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1、有人设想合成具有以下结构的四种烃分子,下列有关说法错误的是( )
A、甲分子内含有共价键 B、乙分子的一氯取代产物只有一种 C、丙分子的二氯取代产物只有三种 D、丁分子可以在实验室合成 -
2、合成某种药物的中间体类似物,结构如图所示。下列关于该物质的说法错误的是( )
A、既能发生取代反应,也能发生加聚反应 B、既能使酸性溶液褪色,又能使溴水褪色 C、该分子存在顺反异构,但不存在对映异构 D、该物质最多与发生反应 -
3、如图装置可用于溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应的生成物乙烯的检验,下列说法不正确的是( )
A、该反应为消去反应 B、反应过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色 C、可用溴水代替酸性KMnO4溶液 D、乙烯难溶于水,故装置②可以省去 -
4、以下研究有机化合物的方法错误的是( )A、质谱法——分析有机化合物的相对分子质量 B、蒸馏——分离提纯互不相溶的有机混合物 C、红外光谱——确定有机化合物分子中的官能团或化学键 D、重结晶法——提纯固体有机化合物常用的方法,利用它们在同一溶剂中的溶解度不同而将杂质除去。
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5、实现“双碳达标”有效途径之一是固定二氧化碳。工业上,可利用CO2和天然气反应制备合成气,再以合成气为原料制备高附加值产品。
主反应:;
副反应:。
回答下列问题:
(1)、几种可燃物的燃烧热数据如下:物质
CO
H2
CH4
燃烧热/KJ/mol
-283
-286
-890
上述反应中,=。
(2)、在恒温恒容条件下,向密闭容器中充入1mLCO2和1mCH4 , 发生上述反应。下列情况不能说明反应已达到平衡状态的是____(填字母)。A、混合气体总压强不随时间变化 B、混合气体密度不随时间变化 C、混合气体中CH4的体积分数不随时间变化 D、混合气体的平均摩尔质量不随时间变化(3)、在制备合成气的反应中,CO2的平转化率与温度,压强的关系如图1所示。
判断P1、P2大小关系:P1P2(填“>”“<”或“=”),判断依据是。
(4)、利用合或气合成CH3OH的原理是。向恒容密闭容器中充入1molCO和2molH2 , 不同条件下合成CH3OH(g),平衡时CH3OH(g)的体积分数与温度,压强的关系如图2所示。

①图2中X代表(填“湿度”或“压强”)。Q点对应的容器体积为2L,此时容器内压强为akPa,P点压强平面常数Kp=(要求带单位)。
②图3能正确表示平衡数的负对数pK(pK=-lgk)与X的关系的是曲线(填序号)。

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6、常用于配制奶油的食用香精H的一种合成路线如图所示。

回答下列问题:
(1)、A的名称是;C中官能团是(填名称)。(2)、D→E的反应类型是。(3)、G→H中NaOH的作用是。(4)、E→F的化学方程式为。(5)、在E的芳香线同分异构体中,既能发生解反应,又能与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色固体的有种,其中,核磁共振氢谱上有四组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶3的结构简式为。 -
7、苯乙烯是一种重要化工原料。以苯乙烯为原料合成高分子材料(PS)和酮F的流程如下:

问答下列问题:
(1)、A→PS的反应类型是。(2)、在溴水中滴加足量A,振荡,可观察到的现象是。(3)、B的分子式为。E→F的试剂和条件是。(4)、F中官能团的名称是。(5)、D→E的化学方程式为。(6)、A在催化剂作用下与氢气反应生成G(C8H16),H是G的同分异构体,含六元环结构的H有种(不考虑立体异构),其中含手性碳原子的结构简式为(写一种即可)。 -
8、近日,兰业乾教授团队通过将吸光基团与氧化基团共价连接,制备了一种钛簇基共价有机骨架(MCOF-Ti6BTT)纳米片(~4mm)并成功将其应用于HMF光催化氧化。

回答下列问题:
(1)、A中含氧官能团有种。(2)、B的分子式为。(3)、1molD与足量银氨溶液共热并完全反应,最多能生成molAg,检验C中含碳碳双键的试剂有(填字母)。a.NaHCO3溶液b.溴的CCl4溶液c.银氨溶液d.酸性KMmO4溶液
(4)、在催化制作用下,C与足量的氢气反应生成F,F的结构简式为。1个F分子含个手性碳原子。(5)、已知
极其不稳定,A满足以下条件的同分异构体共有种(不考虑立体异构)。①具有稳定的链状结构;②能发生银镜反应;③能与NaHCO3溶液生成CO2;④含有2个碳碳双键。
(6)、在催化剂作用下,A与O2反应生成B,写出其反应的化学方程式:。 -
9、利用光电化学方法用废聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)塑料生产甲酸盐,同时生产绿色氢气,已知:磷酸镍(Ni-P)对 , 光阳极有催化作用,在不添加任何氧化剂的情况下,PET水解液生成甲酸盐的法拉第效率高(法拉第效率等于实际甲酸盐量与其理论量之比)。以NaOH溶液为电解质溶液,PET水解产物为对苯二甲酸钠()和乙二醇()且按1:1消耗生成甲酸钠,装置如图所示。实验测定,电路通过0.4mol电子时生成6.8gHCOONa。

下列叙述错误的是( )
A、该装置能量转化形式为光能→电能→化学能 B、放电一段时间后电解质溶液NaOH的物质的量保持不变 C、对苯二甲酸钠发生氧化反应的电极方程式为 D、生成HCOONa的法拉第效率为50% -
10、“宏观请识与微观探析是学科核心素养之一”。下列化学方程式符合题意且正确的是( )A、实验室制乙烯: B、甲醛与足量的新制氢氧化铜悬浊液共热: C、向对甲基苯酚钠溶液中通入少量CO2:2
+CO2+H2O→2
+Na2CO3
D、1,2-二溴环己烷与氢氧化钠水溶液共热:
+2NaOH
+2NaBr+2H2O
-
11、已知:向难溶电解质中加入具有不同离子的可溶性强电解质溶液,会使难溶电解质溶解度增大,这种现象叫作“盐效应”。盐效应与强电解质溶液浓度,离子带电荷数有关,强电解质溶液浓度越大、离子带电荷数越多,盐效应越大。常温下,在下列100mL溶液中,MgCO3固体溶解度由大到小排序是( )
①溶液②③溶液④溶液
A、①②③④ B、①③④② C、④③②① D、②④③① -
12、甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体,用如图装置备甲基丙烯酸甲酯,下列叙述错误的是( )
A、向三颈瓶中依次加入浓硫酸,甲基丙烯酸和甲醇 B、及时打开油水分离器活塞并放出水,能提高产率 C、冷凝管起冷凝回流作用,能提高原料利用率 D、在粗产品中加入饱和碳酸钠溶液,分液提纯甲基丙烯酸甲酯 -
13、纳米级Ca2O是半导体材料,一种制备原理是 , 在甲、乙、丙容积相同的三个反应器中充入足量的CuO粉末和适量CO,在不同条件下发生上述反应,实验结果如下:
容器
温度/K
起始n(CO)/mol
平衡时n(CO2)/mol
甲
T1
1.0
0.5mol
乙
T1
2.0
a
丙
T2
1.0
0.8mol
下列有关叙述正确的是( )
A、平衡后,增大CuO的质量,正反应速率增大 B、容器丙中达到平衡所用时间比甲的短 C、a=1,丙中平衡体系中CO体积分数为20% D、容器乙中平衡常数大于容器甲 -
14、近日,科学家通过调整平行反应路径在酸碱(K-Ce/Zrei)催化剂上从甲高选择性生产可再生丙,如图所示,丙的选择性等于生成丙的物质的量与甲转化的总物质的量之比。下列有关叙述错误的是( )
A、甲→丙发生了消去反应 B、甲为1,4-戊二醇 C、乙和丙都有顺反异构体 D、催化剂对丙的选择性高于乙 -
15、已知:丙酮酸(CH3COCOOH)是一种弱酸。室温下,向20mL一定浓度的丙酮酸溶液中滴加溶液,混合溶液pH与NaOH溶液体积的关系如图所示。下列叙述错误的是( )
A、丙酮酸的浓度为 B、①点溶液中: C、②点溶液中: D、水的电离程度:①<②<③ -
16、近日,抗流感“神药”奥司他韦(Oeltamiir)冲上热搜,其活性成分如图所示。下列叙述正确的是( )
A、奥司他韦分子中的官能团只含有酰胺基、氨基、酯基和醚键 B、奥司他韦能发生加成,取代,消去反应 C、奥司他韦在碱性环境中易失效 D、奥司他韦分子中含4个手性碳原子 -
17、近日,科学家开发自动式沸石纳米片上稳定的高分散Pt用于高效催化丙烷脱氢。反应原理如图1所示,丙烷脱氢的能量变化如图2所示。下列叙述正确的是( )
A、等物质的量的丙烯和丙烷所含的C-H键数目之比为4:3 B、催化剂能降低正反应活化能(E1)并增大逆反应活化能(E2) C、丙烷脱氢反应 D、升高温度,丙烷脱氢反应的平衡常数K增大 -
18、下列实验操作、现象和结论均正确的是选项( )
选项
操作
现象
结论
A
在苯酚溶液中滴加FeCl3溶液
溶液变紫色
羟基使苯环上的H变活泼
B
在酸性KMnO4溶液中加入苯样品
溶液褪色
苯样品中一定含有甲苯
C
在2-溴丁烷中加入AgNO3溶液
产生浅黄色沉淀
2-溴丁烷含溴元素
D
在某种油中加入NaOH溶液,加热
油层消失
该油可能是植物油
A、A B、B C、C D、D -
19、赤藓糖醇,是一种填充型甜味剂,常作食品添加剂。结构简式如图所示,下列叙述错误的是( )
A、赤藓糖醇与乙二醇互为同系物 B、赤藓糖醇能使酸性KMnO4溶液褪色 C、1mol赤藓糖醇能与足量的钠反应生成4gH2 D、赤藓糖醇属于饱和脂肪醇类 -
20、近日,科学家开发了电催化双边加氢装置,最大电流效率达到200%,其装置原理如图所示,下列叙述正确的是( )
A、Pdc极为阳极,发生还原反应 B、电子由PdA极通过AEM流向Pdc极 C、每转移amol电子生成amol[R-H] D、PdA极反应式为