相关试卷
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1、结构决定物质性质。下列对有机物性质的原因分析错误的是
选项
有机物性质
原因
A
酸性比强
F电负性比Cl大
B
苯酚酸性比乙醇强
苯环使羟基中的O-H极性变强
C
对羟基苯甲醛沸点高于邻羟基苯甲醛
对羟基苯甲醛存在分子内氢键
D
硫化橡胶既有弹性又有强度
硫化剂将线型结构变为网状结构
A、A B、B C、C D、D -
2、Al-Zn-Mg-Cu合金具有比强度高、密度低、耐腐蚀等优良特性,在航空航天、高铁等领域有广泛应用。下列说法正确的是A、Zn属于d区元素 B、基态Cu原子核外价层电子排布式为 C、基态Mg原子最高能层具有的原子轨道总数为9 D、基态Al原子核外价层电子轨道表示式为
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3、安息香具有开窍醒神、行气活血等功效,其结构简式如图所示。下列说法正确的是A、分子式为 B、1mol该物质最多能与6mol加成 C、能被酸性溶液氧化 D、该分子中所有碳原子一定共面
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4、科技发展日新月异。下列说法错误的是A、聚氯乙烯薄膜用于食品包装 B、通过X射线衍射实验测定分子结构 C、利用超分子的分子识别特征,可以分离和 D、大多数离子液体含有体积很大的阴阳离子,常用作电池的电解质
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5、“美丽佛山,一路向前”。下列关于徒步用品的说法错误的是A、佩戴变色眼镜保护眼睛,镜片中常含有卤化银 B、徒步过程可适当饮用含有糖类和维生素C的功能性饮料 C、速干衣中的聚酯纤维属于合成纤维,能快速吸收和蒸发水分 D、徒步拐杖中铝合金的硬度比纯铝小
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6、下列关于的说法错误的是A、O原子均为杂化 B、分子中所有原子共面 C、含有极性键和非极性键 D、能与水混溶,难溶于四氯化碳
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7、人类对核外电子运动的认识是不断进步的。下列说法正确的是A、基态原子核外电子先填满M层,再填N层 B、2p、3p、4p所能容纳的电子数逐渐增多 C、2s轨道的电子云轮廓图为球形 D、p能级的能量一定比s能级高
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8、材料是人类生存和发展的物质基础。下列材料的主要成分不属于有机高分子化合物的是
A.处理污水用的高分子分离膜
B.汽车刹车片上的高温结构陶瓷
C.手术使用的聚乳酸缝合线
D.飞机风挡上的有机玻璃
A、A B、B C、C D、D -
9、化合物M是制造电视和电脑显示器的主要材料,以下是这种材料的两种合成路线:
路线I:
路线Ⅱ:
已知:
(1)、A中官能团的名称是。(2)、M的分子式是。(3)、在一定条件下,下列物质能与化合物C发生反应的有(填序号),并写出与之反应的化学方程式。a.Na b.NaOH溶液 c.NaHCO3溶液 d.银氨溶液
(4)、C有多种同分异构体,符合下列条件的共有种,任写出其中一种的结构简式。a.遇FeCl3溶液显紫色
b.该分子的核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积比为
(5)、参照上述信息,以为原料,设计制备1,4-环己二甲酸(
)的合成路线(无机试剂可任选):。
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10、
[Co(Ⅱ)Salen]是科学家常用来模拟研究金属蛋白质载氧机理的一种配合物。
已知:①Co2+在溶液中易被氧化为Co3+;
②双水杨醛缩乙二胺与[Co(Ⅱ)Salen]的结构简式分别如下:
I.按如图装置进行制备[Co(Ⅱ)Salen]
i.先通氮气,再向含有双水杨醛缩乙二胺的乙醇溶液中缓慢滴加醋酸钴溶液,加热、搅拌、回流1h,直至反应完全。
ⅱ.回流结束后,进行一系列操作。
ⅲ.充分冷却后将溶液过滤,洗涤并干燥,得到配合物[Co(Ⅱ)Salen]。
(1)仪器c的名称为。
(2)使用恒压分液漏斗b的作用是。
(3)若不先通氮气会导致实验失败,其原因为。
(4)回流时烧瓶内气雾上升高度不宜超过凝管高度的。若气雾上升过高可采取的操作有。
(5)上述操作ⅱ回流结束后,接下来的操作顺序为(填序号)。
①关闭冷凝水 ②停止加热 ③停止通氮气。
(6)双水杨醛缩乙二胺与醋酸钴反应生成[Co(Ⅱ)Salen]的化学方程式为。
Ⅱ.按如图装置进行载氧量测定
(7)为尽可能减小测定误差,须先排尽量气管中的气泡,其具体操作是:往量气管内装水至略低于“0”刻度的位置,.
(8)已知:M[Co(Ⅱ)Salen]=325g·mol-1 , [Co(Ⅱ)Salen]在DMF中可吸氧。
载氧量测定结果
序号
[Co(Ⅱ)Salen]样品质量/g
吸氧体积/mL(标况下)
1
m
3.422
2
m
3.383
3
m
3.40
根据上表数据,配合物载氧量n(吸收的O2):n([Co(Ⅱ)Salen])的计算式为。
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11、亚铁离子是一种重要的金属阳离子,在化工、医药、农业等领域有广泛的用途。(1)、[Fe(H2O)6]2+是一种常见催化剂,能催化臭氧(O3)与烟气(SO2、NOx)的反应。
①O、N、S元素的第一电离能由大到小的顺序为。
②请写出一种与互为等电子体的分子。
③[Fe(H2O)6]2+吸收NO生成[Fe(NO)(H2O)6]2+ , 画出生成的[Fe(NO)(H2O)6]2+的结构简式,并用“→”标出所有配位键:。
(2)、绿矾(FeSO4·7H2O)的结构如图,键角∠1、∠2、∠3由大到小的顺序是。加热时,图中(填“a”或“b”)号位的水分子更容易失去。(3)、某补铁剂的主要成分为琥珀酸亚铁,可用邻二氮菲测定Fe2+的含量,适宜pH范围为2~9,反应原理为(红色),邻二氮菲(phen)结构简式如图。①[Fe(phen)3]2+中,Fe2+的配位数为 , 邻二氮菲中N原子的孤电子对占据轨道。
②测定Fe2+浓度时,加入盐酸使溶液pH不断减小,红色逐渐变浅。从化学键角度分析原因:。
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12、硼、砷等元素可形成结构、性质各异的物质,在生产、科研中发挥着重要用途。回答下列问题:(1)、BF3与一定量的水形成 , 一定条件下可发生如下转化:
①熔化后,R中阴离子存在的化学键有(填选项字母)。
a.离子键 b.非极性共价键 c.配位键
d.极性共价键 e.氢键
②多原子分子中各原子若在同一平面,且有相互平行的p轨道,则p电子可在多个原子间运动,形成“离域π键”,则B-F的键长:BF3
(填“>”或“<”或“=”)。
(2)、基态砷原子的价层电子排布式为。沸点:CH3As(OH)2(CH3)2AsOH(填“>”或“<”或“=”),原因是。(3)、LiZnAs晶体的立方晶胞结构如图1所示,M点原子分数坐标为;LiZnAs晶体部分Zn原子被Mn原子代替后可以形成一种新型稀磁半导体LiZnmMnnAs,其立方晶胞结构如图2所示。①N点原子分数坐标为。
②n=。
③已知NA为阿伏加德罗常数的值,LiZnmMnnAs的摩尔质量为Mg·mol-1 , 晶体密度为dg·cm-3。晶胞中两个Zn原子之间的最短距离为nm(列出计算式)。
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13、某高温超导材料,其晶胞结构如图。阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法错误的是A、该晶体的化学式为KCaB6C6 B、该晶体的密度为 C、该晶体中与C最近等距的B原子有6个 D、该晶体中由B与C原子形成的多面体有14个面
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14、室温离子液体L由X、Y、Z、M、W五种原子序数依次增大的短周期元素组成,结构如图所示。已知Y、Z、M位于同一周期且基态原子中未成对电子数各不相同,Z与W同主族。下列说法错误的是A、简单氢化物的沸点:Z>W>Y B、Y或Z与M元素均不能形成平面形分子 C、最高价氧化物对应水化物的酸性:Z>W>Y D、室温下,L的导电性强于X、Z、M组成的盐
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15、一种可吸附甲醇的物质(化学式为)其部分晶体结构如图,其中为平面结构。下列说法正确的是A、该晶体为分子晶体 B、中存在大π键 C、B-O键的极性比C-N键的极性小 D、该晶体涉及元素均位于元素周期表的p区
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16、MnO2催化降解甲醛的机理如图。下列说法正确的是A、基态Mn原子核外有15种运动状态不同的电子 B、在催化降解过程中,只发生极性键的断裂和形成 C、在催化降解过程中,涉及到的分子均为非极性分子 D、降解的总反应式为:
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17、下列关于物质性质的解释错误的是
选项
性质
解释
A
沸点:NH3>PH3
NH3分子间可以形成氢键
B
Ka:三氟乙酸>三氯乙酸
电负性:氟元素>氯元素
C
熔点:MgO>NaCl
晶格能:MgO>NaCl
D
稳定性:聚四氟乙烯>聚乙烯
相对分子质量:四氟乙烯>乙烯
A、A B、B C、C D、D -
18、取适量氯化铜固体于试管中,逐滴加入蒸馏水溶解并稀释。下列说法正确的是A、在含有的σ键数为8NA B、可观察到固体溶解,溶液由蓝色逐渐变为黄绿色 C、稀释过程的现象不能说明Cu2+结合H2O的能力比Cu2+结合Cl-的强 D、中的2个Cl-被2个H2O替代,得到2种产物,则其空间结构为正四面体形
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19、下列实验装置及操作能达到实验目的的是
A.分离乙醇和乙酸
B.制备新制Cu(OH)2悬浊液用于检验醛基
C.检验1-氯丁烷中氯元素
D.验证丙烯醛(CH2=CHCHO)中有碳碳双键
A、A B、B C、C D、D -
20、下列化学反应与方程式相符的是A、氢氧化钠溶液中加入过量草酸: B、1-溴丙烷与NaOH的水溶液共热: C、乙酸乙酯的制备: D、由己二酸与己二胺经多步脱水缩合制取聚酰胺-66纤维:nH2N(CH2)6NH2+nHOOC(CH2)4COOH
+(2n-1)H2O