高中化学鲁科版（2019）-试题列表-第44页

1、用浓硫酸配制

250 mL 1.000 mol \cdot L^{- 1}

稀硫酸时，下列操作会使配制的溶液浓度偏小的是

A、移液时有液滴洒落瓶外 B、容量瓶没有干燥 C、定容时俯视容量瓶刻度线 D、浓硫酸稀释后未冷却就转移至容量瓶中定容

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2、偏二甲肼(C₂H₈N₂)是一种高能燃料，燃烧产生的巨大能量可作为航天运载火箭的推动力。设N_A为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是

A、6.02×10²³个偏二甲肼分子的质量约为60 g B、偏二甲肼中C、H、N元素的质量之比为1∶4∶1 C、1 mol偏二甲肼的质量为60 g·mol^-1 D、6 g偏二甲肼含有N_A个偏二甲肼分子

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3、下列关于水的说法正确的是

A、2 mol水的摩尔质量是36 g·mol^-1 B、在标准状况下，1 mol水的体积约是22.4 L C、1 mol水中含有2 mol氢 D、1个水分子的质量约是18/(6.02×10²³) g

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4、下列变化不能通过一步化学反应实现的是

A、Ca(OH)₂→NaOH B、BaCl₂→HCl C、CuSO₄→CuO D、Fe→FeCl₂

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5、将下列各组物质按酸、碱、盐分类顺次排列，正确的是

A、硫酸、纯碱、石膏 B、硫酸、烧碱、绿矾 C、硫酸氢钠、生石灰、醋酸钠 D、磷酸、熟石灰、苛性钠

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6、为了缓解温室效应与能源供应之间的冲突，从空气中捕集CO₂并将其转化为燃料或增值化学品成为了新的研究热点。

(1)、电解法转化CO₂可实现CO₂资源化利用。电解CO₂制HCOOH的原理示意图如图1。

①写出阴极CO₂还原为HCOO^-的电极反应式：。

②电解一段时间后，阳极区的KHCO₃溶液浓度降低，其原因是。

(2)、CO₂催化加氢合成二甲醚是一种CO₂转化方法，其过程中主要发生下列反应：

反应I：CO₂(g)+H₂(g)=CO(g)+H₂O(g) $Δ$ H=41.2kJ/mol

反应Ⅱ：2CO₂(g)+6H₂(g)=CH₃OCH₃(g)+3H₂O(g) $Δ$ H=-122.5kJ/mol

在恒压、CO₂和H₂的起始量一定的条件下，CO₂平衡转化率和平衡时CH₃OCH₃的选择性随温度的变化如图2。其中：CH₃OCH₃的选择性= $\frac{2 \times {CH}_{3} {OCH}_{3} 的物质的量}{反应的 {CO}_{2} 的物质的量}$ ×100%

①温度高于300℃，CO₂平衡转化率随温度升高而上升的原因是。

②220℃时，在催化剂作用下CO₂与H₂反应一段时间后，测得CH₃OCH₃的选择性为48%(图中A点)。不改变反应时间和温度，一定能提高CH₃OCH₃选择性的措施有。

(3)、用光电化学法将CO₂还原为有机物实现碳资源的再生利用，其装置如图3所示。其他条件一定时，含碳还原产物的法拉第效率[FE(X)=

\frac{n_{X} (生 成 X 得 到 的 电 子)}{n_{总} (通 过 电 极 的 总 的 电 子)}

×100%]随电压的变化如图4所示。

①当电解电压为0.7V，阴极发生的电极反应式为。

②电解电压为0.95V时，电解生成的HCHO和HCOOH的物质的量之比为。

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7、捕集CO₂的技术对解决全球温室效应意义重大。回答下列问题：

(1)、国际空间站处理CO₂的一个重要方法是将CO₂还原，所涉及的反应方程式为：CO₂(g)+4H₂(g)═CH₄(g)+2H₂O(g) ΔH=﹣270kJ•mol^-1。

几种化学键的键能如表所示：

化学键	C—H	H—H	H—O	C=O
键能/kJ•mol^﹣¹	413	436	a	745

则a=。

(2)、将CO₂还原为CH₄ ，是实现CO₂资源化利用的有效途径之一，装置如图所示：

①H⁺的移动方向为(填“自左至右”或“自右至左”)；d电极的电极反应式为：。

②若电源为CH₃OH—O₂—KOH清洁燃料电池，当消耗0.1mol CH₃OH燃料时，离子交换膜中通过mol H⁺ ，该清洁燃料电池中的正极反应式为：。

(3)、甲醇是一种可再生能源，由CO₂制备甲醇的过程可能涉及的反应如下：

反应Ⅰ：CO₂(g)+3H₂(g)═CH₃OH(g)+H₂O(g) ΔH₁=﹣49.58kJ•mol^-1

反应Ⅱ：CO₂(g)+H₂(g)═CO(g)+H₂O(g) ΔH₂

反应Ⅲ：CO(g)+2H₂(g)═CH₃OH(g) ΔH₃=﹣90.77kJ•mol^-1

反应Ⅱ的ΔH₂= kJ•mol^-1。

(4)、利用太阳能光解Fe₃O₄ ，制备的FeO用于还原CO₂合成炭黑，可实现资源的再利用。其转化关系如图所示。过程Ⅱ反应的化学方程式是。

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8、甲型流感(Influenza A virus)是由病毒引起的呼吸道传染病，对人类致病性高。奥司他韦被称为流感特效药，具有抗病毒的生物学活性，其主流合成路线如图所示：

已知：①

②已知(R为烃基或氢原子)

回答下列问题：

(1)、写出A的结构简式；其中碳原子的杂化方式是。

(2)、F中含氧官能团名称为。

(3)、写出B→D的化学方程式为。

(4)、E→F的反应分两步进行，第一步反应是加成反应，第二步的反应类型是。

(5)、有关奥司他韦(M)，下列说法错误的是_______。

A、其官能团种类为5种 B、它有4个手性碳原子 C、奥司他韦分子中的六元环，碳原子不在同一个平面上 D、1 mol奥司他韦最多消耗3 mol NaOH

(6)、在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有种(不考虑立体异构)。

①链状结构；②能与饱和 ${NaHCO}_{3}$ 溶液反应产生气体；③含 $- {CF}_{3}$ 。

(7)、请结合题中流程和已知，写出利用

{CH}_{3} {CH}_{2} {CH}_{2} Br

和

为主要原料制备

的合成路线(无机试剂任选)。

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9、

{CO}_{2}

加氢制备化工原料对实现“碳中和有重大意义。部分

{CO}_{2}

加氢反应的热化学方程式如下：

反应Ⅰ： ${CO}_{2} (g) + H_{2} (g) ⇌ HCOOH (g)$ $Δ H_{1} = + 35.2$ kJ·mol^-1；

反应Ⅱ： ${CO}_{2} (g) + 3 H_{2} (g) = {CH}_{3} OH (g) + H_{2} O (g)$ $Δ H_{2} = - 24.7$ kJ·mol^-1；

反应Ⅲ： ${CO}_{2} (g) + H_{2} (g) ⇌ CO (g) + H_{2} O (g)$ $Δ H_{3}$

反应Ⅳ： ${CO}_{2} (g) + 3 H_{2} (g) ⇌ \frac{1}{2} {CH}_{3} {OCH}_{3} (g) + \frac{3}{2} H_{2} O (g)$ $Δ H_{4}$

回答下列问题：

(1)、已知：

2 H_{2} (g) + O_{2} (g) = 2 H_{2} O (g)

Δ H_{5} = - 483.6

kJ·mol^-1^。

${CH}_{3} OH (g) + O_{2} (g) = HCOOH (g) + H_{2} O (g)$ $Δ H =$ kJ·mol^-1^。

(2)、

{CO}_{2}

催化加氢体系中，部分反应的

\ln K_{p}

与温度(T)关系如图1所示。

①300K时，反应进行趋势最大的是(填“Ⅱ”“Ⅲ”或“Ⅳ”)。

②图1中Q点时，反应 $2 {CH}_{3} OH (g) = {CH}_{3} {OCH}_{3} (g) + H_{2} O (g)$ 的 $K_{p} =$ 。

③实验测得 ${CO}_{2}$ 平衡转化率(曲线Y)和平衡时 ${CH}_{3} OH$ 的选择性(曲线X)随温度变化如图2所示。 ${CO}_{2}$ 加氢制 ${CH}_{3} OH$ 时，温度选择510～550K的原因为。[已知： ${CH}_{3} OH$ 的选择性 $= \frac{n {CH}_{3} OH}{消耗的 n {CO}_{2}} \times 100 %$ ]

(3)、我国科学家以Bi为电极在酸性水溶液中可实现电催化还原

{CO}_{2}

，两种途径的反应机理如图所示，其中，TS表示过渡态，数字表示微粒的相对总能量。

①途径一， ${CO}_{2}$ 电还原经两步反应生成HCOOH，第一步为 ${CO}_{2} + H^{+} + e^{-} = {HCOO}^{*}$ (*表示微粒与Bi的接触位点)；第二步为。

② ${CO}_{2}$ 电还原的选择性以途径一为主，理由是。

(4)、近期科技工作者提出了一种在室温条件下以

{CH}_{3} OH

、CO和

O_{2}

为原料合成碳酸二甲酯的电化学方案，其原理如下图所示。回答下列问题：

①左室发生的电极反应式为。

②若反应转移的电子为2mol，则左室溶液的质量增加为g。

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10、从某铜镍矿(主要含有Cu、Ni单质，还含有

{Fe}_{2} O_{3}

、FeO、MgO、CuO等杂质)资源中提取Cu和Ni的一种工艺流程如下：

已知：①常温下， $K_{sp} [Ni {(OH)}_{2}] = 2.0 \times 10^{- 15}$ (金属离子浓度低于 $1.0 \times 10^{- 5}$ mol·L^-1时认为沉淀完全)；

② $\lg 2 \approx 0.3$ 。

(1)、基态

{Cu}^{2 +}

价层电子轨道排布图为。

(2)、“酸浸”时

O_{2}

参与的除杂反应的离子方程式为。

(3)、“萃取”时发生反应：

{Cu}^{2 +} + 2 HR ⇌ {CuR}_{2} + 2 H^{+}

， “反萃取”时使用的试剂a最合适的为。

A．NaOH B． $H_{2} {SO}_{4}$ C．HCl

从平衡角度解释试剂a的作用：。

(4)、“除铁”时生成黄钠铁矾

[{NaFe}_{3} {(OH)}_{6} {({SO}_{4})}_{2}]

的离子方程式为。

(5)、“沉镍”时，为使

{Ni}^{2 +}

沉淀完全，用MgO调节pH应不小于。

(6)、某铜镍合金的立方晶胞结构如图所示。

①该晶体的化学式为。

②已知该晶胞的摩尔质量为Mg·mol^-1 ，密度为dg·cm^-3.则该晶胞的棱长是nm。(设 $N_{A}$ 为阿伏加德罗常数的值，用含M、d、 $N_{A}$ 的代数式表示)。

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11、铋酸钠(

{NaBiO}_{3}

)是一种新型的光催化剂。某兴趣小组设计如下实验制备铋酸钠，并测定其纯度。制备实验可能用到的装置图见下。

已知：

① ${NaBiO}_{3}$ 粉末呈浅黄色，不溶于冷水，遇沸水或酸溶液迅速分解；

② ${NaBiO}_{3}$ 的制备原理：在碱性环境下通入 ${Cl}_{2}$ ，充分搅拌的情况下与白色且难溶于水的 $Bi {(OH)}_{3}$ 反应制备 ${NaBiO}_{3}$ 。

(1)、仪器a的名称是。

(2)、按气流从左到右的方向，从上面的装置图中，选择合适的且有必要的装置连接成制备铋酸钠的装置图(填大写字母)A→；装置C中的试剂是。

(3)、当实验开始时，应先打开活塞，再打开活塞。

(4)、判断B中反应已经完成的实验现象是。B中反应结束时，关闭

K_{1} {和K}_{4}

，打开

K_{2}

，这样操作的目的是。

(5)、下列说法正确的是_______。

A、B中生成

{NaBiO}_{3}

的离子方程式为：

Bi {(OH)}_{3} + 3 {OH}^{-} + {Na}^{+} + {Cl}_{2} = {NaBiO}_{3} + 2 {Cl}^{-} + 3 H_{2} O

B、为从装置B中获得尽可能多的产品，需要的操作是冷却结晶、过滤、洗涤、干燥 C、与本实验安全有关的图标为

D、为了控制反应温度，提高产率，最好用沸水浴对装置B加热

(6)、已知：铋酸钠摩尔质量为280g/mol：取上述

{NaBiO}_{3}

产品m克，加足量稀硫酸和

{MnSO}_{4}

稀溶液使其完全反应，再cmol·L^-1

H_{2} C_{2} O_{4}

标准溶液滴定生成的

{MnO}_{4}^{-}

至终点，消耗VmL标准溶液，该产品的纯度为(用含m、c、V的代数式表示)。

① $5 {NaBiO}_{3} + 2 {Mn}^{2 +} + 14 H^{+} = 5 {Bi}^{3 +} + 2 {MnO}_{4}^{-} + 5 {Na}^{+} + 7 H_{2} O$

② $5 H_{2} C_{2} O_{4} + 2 {MnO}_{4}^{-} + 6 H^{+} = 10 {CO}_{2} ↑ + 2 {Mn}^{2 +} + 8 H_{2} O$

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12、某三元化合物的晶胞沿x或y轴方向的投影为图Ⅰ，沿z轴方向的投影为图Ⅱ(投影时视线先到达的原子遮挡住后到达的原子)，晶胞参数

a \neq c

，

α = β = γ = 90 °

。设

N_{A}

表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是

A、该晶胞中含有4个B原子 B、与Ca原子配位的N原子有6个 C、该晶体的密度为

\frac{173}{a^{2} c N_{A}} \times 10^{21}

g·cm^-3 D、B和N之间的最近距离为

(\frac{c}{2} - a)

nm

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13、一种海水中提取锂的电解装置如图所示。保持电源正负极不变，每运行一段时间后，将电极1与4取下互换，电极2与3取下互换，实现锂的富集。下列说法不正确的是

A、理论上，电极1与电极4的质量之和保持不变 B、互换前电极2上发生的反应为

Ag - e^{-} = {Ag}^{+}

C、理论上，互换前电路中通过1mole^-时，右侧电解液质量增加42.5g D、互换后电极4发生的反应与互换前电极1发生的反应相同

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14、根据下列操作及现象，得出结论错误的是

选项	操作及现象	结论
A	分别测定0.10mol·L^-1的HCOONa和 ${CH}_{3} COONa$ 溶液的pH，HCOONa溶液的pH更小	电离出 $H^{+}$ 的能力： $HCOOH > {CH}_{3} COOH$
B	用pH计测得碳酸钠溶液的pH小于苯酚钠溶液的pH	酸性：碳酸>苯酚
C	分别向含等物质的量的 ${BaC}_{2} O_{4}$ 、 ${CaC}_{2} O_{4}$ 悬浊液中，加入等体积2mol·L^-1乙酸，加热，仅 ${BaC}_{2} O_{4}$ 完全溶解	溶度积常数： ${BaC}_{2} O_{4} > {CaC}_{2} O_{4}$
D	分别向0.10mol·L^-1的三氯乙酸和乙酸溶液中加入等量镁条，三氯乙酸溶液中产生气泡的速率更快	酸性：三氯乙酸>乙酸

A、A B、B C、C D、D

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15、下列方程式书写错误的是

A、NaClO溶液中通入少量

{SO}_{2}

的化学方程式为：

2 NaClO + {SO}_{2} + H_{2} O = 2 HClO + {Na}_{2} {SO}_{3}

B、0.1mol/L

KAl {({SO}_{4})}_{2}

溶液中滴加等体积的0.2mol/L

Ba {(OH)}_{2}

溶液的离子方程式：

{Al}^{3 +} + 2 {SO}_{4}^{2 -} + 2 {Ba}^{2 +} + 4 {OH}^{-} = 2 {BaSO}_{4} ↓ + {[Al {(OH)}_{4}]}^{-}

C、向

Cu {(OH)}_{2}

浊液中滴加过量浓氨水，得到深蓝色溶液的离子方程式为：

Cu {(OH)}_{2} + 4 {NH}_{3} = {[Cu {({NH}_{3})}_{4}]}^{2 +} + 2 {OH}^{-}

D、氢氧化铁胶体制备的化学方程式为：

{FeCl}_{3} + 3 H_{2} O \overset{Δ}{=} Fe {(OH)}_{3}

(胶体)+3HCl

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16、一种无机高分子材料单体的结构式如图所示，其中X、Y和Z是原子序数依次增大的短周期主族元素，基态X、Y的第一电离能均高于同周期相邻的元素。下列说法正确的是

A、原子半径：Y＜Z B、氢化物的沸点：X＜Y C、

{YZ}_{3}

水解会产生两种强酸 D、

{XZ}_{3}

的VSEPR模型为四面体形

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17、稀有气体可以形成多种氟化物，如氟化氙

{XeF}_{2}

能将苯转化为氟苯，其原理为：

{XeF}_{2} + C_{6} H_{6} = C_{6} H_{5} F +

Xe + HF

，设

N_{A}

为阿伏加德罗常数的值，下列说法错误的是

A、1molHF中含有的电子数为

10 N_{A}

B、1mol

{XeF}_{2}

中Xe的价层电子对数为

5 N_{A}

C、生成1mol

C_{6} H_{5} F

转移的电子数为

2 N_{A}

D、39g

C_{6} H_{6}

中含有的σ键数为

3 N_{A}

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18、辣椒素是辣椒辣味来源，其结构简式如下。下列有关辣椒素的说法正确的是

A、分子式为

C_{18} H_{26} {NO}_{3}

B、既存在顺反异构又存在对映异构 C、1mol辣椒素与

H_{2}

反应最多能消耗4mol

H_{2}

D、其水解产物均可与

{Na}_{2} {CO}_{3}

溶液反应生成

{CO}_{2}

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19、从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法，下列有关事实解释错误的是

选项	事实	解释
A	石蜡在水晶柱表面不同方向熔化快慢不同	晶体具有各向异性
B	邻羟基苯甲酸的沸点低于对羟基苯甲酸	邻羟基苯甲酸形成分子间氢键
C	${BF}_{3}$ 与 ${NH}_{3}$ 形成配合物 $[H_{3} N \to {BF}_{3}]$	${BF}_{3}$ 中的B有空轨道接受 ${NH}_{3}$ 中N的孤电子对
D	聚丙烯酸钠可用于制备高吸水性树脂	聚丙烯酸钠()中含有亲水基团

A、A B、B C、C D、D

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20、下列装置不能达到实验目的的是

A．分离 ${CH}_{2} {Cl}_{2}$ 和 ${CCl}_{4}$	B．除去 $C_{2} H_{2}$ 中少量的 $H_{2} S$

C．实验室制 ${NH}_{3}$	D．制备明矾晶体

A、A B、B C、C D、D

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