相关试卷

  • 1、某制药厂的废钯催化剂含PdAl2O3CuOBi2O3SiO2和活性炭,提取贵金属Pd的流程如下:

    已知:①铂系元素(包括Pt、Pd等六种元素)的单质均为惰性金属;

    PdO性质较稳定,难溶于酸、碱,可溶于王水;

    Ksp[Al(OH)3]=1.2×1032Ksp[Bi(OH)3]=4.0×1031

    回答下列问题:

    (1)、“焙烧”步骤的主要目的是除去活性炭,通常控制温度600℃、焙烧时间约40min , 焙烧温度过高或时间过长均导致钯浸出率降低,原因是
    (2)、“浸渣”的成分是少量PdO
    (3)、“浸出”步骤中生成配合物H2[PdCl4] , 写出该反应的化学方程式
    (4)、“氨化”步骤中H2[PdCl4]转化为[Pd(NH3)4]Cl2 , 反应后溶液pH=9 , 此时溶液中c(Al3+):c(Bi3+)=
    (5)、“沉钯”步骤中的离子方程式为
    (6)、Pd(NH3)2Cl2存在两种平面结构,将其记为A和B。查得25℃时A、B在水中的溶解度分别为0.2577g、0.0366g,A具有广谱的抗癌活性,写出A的结构式NH3中共价键不必画出)。
  • 2、菠萝“扎嘴”的原因之一是菠萝中含有一种难溶于水的草酸钙针晶。常温下,草酸钙在不同pH下体系中lgc(M)pH关系如图所示(M代表H2C2O4HC2O4C2O42Ca2+),已知Ksp(CaC2O4)=108.62Ksp[Ca(OH)2]=105.6。下列有关说法正确的是(  )

    A、Ka2数量级为104 B、溶液pH=7时,c(HC2O4)+2c(C2O42)=2c(Ca2+) C、pH>12时,曲线①呈上升趋势的原因是部分CaC2O4转化为Ca(OH)2 D、A点时,体系中c(Ca2+)>c(H2C2O4)=c(HC2O4)>c(C2O42)>c(H+)>c(OH)
  • 3、为了保护环境、充分利用铅资源,科学家设计了如下的H2-铅化合物燃料电池实现铅单质的回收。

    下列有关说法错误的是(  )

    A、正极区溶液pH升高,负极区溶液pH降低 B、电子流向:电极b→负载→电极a C、阴极区电极反应式为HPbO2+H2O+2e=Pb+3OH D、为了提高Pb的回收率,离子交换膜为阴离子交换膜
  • 4、一种硼镁化合物具有超导性能,晶体结构属于六方晶系,其晶体结构、晶胞沿c轴的投影图如下所示(晶胞边长为apm,晶胞高为cpm,NA为阿伏加德罗常数的值)。

    下列说法正确的是(  )

    A、该物质的化学式为Mg2B B、硼原子间最近距离为32apm C、Mg的配位数为12 D、该物质的摩尔体积为a2c×1036NAm3/mol
  • 5、PTC(可表示为Q+X)催化剂的催化原理如下图所示(R为烃基)。

    下列说法错误的是(  )

    A、总反应为:Y+RXQ+RY+X B、Q+易溶于水相而难溶于有机相 C、Q+XY之间的离子键强度要适中 D、PTC催化剂可用作相转移倠化剂
  • 6、下列实验方法或操作能达到实验目的的是(  )

     

    实验目的

    实验方法或操作

    A.

    I2在水溶液中存在I2+II3

    1mLI2CCl4溶液中加入1mLKI溶液,振荡试管,观察颜色变化

    B.

    检验CH2=CHCHO中的碳碳双键

    取样,加入适量酸性高锰酸钾溶液后观察是否褪色

    C.

    比较Ka(CH3COOH)Ka1(H2CO3)

    常温,测浓度均为0.1mol/LCH3COONaNa2CO3溶液的pH

    D.

    比较Mg和Al的金属性强弱

    向浓度均为0.1mol/LMgCl2AlCl3溶液中滴加浓氨水至过量

    A、A B、B C、C D、D
  • 7、纳米NiPd催化制备甲酸钠的机理如下图所示:

    下列说法错误的是(  )

    A、纳米尺寸NiPd有利于加快反应速率 B、反应过程中有极性键的断裂与形成 C、反应过程中不需要持续补充CO2 D、总反应的原子利用率为100%
  • 8、下列方程式书写错误的是(  )
    A、漂白粉在空气中生效:2ClO+CO2+H2O=2HClO+CO32 B、SbCl3水解制取Sb2O3:2SbCl3+3H2OSb2O3+6HCl C、线型酚醛树脂的制备: D、硅橡胶单体的制备:(CH3)2SiCl2+2H2O(CH3)2Si(OH)2+2HCl
  • 9、推理是一种重要的思维方法。下列推理合理的是(  )

     

    已知

    推论

    A

    电负性:F>O>H

    键角:OF2>H2O

    B

    键能:H-Cl>H-Br

    酸性:HCl>HBr

    C

    溶解性:MgSO4>CaSO4

    溶解性:SrSO4>BaSO4

    D

    极性:NH3>PH3

    极性:NCl3>PCl3

    A、A B、B C、C D、D
  • 10、X是宇宙中最丰富的元素,Y位于第四周期且基态原子中有5个未成对电子,基态W原子的s能级与p能级的电子数相等,ZWN2的等电子体,四种元素形成的配合物XY(ZW)5结构如下图所示,下列说法错误的是(  )

    A、第一电离能:W>Z B、电负性:W>Z>X C、配体ZW中配位原子为Z D、Y的最高价氧化物为碱性氧化物
  • 11、CaCN2可以作为固态氮肥,并改善土壤酸性,通过CaC2+N2__CaCN2+C反应制备。下列说法错误的是(  )
    A、该反应为熵增过程 B、该反应实现了氮的固定 C、该反应需在无水条件下进行 D、CN22的电子式为
  • 12、溴是一种重要的基础化工原料,下列有关溴的实验装置及原理正确的是(  )

    A.实验室保存液溴

    B.验证二氧化硫的漂白性

    C.验证苯环对羟基的活化作用

    D.验证醛基的还原性

    A、A B、B C、C D、D
  • 13、蕲艾是十大楚药之一,所含精油有很好的抗虫作用,其有效成分之一的结构简式如下图所示。下列说法错误的是(  )

    A、存在顺反异构现象 B、有特征红外吸收峰 C、最多有21个原子共平面 D、1mol该物质能消耗5molH2
  • 14、生活中处处有化学,下列说法错误的是(  )
    A、医药、农药、食品添加剂属于精细化学品 B、自然界存在的多糖甲壳质是不可再生资源 C、压电陶瓷能实现机械能与电能的相互转化 D、高分子分离膜已广泛应用于饮用水的制取
  • 15、下列化学用语表示正确的是(  )
    A、ppπ键的电子云形状: B、固体HF中的链状结构: C、二聚AlCl3Al的杂化方式:sp3 D、石墨的层状结构:
  • 16、湖北盐业历史悠久,早在唐代已有零星的产盐记载。下列说法错误的是(  )
    A、NaCl既可做调味品也可做防腐剂 B、焰色试验可用于区分NaClNa2CO3 C、电解食盐水的产物可用于生产漂粉精 D、医疗上生理盐水是含0.9%的NaCl溶液
  • 17、氙及其化合物在工业生产中有重要用途。
    (1)、1962年,化学家巴特利特合成了氙的第一个化合物XePtF6 , 其在熔化时电离出Xe+PtF6。Xe和PtF6混合制得XePtF6的反应可以表示如下:

    已知:①在标准状态下将1mol离子型晶体(如NaCl)拆散为1mol气态阳离子(Na+)和1mol气态阴离子(Cl)所需要的能量叫做晶格能,XePtF6的晶格能为458.7kJmol1

    ②Xe的第一电离能为1170.0kJmol1

    PtF6(g)=PtF6(g)  ΔH=771.0kJmol1

    根据以上信息,计算反应Xe(g)+PtF6(g)=XePtF6(s)  ΔH=kJmol1

    (2)、不久,在三个不同实验室里又分别合成了XeF2XeF4XeF6三种简单化合物。其中一种化合物的晶体属四方晶系,晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角均为90°,NA表示阿伏加德罗常数的值。则该化合物的化学式为 , 中心原子的价层电子对数为 , 晶体密度为gcm3

    (3)、一定条件下,向恒容密闭容器中充入Xe和F2混合气体,反应体系中存在的平衡及相应部分数据如下表所示。

    已知:分压=总压×该组分物质的量分数;

    对于反应dD(g)+eE(g)gG(g)+hH(g)  Kpθ=(pGpθ)g(pHpθ)h(pDpθ)d(pEpθ)e

    其中pθ=100kPapGpHpDpE为各组分的平衡分压。

    标准压强平衡常数Kpθ

    反应平衡

    Kpθ(523K)

    Kpθ(673K)

    反应I:Xe(g)+F2(g)XeF2(g)  ΔH1

    8.8×104

    360

    反应II:Xe(g)+2 F2(g)XeF4(g)  ΔH2

      

    反应III:Xe(g)+3 F2(g)XeF6(g)  ΔH3

     

    Kpθ(III)

    ΔH10(填“>”或“<”)。为提高平衡混合物中XeF2(g)的含量,应投料比x[x=n( F2)n(Xe)](填“增大”或“减小”)。

    ②673K时充人23.77molXe和45.28molF2 , 达平衡时容器内总压强p=2.477×103kPa , 各产物的物质的量如下表所示:

    化学式

    XeF2

    XeF4

    XeF6

    物质的量/mol

    3.60

    19.80

    0.36

    F2平衡转化率α(F2)=(保留三位有效数字),Kpθ(III)

  • 18、颠茄酮是合成麻醉剂阿托品的重要原料。20世纪初,化学家维尔施泰特通过十余步反应合成颠茄酮,但总产率仅有0.75%,部分合成步骤如下:

    十几年后,化学家罗宾逊改进了合成思路,仅用3步反应便完成合成,总产率达90%。主要合成步骤如下:

    已知:

    回答下列问题:

    (1)、I的名称为;J的官能团名称为
    (2)、C→D、G→颠茄酮的反应类型分别为
    (3)、B→C转化的第①步反应中,B的碳碳键断裂(填“σ”或“π”)。第②步反应方程式为
    (4)、颠茄酮的分子式为。K的结构简式为
    (5)、写出一种同时满足以下条件的颠茄酮的同分异构体的结构简式

    ①属于酰胺类物质

    ②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为9:2:2

    ③能使溴的四氯化碳溶液褪色

  • 19、我国科研人员合成出了尺寸可调、品质高的CdE(E=S,Se,Te)量子点,并发展成为如今镉基量子点合成的通用方法。
    (1)、基态S原子的价电子排布式为。CdSe量子点直径尺寸在8~12nm,所以CdSe量子点常被称为(填分散系名称)量子点。
    (2)、在一定条件下可由Na2SO3和Se反应生成Na2SeSO3 , 再由[Cd(L)n]Cl2Na2SeSO3反应制得CdSe颗粒,制备流程和生成Na2SeSO3的实验装置如图所示:

    ①仪器a的名称是

    CdCl2与配位剂L形成配合物[Cd(L)n]Cl2的化学方程式为

    ③研究表明,CdSe的生成分两步,其中第二步是HSe[Cd(L)n]2+反应生成CdSe,则在碱性条件下发生的第一步反应的离子方程式为

    ④某化学小组通过实验探究了60℃下,其他条件相同时,反应时间、配位剂浓度分别对纳米颗粒平均粒径的影响,结果如图1、图2所示。

    根据以上实验结果预测,若要在60℃下得到平均粒径3.0nm的颗粒,最适宜的方法是

    (3)、配位剂L是一种组成人体内蛋白质的氨基酸,其质谱图如图所示,分子中含硫质量分数为26.45%且巯基(-SH)与β-碳原子直接相连,则配位剂L的结构简式为。实验室中,还可以用(填现代仪器分析法名称)获得其化学键或官能团的信息。

  • 20、镍基合金是一种适宜于制造涡轮喷气发动机叶片的重要材料。某工厂用红土镍矿(主要成分为NiO,还含有FeO、Fe2O3SiO2、MgO等)制取金属镍和高效催化剂黄铵铁矾[NH4Fe3(SO4)2(OH)6] , 工艺流程如下:

    已知:①在本工艺条件下,H2O2Fe3+不能氧化Ni2+

    ②常温下,Ksp(MgF2)=9.0×1011Ksp[Ni(OH)2]=2.0×1015

    (1)、提高红土镍矿“酸浸”浸取率的措施是(任写一种)。
    (2)、滤渣的主要成分为 , 其重要用途为(任写一种)。
    (3)、“氧化”时反应的离子方程式为。“沉铁”时反应的离子方程式为
    (4)、“沉镁”前加入MgO将溶液pH调节至5.5~6.0的原因是。若调节pH后的溶液中c(Mg2+)=0.01mol/L , 则至少需要加入molNaF 固体“沉镁”,使1L“沉镁”后的溶液中c(Mg2+)1.0×105mol/L(忽略体积的变化)。
    (5)、工业上可用如图所示的装置电解NiSO4溶液制备Ni和较浓的硫酸,则该电解池的阳极反应式为

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