相关试卷

  • 1、对于500mL 0.1mol/LCa(ClO3)2溶液,下列有关说法正确的是
    A、溶液中 Cl-的浓度为0.2mol/L B、溶液中含有的O原子数为0.3NA C、溶液中Ca2+的物质的量为0.05 mol D、将0.05molCa(ClO3)2溶于500 mL水中,可得到上述溶液
  • 2、下列关于钠的叙述正确的是
    A、钠的硬度大,熔点高 B、钠的原子最外层只有1个电子,属于活泼金属 C、钠与CuSO4溶液反应,可置换出单质铜 D、金属钠表面可生成一层致密的氧化膜,保护内部钠不被氧化
  • 3、下列离子组溶于水无色且在NaOH溶液中能大量共存的是
    A、Na+K+CO32 B、Mg2+K+Cl C、Ca2+Na+HCO3 D、K+Cu2+SO42
  • 4、查阅资料,某物质M易分解,具有漂白性,溶于水后的溶液呈酸性,根据其性质推测 M可能为
    A、Na2O2 B、HCl C、HClO D、NaHCO3
  • 5、“深海探测”“高铁飞驰”“新能源汽车”等彰显了我国科技发展的巨大成就。下列说法正确的是
    A、海水能导电,属于电解质 B、载人潜水器利用液氧提供呼吸支持 C、高铁行驶过程中,铁轨的磨损只涉及化学变化 D、作为新能源汽车燃料的乙醇汽油属于纯净物
  • 6、下列物质加入足量稀盐酸中,无气泡生成的是
    A、Na B、Na2O2 C、Na2CO3 D、Na2O
  • 7、锑白Sb2O3是优良的无机白色颜料,可用作阻燃剂、催化剂、油漆等。一种采用辉锑矿(主要成分为Sb2S3 , 含少量的As2S5CuOPbSSiO2等)提取锑白的工艺流程如图所示:

    已知:①浸取液中的主要微粒为Sb3+Fe2+Cu2+AsO43PbCl42H+Cl

    KspCuS=6.2×1036KspPbS=8.0×1028

    回答下列问题:

    (1)、粉碎辉锑矿的目的是
    (2)、滤渣I的成分除不溶性杂质外还有PbS、S、(填化学式)。Sb2S3在“浸取”时发生反应的离子方程式为
    (3)、“除砷”时氧化剂与还原剂的物质的量之比为(P转化为最高价态)。
    (4)、若浸取液Cu2+PbCl42浓度均为0.001molL1cS2molL1才能使二者完全沉淀(当离子浓度1×105molL1时认为沉淀完全),此时cCu2+cPb2+=
    (5)、“中和脱氯”时脱氯率与反应温度的关系如图所示:

    “中和脱氯”时发生反应的化学反应方程式为;随温度升高,脱氯率降低可能的原因为

  • 8、

    硫代硫酸钠Na2S2O3为无色、透明的晶体或结晶性细粒,在中性或碱性溶液中较稳定,酸性溶液中产生浑浊,在水中极易溶解,在乙醇中不溶。主要用于照相业作定影剂。

    Ⅰ.Na2S2O3的合成

    下图为某小组同学利用Na2SNa2CO3的混合溶液与SO2气体反应制备Na2S2O3的装置(夹持装置略)。

    (1)装置A用于常温下制取SO2气体,仪器a中的试剂为

    (2)装置C中反应的化学方程式为。装置B、D中盛有同种溶液,其溶质的化学式为

    (3)当pH计的读数接近7.0时,应立即关闭K1K2 , 打开K3。若溶液的pH低于7.0,产生的影响是。(用离子方程式说明)

    Ⅱ.测定Na2S2O35H2O的纯度

    该小组同学从制得的Na2S2O35H2O产品中称取10.00g产品,用容量瓶配成250mL溶液。另取0.1000molL1K2Cr2O7标准溶液6.00mL , 用硫酸酸化后加入过量KI , 再加入2滴淀粉溶液,然后用样品溶液进行滴定。平行滴定3次,消耗样品溶液体积平均为24.80mL

    已知:Cr2O72+6I+14H+=2Cr3++3I2+7H2OI2+2S2O32=S4O62+2I

    (4)样品溶液应该用滴定管(填“酸式”或“碱式”),若该滴定管滴定前有气泡,滴定后气泡消失,则测得样品的纯度(填“偏大”或“偏小”或“无影响”)。

    (5)使用样品溶液滴定,请选出正确操作并按顺序列出字母:蒸馏水洗涤→加入待装液3~5mL→滴定,进行实验。

    a.加液至“0”刻度以上2~3cm

    b.倾斜转动滴定管,使液体润湿滴定管内壁,放液

    c.调整至“0”或“0”刻度以下,静止1min , 读数

    d.将滴定管尖端插入锥形瓶内约1cm

    e.右手拿住滴定管使它倾斜30° , 左手迅速打开活塞

    f.橡皮管向上弯曲,挤压玻璃球,放液

    (6)滴定终点时的现象为

    (7)若样品中的杂质不参与反应,则样品的纯度为

  • 9、甲烷催化重整是工业制氢的重要途径。涉及的主要反应如下,请回答相关问题。

    ①甲烷部分氧化反应:CH4(g)+12O2(g)CO(g)+2H2(g)ΔH=35.7kJmol1

    ②甲烷水蒸气重整反应:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH=+206.2kJmol1

    ③水气转换反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=41.2kJmol1

    (1)、依据原子轨道重叠的方式判断,CH4分子中的共价键属于键,与CO2所含该类型共价键的个数之比为
    (2)、甲烷水蒸气重整—水气变换耦合反应为CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g) , 该反应的ΔH=kJmol1 , 该反应自发进行的条件是
    (3)、一定温度下,恒容反应器中注入初始浓度均为1molL1的原料气CH4(g)O2(g)H2O(g) , 充分反应达到平衡状态,测得cCH4(g)=cCO2(g)=0.25molL1cO2(g)=0.75molL1 , 该条件下反应③的平衡常数为
    (4)、下列说法正确的是_____。
    A、通过控制氧气用量,有利于实现甲烷重整过程的热平衡 B、升高温度,水气变换反应速率降低,H2产率降低 C、恒压条件比恒容条件利于提高CH4平衡转化率 D、一定温度下,恒容反应器中c[CO(g)]:cCO2(g)=1 , 说明反应达到平衡状态
    (5)、在进气量为100mLmin1下,CH4(g)O2(g)H2O(g)以恒定比例通入催化反应器,研究温度对反应的影响,结果如图1所示。

              

    ①在图2中画出CH4转化率与温度关系示意图

    ②近年来发展了钯膜催化甲烷重整制氢技术,反应器中H2选择性透过膜的机理如图3所示,说明该制备技术的优点:

  • 10、25时,部分物质的电离平衡常数如表所示,请回答下列问题。

    化学式

    CH3COOH

    H2CO3

    HClO

    HCN

    电离平衡常数Ka

    1.8×105

    Ka1=4.3×107 Ka2=5.6×1011

    3.0×108

    5.0×1010

    (1)、CH3COOHH2CO3HClOHCN的酸性由强到弱的顺序排列为
    (2)、体积相同、cH+相同的①CH3COOH;②HCl;③H2SO4三种酸溶液分别与同浓度的NaOH溶液完全中和时,消耗NaOH溶液的体积的大小关系是(填序号);若体积相同,物质的量浓度相同的以上三种酸分别和足量的Zn反应,生成氢气的质量的大小关系是(填序号)。
    (3)、下列方法中,可使0.10molL1CH3COOH的电离程度增大的是(填字母)。

    a.加热该CH3COOH溶液b.加入少量冰醋酸

    c.加水稀释至0.010molL1d.加入少量氯化钠晶体

    e.加少入量0.10molL1的稀盐酸f.加入少量0.10molL1NaOH溶液

    (4)、向NaCN中通入少量的CO2 , 发生反应的离子方程式为
    (5)、0.2mol/LHCN溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合后,溶液中所有离子浓度的大小关系为:
  • 11、锂—磷酸氧铜电池正极的活性物质是Cu4OPO42 , 可通过下列反应制备:2Na3PO4+4CuSO4+2NH3H2O=Cu4OPO42+3Na2SO4+NH42SO4+H2O。回答下列问题:
    (1)、上述化学方程式中涉及第二周期元素的第一电离能由小到大的顺序是 , 涉及第三周期元素的电负性由小到大的顺序是
    (2)、写出基态Cu的第三能层的电子排布式 , 若Cu2+核外电子空间运动状态有15种,则该离子处于(填“基态”或“激发态”)。
    (3)、由铁原子核形成的四种微粒,价电子排布图分别为:①、②、③、④ , 有关这些微粒的叙述,不正确的是_____。
    A、微粒半径:>> B、得电子能力:>> C、电离一个电子所需最低能量:>> D、微粒③价电子在简并轨道中单独分占,且自旋相同,故不能再继续失去电子
  • 12、下列方案设计、现象和结论都正确的是

     

    实验方案

    现象

    结论

    A

    分别测定NaHCO3Na2CO3溶液的pH

    两者都大于7,且Na2CO3溶液的pH

    CO32的水解能力强于HCO3

    B

    加热0.5molL1CuCl2溶液

    溶液由蓝色变为黄绿色

    CuCl42-+4H2OCuH2O42++4ClΔH<0

    C

    CuSZnS中加足量稀盐酸

    有臭鸡蛋气味的气体逸出,溶液无色

    Ksp(CuS)>Ksp(ZnS)

    D

    证明NO2气体中存在平衡2NO2(g)N2O4(g)

    压缩盛有NO2气体的注射器至原来体积的一半,红棕色变深

    证明NO2气体中存在平衡2NO2(g)N2O4(g)

    A、A B、B C、C D、D
  • 13、常温下,分别取未知浓度的HA溶液和MOH溶液,加水稀释至原来体积的n倍,稀释过程中,两溶液的pH变化如图所示,下列说法正确的是

    A、HA与MOH进行酸碱中和滴定实验,指示剂既可以选择酚酞也可以选择甲基橙 B、X、Y、Z三点对应溶液中水的电离程度的大小关系是X=Z>Y C、将X、Z两点对应的溶液分别取等体积混合,混合后溶液呈中性 D、升高温度,Y点对应溶液的pH不变,Z点对应溶液的pH减小
  • 14、一定温度下,AgClAg2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示,下列说法正确的是

    A、a点前Ksp(AgCl)>KspAg2CrO4 , a点后相反 B、a点坐标为(7.9,1.5) C、2AgCl(s)+CrO42(aq)Ag2CrO4(s)+2Cl(aq)的平衡常数K=107.9 D、在化学分析中,用AgNO3标准溶液滴定溶液中的Cl时,常用K2CrO4作为指示剂(Ag2CrO4是砖红色沉淀)
  • 15、在25℃时,下列说法正确的是
    A、常温下pH=2HA溶液与pH=12BOH等体积混合,溶液pH>7 , 则BOH为强碱 B、HClOHF的混合溶液中c(H+)=Ka(HF)c(HF)+Ka(HClO)c(HClO)+KW C、0.1molL1的氨水中加入少量硫酸铵固体,则溶液中c(OH)/c(NH3H2O)增大 D、0.1molL1Na2CO3溶液中加入少量CaCl2晶体(碳酸钠没有被沉淀完全),CO32-水解程度减小,溶液的pH减小
  • 16、NO氧化反应2NO(g)+O2(g) ⇌2NO2(g)分两步进行:I.2NO(g) ⇌N2O2(g) ∆H1;II.N2O2(g)+O2(g) ⇌2NO2(g) ∆H2 , 其反应过程能量变化示意图如图,下列说法不正确的是

    A、由于 Ea1<Ea2 , 决定化学反应速率快慢的是反应Ⅱ B、图示过程中,反应物断键吸收的能量小于生成物形成所释放的能量 C、其它条件不变,升高温度,2NO(g)+O2(g) ⇌2NO2(g)反应速率一定加快 D、其它条件不变,升高温度,2NO(g)+O2(g) ⇌2NO2(g)平衡一定逆向移动
  • 17、为探究金属腐蚀的原理,进行了如下实验。表面皿中都装有混合了饱和食盐水、酚酞和铁氰化钾溶液的琼脂,分别将缠有铜丝的铁钉和缠有锌皮的铁钉放置其中,如图所示。下列说法错误的是

    A、图B中铁钉受锌皮保护,为牺牲阳极的阴极保护法 B、离子在半凝固态的琼脂内可定向移动 C、图B中铁钉上的电极反应式:2H2O+2e=H2+2OH D、图A中铁钉两端蓝色中间红色,图B中铁钉两端红色中间无色
  • 18、用FeCl3·6H2O晶体制取无水FeCl3的实验装置如图所示,已知无水FeCl3易水解、易升华。下列说法错误的是

    A、先打开分液漏斗活塞再点燃酒精灯 B、b装置中盛装的试剂是浓硫酸 C、d装置起到冷凝收集产物的作用 D、f装置中上层为苯,下层为NaOH溶液
  • 19、常温下,向50mL溶有0.1molCl2的氯水中滴加2mol·L-1的NaOH溶液,溶液pH随所加NaOH溶液体积的变化如图。下列说法正确的是

    A、测得a点对应溶液中cCl=100cClO , 则KaHClO=104101 B、可用pH试纸测定b点对应溶液的pH C、c点对应溶液中:cNa+>cOH>cCl>cClO>cH+ D、达到滴定终点时,溶液中cClOcCl=1
  • 20、常温下,将pH=13的Ba(OH)2溶液平均分成两等份,一份加入适量水,另一份加入与该Ba (OH)2溶液物质的量浓度相同的盐酸,两者pH都降低了1,则加入的水和盐酸的体积比为
    A、5:1 B、6:1 C、10:1 D、11:1
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