相关试卷
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1、是三种典型的晶体,晶胞结构如图所示。下列说法错误的是
A、通过晶体的X射线衍射实验可以区分晶体与晶体 B、晶体中,的配位数相等 C、两种晶体的熔点高低关系为: D、晶胞中,a点坐标参数为 , 则b点F-坐标为 -
2、实验室模拟利用含钴废料(主要成分为 , 还含有少量的铝箔等杂质)制备碳酸钴的工艺流程如图:

已知:难溶于水。
下列有关描述错误的是
A、“碱浸”发生反应的为: B、“操作①”用到的主要玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒 C、“酸溶”反应中可以换成 D、“沉钴”时若浓度太大,可能导致产品不纯 -
3、恒温条件下,用图1所示装置研究铁的电化学腐蚀,测定结果如图2。

下列说法正确的是
A、铁的电化学腐蚀属于化学腐蚀 B、段越大,析氢速率越大 C、段正极反应式主要为 D、段基本不变,说明生成铁锈覆盖在铁粉表面,阻止铁粉继续发生腐蚀 -
4、化学等众多领域有广泛应用。下列有关扩环卟啉分子P和Q(—为芳香基团,除—外,P和Q分子中所有原子共平面)的说法错误的是
A、P为非极性分子,Q为极性分子 B、第一电离能: C、X是氧化剂,Y是还原剂 D、除—外,P和Q分子中C原子、N原子均为杂化 -
5、与下列实验操作对应的现象、结论均正确的是
选项
实验操作
现象
结论
A
向溶液中通入 , 再滴加稀溶液
通入产生白色沉淀,滴加稀白色沉淀不溶解
白色沉淀为 , 后转化成
B
向溶液中加入稀硫酸
溶液变浑浊
具有氧化性
C
室温下取少量固体于试管中,加几滴水,振荡,将温度计插入试剂中
温度计示数升高
固体溶解放热
D
往装有碘的溶液试管中加入等体积的浓溶液,振荡、静置分层
下层由紫红色变浅至几乎无色,上层呈棕黄色
碘在浓溶液中的溶解度大于在中的溶解度
A、A B、B C、C D、D -
6、利用如图所示装置进行的制备与性质探究实验时,下列说法错误的是
A、甲中反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为 B、乙试管中产生白色沉淀,证明与水反应生成了 C、丙中试液先变红后褪色,说明与水反应产物既有酸性又有漂白性 D、丁中可盛放溶液吸收多余的 -
7、氟化铵受热易分解,反应为。下列有关叙述错误的是A、标准状况下,中所含原子数为 B、晶体中含有氢键 C、与中键角: D、热稳定性:
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8、葡萄糖水溶液中,存在链状和环状结构间的平衡。常温下,各种葡萄糖结构及其所占百分含量如下图所示。下列说法错误的是
A、吡喃葡萄糖与吡喃葡萄糖互为同分异构体 B、吡喃葡萄糖的稳定性大于吡喃葡萄糖 C、葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应 D、由于环状分子中无醛基,因此葡萄糖溶液很难发生银镜反应 -
9、下列有关化学概念或性质的判断正确的是A、等钡的化合物均有毒,相关废弃物应进行无害化处理 B、二氧化硫是一种食品添加剂,少量二氧化硫可用于杀菌消毒 C、牙膏中添加氟化物用于预防龋齿是利用了氧化还原反应的原理 D、依次断开中的4个 , 所需能量相同
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10、下列实验事故的处理方法不合理的是
选项
实验事故
处理方法
A
易燃物钠、钾引起火灾
用泡沫灭火器灭火
B
不需回收利用的有机废液
用焚烧法处理
C
被玻璃碎片划伤
伤口处理清理干净后,可用双氧水或碘酒擦洗
D
氢氧化钠溶液溅到皮肤上
立即用大量水冲洗,然后涂上1%的硼酸
A、A B、B C、C D、D -
11、实验室制取氮气的一种方法为。下列有关化学用语表示正确的是A、的结构式: B、和的球棍模型均为:
C、离子化合物的电子式为:
D、的最外层电子排布图为:
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12、化学与生活、生产密切相关,下列叙述错误的是A、氮化硅、碳纳米管、石墨烯均属于新型无机非金属材料 B、阿司匹林药效释放快,可将它连接在高分子载体上生成长效缓释药物 C、用于航天服的“连续纤维增韧”航空材料,使用的陶瓷和碳纤维属于合成有机高分子材料 D、人造太阳的原理是模拟太阳内部的核聚变反应,其原料中的与具有相同的质量数
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13、化合物H是一种合成药物中间体,一种合成化合物H的人工合成路线如图所示。

已知:Ⅰ.同一个碳原子上连两个羟基时不稳定,易发生反应:
;Ⅱ.。
请回答下列问题:
(1)、A(填“存在”或“不存在”)顺反异构体。(2)、B→C经历了先加成再消去的反应过程,中间产物的结构简式为。(3)、反应③所加试剂及条件为 , 反应④的反应类型为。(4)、由G生成H的化学方程式为。(5)、E的含氧官能团的名称是。满足下列条件的E的同分异构体有种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为的结构简式为。a.苯环上有两个对位的取代基 b.其中一个取代基为
(6)、根据以上题目信息,写出以苯和丙酮为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用)。 -
14、工业上可以利用合成 , 主要涉及以下两个反应。
反应Ⅰ.
反应Ⅱ.
(1)、已知反应Ⅲ的平衡常数 , 则反应Ⅲ的(用含的式子表示)。(2)、在催化剂作用下,将和混合充入一恒容密闭容器中同时发生反应Ⅰ和反应Ⅱ,达到平衡时的转化率和容器中混合气体的平均相对分子质量随温度变化如图。
①分析可知,反应I的正反应为(填“吸热”或“放热”)反应。
②时,容器中气体总的物质的量为 , 反应Ⅱ的化学平衡常数。
③同时提高的平衡转化率和平衡时的选择性,应选择的反应条件为(填字母)。
A.高温高压 B.高温低压 C.低温高压 D.低温低压
④若向3.0MPa恒压密闭容器中通入体积比的混合气体,在1mol催化剂作用下只发生反应Ⅰ: , 测得时空收率(表示单位物质的量催化剂表面物质的平均生成速率)随温度的变化曲线如图所示。则169℃与223℃时,的平均反应速率之比为。甲醇时空收率随温度升高先增大后减小,请解释减小的可能原因是。
(3)、通过电催化将转化为的装置如图所示。
①Pt电极是(填“阴极”或“阳极”)。
②若忽略电解液体积变化,电解过程中阴极室的浓度基本不变,写出阴极电极反应式。
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15、乙烯利(
)是一种农用植物生长调节剂,广泛应用于农作物增产和储存。常温下,乙烯利为固体,具有一定的腐蚀性,易溶于水,所得溶液显酸性。某实验小组同学用40%乙烯利溶液和稍过量的NaOH固体为原料制备乙烯。回答下列问题:
(1)、部分实验仪器及药品的选择和使用。①配制100g40%乙烯利溶液时,下图所示仪器不需要的是(填仪器名称)。

②装瓶时,不小心将乙烯利溶液滴到手上,应先用大量水冲洗,再涂抹(填序号)。
A.生理盐水 B.医用酒精 C.烧碱溶液 D.3%~5%的小苏打溶液
(2)、根据反应原理设计下图所示的装置制备乙烯气体。
①已知电负性 , 乙烯利中P的化合价为。
②用40%乙烯利溶液与NaOH固体反应(磷转化为)生成乙烯的化学方程式为。
③当观察到时,即可关闭活塞1,打开活塞2,用气囊收集乙烯气体。
(3)、实验室也可以使用乙烯利固体与强碱溶液混合制备乙烯。分别使用KOH溶液、NaOH溶液与乙烯利固体混合制备乙烯气体,现象如下:试剂
现象
溶液
产气速率快,气流平稳,无盐析现象
溶液
产气速率快,气流平稳,有盐析现象
①通过上述现象分析可知,应选用30%(填“KOH”或“NaOH”)溶液与乙烯利固体混合制备乙烯气体,原因是。
②在实验中,乙烯利固体的质量为10.0g(强碱溶液足量),制得的乙烯气体恰好能使含的酸性高锰酸钾溶液完全褪色,则产品的产率为[已知M(乙烯利)]。
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16、在钐钴永磁材料的成型加工过程中,会产生合金渣(含有Sm、Co、Cu、Fe)。从该合金渣提取钴(Co)和钐(Sm)的一种工艺流程如下。

已知:是一种稀土元素,活动性介于Na与Al之间。
回答下列问题:
(1)、与Co同周期同族的元素还有Fe和(填元素符号)。(2)、工业上可通过(填“电解”“热还原”或“热分解”)法制备Sm。(3)、“浸渣”的主要成分是;“破碎酸浸”过程中Sm发生反应的化学方程式为。(4)、“沉铁”过程中加入氨水的主要目的是调节pH。结合图中实验数据可知,溶液的最佳pH为。的实际用量通常要大于理论用量,原因是。
(5)、“”隔绝空气“灼烧”得 , 反应的化学方程式为。(6)、Sm、Ni、O形成的稀土镍基氧化物的晶胞结构中Sm和O如图所示,Ni位于O形成的正八面体空隙中,则该稀土镍基氧化物的化学式为。
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17、常温下,用盐酸滴定弱碱MOH溶液,溶液中pH、分布系数随滴加盐酸体积V(盐酸)的变化关系如图所示,[比如的分布系数: , 已知:。下列说法错误的是
A、 B、MOH的电离平衡常数是 C、a点: , D、时, -
18、近年来,研究者开发出新工艺利用乙酸合成乙酸乙酯,使生产成本明显降低。向密闭容器中充入等物质的量的乙烯(g)与乙酸(g),发生的反应为 , 测得在不同压强下乙酸乙酯的平衡产率随温度(T)的变化关系如图所示。下列说法错误的是
A、正反应速率: B、a、c、d点对应的压强平衡常数之比为 C、该反应在任何温度下都不能自发进行 D、该反应的正反应活化能大于逆反应的活化能 -
19、精炼铜产生的铜阳极泥富含Cu、Ag、Au等多种元素。研究人员设计了一种从铜阳极泥中分离提收金和银的流程,如下图所示。

下列说法正确的是
A、浸取1和浸取2中温度越高,反应速率越快 B、相同条件下,等浓度的在盐酸环境中的氧化性比硫酸环境中的氧化性强 C、可用氨水分离AgCl与其他难溶杂质 D、“还原”步骤中,产物和Au的物质的量之比为 -
20、AgCN与可发生取代反应,反应过程中的C原子和N原子均可进攻 , 分别生成腈和异腈两种产物。通过量子化学计算得到的反应历程及能量变化如图(TS为过渡态,Ⅰ、Ⅱ为后续物)。

由图示信息分析,下列说法错误的是
A、AgCN与发生取代反应过程中均有极性键的断裂和非极性键的形成 B、AgCN与发生取代反应主要得到异腈 C、Ⅰ中“N--Ag”之间的作用力比Ⅱ中“C--Ag”之间的作用力弱 D、升高温度可以提高生成腈的选择性