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1、马来亚酰胺是合成白血病药物Midostaurin的重要原料，其结构简式如图。下列说法正确的是( )
A、分子式为C4H5NO2 B、该分子是手性分子，有1个手性碳原子 C、可发生氧化反应、加成反应和取代反应 D、两个该分子之间不能形成氢键 -
2、某神经类药物的结构如图所示。下列说法错误的是( )
A、分子中碳原子的杂化方式有sp2和sp3两种 B、结构中
是酰胺基，可以水解
C、1 mol该物质与足量H2反应，最多消耗8 mol H2
D、该物质与NaOH溶液共热，碳氯键可以发生取代反应
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3、抗癌药多烯紫杉醇中间体的结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法错误的是( )
A、分子式为C11H14O4 ， 分子中含有两种含氧官能团 B、分子中可能在同一平面上的碳原子最多为7个 C、Na和NaOH溶液都能与该化合物反应 D、该有机物可在铜、加热条件下发生催化氧化反应 -
4、化合物Z是合成消炎镇痛药萘普生的一种重要原料，其结构简式如图所示。下列有关该化合物说法错误的是( )
A、能与FeCl3溶液发生显色反应 B、分子式为C13H10O3 C、1 mol Z最多可与7 mol H2发生加成反应 D、能发生酯化、加成、氧化反应 -
5、2021年诺贝尔生理学或医学奖获得者David Julius，利用辣椒素(结构如图)来识别皮肤神经末梢中对热有反应的传感器。下列有关辣椒素的叙述错误的是( )
A、该有机物含有四种官能团 B、该有机物能与FeCl3溶液发生显色反应 C、该有机物与NaHCO3溶液反应生成CO2 D、1 mol该有机物最多能与2 mol NaOH发生反应 -
6、橙皮苷广泛存在于脐橙中，其结构简式(未考虑立体异构)如下图所示，关于橙皮苷的说法正确的是( )
A、光照下与氯气反应，苯环上可形成C－Cl键 B、与足量NaOH水溶液反应，O－H键均可断裂 C、催化剂存在下与足量氢气反应，π键均可断裂 D、与NaOH醇溶液反应，多羟基六元环上可形成π键 -
7、齐墩果酸用于临床治疗传染性急性黄疸型肝炎，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是( )
A、齐墩果酸能使酸性KMnO4溶液褪色 B、齐墩果酸能和NaHCO3溶液反应产生气体 C、齐墩果酸分子间能形成酯 D、齐墩果酸能发生加成反应、水解反应 -
8、迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是( )
A、迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应 B、1 mol迷迭香酸最多能与9 mol氢气发生加成反应 C、迷迭香酸可以发生水解反应和酯化反应 D、1 mol迷迭香酸最多能与5 mol NaOH发生反应 -
9、Calanolide A是一种抗HIV药物，其结构简式如图所示。下列关于Calanolide A的说法错误的是( )
A、分子中有3个手性碳原子 B、分子中有3种含氧官能团 C、该物质既可发生消去反应又可发生加成反应 D、1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗1 mol NaOH -
10、中医的急救三宝分别是安宫牛黄丸、紫雪丹、至宝丹。安宫牛黄丸的主要药材是黄芩，黄芩素结构如图所示，下列说法正确的是( )
A、黄芩素的核磁共振氢谱显示有八组峰 B、分子中碳原子均为sp3杂化 C、1 mol黄芩素最多能够消耗4 mol的NaOH D、黄芩素与足量氢气加成后，连有氧原子的碳原子中有5个手性碳原子 -
11、“连翘酯苷A”是“连花清瘟胶囊”的一种有效成分，其水解产物之一的结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法错误的是( )
A、分子式为C9H8O4 B、分子中所有原子可能处于同一平面 C、能与NaHCO3溶液反应放出CO2 D、1 mol该分子最多可与5 mol H2发生加成反应 -
12、穿心莲内酯具有祛热解毒，消炎止痛之功效，被誉为天然抗生素药物，结构简式如图所示。下列说法错误的是( )
A、该物质的分子式为C20H30O5 B、1 mol该物质最多可与2 mol H2发生加成反应 C、等量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶2 D、该物质能与酸性KMnO4溶液反应 -
13、有机物W(
)是一种药物的重要中间体，可通过下列途径合成，下列说法不正确的是( )
A、Y可发生加成、氧化、取代、消去反应 B、①和②的反应类型相同 C、②的试剂与条件是浓硫酸、乙醇、加热 D、1 mol Z可与2 mol H2发生加成反应 -
14、某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是( )
A、X的分子式为C12H16O3 B、X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、氧化反应 C、在催化剂的作用下，1 mol X最多能与1 mol H2加成 D、不能用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X -
15、消炎镇痛药F的一种合成路线如下：
以至多3个碳的有机物为原料(无机试剂任选)，设计合成
的路线已知：
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16、氘代药物M可用于治疗迟发性运动障碍。M的合成路线I如下所示(部分试剂及反应条件略)。
已知：
为了减少G的用量，利用上述合成路线I中的相关试剂，并以F为原料，设计M的合成路线Ⅱ．假定每一步
反应的产率均为a，合成路线I和Ⅱ中1 mol F均生成a3 mol M，理论上G的用量最少的合成路线Ⅱ为(涉及合成路线I中的化合物用对应字母表示)
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17、瑞格列奈的制备过程如下
以
和CH3MgBr为主要原料合成
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18、化合物H是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物，合成路线如下(部分条件忽略，溶剂未写出)
依据以上流程信息，结合所学知识，设计以
和Cl2CHOCH3为原料合成
的路线(HCN等无机试剂任选) -
19、氨磺必利是一种多巴胺拮抗剂。以下为其合成路线之一(部分试剂和条件已略去)
化合物
是合成药物艾瑞昔布的原料之一。参照上述合成路线，设计以
为原料合成
的路线(无机试剂任选) -
20、某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药“消炎痛”(部分反应条件已简化)。
已知：
吗吲哚－2－甲酸(
)是一种医药中间体，设计以
和CH3CHO为原料合成吲哚－2－甲酸的路线(用流程图表示，无机试剂任选)