相关试卷
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1、在一密闭容器中发生反应:2A(g)+2B(g)C(s)+3D(g)ΔH<0,达到平衡时采取下列措施,可以使正反应速率v正增大、D的物质的量浓度c(D)增大的是 ( )A、移走少量C B、选择良好的催化剂 C、缩小容积,增大压强 D、容积不变,充入1molN2(N2不参加反应)
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2、在反应2HIH2+I2中,有关反应条件改变使反应速率增大的原因分析中,不正确的是 ( )A、加入适宜的催化剂,可降低反应的活化能 B、增大 , 单位体积内活化分子数增大 C、升高温度,单位时间内有效碰撞次数增加 D、增大压强,活化分子的百分数增大
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3、下列离子方程式表示的是盐类的水解且正确的是 ( )A、 B、 C、 D、
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4、下列热化学方程式中,正确的是( )A、甲烷的燃烧热 , 则甲烷燃烧热的热化学方程式可表示为: B、在时,完全燃烧生成液态水,放出热量,燃烧的热化学方程式表示为 C、HCl和NaOH反应的中和热 , 则和反应的中和热 D、、下,已知热化学方程式: , 将和置于密闭容器中充分反应生成 , 放热
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5、某天然氨基酸M是人体必需的氨基酸之一,其合成路线如下:
已知:①
②
(1)、A→B的反应条件和试剂是;化合物F的名称为;(2)、I→J的反应类型是;(3)、写出D→E反应的化学方程式;(4)、I与乙二醇反应可生成能降解的高分子化合物N,写出该反应的化学方程式;(5)、符合下列条件的化合物M的同分异构体共有种(不考虑立体异构);①含有苯甲酸结构 ②含有一个甲基 ③苯环上只有两个取代基
其中核磁共振氢谱峰面积比为1:1:2:2:2:3的分子的结构简式(任写一种);
(6)、请结合以上合成路线,写出以丙酸和上述流程中出现的物质为原料经三步合成丙氨酸()的路线。
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6、A、B、C、D、E五种原子序数依次增大的元素(原子序数均小于30)。A的基态原子的2p能级有3个电子;C的基态原子2p能级有1个单电子;E原子最外层有1个单电子,其次外层有3个能级且均排满电子;D与E同周期,价电子数为2。回答下列问题:(1)、写出基态E+的价电子排布式:。基态A原子的第一电离能比B的大,其原因是。(2)、A5+由美国空军研究实验室推进科学与先进概念部Karl .O.Christed 于1999年成功合成,其结构呈‘V'形且该离子中各原子均达到8电子稳定结构,则A5+的结构式为。(3)、B3分子的空间构型为 , 其中B原子的杂化类型是 , 与B3分子互为等电子体的微粒有(写一种离子)。(4)、向E的硫酸盐溶液中通入A的气态氢化物至过量,产生蓝色沉淀,随后沉淀溶解得到深蓝色溶液,向溶液中加入适量乙醇,析出蓝色晶体。加入乙醇的目的。 写出该配合物中配离子的结构简式。(5)、由长周期元素组成的镧镍合金、铜钙合金有相同类型的晶体结构XYn , 它们有很强的储氢能力,其中铜钙合金的晶体的部分结构如图所示。
已知镧镍合金(LaNin)晶体中的重复结构单元如图一所示,该结构单元的体积为9.0×10-23cm3 , 储氢后形成LaNinH4.5的合金(氢进入晶体空隙,体积不变),则LaNin中n=(填数值);氢在合金中的密度为g/L。
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7、二氧化碳的综合利用是实现碳达峰、碳中和的关键。
I.利用和合成甲醇,涉及的主要反应如下:
已知:a.
b.
c.
(1)、计算。(2)、一定条件下,向密闭容器中充入物质的量之比为1:3的和发生上述反应,使用不同催化剂经相同反应时间,的转化率和甲醇的选择性随温度的变化如图所示:甲醇的选择性
①210-270℃间,在甲醇的选择性上,催化效果较好的是。
②210-270℃间,催化剂2条件下的转化率随温度的升高而增大,可能原因为。
(3)、II.工业上用和通过如下反应合成尿素:。t℃时,向容积恒定为的密闭容器中充入和发生反应。下列能说明反应达到化学平衡状态的是(填字母)。
a.相同时间内,键断裂,同时有键形成
b.容器内气体总压强不再变化
c.
d.容器内气体的密度不再改变
(4)、的物质的量随时间的变化如下表所示:时间/min
0
30
70
80
100
1.6
l.0
0.8
0.8
0.8
的平衡转化率为;t℃时,该反应的平衡常数K=。
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8、实现变废为宝和资源的回收利用是实现“碳中和”的重要途径。一种利用碲化亚铜废渣制备二氧化碲和单质银的工业流程如图所示:
已知:①碲化亚铜废渣的主要成分为 , 还含有少量;
②二氧化碲是两性氧化物,微溶于水;
③本流程条件下,。
回答下列问题:
(1)、碲是52号元素,其在元素周期表中的位置为。(2)、“酸浸氧化”后元素以形式存在,由生成的化学方程式为 , 双氧水实际消耗量为理论消耗量的倍,原因为。(3)、“碱转化除铜”时应调节溶液的为13,此时溶液中的为。(4)、“中和沉碲”时需控制溶液的为 , 温度为 , 若溶液的过低,将导致。(5)、酸浸渣的主要成分为(填化学式),“还原”工序中发生的反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为。(6)、以上述流程制得的为原料制备高纯碲单质的方法如下:将溶于溶液生成 , 电解溶液即可在阴极获得单质碲。若溶液中过低,在阴极会产生 , 生成该离子的电极反应式为。 -
9、某浅绿色晶体X[x(NH4)2SO4·yFeSO4·zH2O]在分析化学中常用作还原剂.为确定其组成,某小组同学进行如下实验.
I.的测定
采用蒸馏法,蒸馏装置如图所示。
相关的实验步骤如下:
①准确称取58.80g晶体X,加水溶解后,将溶液注入三颈烧瓶中;
②准确量取50.00mL 3.0300mol•L-1H2SO4溶液于锥形瓶中;
③向三颈烧瓶中加入足量NaOH溶液,通入氮气,加热,蒸氨结束后取下锥形瓶;
④用0.120mo l•L-1 NaOH标准溶液滴定锥形瓶中过量的硫酸,滴定终点时消耗25.00mL NaOH标准溶液.
(1)、仪器M的名称为。(2)、步骤③中,发生的氧化还原反应的化学方程式为。蒸氨结束后,为了减少实验误差,还需要对直形冷凝管进行“处理”,“处理”的操作方法是。(3)、步骤④中,若振荡时锥形瓶中有液体溅出,则所测得的n(NH4+)的值将(填“偏大”“偏小”或“不变”)。(4)、II.SO42-含量的测定采用重量分析法,实验步骤如下:
①另准确称取58.80g晶体X于烧杯中,加水溶解,边搅拌边加入过量的BaCl2溶液;
②将得到的溶液用无灰滤纸(灰分质量很小,可忽略)过滤,洗涤沉淀3~4次;
③用滤纸包裹好沉淀取出,灼烧滤纸包至滤纸完全灰化;
④继续灼烧沉淀至恒重、称量,得沉淀质量为69.90g。
步骤①中,判断BaCl2溶液已过量的实验操作和现象是。
(5)、步骤②中,采用冷水洗涤沉淀,其主要目的是。(6)、结合实验Ⅰ、Ⅱ通过计算得出晶体X的化学式为。 -
10、有科研工作者研究发现,以负载Ce-Pt-Pd氧化处理后的不锈钢丝网具有较好的催化性能,可以消除VOCs(挥发性有机化合物,如苯、甲苯、丙酮等)、的污染,如图所示简要表示了该催化过程及反应机理。有关说法错误的是(B )A、不锈钢丝网可增大催化剂与VOCs的接触面积 B、氧气参与了上述催化反应 C、碳原子在该催化反应中得电子 D、该催化剂可用于机动车尾气的处理
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11、X、Y、Z和W代表原子序数依次增大的四种短周期主族元素,它们满足以下条件:①在
元素周期表中,Z与Y、W均相邻;②X、Y、W分别位于不同周期;③Y、Z、W三种元素
的原子最外层电子数之和为17。下列说法错误的是(B )
A、在Y、Z的简单氢化物中,沸点高的是Z B、X、Y、Z形成离子化合物的水溶液可以显酸性 C、W的常见氧化物均为酸性氧化物 D、X分别与Y、Z形成的核外电子总数为10的微粒最多只有4种 -
12、电解质溶液电导率越大导电能力越强。常温下用0.100 mol/L盐酸分别滴定10.00mL浓度均为0.100mol/L的NaOH溶液和二甲胺[(CH3)2NH]溶液(二甲胺在水中电离与氨相似,常温下Kb=1.6×10-4)。利用传感器测得滴定过程中溶液的电导率如图所示。下列说法正确的是(B )A、a、d、e三点的溶液中,水的电离程度最大的是d点 B、溶液温度c点低于d点 C、b点溶液中:c[(CH3)2NH2+] +c[(CH3)2NH·H2O]=c(Cl-) D、d点溶液中: c(H+) + c[(CH3)2NH·H2O]=c(OH-)
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13、将m g CuS和Cu2S的混合物投入500 mL c mol·L-1的稀HNO3溶液中恰好完全反应,收集到NO气体17.92 L(标准状况),向反应后的溶液中(存在Cu2+和SO42-)加入V mL 3 mol·L-1 NaOH溶液恰好使Cu2+完全沉淀,过滤、洗涤、灼烧,得到36 g CuO。下列说法正确的是( )A、NO的质量为27 g B、V=400 C、CuS和Cu2S的物质的量之比为4:1 D、反应后的溶液中SO42-的物质的量为0.25 mol
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14、氯化亚铜(CuCl)是白色粉末,微溶于水,广泛应用于化工和印染等行业。某研究性学习小组模拟热分解CuCl2•2H2O制备CuCl的过程,并进行相关物质转化的探究。
已知:酸性条件下Cu+不稳定
下列说法不正确的是( )
A、X气体是HCl,可抑制CuCl2•2H2O加热时水解 B、途径1中产生的Cl2可以回收利用,也可以通入饱和NaOH溶液中除去 C、途径2中200℃时反应的化学方程式为Cu2(OH)2Cl22CuO+2HCl↑ D、CuCl与稀硫酸反应的离子方程式为2Cu++4H++SO=2Cu2++SO2↑+2H2O -
15、硼酸(H3BO3)为一元弱酸,已知H3BO3与足量NaOH溶液反应的离子方程式为:H3BO3+OH-= B(OH)4- , H3BO3可以通过电解的方法制备。其工作原理如下图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过)。下列说法正确的是( )A、 电子流向: 电源负极→b电极→电解液→a 电极→电源正极 B、阳极的电极反应式为:2H2O - 4e-= O2↑+4H+ C、当电路中通过3mol电子时,可得到1mol H3BO3 D、A膜为阳膜,B膜为阴膜,且穿过A膜和B膜的离子数相同
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16、水热法制备Fe3O4纳米颗粒的反应如下(反应条件忽略):
3Fe2++2S2O32-+O2+xOH-=Fe3O4+S4O62-+2H2O,下列说法不正确的是( )
A、离子方程式中x=4 B、该反应中S2O32-是还原剂 C、3 mol Fe2+被氧化时有1 mol O2被还原 D、每生成1 mol Fe3O4转移4 mol电子 -
17、连二亚硫酸钠(Na2S2O4)俗称保险粉,易被氧气氧化。利用如图装置,在锥形瓶中加入HCOONa、NaOH、CH3OH 和水形成的混合液,通入 SO2 时发生反应生成保险粉和一种常见气体,下列说法错误的是( )A、制备保险粉的离子方程式为:HCOO-+OH-+2SO2=S2O42-+CO2↑+H2O B、多孔玻璃球泡的作用是增大气体与溶液的接触面积,使 SO2 能被充分吸收 C、NaOH 溶液的主要作用是吸收逸出的CO2 D、为避免 Na2S2O4 被 O2 氧化,使硫酸与亚硫酸钠先反应,产生的 SO2 排出装置中的 O2
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18、能正确表示下列反应的离子方程式是( B )A、向稀硫酸酸化的KMnO4溶液中滴加少量H2O2溶液:2MnO4-+6H++3H2O2=2Mn2++4O2↑+6H2O B、向明矾[KAl(SO4)2]溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至SO恰好沉淀完全:2Al3++3SO+3Ba2++6OH- =2Al(OH)3↓+3BaSO4↓ C、用铜做电极电解CuSO4溶液:2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+ D、将ClO2气体通入H2O2、NaOH的混合溶液中制NaClO2:2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-+O2+2H2O
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19、采用如图所示装置和操作,能达到实验目的的是(B )A、甲装置: 在乙醇与乙酸的混合液中加入浓硫酸,可蒸馏出乙醇 B、若采用乙装置铝件镀银,则d极为铝件,c极为纯银,电解质溶液为AgNO3溶液 C、丙装置b口进气排空气法可收集CO2、NO等气体 D、丁装置可制取并收集纯净的氯气
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20、下列分子中所有的原子都满足最外层为8电子结构的是(B )A、BCl3 B、COCl2 C、SF6 D、SiH4