• 1、生物体内多巴胺的合成是以L-酪氨酸为起始原料,在多种复杂的生物酶共同作用下完成的,其过程如下图所示。下列相关说法错误的是(  )

    A、多巴胺分子中所有碳原子可能同平面 B、1mol L-多巴与浓溴水反应最多可以消耗3 mol Br2 C、L-酪氨酸与L-多巴混合发生缩合反应可生成3种二肽 D、上图中三种有机物均可与FeCl3溶液发生显色反应
  • 2、次磷酸(H3PO2)是一元中强酸,次磷酸钠(NaH2PO2)广泛应用于化学镀镍,次磷酸钠的生产与镀镍过程如图所示。下列有关说法正确的是( )

    A、Ni2+的核外电子有26种空间运动状态 B、“碱溶”时氧化剂与还原剂的物质的量之比为3:1 C、PH3PO43-P4(正四面体结构)中的键角:PO43->PH3>P4 D、次磷酸铵与足量氢氧化钠共热:NH4++H2PO2-+3OH-__NH3+3H2O+PO23-
  • 3、某储氢材料前驱体结构如下图,M、W、X、Y、Z五种元素原子序数依次增大,基态Z原子的电子填充了3个能级,其中有2个未成对电子。下列说法错误的是(  )

    A、简单氢化物沸点高低:X<Y B、Y和W位于同一主族 C、第一电离能大小:X<Z<Y D、阴、阳离子中均有配位键
  • 4、天然气因含有少量H2S等气体开采应用受限,T.F菌在酸性溶液中可实现天然气的催化脱硫,其原理如下图所示。下列说法错误的是(  )

    A、自然界游离态的硫广泛存在于各种矿石中 B、基态Fe3+的价层电子轨道表示式为 C、该反应I的离子方程式为H2S+2Fe3+=2H++2Fe2++S D、在此过程中,每脱去6.8g H2S时,需消耗0.1mol O2
  • 5、短周期主族元素X、Y、Z、R的原子序数依次增大,某种性质递变规律如图所示,下列元素性质与元素对应正确的是(  )

    A、原子半径:F、Cl、Br、I    B、电负性:Si、P、S、Cl C、第一电离能:Si、P、S、Cl    D、最高化合价:C、N、O、F
  • 6、下列说法正确的是(  )

    A、图甲用(杯酚)识别C60和C70 , 操作①②为过滤,操作③为蒸馏 B、图乙装置可用于收集NH3并验满 C、图丙装置可用于干燥MnCl2·4H2O D、图丁装置可用于探究铁的析氢腐蚀
  • 7、科学家利用FOX-7合成有机物T的反应历程如图所示(部分物质省略),T可用作固体火箭的新型推进剂,下列叙述正确的是(  )

    A、FOX-7不能发生加成反应 B、FOX-7不能使酸性KMnO4溶液褪色 C、T属于芳香族化合物 D、已知T中R为乙基,则T含1个手性碳原子
  • 8、下列叙述正确的是(  )
    A、熟石膏的化学式:CaSO4·2H2O B、过氧化钠的电子式:  C、基态氧原子的电子排布图: D、Ba(OH)2溶液中滴入少量稀硫酸发生反应的离子方程式:Ba2++2OH+2H++SO42=BaSO4+2H2O
  • 9、化学与生活密切相关,下列不涉及化学变化的是(  )
    A、植物油制作奶油 B、太阳能电池发电 C、土豆片遇碘变蓝 D、鸡蛋加热后凝固
  • 10、酚酞是中学化学常用试剂,工业上以煤焦油为主要原料合成酚酞的过程如下:

    已知:

    (1)、从煤焦油获得苯和二甲苯的方法为
    (2)、上图中C8H10的名称是 , B的核磁共振氢谱图中有种吸收峰。
    (3)、写出反应③的化学方程式 , 反应⑤可看成两步进行,其过程为:

    其中第二步的反应类型为

    (4)、1mol酚酞最多能与molH2发生反应,1mol酚酞最多能与molNaOH反应。
    (5)、异丙苯有种含有苯环的同分异构体(不包含本身)。
    (6)、以甲苯、1-氯丙烷、乙二酸酐()为原料合成 , 按照题干形式分三步写出合成路线。(无机试剂任用)
  • 11、青铜是我国最早使用的合金,它由铜和锡熔合而成。
    (1)、与铜同周期的元素中最外层电子数与铜相同的元素有种(不含铜),锡在周期表分区中属于区。
    (2)、Cu具有良好的导电性,从金属键的理论看,原因是
    (3)、下列状态的Cu微粒中,属于基态原子的是(填标号),失去最外层一个电子所需能量最大的是(填标号)。由D状态变为B状态产生的光谱为

    A.[Ar]3d94s2      B.[Ar]3d104s1      C.[Ar]3d10      D.[Ar]3d104p1

    (4)、向5mL氢氧化钠溶液中滴加几滴同浓度的硫酸铜溶液制得新制氢氧化铜悬浊液,再加入1mL葡萄糖(C6H12O6)溶液,加热,产生砖红色氧化亚铜沉淀。

    ①硫酸根离子的空间构型为 , 葡萄糖中碳原子的杂化方式为

    [Cu(NH3)4]2+呈深蓝色,[Cu(H2O)4]2+呈蓝色,[Cu(H2O)4]2+的稳定性比[Cu(NH3)4]2+的稳定性低,可能的原因是

    (5)、Cu2O晶体属立方CaF2型晶体,结构如图所示。

    ①若阿伏加德罗常数的值为NA,Cu2O相对分子质量为M , 晶体密度为ρgcm3 , 其晶胞边长的计算表达式为a=nm;

    ②以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中的原子位置,称作原子分数坐标。A离子的坐标为(0,12,12) , 则B离子的坐标为

  • 12、化工生产和汽车尾气中排放的氮氧化物严重影响空气质量,通过化学方法有效减少污染,推广使用清洁能源,对环境保护有着重要的意义。回答下列问题:
    (1)、I.以氨气作为还原剂,可除去烟气中的氮氧化物。已知下列反应:

    N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH1=akJmol1

    N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH2=bkJmol1

    2H2(g)+O2(g)2H2O(g)ΔH3=ckJmol1

    请写出300℃时,氨气还原NO气体的热化学方程式:
    (2)、Ⅱ.氢能是一种清洁能源,可由甲烷与水蒸气催化重整制得,该反应原理为:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH>0

    有利于该反应自发进行的条件是(填“高温”“低温”或“任何温度”)。

    (3)、既能提高该反应的反应速率,也能使平衡正向移动的措施是(答出1点即可)。
    (4)、恒温条件下,向2L密闭容器中通入1molCH4(g)1molH2O(g) , 反应5min时,若CH4的转化率是50% , 则用H2表示的反应速率为 , 下列能判断该反应达到平衡状态的是(填标号)。

    A.混合气体的密度不变 B.混合气体的平均摩尔质量不变

    C.容器内的总压不变  D.v(CH4)=3v(H2)

    (5)、Ⅲ.汽车尾气中氮氧化物的催化转化涉及反应:4CO(g)+2NO2(g)4CO2(g)+N2(g) , 恒压条件下,按n(CO):n(NO2)=2:1投料,反应达到平衡状态时,四种组分的物质的量分数随温度的变化如图所示:

    图中表示COCO2的曲线分别是(填上图字母),该反应的正反应是(填“吸热”或“放热”)反应。

    (6)、图中M点的纵坐标为411 , 则用物质的量分数计算该反应的平衡常数Kx=(结果保留2位小数)。
  • 13、乙酰乙酸乙酯是有机合成的中间体,用乙酸乙酯合成乙酰乙酸乙酯的原理如下:

    CH3COOC2H5+CH3COOC2H5CH3COOHC2H5ONaCH3CO||CH2COOC2H5+C2H5OH

    主要反应试剂及产物的物理常数如下表:

    名称

    熔点

    沸点

    密度

    溶解度

    H2O

    乙醇

    乙醚

    5.5

    80.1

    0.88

    不溶

    互溶

    互溶

    二甲苯

    25.18

    144.4

    0.8802

    不溶

    互溶

    互溶

    乙酸乙酯

    83.6

    77.1

    0.9003

    难溶

    互溶

    互溶

    金属钠

    97.82

    881.4

    0.968

    反应

    反应

    不溶

    乙酰乙酸乙酯

    <80

    180.4

    1.0282

    微溶

    互溶

    互溶

    已知:乙酰乙酸乙酯在95℃开始分解。

    现用乙酸乙酯(含2%乙醇)合成乙酰乙酸乙酯的步骤如下:

    ①制钠珠:将1.0g金属Na迅速切成薄片,放入50mL的三颈烧瓶中,并加入10mL经过干燥的溶剂A,加热回流至熔融,装置如图1,拆去回流装置,用橡皮塞塞住瓶口,用力振摇即得细粒状钠珠。稍冷分离回收溶剂A。

    ②加酯回流:从图2装置的恒压滴液漏斗中加入10mL乙酸乙酯于盛有钠珠的三颈烧瓶中,装上回流装置,开启电磁搅拌棒,回流至钠消失,得橘红色溶液。

    ③酸化:向橘红色溶液中加入50%醋酸使其呈弱酸性(pH=5~6)。

    ④分液:将反应液转入分液漏斗,加入等体积的饱和氯化钠溶液,振摇,静置,分液。将有机层倒入锥形瓶中,并加适量的无水MgSO4充分振荡。

    ⑤蒸馏:将步骤④所得有机混合液水浴加热蒸馏出未反应的乙酸乙酯,停止蒸馏,冷却。再将蒸馏得到的剩余物进行减压蒸馏,收集馏分。

    回答下列问题:

    (1)、步骤①中溶剂A最好选择(填标号)。

    a.乙醇 b.水 c.二甲苯 d.苯

    (2)、分离回收溶剂A采用的方法是(填标号)。

    a.蒸馏  b.分液 c.蒸发  d.倾倒法

    (3)、乙醇钠是制备乙酰乙酸乙酯的催化剂,写出生成乙醇钠的化学方程式 , 乙酸乙酯中乙醇含量过少或过多均不利于乙酰乙酸乙酯的生成,原因是
    (4)、步骤④中加入饱和氯化钠溶液的目的是 , 加入无水MgSO4的作用是
    (5)、下列仪器在步骤⑤中无需使用的是(填名称);采用减压蒸馏获得乙酰乙酸乙酯的原因

  • 14、以废钒催化剂(V2O5V2O3FeOAl2O3及有机物)为原料制取V2O5的工艺流程如下,回答下列问题:

    已知:Na2CO3+Al2O3__2NaAlO2+CO2Na2CO3+V2O5__2NaVO3+CO2

    (1)、低温焙烧的目的是
    (2)、为提高高温氧化的速率,可采取的一种措施是 , 写出V2O3FeO被氧化为V2O5Fe2O3的化学方程式
    (3)、写出浸取时产生的滤渣I的一种用途
    (4)、沉铝时发生反应的离子方程式为
    (5)、沉钒时控制溶液pH=7 , 钒以NH4VO3的形式沉淀,沉钒过程中沉钒率随温度升高先增大,80℃时沉钒率达最大值,继续升高温度,沉钒率下降。继续升高温度,沉钒率下降的原因是。室温下,若NH4VO3的溶度积常数为1×104 , 当VO3刚好沉淀完全时,溶液中c(NH3H2O)=1×102molL1,pH=7 , 则NH3H2O的电离常数=[VO3刚好沉淀完全时c(VO3)=1×105molL1]。
    (6)、称取36.4gV2O5产品,加入适量稀硫酸溶解(假设杂质不与硫酸反应),得到(VO2)2SO4溶液,再向溶液中加入2molL1亚硫酸钠溶液100mL , 充分反应后得到VOSO4溶液,最后用1.6molL1的高锰酸钾溶液滴定剩余亚硫酸钠,达到滴定终点时消耗高锰酸钾溶液25.00mL , 则V2O5产品的纯度为
  • 15、已知某二元弱酸为H2A , 常温下,向某浓度的H2A溶液中逐滴加入一定物质的量浓度的KOH溶液,混合溶液的pH与离子浓度的关系如图所示。下列说法错误的是(  )

    A、曲线②表示pHlgc(HA)c(H2A)的变化关系 B、物质的量浓度相等的K2AKHA混合溶液中,离子浓度大小关系为:c(K+)>c(HA)>c(A2)>c(OH)>c(H+) C、常温下,H2AKa1Ka2=105.1 D、常温下,pH=8K2A溶液中水电离产生的c(H+)106molL1
  • 16、化学是一门以实验为基础的学科。下列实验能达到实验目的的是(  )

    选项

    A

    B

    实验

    实验目的

    模拟工业制备NH3并检验

    该装置可实现随关随停的操作

    选项

    C

    D

    实验

    实验目的

    用量气管准确测量气体体积

    用手捂热试管检查该装置的气密性

    A、A B、B C、C D、D
  • 17、为深入贯彻落实党中央、国务院关于碳达峰、碳中和的重大战略部署,某研究团队设计了以下装置,用SO2O2反应提供电能,电解CO2制取HCOO , 实现CO2资源化利用。下列说法正确的是(  )

    A、a电极应通入O2,b电极应通入SO2 B、外电路电子的流向为:da,bc C、SO2参与的电极反应式:SO2+4H+2e=SO42+2H2O D、电解一段时间后,B装置左池中KHCO3溶液浓度降低
  • 18、某种化合物是生产农药、医药的中间体,其结构如图所示,其中MNXYZ为原子序数依次增大的五种短周期元素,NZ位于同一主族,下列说法错误的是(  )

    A、XYZ的简单离子半径大小关系为:Y<X<Z B、ZN形成的分子不满足8电子稳定结构 C、MNX的简单氢化物的沸点依次升高 D、MZ的最高价含氧酸的酸性强弱为:Z>M
  • 19、秋冬季节流感频发,奥司他韦可抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用,其结构简式如图所示。下列说法错误的是(  )

    A、该物质能使酸性KMnO4溶液褪色 B、该物质不存在含苯环的同分异构体 C、该物质可发生取代、加成、水解、聚合反应 D、该物质所有原子不可能共平面
  • 20、能正确描述下列反应的离子方程式为(  )
    A、FeCl3溶液腐蚀印刷电路板:3Cu+2Fe3+=2Fe+3Cu2+ B、NH4HCO3溶液与少量Ba(OH)2溶液反应:NH4++OH=NH3H2O C、BaCl2溶液吸收SO2气体:Ba2++SO2+H2O=BaSO3+2H+ D、2molCl2通入含3molFeBr2的溶液中:4Cl2+6Fe2++2Br=8Cl+6Fe3++Br2
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