相关试卷

  • 1、金属Ti、W和V及其化合物用途广泛,工业上利用废弃SCR脱硝催化剂(主要含有TiO2WO3V2O5、少量SiO2和烟尘颗粒物等)回收TiO2WO3和生产NH4VO3的一种工艺流程如下。

    已知:H2WO4不溶于水;T时,CaWO4Ksp=8.8×109;离子浓度小于105molL1时,认为离子已完全沉淀。

    请回答下列问题:

    (1)、空气吹扫清洗的目的是;酸浸时,提高钛元素浸出率的方法有(填一种即可)。
    (2)、写出焙烧时,生成NaVO3的化学方程式:
    (3)、沉硅时需加盐酸调节pH至10~11,滤渣1主要成分是(填化学式)。
    (4)、T时进行沉钨,若WO42已完全沉淀,则溶液中Ca2+浓度至少为molL1
    (5)、产生滤渣2的离子方程式为
    (6)、CaTiO3的晶胞如图所示,图A中沿体对角线原子13方向投影图如图B所示,原子2在图B中的位置为处,当晶胞参数为apm , 则该晶胞的密度为gcm3(NA表示阿伏加德罗常数的值)

  • 2、环己酮()微溶于水,易溶于乙醚,是制造尼龙、己二酸的主要中间体。实验室常用环己醇()和过量NaClO溶液制备环己酮,具体步骤如下:

    I.环己酮的制备

    ①向250mL三颈烧瓶中加入8.00g环己醇和20mL冰醋酸,在35恒温条件下边搅拌边逐滴加入足量的NaClO溶液。

    ②充分反应后,加入适量的饱和NaHSO3溶液,再加入50mL水,进行水蒸气蒸馏,收集馏出液,装置如图所示(夹持和加热装置已省略)。

    II.环己酮的纯化

    ③在搅拌条件下,向馏出液中分批加入足量Na2CO3固体后,加入精盐,静置,用分液漏斗分离出有机相。

    ④水层用乙醚萃取2次,合并有机相和醚萃取液。

    ⑤加入无水硫酸镁,静置,过滤,将滤液分离提纯,获得5.88g产品。

    已知:

    名称

    环己酮

    环己醇

    冰醋酸

    乙醚

    相对分子质量

    98

    100

    60

    74

    沸点/℃

    155

    161

    118

    34.6

    请回答下列问题:

    (1)、图中仪器a的名称为 , 制备环己酮时采用的加热方法为
    (2)、写出步骤①中生成环己酮的化学方程式
    (3)、水蒸气蒸馏时,直形玻璃管的作用是
    (4)、向馏出液中加入Na2CO3固体的目的是
    (5)、若缺失步骤④,对实验结果产生的影响是
    (6)、步骤⑤中将滤液分离提纯的方法为 , 环己酮的产率为
  • 3、某温度下,AgClAg2CrO4的沉淀溶解平衡图像如图所示(不考虑CrO42的水解)。下列说法正确的是

    A、曲线II代表AgCl的沉淀溶解平衡图像 B、图中A点处只能生成Ag2CrO4沉淀 C、2AgCls+CrO42aqAg2CrO4s+2Claq的平衡常数为107.75 D、向浓度相同的KClK2CrO4混合溶液中滴加AgNO3溶液,先生成Ag2CrO4沉淀
  • 4、某研究小组对于二氧化硫催化氧化的机理研究如图所示,下列有关说法错误的是

    A、V2O5SO2是反应的中间体 B、第II步反应中钒元素被还原 C、第Ⅳ步反应方程式为V2O4+O2+2SO2=2VOSO4 D、第Ⅴ步反应生成的SO2能全部参与第Ⅳ步反应
  • 5、下列实验操作及现象均正确,且能得出相应结论的是

    选项

    实验操作及现象

    实验结论

    A

    向某溶液中加入浓氢氧化钠溶液并加热,产生能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体

    该溶液含有NH4+

    B

    将乙醇与浓硫酸的混合物加热至170℃,并将产生的气体进入少量溴水中,溴水褪色

    乙醇发生了消去反应

    C

    CaCO3固体中滴加稀盐酸,有气泡产生

    非金属性:Cl>C

    D

    相同温度时,测得溶液pH:NaHCO3>CH3COONa

    水解程度:HCO3>CH3COO

    A、A B、B C、C D、D
  • 6、电有机合成可以缩短传统有机合成线路,以丙烯腈CH2=CHCN为原料通过如下装置合成己二腈NCCH24CN。下列说法正确的是

    A、①室有无色气体产生 B、c电极上发生还原反应 C、d电极发生的反应为2CH2=CHCN+2H++2e=NCCH24CN D、每当b电极消耗22.4L气体,会有4molH+由③室向④室迁移
  • 7、利用反应Cs+2NOgN2g+CO2g   ΔH , 可降低汽车尾气中氮氧化物的排放。在密闭容器中加入足量的C和一定量的NO气体,相同时间内测得NO的转化率随温度的变化如图所示,下列有关说法正确的是

    A、图中M点处v<v B、升高温度,该反应的平衡常数增大 C、图中N点处N2的体积分数为10% D、混合气体的平均摩尔质量不变时,反应达到平衡状态
  • 8、海水资源综合利用是发展海洋经济的重要部分。以下是模拟海水提镁的部分工艺过程。

    下列说法错误的是

    A、试剂a可选用石灰乳,但需控制用量 B、操作B为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 C、操作C为在HCl气流中加热,使MgCl26H2O脱水 D、为减少工艺环节,可直接电解氯化镁溶液获得金属Mg
  • 9、下列指定反应的离子方程式错误的是
    A、FeCl3溶液刻蚀覆铜电路板:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu B、氢氧化铜溶于氨水:CuOH2+4NH3=CuNH342++2OH C、泡沫灭火器的原理:Al3++3HCO3=AlOH3+3CO2 D、草酸使酸性高锰酸钾溶液褪色:2MnO4+5C2O42+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O
  • 10、黄素甲醚(结构简式如图)具有抗菌作用,可从何首乌中提取。有关该化合物,下列说法错误的是

    A、分子式为C16H12O5 B、不存在对映异构体 C、该分子最多有15个碳原子共平面 D、1mol该分子与浓溴水反应最多可消耗4molBr2
  • 11、结构决定性质,性质决定用途。下列事实对应的解释不合理的是

    选项

    事实

    解释

    A

    2-丁烯存在顺反异构

    碳碳双键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转

    B

    H2O的热稳定性强于H2S

    水分子间存在氢键

    C

    霓虹灯管中充有低压气体,通电时可产生丰富的色彩

    是电子跃迁的结果

    D

    缺角的胆矾晶体在其饱和溶液中慢慢变为完整的规则晶体

    晶体具有自范性

    A、A B、B C、C D、D
  • 12、化学实验室常用CaH2除去苯中少量的水:CaH2+2H2O=CaOH2+2H2 , 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关说法错误的是
    A、1molCaH2中阴离子的数目为2NA B、18gH2O中含有σ键数目为2NA C、生成1molH2时转移的电子数为NA D、0.01molL1CaOH2溶液中Ca2+数目为0.01NA
  • 13、用重结晶法提纯粗苯甲酸(含NaCl和泥沙),不涉及的操作是
    A、加热溶解 B、趁热过滤 C、蒸发结晶 D、称取晶体
  • 14、下列有关化学用语或图示表达正确的是
    A、2-甲基戊烷的键线式: B、HClσ共价键的电子云轮廓图: C、基态碳原子轨道表示式: D、NaCl溶液中的水合离子示意图:
  • 15、化学与生活紧密相关,下列有关说法错误的是
    A、煤的气化、煤的液化以及石油的分馏都是物理变化 B、可降解聚乳酸塑料的推广应用可减少“白色污染” C、医疗上常用体积分数为75%的乙醇溶液作消毒剂 D、纯碱溶液除油污的原理涉及到盐类和酯类的水解
  • 16、某小组同学用下图装置探究SO2与亚铁盐溶液的反应(夹持装置略)。

    已知:稀溶液中Fe3+的水合离子几乎无色;Fe3++4Cl[FeCl4](黄色)。

    操作:向0.56g铁粉中迅速加入10mL试剂X,塞紧试管C上的胶塞,立即打开活塞a,待C中铁粉完全溶解后,关闭活塞a,打开活塞b.C中现象如下表。

    序号

    试剂X

    C中现象

    打开活塞a后

    打开活塞b后

    6molL1盐酸

    有大量气泡产生,铁粉逐渐减少,无色溶液迅速变黄,后逐渐变为浅绿色

    溶液逐渐变为浅黄色,产生极少量淡黄色沉淀

    12molL1盐酸

    有大量气泡产生,铁粉逐渐减少,无色溶液迅速变黄,后逐渐变为浅绿色

    溶液逐渐变为黄色,产生少量淡黄色沉淀

    3molL1硫酸

    有大量气泡产生,铁粉逐渐减少,无色溶液逐渐变为浅绿色

    无明显变化

    (1)、打开活塞b后,B中反应的化学方程式为
    (2)、上述实验中,打开活塞a一段时间后关闭,再打开活塞b,目的是
    (3)、打开活塞a期间,实验Ⅰ~Ⅲ中的现象有相同也有不同。

    ①实验Ⅰ、Ⅱ中,试管C中无色溶液均先变黄,再逐渐变为浅绿色。溶液由黄色变为浅绿色的原因是(用离子方程式表示)。

    ②实验Ⅲ中,溶液始终未变黄,可能的原因是

    (4)、经检验,实验Ⅰ、Ⅱ中的淡黄色沉淀为硫单质。甲同学猜想可能是SO2自身发生歧化反应,乙同学通过实验排除了这种可能性,其实验操作及现象为
    (5)、综合上述实验,可以得出的结论是(结合化学用语说明)。
  • 17、瓢虫分泌的生物碱可用于研发杀虫剂,瓢虫生物碱前体化合物L的合成路线如下。

    已知:

    ⅰ.++CH3OH

    ⅱ.++PH=5.5+H2O

    (1)、P的结构简式是CH3COOCH3。用乙酸和甲醇合成P的化学方程式为
    (2)、B→C的反应类型是
    (3)、C中官能团的名称是。用虚线标注出C→D时C的断键位置:

    (4)、E中不含醛基,含有一个五元环,E的结构简式为
    (5)、I的核磁共振氢谱有两组峰,峰面积之比为3:2 , A和P以物质的量之比1:2合成I的化学方程式为
    (6)、J中含有三个六元环,J的结构简式为
    (7)、K→L过程中N2H4转变为N2。理论上发生反应的K与N2H4的物质的量之比为
  • 18、钌(Ru)是贵金属,在医疗、催化等方面有重要应用。熔融-氧化-蒸馏法是工业上回收废钌催化剂中Ru的一种方法,流程如下。

    已知:ⅰ.RuO4易挥发,加热时容易分解成RuO2O2

    ⅱ.随温度升高,RuCl3溶解度增大。

    (1)、废钌催化剂中的钌单质和RuO2经碱熔焙烧生成K2RuO4 , 其中KNO3的作用是
    (2)、如图1所示,蒸馏温度高于80℃时,RuO4蒸馏收率随着温度的升高而降低,可能的原因是

    (3)、氧化-蒸馏时选用硫酸酸化而非盐酸,原因是(用离子方程式表示)。
    (4)、获得RuCl33H2O晶体的操作A包括加热浓缩、
    (5)、用交替电解法可剥落旧电极表面的RuO2催化涂层,再用熔融-氧化-蒸馏法回收Ru。

    已知:ⅰ.电解时会生成Ru、RuO2RuO4 , 新生成的含钌物质在电极上的附着力弱。

    ⅱ.电解一段时间后,惰性阳极可能被部分氧化,导电能力降低。

    ①交替电解装置如图2,每隔5~6分钟改变一次电流方向。电解时两电极上均有少量气泡产生。刚通电时,阳极的电极反应式为

    ②用交替电解法剥落RuO2涂层的效率较高,可能的原因有(填序号)。

    a.含钌物质可同时从a、b两电极上脱落

    b.阴极上,全部电子均用于还原RuO2

    c.电流变向后,部分氧化的阳极被还原,电阻减小

  • 19、Ti是一种密度小,强度大的金属。钛合金也有广泛应用。
    (1)、将Ti的基态原子价电子轨道表示式补充完整:

    (2)、Ti的三种四卤化物的熔点如下表。

    四卤化物

    TiCl4

    TiBr4

    TiI4

    熔点/℃

    24.1

    38.3

    155

    TiCl4TiBr4TiI4的熔点依次升高的原因是

    (3)、TiCl4可用于制备金属Ti.工业上常以TiO2Cl2为原料制备TiCl4 , 反应时需加入焦炭。

    已知:ⅰ.TiO2(s)+2Cl2(g)TiCl4(g)+O2(g)   ΔH1=+172kJmol1   K1=1028.5

    ⅱ.2C(s)+O2(g)=2CO(g)   ΔH2=223kJmol1   K2=1048.1

    从平衡移动角度解释加入焦炭的作用:

    (4)、Ti3Au合金有良好的生物相容性,其晶体有αβ两种立方晶胞结构,如下图。

    αTi3Au中,Au周围最近且等距的Ti的个数为

    ②若αTi3AuβTi3Au两种晶胞棱长分别为anm和bnm,则两种晶体的密度之比为

    (5)、用滴定法测定Ti3Au合金中Ti含量:取ag合金,加入足量浓硫酸共热,得到紫色Ti2(SO4)3溶液,并在酸性条件下定容至250mL;取25mL溶液于锥形瓶中,以KSCN为指示剂,用cmolL1Fe2(SO4)3溶液进行滴定,Ti2(SO4)3逐渐变为TiOSO4(无色),达到滴定终点时,消耗Fe2(SO4)3溶液VmL。

    ①滴定过程Ti3+被氧化为TiO2+的离子方程式为

    ②滴定终点的现象:滴入最后一滴Fe2(SO4)3溶液,

    ③合金中Ti的质量分数为

  • 20、氯碱工业是以电解饱和食盐水为基础的工业,电解装置的示意图如下。

    (1)、电解饱和食盐水总反应的化学方程式为。电解时需加盐酸控制阳极区溶液pH在2~3,结合生产目的解释原因:
    (2)、储存饱和食盐水的金属设备容易发生电化学腐蚀,食盐水的流动和搅拌会加剧腐蚀,原因是
    (3)、淡盐水补食盐后可循环利用,但其中溶解的Cl2会部分转化为ClO3 , 造成设备腐蚀。需向淡盐水中加入盐酸脱除ClO3 , 补全该反应的离子方程式:

    ClO3+ Cl+ ___________Δ__ ___________+ Cl2

    (4)、阳离子交换膜是一种复合高分子材料,其靠近阴极的一侧富含COO , 可排斥阴离子,因而具有离子选择透过性。若阳极室酸性过强,阳离子交换膜的选择透过性会降低,原因是
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