-
1、工业上将CO2通入到NH3的饱和NaCl溶液中制取NaHCO3 , 下列说法不正确的是( )A、食品膨松剂的成分之一是NaHCO3 B、电离出H+使NaHCO3溶液显酸性 C、NaHCO3不稳定,受热容易分解 D、盐酸与NaHCO3反应放出大量气泡并吸收热量
-
2、下列物质中含有共价键的盐是( )A、 B、 C、 D、
-
3、化合物H是合成盐酸伊托必利的中间体,其合成路线如下:

回答下列问题:
(1)、H中含氧官能团的名称是。(2)、B的化学名称为。(3)、C的结构简式为 , E→F的反应类型为。(4)、B转化为D的过程中,的作用是。(5)、E中氮原子的杂化方式为。(6)、G有多种同分异构体,符合下列条件的有种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有5组峰,峰面积比为的结构简式为(写出一种)。a.遇溶液显紫色 b.与溶液反应生成 c.苯环上有2个取代基
(7)、已知:
。利用题给相关信息,写出以甲苯和
为原料合成
的路线图(合成过程中无机试剂任选)。 -
4、三氯化铬()在工业上广泛用作媒染剂、催化剂、电镀用铬试剂。某小组在实验室模拟工业制备并测定纯度。
已知:①三氯化铬能升华,能水解,高温下能被氧气氧化。
②气体有毒,遇水发生水解产生两种酸性气体。
回答下列问题:
(1)、制备以和(沸点76.8℃)为原料,在高温下制备无水 , 同时生成气体。选用如下装置(加热及夹持装置略):

①装置E的仪器名称为 , 装置F中长颈漏斗的作用为。
②实验装置合理的接口连接顺序为a→。
③实验前通入氮气的作用为。装置D中发生反应的化学方程式为。
(2)、产品中的纯度测定称取产品配成250 mL溶液,取25.00 mL样品溶液于锥形瓶中,加热至沸腾后加入稍过量并酸化,将氧化为 , 再次煮沸,冷却后再加入稍过量KI固体充分摇匀,使铬元素完全以形式存在。加入适量的指示剂,用的标准溶液滴定至终点,平行测定三次,平均消耗标准溶液23.00 mL(已知)。
①滴定实验中加入的指示剂为。
②产品中质量分数为。
③下列操作将导致产品中质量分数测定值偏大的是。(填字母标号)
A.加入KI固体量不足
B.加入稍过量反应后未加热煮沸
C.读数时滴定前平视,滴定后俯视
D.用于配制标准液的固体部分变质
-
5、将二氧化碳资源化是实现“碳中和”目标的重要手段。回答下列问题:(1)、利用和重整技术可获得合成气(主要成分为CO和),反应如下:
I:
Ⅱ:
反应的 , 该反应活化能(正)(逆)(填“>”“<”或“=”)。
(2)、二氧化碳催化加氢可合成乙醇,其反应原理为: , 该反应的平衡常数与温度的关系如表。温度/K
400
500
平衡常数/K
9
5.3
①该反应为反应(填“吸热”或“放热”),在时可自发进行(填“高温”“低温”或“任意温度”)。
②恒容绝热容器中发生上述反应,下列说法正确的是。
A.加入合适的催化剂可以提高的平衡转化率
B.反应达平衡后容器内温度保持不变
C.反应达平衡时一定成立
D.容器内气体密度不变时说明达到了平衡状态
③设m为起始时的投料比,即。通过实验得到图像如下:

图甲中控制其他条件,只调节反应温度,反应速率最快的是(填、或),理由是。图乙表示在 , 起始压强为4 MPa的恒容条件下,平衡状态时各物质的物质的量分数与温度的关系,温度时,该反应的压强平衡常数(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压物质的量分数)。
-
6、氯氧化铋(BiOCl)广泛用于彩釉调料、塑料助剂、油漆调色等。工业上常用辉铋矿(主要成分是 , 还含有少量、铁的氧化物等杂质)为原料制备氯氧化铋。

已知:①在时开始水解,时几乎完全水解为白色的BiOCl沉淀;
②该工艺下,有关金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH见下表。
金属离子
开始沉淀的pH
1.9
7.2
沉淀完全的pH
2.9
8.2
(1)、铋与氮同主族,且位于元素周期表的第六周期,基态Bi的价电子排布式为。(2)、“浸渣”的主要成分是S和 , “浸取”时生成S的离子方程式为。(3)、“充分搅拌”时加入盐酸羟胺的目的是。(4)、加入碳酸钠粉末制取BiOCl时,溶液pH值需控制的合理范围为 , 发生反应的化学方程式为。(5)、氯氧化铋(BiOCl)可用作钾离子电池(有机物作离子导体)的负极材料,充电时嵌入 , BiOCl被还原为Bi,则阴极的电极反应式是。(6)、铋的一种氧化物的立方晶胞结构如图所示,已知最近的两个铋离子之间的距离为 , 阿伏加德罗常数为 , 则该晶体的密度为(列出计算式即可)。
-
7、某温度下,两种难溶盐、的饱和溶液中或与的关系如图所示。下列说法错误的是( )
A、 B、a点时, , C、平衡常数 D、向浓度均为0.1mol/L的NaxX、NayY混合溶液中滴加AgNO3溶液,先产生AgyY沉淀 -
8、燃油汽车尾气中含有NO和CO等有毒气体,某研究小组用新型催化剂对NO、CO在不同条件下的催化转化进行研究,反应原理为: 。在密闭容器中充入2 mol NO和2 mol CO,平衡时NO的体积分数随温度、压强的变化关系如图。下列说法正确的是( )
A、a点CO的平衡转化率为25% B、c点和b点的反应速率可能相同 C、若在e点扩大容器体积并加热,可能达到c点状态 D、恒温恒压条件下,向d点平衡体系中再充入2 mol NO和2 mol CO,重新达到平衡后,与d点状态相比,NO的体积分数将增大 -
9、莫尔盐常被用作氧化还原滴定的基准物,其晶体的部分结构如图所示。下列说法错误的是( )
A、的键角: B、基态原子第一电离能: C、基态的未成对电子数为4个 D、晶体中的化学键有离子键、共价键和配位键 -
10、下列反应的离子方程式正确的是( )A、与过量的反应: B、食醋去除水垢中的: C、过量通入饱和碳酸钠溶液: D、溶液与溶液反应至溶液呈中性:
-
11、利用微生物处理有机废水可获得电能,同时可实现海水淡化。现以NaCl溶液模拟海水,采用惰性电极,用下图装置处理有机废水(以含的溶液为例)。下列说法错误的是( )
A、正极反应为 B、该电池不能在高温环境下工作 C、电池工作时,向a极移动,向b极移动 D、当a电极产生44 g气体时,理论上转移2 mol电子 -
12、根据实验操作及现象,下列结论中正确的是( )
选项
实验操作及现象
结论
A
向盛有溶液的试管里滴加氨水至得到深蓝色的透明溶液,再向试管中加入乙醇,析出深蓝色晶体
制备晶体为
B
用50 mL注射器吸入约与的混合气体,将细管端用橡胶塞封闭。然后往外拉活塞至40 mL处,混合气体的颜色先变浅又逐渐变深
颜色逐渐变深是因为化学平衡发生移动
C
将红热的木炭缓慢放入盛有浓硝酸的试管中,有红棕色气体产生
木炭与浓硝酸反应产生
D
将乙醇和浓硫酸混合液迅速加热至170℃,将产生的气体通入溴水中,溴水褪色
乙烯与溴水发生了加成反应
A、A B、B C、C D、D -
13、关于元素及其化合物的性质,下列说法正确的是( )A、浓硝酸有强氧化性,常温下铁与浓硝酸反应可制备 B、浓硫酸具有吸水性,所以用浓硫酸在纸上书写的字迹变黑 C、氧化镁与盐酸反应得到氯化镁溶液,加热蒸干所得溶液得到无水 D、久置空气中的溶液变浑浊且颜色变深,原因是被氧化为硫单质
-
14、为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )A、中含有的质子数为 B、的盐酸溶液中的数目为 C、在空气中充分燃烧生成 , 转移的电子数目为 D、8 g甲烷和15 g乙烷的混合气体中含有共价键的数目为
-
15、诺氟沙星是广谱抗生素,其结构简式如图所示。下列说法错误的是( )
A、分子式为 B、分子中含有1个手性碳原子 C、该物质最多能与反应 D、该物质既能与NaOH溶液反应,又能与盐酸反应 -
16、Q、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,X、Y、Z为同周期相邻元素,且X、Y为金属元素,最外层电子数之和满足 , 下列结论正确的是( )A、原子半径:Q>X>Y>Z B、四种元素中,电负性最大的是Z C、Y的最高价氧化物对应水化物是强碱 D、Q和Z的最简单氢化物的沸点:Q>Z
-
17、下列实验装置或操作能够达到实验目的的是( )
A
B
C
D




转移溶液
验证碳酸酸性强于硅酸
除去中混有的少量HCl
收集NO
A、A B、B C、C D、D -
18、下列有关物质结构和性质的说法错误的是( )A、晶体中存在与之间的离子键,为强烈相互作用 B、依据价层电子对互斥理论预测,的空间结构为三角锥形 C、液氧和煤油可做火箭推进剂,液氧分子间靠范德华力凝聚在一起 D、NaCl(800.7℃)的熔点远高于(-68.8℃),原因是两者晶体类型不同
-
19、下列化学用语或图示表达正确的是( )A、HCl的电子式:
B、基态碳原子的轨道表示式:
C、中子数为7的氮原子:
D、的VSEPR模型:
-
20、柳州是国家老工业基地。下列说法错误的是( )A、熟石灰具有碱性,可用熟石灰处理工业上的酸性废水 B、柳州五菱汽车的废旧电池需要回收,一般是掩埋处理 C、柳州钢铁厂车间生产钢铁,将炽热的钢水注入干燥的模具 D、氨具有还原性,柳州化工厂通过氨的催化氧化等过程制硝酸