSO4溶液的浓度,反应相同时间测得HNO3的产率先增大后减小,FeSO4溶液浓度过大,HNO3产率下降的原因是

  • 18、常温下,向20mL 0.1molL1的NaOH溶液中缓慢滴入0.1molL1的HCOOH溶液,混合溶液中某两种离子的浓度随加入HCOOH溶液体积的变化关系如图所示。已知:常温下HCOOH的电离常数Ka=1.8×104。下列说法不正确的是

    A、水的电离程度:M<N B、M点:2cHCOO=cNa++cH+ C、N点:cHCOO>cOH>cHCOOH>cH+ D、当V(HCOOH)=10mL时,cOH=cH++cHCOOH+cHCOO
  • 19、室温下,下列实验过程和现象能验证相应实验结论的是

    选项

    实验方案过程和现象

    实验结论

    A

    用玻璃棒分别蘸取0.1molL1 HCl和H2S溶液滴到pH试纸上,溶液pH(HCl)<pH(H2S)

    酸性:HCl>H2S

    B

    向2mL FeCl2溶液中加入Mg条,产生无色气体,并有红褐色沉淀生成

    金属活动性:Mg>Fe

    C

    向2mL饱和Na2SiO3溶液中通入CO2 , 出现白色沉淀

    电离平衡常数:Ka1H2CO3>Ka1H2SiO3

    D

    向2mL浓度均为0.1molL1CaCl2BaCl2混合溶液中滴加少量0.1molL1Na2CO3溶液,振荡,产生白色沉淀

    溶度积常数:KspCaCO3>KspBaCO3

    A、A B、B C、C D、D
  • 20、天然单糖D-乙酰氨基葡萄糖的结构简式如图。下列有关该物质的说法正确的是

    A、分子式为C8H14O6N B、与葡萄糖互为同系物 C、能发生缩聚反应 D、分子中含3个手性碳原子
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