相关试卷

  • 1、

    某研究小组设计实验制备漂白粉并探究漂白粉的氧化性。

    【漂白粉的制备】实验装置如图:

    (1)B中应加入的试剂名称为

    (2)C中使用多孔球泡的目的是

    (3)C装置常温反应会生成副产物CaClO32 , 该副反应的化学方程式为

    【漂白粉氧化性的探究】实验方案如下:

    实验1

    现象

    生成浅红褐色沉淀X,溶液无气体产生;静置5h后变为浅紫红色溶液Y。

    (4)浅红褐色沉淀X的主要成分化学式为

    (5)为了探究实验1中浅紫红色溶液Y的成分,进行如下实验操作:

    ①通过“溶液变为红色”推断棕黄色溶液含Fe3+ , 则试剂Z为

    ②综合分析,浅紫红色溶液Y含有FeO42 , 则浅紫红色溶液Y与稀硫酸反应的离子方程式为

    (6)根据上述实验可得出氧化性Cl2>FeO42 , 而酸性环境下FeO42可将Cl氧化成Cl2 , 由此你得出的结论是

  • 2、锑、铋是重要的金属元素,广泛应用于医药、半导体等领域。从含铋高锑冶炼废渣(主要成分有As2O3Sb2O3Bi2O3等)中回收锑、铋的工艺流程如下。

    已知:①SbOH3是两性氢氧化物;

    ②浸出液中砷主要以H3AsO3、锑主要以SbCl4、铋主要以BiCl4存在;

    KspSbOCl=1.8×1041KspBiOCl=1.8×1031

    回答下列问题:

    (1)、83Bi位于元素周期表的第周期、第族。
    (2)、已知Bi2SO43难溶于水,则“浸出”中,使用较高浓度的NaCl溶液的作用是
    (3)、“沉砷”中有H3PO3生成,该反应的离子方程式为
    (4)、“沉锑”后溶液中cSbO+=1.0×106molL1cBiO+=1.0×102molL1 , 则“沉铋”中,当BiO+恰好沉淀完全时,cSbO+=molL1(当溶液中剩余离子的浓度1.0×105molL1时,可认为沉淀完全)。
    (5)、“沉锑渣”和氨水反应生成锑白(Sb2O3)的化学方程式为 , 不用NaOH溶液的原因是
    (6)、Sb2O3可生产一种用作阻燃剂、稳定剂的钠盐(Sb为+5价),其阴离子是两个锑氧四面体共用一个顶点形成的二聚体结构,则该钠盐的化学式为
  • 3、在25℃时,CuSO4在不同浓度的KOH水溶液中,Cu(Ⅱ)的分布分数δ与pH的关系如图。

    已知:①CuOH2难溶于水,具有两性;

    δCuOH+=cCuOH+cCu2++cCuOH++cCuOH3+cCuOH42

    下列说法正确的是

    A、曲线z为δCuOH+ B、O点,cH+=1.5×107molL1 C、P点,cCu2+>cK+ D、Q点,cSO42=cCu2++2cCuOH+
  • 4、中国科学家构建了一种仿生的超分子胶束半人工光合作用系统,可将二氧化碳还原为甲酸,原理如图。

    下列说法正确的是

    A、RuC0所有原子共平面 B、该过程体现了超分子的自组装 C、形成超分子间的相互作用为氢键 D、CO2发生的反应为CO2+2e+H+=HCOO
  • 5、某课题组提出碱性条件下的两极制氢方案,其工作示意图如下。

    下列说法错误的是

    A、CuO电极的电势高于Pt电极 B、装置工作时Pt电极附近pH升高 C、阳极反应式为2DAT2e+2OHDAAT+2H2O+H2 D、Pt电极上每消耗1mol H2O , 共制得2mol H2
  • 6、多孔材料ZnH-MFU可用于高温废气中CO2的直接捕获,ZnH-MFU的部分结构及捕获原理如图。已知三唑环()为平面结构。

    下列说法错误的是

    A、ZnH-MFU材料有良好的吸附性和热稳定性 B、捕获过程中发生了加成反应 C、捕获过程中碳原子和氮原子的杂化方式不变 D、捕获过程中存在配位键的形成
  • 7、实验室利用CuOH2KHC2O4K2C2O4混合溶液反应制备K2CuC2O422H2O晶体。实验过程分为四步,①~③实验试剂、反应温度及④结晶过程如图。

    下列说法错误的是

    A、步骤①中微热的目的是加速溶解 B、步骤②的反应为3H2C2O4+2K2CO3=2KHC2O4+K2C2O4+2H2O+2CO2 C、步骤④中析出晶粒大小顺序为Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ D、结晶后的操作为过滤、乙醇洗涤、低温干燥
  • 8、某热电材料的晶胞结构如图,属于立方晶系,晶体密度为ρgcm3 , 摩尔质量为Mgmol1。下列说法错误的是

    A、化学式为SnAuSc B、与Au等距且最近的Au原子有12个 C、摩尔体积Vm=4Mρcm3mol1 D、微粒间作用力为金属键
  • 9、物质的结构决定物质的性质。下列性质差异与结构解释匹配错误的是

    选项

    性质差异

    结构解释

    A

    酸性:>

    电负性:O>S

    B

    沸点:AlF3>AlCl3

    离子键成分百分数:AlF3>AlCl3

    C

    黏性:硬脂酸甘油酯>乙酸乙酯

    范德华力:硬脂酸甘油酯>乙酸乙酯

    D

    稳定性:HF>HBr

    分子间作用力:HF>HBr

    A、A B、B C、C D、D
  • 10、X、Y、Z和W是原子序数依次增大的短周期主族元素,由四种元素构成某物质可用作牙膏添加剂,结构如图。下列说法错误的是

    A、简单氢化物沸点:X>Y B、分子极性:WY5>WY3 C、同周期第一电离能大于W的元素有2种 D、未用完的Z和W单质需放回原试剂瓶
  • 11、正确操作是安全准确进行实验的前提。下列实验操作正确且能达到实验目的的是

    实验操作

    实验目的

    A.排气泡

    B.配制NaOH溶液

    实验操作

    实验目的

    C.萃取时放气

    D.验证Cl2的氧化性

    A、A B、B C、C D、D
  • 12、美好生活靠劳动创造。下列劳动过程没有发生酯化反应的是
    A、发酵秸秆制取燃料乙醇 B、用纤维素制取醋酸纤维 C、核酸检测中DNA的复制 D、白酒陈化过程产生香味
  • 13、窑归主要产自湖北神农架,用于补血止痛,有效成分结构如图。下列说法错误的是

    A、分子式为C12H14O2 B、属于脂肪烃衍生物 C、与足量H2加成后的产物有3个手性碳原子 D、与足量酸性KMnO4溶液反应可生成正丁酸
  • 14、基本概念和理论是化学思维的基石。下列说法正确的是
    A、半金属是指处于非金属与金属分界线附近的元素 B、价层电子对互斥模型可预测所有分子的空间结构 C、电离理论表明离子是电解质通电后才可以产生的 D、电化学腐蚀是指外加电流作用下金属损耗的过程
  • 15、高活性人工固氮产物Li2CN2的合成原理为2LiH+N2+C__Li2CN2+H2。下列有关化学用语表述错误的是
    A、LiH的电子式为 B、石墨中碳原子的杂化轨道示意图为 C、CN22的VSEPR模型为 D、基态氮原子电子排布图为
  • 16、脱氧剂是一种能吸收氧气、延缓食品变质的添加剂。下列物质不能用作脱氧剂的是
    A、还原铁粉 B、苯甲酸钠 C、维生素C D、叔丁基对苯二酚
  • 17、有机合成农药向着高效、低毒和低残留的方向发展。下列不属于有机合成农药的是
    A、氨基甲酸酯 B、有机磷农药 C、拟除虫菊酯类 D、石灰硫黄合剂
  • 18、

    CO2的催化加氢反应可以产生多种高附加值产品,如甲醇,碳氢化合物等。

    Ⅰ.由CO2制碳氢化合物的过程如图-1所示。

    (1)涉及部分反应:

    CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) ΔH=+39.7kJmol1

    CO(g)+2H2(g)=(CH2)(g)+H2O(g) ΔH=164.7kJmol1

    2CO(g)+H2(g)=(CH2)(g)+CO2(g) ΔH=kJmol1

    (2)催化剂Ⅰ可使用铁基催化剂。

    ①方铁矿(Fe1xO)可用作催化剂,当x=0.05时,晶体中n(Fe2+):n(Fe3+)

    ②地球化学研究发现,地幔层(温度1000~1300)中磁铁矿与石墨矿会转化为方铁矿,该反应的化学方程式为

    Ⅱ.电催化CO2还原制备碳氢化合物,其装置原理如图-2所示。

    (3)电池工作过程中,阴极生成C3H6的电极反应式为

    (4)每转移2mol电子,阳极室溶液质量减少g。

    Ⅲ.把ZnZrOx附着在分子筛SSZ13上,可催化COH2生成CH3OH及碳氢化合物,部分反应机理如图-3所示。催化剂中n(Zn)/n(Zr)CO转化率,烃的选择性关系如图-4所示。

    (5)n(Zn)/n(Zr)大于1后,CO转化率降低的可能原因为

    (6)随n(Zn)/n(Zr)增加,烯烃选择性减少,烷烃增加的可能原因为

  • 19、化合物M可用于心衰治疗,一种合成路线如下:

    (1)、A分子中含有的官能团为
    (2)、B分子中采取sp3杂化的原子数目有个。
    (3)、EF的反应类型为
    (4)、FG中有副产物C24H29NO2生成,该副产物的结构简式为
    (5)、C的一种同分异构体同时满足下列条件:能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有4种不同化学环境的氢原子。写出该同分异构体的结构简式:
    (6)、已知:RNO2HClFeRNH2ΔP2O5写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)
  • 20、从高铟烟灰中(主要含In2O3In2S3PbOSiO2等)提取铟的过程如下:

    已知:使用有机萃取剂时,搅拌速度过快,易造成有机相乳化。

    (1)、氧化酸浸:向高铟烟灰中加入MnO2和稀H2SO4充分反应,硫元素被氧化为SO42

    ①写出In2S3反应的离子方程式:

    ②过滤所得滤渣含MnO2SiO2(填化学式)。

    (2)、萃取:向滤液中加入有机萃取剂(HA)并搅拌,发生反应:In3+(水相)+3HA(有机相)InA3(有机相)+3H+(水相)。在一定条件下,搅拌速度与铟萃取率关系如图-1所示,铟萃取率先增大后减小的可能原因是
    (3)、反萃取:InA3(有机相)+4HCl(水相)HInCl4(水相)+3HA(有机相),有机相与水相体积比和反萃取率,水相中铟浓度的关系如图-2所示,操作时选择有机相与水相体积比为 , 原因是
    (4)、制备铟:分液,向水相中加入足量Zn,反应的化学方程式为。若锌粉的利用率为78% , 获得6.9kg铟时需要使用锌粉kg(写出计算过程)。
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