• 1、实验室中使用盐酸、硫酸和硝酸时,对应关系错误的是
    A、稀盐酸:配制AlCl3溶液 B、稀硫酸:蔗糖和淀粉的水解 C、稀硝酸:清洗附有银镜的试管 D、浓硫酸和浓硝酸的混合溶液:苯的磺化
  • 2、下列之物具有典型的齐鲁文化特色,据其主要化学成分不能与其他三种归为一类的是
    A、泰山墨玉 B、龙山黑陶 C、齐国刀币 D、淄博琉璃
  • 3、元素周期表的一部分如图,根据①~⑨在元素周期表中的位置,按题目要求回答下列问题:

    (1)、在元素②~⑧中,非金属性最强的元素是(填元素符号)。
    (2)、③~⑥四种元素的原子半径由大到小的顺序是(填元素符号)。
    (3)、⑧和⑨两种元素的最高价氧化物对应的水化物中酸性较强的是(填化学式)。
    (4)、由元素①和元素④形成的原子个数比为1∶1的化合物中所含化学键的种类为(填“离子键”、“极性共价键”或“非极性共价键”,有几种填几种);写出由元素⑤和元素④形成的原子个数比为1∶1的化合物的电子式:
    (5)、写出元素⑦的单质与元素⑤的最高价氧化物对应的水化物之间反应的离子方程式:
    (6)、元素⑤和元素⑧形成的常见化合物的化学式为 , 高温灼烧该化合物时,火焰呈色。
  • 4、高铁酸钾是一种无机物,具有强氧化性,化学式为K2FeO4 , 是一种高效多功能的新型非氯绿色消毒剂,可通过次氯酸钾氧化Fe(NO3)3溶液来制备。次氯酸钾的制备装置如图所示。

    回答下列问题:

    (1)、装置A中KMnO4与盐酸反应生成MnCl2和Cl2 , 其离子方程式为 , 将制备的Cl2通过装置B可除去(填化学式)。
    (2)、Cl2和KOH溶液在较高温度下反应生成KClO3。在不改变KOH溶液的浓度和体积的条件下,控制反应在0℃~5℃进行,实验中可采取的措施是 , 写出制备次氯酸钾的化学方程式:
    (3)、若实验制得的次氯酸钾溶液中n(ClO-):n(ClO3)=5:1,则n(Cl⁻):n(ClO⁻)=
    (4)、装置D的作用是
    (5)、在碱性条件下,KClO饱和溶液可将Fe(NO3)3转化为K2FeO4 , 写出反应的离子方程式:
    (6)、高铁酸钾(K2FeO4)属于(“酸”、“碱”、“盐”或“氧化物”),其中铁的化合价为价。高铁酸钾处理水过程中所发生的化学反应主要为4K2FeO4+1OH2O=4Fe(OH)3(胶体)+3O2↑+8KOH,该反应中物质的氧化性强弱关系是K2FeO4(填“>”或“<”)O2
  • 5、草木灰中含有可溶性钾盐(主要成分是K2SO4K2CO3、KCl)。某同学设计实验拟提取草木灰中的钾盐。

    实验步骤:I.取适量的草木灰,加水搅拌,溶解,过滤,取滤液;

    II.经过蒸发结晶,得到白色固体。

    (1)、实验步骤I和II中均需要用到的玻璃仪器为
    (2)、为检验草木灰中的离子,某实验小组设计了四组实验,其装置如图所示:

    ①实验一:往试管中先加入实验步骤I中的滤液,再加入稀盐酸,烧杯中加入澄清石灰水,可观察到 , 说明草木灰中含有CO32

    ②实验二:取少量实验步骤I中的滤液,先加入稀盐酸酸化,无明显变化,再加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成。得出的结论是 , 写出生成白色沉淀的离子方程式:

    ③实验三:取少量实验步骤I中的滤液,加入过量的BaCl2溶液后过滤,往滤液中滴加硝酸银溶液,有白色沉淀生成。根据实验现象,该小组同学得出结论:草木灰中含有Cl。你认为是否正确;(填“是”或“否”);理由是

    ④实验四:用洁净的铂丝蘸取实验步骤I中的滤液,进行如图所示实验,预计观察到的实验现象为

  • 6、已知:Cu2O+H2SO4 = Cu+CuSO4 +H2O 。某红色粉末样品可能含有 Fe2O3 和 Cu2O 中的一种或两种,为探究其组成,取少量样品加入过量稀硫酸。下列有关说法正确的是 (  )
    A、若固体全部溶解,则发生的离子反应只有:Fe2O3+6H+=2Fe3+ +3H2O B、若固体部分溶解,则样品中一定含有 Cu2O,一定不含有 Fe2O3 C、若固体全部溶解,再滴加 KSCN 溶液,溶液不变红色,则样品中 n(Fe2O3):n(Cu2O)为 2:1 D、另取 ag 样品在空气中充分加热至质量不再变化,称其质量为 b g(b>a),则混合物中 Cu2O 的质量分数为 9(b-a)/a
  • 7、将两个盛有足量等质量、等质量分数的稀硫酸的烧杯放在天平两端,调平,同时向两烧杯中分别加入等质量、形状相似的铝和镁,如图所示。则从开始反应到不再产生气体为止,指针偏转的情况是 (  )

    A、先偏左后偏右 B、先偏右后偏左 C、一直偏右 D、一直偏左
  • 8、将0.42gNaHCO3和0.53gNa2CO3混合并配成溶液,向溶液中滴加0.05mol·L-1稀盐酸。下列图象能正确表示加入盐酸的体积和生成CO2的物质的量的关系的是(  )
    A、 B、 C、 D、
  • 9、在医疗上,掺钕钇铝石榴石激光器代替手术刀用于摘除手术或消毒创伤口。钕元素的相关信息如图,下列说法中错误的是 (  )

    A、144Nd原子核内有84个中子 B、144Nd146Nd互为同位素 C、144Nd146Nd的化学性质有很大不同 D、图中“144.2”表示Nd元素的相对原子质量
  • 10、镁铝合金质优体轻,又不易锈蚀,大量用于航空工业、造船工业、日用化工等领域。下列关于镁铝合金性质的叙述中,不正确的是 (  )
    A、此合金的熔点比镁和铝的熔点都低 B、此合金能全部溶解于足量稀盐酸中 C、此合金能全部溶解于足量氢氧化钠溶液中 D、此合金的硬度比镁和铝的硬度都大
  • 11、下列化学用语表示错误的是 (  )
    A、CO2分子的结构模型: B、N2的结构式:NN C、H2O的电子式:HOH D、S2的结构示意图:
  • 12、含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性,一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化):

    回答下列问题:

    (1)、B的结构简式为
    (2)、从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是
    (3)、物质G所含官能团的名称为
    (4)、依据上述流程提供的信息,下列反应产物J的结构简式为

    (5)、下列物质的酸性由大到小的顺序是(写标号):

         ②     ③

    (6)、(呋喃)是一种重要的化工原料,其能够发生银镜反应的同分异构体中。除H2C=C=CH-CHO外,还有种;
    (7)、甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯,依据由C到D的反应信息,设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线(无机试剂任选)。
  • 13、超纯Ga(CH3)3是制备第三代半导体的支撑源材料之一,近年来,我国科技工作者开发了超纯纯化、超纯分析和超纯灌装一系列高新技术,在研制超纯Ga(CH3)3方面取得了显著成果,工业上以粗镓为原料,制备超纯Ga(CH3)3的工艺流程如下:

    已知:①金属Ga的化学性质和Al相似,Ga的熔点为29.8

    Et2O(乙醚)和NR3(三正辛胺)在上述流程中可作为配体;

    ③相关物质的沸点:

    物质

    Ga(CH3)3

    Et2O

    CH3I

    NR3

    沸点/

    55.7

    34.6

    42.4

    365.8

    回答下列问题:

    (1)、晶体Ga(CH3)3的晶体类型是
    (2)、“电解精炼”装置如图所示,电解池温度控制在4045的原因是 , 阴极的电极反应式为

    (3)、“合成Ga(CH3)3(Et2O)”工序中的产物还包括MgI2CH3MgI , 写出该反应的化学方程式:
    (4)、“残渣”经纯水处理,能产生可燃性气体,该气体主要成分是
    (5)、下列说法错误的是____;
    A、流程中Et2O得到了循环利用 B、流程中,“合成Ga2Mg5”至“工序X”需在无水无氧的条件下进行 C、“工序X”的作用是解配Ga(CH3)3(NR3) , 并蒸出Ga(CH3)3 D、用核磁共振氢谱不能区分Ga(CH3)3CH3I
    (6)、直接分解Ga(CH3)3(Et2O)不能制备超纯Ga(CH3)3 , 而本流程采用“配体交换”工艺制备超纯Ga(CH3)3的理由是
    (7)、比较分子中的CGaC键角大小:Ga(CH3)3Ga(CH3)3(Et2O)(填“>”“<”或“=”),其原因是
  • 14、聚苯乙烯是一类重要的高分子材料,可通过苯乙烯聚合制得。
    (1)、Ⅰ.苯乙烯的制备
    已知下列反应的热化学方程式:

    C6H5C2H5(g)+212O2(g)=8CO2(g)+5H2O(g)ΔH1=4386.9kJmol1

    C6H5CH=CH2(g)+10O2(g)=8CO2(g)+4H2O(g)ΔH2=4263.1kJmol1

    H2(g)+12O2(g)=H2O(g)ΔH3=241.8kJmol1

    计算反应④C6H5C2H5(g)C6H5CH=CH2(g)+H2(g)ΔH4=kJmol1

    (2)、在某温度、100kPa下,向反应器中充入1mol气态乙苯发生反应④,其平衡转化率为50%,欲将平衡转化率提高至75%,需要向反应器中充入mol水蒸气作为稀释气(计算时忽略副反应);
    (3)、在913K100kPa下,以水蒸气作稀释气。Fe2O3作催化剂,乙苯除脱氢生成苯乙烯外,还会发生如下两个副反应:

    C6H5C2H5(g)C6H6(g)+CH2=CH2(g)

    C6H5C2H5(g)+H2(g)C6H5CH3(g)+CH4(g)

    以上反应体系中,芳香烃产物苯乙烯、苯和甲苯的选择性S(S=×100%)随乙苯转化率的变化曲线如图所示,其中曲线b代表的产物是 , 理由是

      

    (4)、关于本反应体系中催化剂Fe2O3的描述错误的是____;
    A、X射线衍射技术可测定Fe2O3晶体结构 B、Fe2O3可改变乙苯平衡转化率 C、Fe2O3降低了乙苯脱氢反应的活化能 D、改变Fe2O3颗粒大小不影响反应速率
    (5)、Ⅱ.苯乙烯的聚合

    苯乙烯聚合有多种方法,其中一种方法的关键步骤是某Cu(Ⅰ)的配合物促进C6H5CH2X(引发剂,X表示卤素)生成自由基C6H5CH2· , 实现苯乙烯可控聚合。

    引发剂C6H5CH2ClC6H5CH2BrC6H5CH2I中活性最高的是
    (6)、室温下,①Cu+在配体L的水溶液中形成[Cu(L)2]+ , 其反应平衡常数为K;②CuBr在水中的溶度积常数为Ksp。由此可知,CuBr在配体L的水溶液中溶解反应的平衡常数为(所有方程式中计量系数关系均为最简整数比)。
  • 15、金属NiH2有强吸附作用,被广泛用于硝基或羰基等不饱和基团的催化氢化反应,将块状Ni转化成多孔型雷尼Ni后,其催化活性显著提高。

    已知:①雷尼Ni暴露在空气中可以自燃,在制备和使用时,需用水或有机溶剂保持其表面“湿润”;

    ②邻硝基苯胺在极性有机溶剂中更有利于反应的进行。

    某实验小组制备雷尼Ni并探究其催化氢化性能的实验如下:

    步骤1:雷尼Ni的制备

    步骤2:邻硝基苯胺的催化氢化反应

    反应的原理和实验装置图如下(夹持装置和搅拌装置略)。装置Ⅰ用于储存H2和监测反应过程。

    回答下列问题:

    (1)、操作(a)中,反应的离子方程式是
    (2)、操作(d)中,判断雷尼Ni被水洗净的方法是
    (3)、操作(e)中,下列溶剂中最有利于步骤2中氢化反应的是____;
    A、丙酮 B、四氯化碳 C、乙醇 D、正己烷
    (4)、向集气管中充入H2时,三通阀的孔路位置如下图所示:发生氢化反应时,集气管向装置Ⅱ供气,此时孔路位置需调节为

    (5)、仪器M的名称是
    (6)、反应前应向装置Ⅱ中通入N2一段时间,目的是
    (7)、如果将三颈瓶N中的导气管口插入液面以下,可能导致的后果是
    (8)、判断氢化反应完全的现象是
  • 16、N2H4是一种强还原性的高能物质,在航天、能源等领域有广泛应用。我国科学家合成的某Ru(Ⅱ)催化剂(用[LRuNH3]+表示)能高效电催化氧化NH3合成N2H4 , 其反应机理如图所示。

      

    下列说法错误的是

    A、Ru(Ⅱ)被氧化至Ru(Ⅲ)后,配体NH3失去质子能力增强 B、M中Ru的化合价为+3 C、该过程有非极性键的形成 D、该过程的总反应式:4NH32e=N2H4+2NH4+
  • 17、向一恒容密闭容器中加入1molCH4和一定量的H2O , 发生反应:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)CH4的平衡转化率按不同投料比x(x=n(CH4)n(H2O))随温度的变化曲线如图所示。下列说法错误的是

    A、x1<x2 B、反应速率:vb<vc C、点a、b、c对应的平衡常数:Ka<Kb=Kc D、反应温度为T1 , 当容器内压强不变时,反应达到平衡状态
  • 18、常温下,用浓度为0.0200molL1NaOH标准溶液滴定浓度均为0.0200molL1HClCH3COOH的混合溶液,滴定过程中溶液的pHη(η=V()V())的变化曲线如图所示。下列说法错误的是

      

    A、Ka(CH3COOH)约为104.76 B、点a:c(Na+)=c(Cl)=c(CH3COO)+c(CH3COOH) C、点b:c(CH3COOH)<c(CH3COO) D、水的电离程度:a<b<c<d
  • 19、科学家合成了一种高温超导材料,其晶胞结构如图所示,该立方晶胞参数为apm。阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法错误的是

      

    A、晶体最简化学式为KCaB6C6 B、晶体中与K+最近且距离相等的Ca2+有8个 C、晶胞中B和C原子构成的多面体有12个面 D、晶体的密度为2.17×1032a3NAgcm3
  • 20、油画创作通常需要用到多种无机颜料。研究发现,在不同的空气湿度和光照条件下,颜料雌黄(As2S3)褪色的主要原因是发生了以下两种化学反应:

      

    下列说法正确的是

    A、S2O32SO42的空间结构都是正四面体形 B、反应Ⅰ和Ⅱ中,元素As和S都被氧化 C、反应Ⅰ和Ⅱ中,参加反应的n(O2)n(H2O):Ⅰ<Ⅱ D、反应Ⅰ和Ⅱ中,氧化1molAs2S3转移的电子数之比为3∶7
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