相关试卷

  • 1、近年,甲醇的制取与应用在全球引发了关于“甲醇经济”的广泛探讨。

    . 在CO2催化加氢制CH3OH的反应体系中,发生的主要反应如下:

    反应a:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=63kJmol1

    反应b:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2=+36kJmol1

    反应c:CH3OH(g)CO(g)+2H2(g) ΔH3

    (1)、已知反应b中相关化学键键能数据如下表:

    化学键

    H-H

    C=O

    C≡O

    H-O

    E/kJmol1

    x

    803

    1076

    465

    计算:x=kJmol1ΔH3=kJmol1

    (2)、恒温恒容时,下列能说明反应a一定达到平衡状态的是____(填标号)。
    A、v(CO2)=3v(H2) B、c(CO2):c(H2)=1:3 C、混合气体的密度不再发生变化 D、混合气体中H2O(g)的百分含量保持不变
    (3)、在催化剂作用下,将物质的量之比为1:2的CO2H2的混合气体充入一恒容密闭容器中发生反应a、b,已知反应b的反应速率v=kx(CO2)x(H2)v=kx(CO)x(H2O)kk为速率常数,x为物质的量分数。

    ①平衡时,CO2转化率为60%,CO2H2的物质的量之比为1:1,若反应b的k=20molL1s1 , 则平衡v=molL1s1

    ②Arrhenius经验公式为Rlnk=EaT+C , 其中Ea为活化能,T为热力学温度,k为速率常数,R和C为常数,则ΔH2=kJmol1(用含kk、T、R的代数式表示)。

    (4)、其他条件相同时,反应温度对CH3OH选择性的影响如下图所示。由图可知,温度相同时CH3OH选择性的实验值略高于其平衡值,可能的原因是。(已知CH3OH的选择性=n(CH3OHCO2)n(CO2)×100%)

    (5)、 . 利用甲醇分解制取烯烃,涉及如下反应:

    a.2CH3OH(g)=C2H4(g)+2H2O(g)

    b.3CH3OH(g)=C3H6(g)+3H2O(g)

    c.3C2H4(g)2C3H6(g)

    恒压条件下,平衡体系中各物质的量分数随温度变化如图所示。已知650K时,2x(C2H4)=x(C3H6) , 平衡体系总压强为p,则650K反应c的平衡常数Kp=

  • 2、某研究小组模拟用硫酸化焙烧—水浸工艺从高砷铜冶炼烟尘中浸出铜、锌的流程如下。

    已知:①高砷铜冶炼烟尘的主要化学成分为锌、铜、铅的砷酸盐[M3(AsO4)2]及氧化物,焙烧时,金属砷酸盐转化为硫酸盐与As2O3(g)。各元素质量分数如下:

    Cu

    Zn

    As

    Pb

    In

    Ag

    5.60%

    15.60%

    28.68%

    2234%

    0.073%

    0.01%

    ②25℃时,硫酸铅的溶度积常数Ksp(PbSO4)=1.8×108

    ③浸出率的计算:浸出率=×100%

    回答下列问题:

    (1)、基态Zn原子的价层电子排布式为
    (2)、“焙烧”时,无烟煤除了为焙烧提供热量外,还表现的作用。请补全Cu3(AsO4)2参与反应的化学方程式:2Cu3(AsO4)2+3C+8H2SO4__
    (3)、“水浸”时,所得浸渣的主要成分为(写化学式),往浸取液中加入的金属单质是(写化学式)。
    (4)、高砷铜冶炼烟尘经过焙烧、水浸等工序后,测得浸取液中c(SO42)2.0×102mol/L , 请从理论上分析铅是否沉淀完全?(列式计算并得出结论)。
    (5)、铜浸出率的测定:从上述流程中得到的1L浸取液中取50mL与过量的酸性KI完全反应后,过滤,往滤液中滴加淀粉溶液为指示剂,用0.1000molL1Na2S2O3标准溶液滴定,滴定终点时消耗Na2S2O3标准溶液21.00mL。

    (已知:2Cu2++4I=2CuI+I2I2+2S2O32=2I+S4O62)

    ①滴定终点的现象为

    ②忽略流程中的损失,可得铜的浸出率为

  • 3、2Na2CO33H2O2(过碳酸钠)是一种集洗涤、漂白、杀菌于一体的氧化系漂白剂,是碳酸钠和过氧化氢形成的不稳定加合物,易溶于水,难溶于乙醇。制备相关资料如下。

    制备装置:如图所示。

    制备步骤:

    i.按图组装仪器,控制实验温度不超过15℃;

    ii.往A中加入25mL的过氧化氢(质量分数为30%)、硫酸镁和硅酸钠各0.1g,控温搅拌至所有试剂完全溶解;

    iii.冷却至一定温度,加入100mL饱和碳酸钠溶液,搅拌反应30min,静置结晶;

    iv.利用真空泵抽滤,滤饼用无水乙醇洗涤2~3次,通风橱风干得到产品过碳酸钠,滤液回收利用。

    回答下列问题:

    (1)、仪器A的名称为
    (2)、制备过程中,为了避免温度升高,导致产率下降,“加入100mL饱和碳酸钠溶液”的正确方法是
    (3)、步骤iv用无水乙醇洗涤的原因是
    (4)、下列有关过碳酸钠说法错误的是____。
    A、过碳酸钠是一种混合物 B、过碳酸钠既具有碳酸钠的性质,又具有双氧水性质 C、往酸性高锰酸钾溶液中加入足量过碳酸钠,溶液褪成无色 D、过碳酸钠既可用作绿色漂白剂也可用作鱼塘供氧剂
    (5)、采用下列装置验证过碳酸钠中碳酸钠和过氧化氢的物质的量之比是2∶3(不考虑过碳酸钠含有杂质)。

    ①装置中的试剂为

    ②装置接口的连接顺序为(用ABCDE字母表示)。

    ③若实验操作准确,则装置理论上应增重g。

  • 4、赣南脐橙富含柠檬酸(用H3R表示)。常温下,用0.1molL1NaOH溶液滴定20.00mL0.1molL1H3R溶液,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是(  )

    (已知常温下柠檬酸的电离常数为:Ka1=1.0×103.1Ka2=1.0×104.8Ka3=1.0×106.4)

    A、a点溶液中:c(H3R)+c(H+)=c(HR2)+2c(R3)+c(OH) B、反应H3R+HR22H2R的平衡常数K=101.7 C、b点溶液中,c(Na+)>c(HR2)>c(H2R)>c(R3) D、常温下,Na2HR溶液加水稀释过程中,c(H2R)c(HR2)增大
  • 5、CuInS2(摩尔质量为Mgmol1)是生物医药、太阳能电池领域的理想荧光材料,其晶胞结构如图所示,A原子的分数坐标为(0,0,0)。下列说法正确的是(  )

    A、距离Cu最近的原子为In B、沿y轴投影可得晶胞投影图② C、晶胞中B原子分数坐标为(12,0,0) D、该晶体的密度为4×1021Ma2bNAgcm3
  • 6、甲烷水蒸气重整制合成气[CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH]是利用甲烷资源的途径之一、其他条件相同时,在不同催化剂()作用下,反应相同时间后,CH4的转化率随反应温度的变化如下图所示。下列说法错误的是(  )

    A、该反应ΔH>0 B、平衡常数:Ka=Kb<Kc C、催化剂催化效率:<< D、增大压强,v增大倍数小于v增大倍数
  • 7、二氧化氯(ClO2)是一种高效、安全的杀菌消毒剂。一种综合法制备ClO2的工艺流程及ClO2分子的结构(O-Cl-O的键角为117.6°)如图所示。

    下列说法正确的是(  )

    A、Cl2与ClO2分子中所含化学键类型完全相同 B、ClO2分子中含有大π键(π35),Cl原子杂化方式为sp2杂化 C、“ClO2发生器”中,NaClO3的还原产物为Cl2 D、“电解”时,阳极与阴极产物的物质的量之比为3:1
  • 8、利用可再生能源驱动耦合电催化HCHO氧化与CO2还原,同步实现CO2与HCHO高效转化为高附加值的化学产品,可有效消除酸性工业废水中的甲醛,减少碳排放,实现碳中和。耦合电催化反应系统原理如图所示。

    下列说法正确的是(  )

    A、电源a极为正极,H+通过质子交换膜从右侧移向左侧 B、阳极的电极反应式为:CO2+2e+2H+=HCOOH C、外电路转移1mole时,理论上可消除废水中0.5molHCHO D、电解生成1molHCOOH,理论上可消耗标准状况下22.4LCO2
  • 9、南昌大学科研团队在醇歧化方面取得突破性进展。利用氢碘酸的还原性和碘的氧化性将5-羟甲基糠醛歧化得到5-甲基糠醛(5-MF)和2,5-二甲酰基呋喃(DFF),其反应机理如图所示。下列说法正确的是(  )

    A、过程①中5-羟甲基糠醛发生氧化反应 B、若用Cl2/HCl代替I2/HI , 该反应也一定能发生 C、5-MF与DFF均存在含有苯环的同分异构体 D、若以为反应物,则歧化可得
  • 10、离子化合物A2B由四种原子序数依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z组成,其中阴、阳离子均由两种元素组成且均呈正四面体形。四种元素的原子序数之和为21,且W、Z元素的基态原子核外均只有1个未成对电子。下列说法错误的是(  )
    A、第一电离能:Y>Z>X B、原子半径:X>Y>Z C、键角:YW3>YZ3 D、A2B的化学式:(YW4)2XZ4
  • 11、一种光催化重整聚乳酸生成丙酮酸的过程如图所示。设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是(  )

    A、1mol乳酸分子中含有ssp3σ键数目为6NA B、1mol乳酸比1mol丙酮酸多2NA质子 C、生成1mol丙酮酸,需要消耗2NAh+ D、1mol丙酮酸与足量Na2CO3溶液反应,生成CO2分子数为0.5NA
  • 12、双酚AF广泛应用于光学、微电子、航天等领域。可由六氟丙酮与苯酚在一定条件下合成得到,路线如下:

    下列说法错误的是(  )

    A、上述过程中涉及加成反应 B、双酚AF中所有碳原子一定共平面 C、苯酚与双酚AF遇FeCl3溶液均显色 D、双酚AF分子中苯环上的一溴代物有2种
  • 13、下列操作或装置可以用于相应实验的是(  )

    A.制备NH4NO3晶体

    B.测氯水的pH

    C.分离水和CCl4

    D.实验室制备CO2

    A、A B、B C、C D、D
  • 14、二氯化二硫(S2Cl2)是一种常用的橡胶硫化剂,其结构如图所示。S2Cl2极易水解:2S2Cl2+2H2O=4HCl+SO2+3S。下列说法错误的是(  )

    A、S2Cl2中S为+1价 B、S2Cl2是由非极性键与极性键构成的极性分子 C、上述反应中S2Cl2既作氧化剂又作还原剂 D、上述反应中氧化产物与还原产物的质量比为3:1
  • 15、中华传统文化源远流长。下图是传统酿酒工艺的装置。

    下列仪器与装置X(虚线框内)作用相同的是(  )

    A.直形冷凝管

    B.蒸馏烧瓶

    C.分液漏斗

    D.锥形瓶

    A、A B、B C、C D、D
  • 16、下列符号表征或说法正确的是(  )
    A、HClO的电子式: B、ClO3的VSEPR模型: C、Fe2+的离子结构示意图: D、基态S原子的价电子排布图:
  • 17、科技是第一生产力,我国科学家在诸多科技领域取得新突破。下列说法正确的是(  )
    A、中国自主研发的计算机处理芯片“中国芯”的主要成分为SiO2 B、全新电解原理实现海水制氢,其能量转化形式:化学能→电能 C、最新合成的累积烯烃型环型碳(C10C12)与C60互为同素异形体 D、温和压力条件下实现乙二醇的合成,乙二醇属于有机高分子化合物
  • 18、神舟十四号载人飞船的成功发射,标志着我国的航天航空事业达到了国际先进水平。具有高度自主产权的宇航员舱外航天服,具备高强度、耐高温、抗撞击、防辐射等特性,为宇航员的出舱活动提供了保障。这种宇航服的材料中含有聚酰胺-1010,其结构简式为 , 其中部分制备流程可表示如图:

    最后通过G与J合成聚酰胺-1010。

    已知:①RCNΔH2O,H+RCOOH

    2R1OOCR2COOHR1OOCR2R2COOR1+2CO2+H2

    回答下列问题:

    (1)、A转化为B的反应类型是;E中的含氧官能团名称是
    (2)、科学家研究的由B电解合成C的方法具有原料毒性小、不产生有害废料、合成路线单一等优势,在我国工业行业逐步推广。电解反应过程如下:

    阳极:H2O2e=2H++12O2

    阴极:2B+2H++2e=C(B,C为流程中的物质)。

    生成C的总反应方程式是

    (3)、D的化学名称是。D共有5种同分异构体(不含立体异构),符合条件:①分子内含有2个CH3;②能与NaHCO3溶液反应放出CO2;③能发生水解反应;④能发生银镜反应。下列给出的其中4种同分异构体中,核磁共振氢谱有5组峰(或5种不同化学环境的氢)的是(填序号),写出最后一种同分异构体(V)的结构简式:

    (4)、F→G的第一步的化学方程式为
    (5)、利用本题信息,设计以1,3-丙二醇、甲醇为原料制备CH3OOCCH2CH2COOCH3的合成路线:(无机试剂任选)。
  • 19、精脱硫技术主要用于煤气中羰基硫(COS)和二硫化碳(CS2)的转化。
    (1)、利用焦炉煤气中的H2可脱除煤气中羰基硫(COS)。羰基硫氢化反应历程有途径Ⅰ和途径Ⅱ两种可能,如图所示。

    ①已知羰基硫氢化反应速率较快,推测其更合理的反应历程是途径(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。

    ②反应COS(g)+H2(g)=CO(g)+H2S(g)ΔH=kJ⋅mol1

    (2)、MoS2可作羰基硫氢化反应的催化剂,催化机理如图所示。

    不同钼(Mo)含量的MoS2催化剂对COS转化率和H2S的选择性不同,实验数据如图:

    ①根据图中数据,选择(填“3.4% Mo”或“8.7% Mo”)作催化剂效果最好。

    ②当H2S选择性低于100%时表明部分COS气体与催化剂发生了反应,催化剂有吸硫现象,若H2S选择性高于100%,可能的原因是

    (3)、金属Mo的晶胞如图所示,设晶体密度为ρ g⋅cm3 , 则晶胞参数为pm(阿伏加德罗常数的值为NA)。

    (4)、一定温度下,向恒容密闭容器中充入物质的量之比为1∶4的CS2(g)H2(g) , 发生反应CS2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2S(g) , 容器内气体压强随时间变化如表所示。

    时间/min

    0

    50

    100

    150

    200

    250

    300

    压强/kPa

    100

    88.0

    79.8

    72.4

    68.2

    65.0

    65.0

    ①0~250 min内,H2分压的平均变化值为kPa⋅min1

    ②该温度下,平衡常数Kp=(kPa)2(列出计算式)

  • 20、某煤矸石经化学成分分析可知,其含有大量的Al、Si、Li元素,还含有少量Fe、Mg等杂质。硝酸浸出铝、铁、锂等工业流程如下。按要求回答下列问题:

    (1)、在实验室模拟“硝酸浸出”分离出SiO2的操作,要用到的玻璃仪器有
    (2)、富铁渣中的主要成分是(填化学式)。
    (3)、“低温热解”过程中有红棕色气体放出,则铝盐发生反应的化学方程式为(假设该过程中只有一种含氮化合物生成);此时热解温度不宜过高的原因是
    (4)、“热活化”过程可在氮气(N2)或空气(Air)气氛中进行,其活化气氛在不同温度下对铝(图1)、铁(图2)浸出的影响,以及铁的活化产物与硝酸反应的ΔrGθ与温度的关系(图3)如下图所示。则“热活化”过程所选用的合适条件是(填字母)。

    A.氮气气氛、650℃        B.空气气氛、650℃

    C.氮气气氛、550℃        D.空气气氛、550℃

    空气气氛中温度越高,铁的浸出率越小的原因可能是

    (5)、该流程获得的锂富集液可广泛应用于电池行业。某锂离子电池电解液由六氟磷酸锂(LiPF6)和碳酸酯类有机溶剂组成,充电过程中,石墨(Cx)电极发生阴离子插层反应得CxPF6。则碳酸酯类为(填“极性”或“非极性”)溶剂,放电时,正极发生的电极反应方程式为
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