相关试卷

  • 1、如图为甲、乙两种遗传病的某家系图,其中一种病为血友病(X染色体隐性遗传病)用等位基因B/b表示,另一种病用基因 A/a 表示,回答下列问题:

       

    (1)、根据系谱图中信息可判断甲病是染色体遗传病。
    (2)、1号个体的基因型为。 Ⅰ1号和Ⅰ2号个体再生育一个孩子,不患病的概率为
    (3)、若调查血友病的发病率,应在(填“患者家系”或“广大人群”)中随机调查。若调查的男女数目相等,血友病在男性中的发病率为1%,则在女性中的发病率为
    (4)、若Ⅲ11 体细胞中性染色体组成为XBXbY,不考虑基因突变,造成这种现象的原因可能有
  • 2、某动物的性别决定为XY型,已知其眼色(白色、青色、蓝色、灰色)由位于两对常染色体上的等位基因(E、e和F、f共同控制(如下图所示);长尾与短尾由一对等位基因控制,回答下列问题:

    (1)研究人员将多对的白眼个体和青眼个体杂交,得到的F1全部表现为蓝眼,然后让F1的雌、雄个体互相交配得到F2 , 则亲本中白眼个体的基因型为 , F2中白眼:青眼:蓝眼:灰眼的比例为

    (2)研究人员用两只不同眼色的雌、雄个体多次杂交,得到的子代共有四种眼色,则亲代个体的基因型分别为

    (3)在短尾的种群中偶然出现了一只长尾性状的雄性个体,若长尾性状为一个基因突变所致,为探究该突变基因是只位于X染色体上还是位于常染色体上,完成以下实验方案。

    实验设计思路:

    作为亲本进行杂交,观察子代的表现型。

    预期结果及结论:

    ①若杂交后代 , 则突变基因位于X染色体上;

    ②若杂交后代 , 则突变基因位于常染色体上。

  • 3、已知基因H指导蛋白N的合成,基因H发生了三种类型的突变。基因H 和突变后的基因所转录的mRNA序列以及相关密码子如下表所示(表中未显示的序列均没有发生变化)。下列说法正确的是(       )

    基因H

    AUG…AAC…ACU…UUA…UAG

    AUG:甲硫氨酸(起始密码子);UUA:亮氨酸;AAA:赖氨酸

    ACU、ACC:苏氨酸 AAC:天冬酰胺;UAG、UGA:终止密码子

    突变①

    AUG…AAC…ACC…UUA…UAG

    突变②

    AUG…AAA…ACU…UUA…UAG

    突变③

    AUG…AAC…ACU…UGA…UAG

    A、突变①导致基因H编码的氨基酸序列改变 B、突变②导致多肽链中存在氨基酸的替换 C、突变③可能使编码的氨基酸数量减少 D、表中只有突变③会造成蛋白N的功能异常
  • 4、图示为遗传信息传递和表达的途径,表中为几种抗生素的作用机理。结合图表,下列分析错误的是(  )

    抗菌药物

    抗菌机理

    环丙沙星

    抑制细菌DNA复制

    红霉素

    能与核糖体结合

    利福平

    抑制RNA聚合酶的活性

    A、环丙沙星与红霉素分别抑制①和③过程 B、①~⑤过程可发生在人体的健康细胞中 C、利福平影响细菌内的②过程,可能使RNA无法合成 D、新冠肺炎病毒存在过程③和④,但必须在宿主细胞中进行
  • 5、如图为某植物体的一个细胞(染色体数目为2n)减数分裂形成精子的部分显微照片。下列叙述正确的是(       )

    A、图中减数分裂的顺序为③→①→④→② B、图①、③所示的细胞中含有四分体 C、图③所示细胞分裂将产生2个次级精母细胞 D、图③、④形成的子细胞内染色体数相同
  • 6、运用假说—演绎法是孟德尔获得成功的原因之一,下列有关叙述正确的是(       )
    A、提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的 B、自由组合定律中假说的核心内容是F1产生数量相等的雌雄配子 C、根据假说推出测交后代表现型的比例属于对假说进行的“演绎”过程 D、若实验结果不符合演绎预期,应对结果进行修正使其符合假说
  • 7、下列关于生物进化的叙述,正确的是(       )
    A、基因库是一个生物体的全部基因 B、地理隔离是物种形成的必要条件 C、环境变化使基因发生定向突变 D、突变和基因重组为生物进化提供了原材料
  • 8、野生大豆的豆荚有毛(D)对无毛(d)为显性,有毛有利于种子的传播。调查发现某区域随机交配的一个野生大豆种群中,有毛基因频率为70%,则该区域的dd基因型频率为(       )
    A、9% B、30% C、42% D、70%
  • 9、有效地检测和预防遗传病的发生和发展,是推进健康中国建设的重要举措。下列叙述正确的是(       )
    A、禁止近亲结婚可杜绝所有遗传病的发生 B、遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 C、基因检测可以用于诊断遗传病的病因 D、产前诊断可以有效阻断遗传病的产生
  • 10、下图是某植物单倍体育种示意图,相关叙述正确的是(       )

       

    A、该育种方式比杂交育种的年限长 B、单倍体植物弱小、不育,无利用价值 C、图中秋水仙素处理的部位是单倍体的幼苗 D、花药离体培养可直接获得纯合二倍体
  • 11、研究发现,癌细胞可以选择性地抑制细胞线粒体膜上的丙酮酸载体或使其部分缺失。因此,正常细胞癌变之后需消耗大量的葡萄糖,但产能效率却不高。下列相关说法正确的是(       )
    A、引起细胞癌变的根本原因是致癌因子的作用 B、由于基因突变使人体正常细胞产生了原癌基因 C、癌细胞代谢所需的ATP主要来自细胞质基质 D、癌细胞膜表面的糖蛋白增加,因此易转移和扩散
  • 12、生物的某些变异可通过细胞分裂中染色体的行为来识别。进行有性生殖的某二倍体动物细胞分裂过程中发生的四种变异类型如图所示(字母表示染色体片段),有关叙述正确的是(       )

       

    A、甲发生的是基因突变 B、乙发生的是染色体数目变异 C、丙发生的是染色体结构变异 D、丁发生的是基因重组
  • 13、正常培养条件下,20℃时基因型为AA的藏报春开红花,基因型为aa的藏报春开白花。其它条件不变的情况下,培养温度为30℃时,基因型为AA的藏报春开白花,基因型为aa的藏报春也开白花。这个现象说明(  )
    A、基因型是表型的外因 B、表型相同基因型一定相同 C、基因型相同表型一定相同 D、表型是基因型与环境相互作用的结果
  • 14、某小组用如图所示的卡片搭建DNA分子结构模型,其中“P”有50个,“C”有15个。下列说法正确的是(       )

    A、“T”表示尿嘧啶,是DNA特有的碱基 B、若要充分利用“P”和“C”,则需要10个“A” C、“D”与“P”交替连接排列在内侧构成基本骨架 D、“A”“P”“D”连在一起构成腺嘌呤核糖核苷酸
  • 15、下图为蝗虫细胞不同分裂时期某物质的含量变化,下列相关叙述错误的是(       )

    A、该物质为染色体,处于Ⅰ时期的细胞进行有丝分裂 B、EF段细胞中不含姐妹染色单体,核 DNA数为 4n C、GK段细胞中不含同源染色体,HI段着丝粒分裂 D、LM段发生受精作用,维持了蝗虫遗传的稳定性
  • 16、家鼠的灰毛和黑毛由一对等位基因控制,灰毛对黑毛为显性。现有一只灰毛雌鼠(M),为了确定M是否为纯合子(就毛色而言),让M与一只黑毛雄鼠交配,得到一窝共4个子代。不考虑变异,下列分析不合理的是(       )
    A、若子代出现黑毛鼠,则M一定是杂合子 B、若子代全为灰毛鼠,则M一定是纯合子 C、若子代中灰毛雄:黑毛雄鼠=1:1,则M一定是杂合子 D、若子代中灰毛雄鼠:黑毛雄鼠=3:1,则M一定是杂合子
  • 17、某生物体细胞基因型为AaBb,能形成四种配子,且比例为1:1:1:1(不考虑突变和互换),则其体细胞中 A/a和B/b这两对等位基因在染色体上的位置关系为(       )
    A、 B、 C、 D、
  • 18、《诗经·小雅·都人士》中“彼君子女,绸直如发”与“彼君子女,卷发如蛋”描述人头发有的稠密而直,有的卷发犹如蝎尾翘。下列与直发和自然卷的遗传关系相同的是(       )
    A、马的黑毛和卷毛 B、家兔的长毛和短毛 C、水稻的抗病和早熟 D、小麦的有芒和皱粒
  • 19、人体内的t-PA蛋白能高效降解血栓,是心梗和脑血栓的急救药。然而,为心梗患者注射大剂量的基因工程t-PA会诱发颅内出血。研究证实,将t-PA第84位的半胱氨酸换成丝氨酸,能显著降低出血副作用。据此,先对天然的t-PA基因进行序列改造,然后再采取传统的基因工程方法表达该突变基因,可制造出性能优异的t-PA突变蛋白。下图是通过重叠延伸 PCR技术获取t-PA改良基因和利用质粒pCLY11构建含t-PA改良基因的重组质粒示意图(图中重叠延伸PCR过程中引物a,b用来扩增突变位点的上游DNA序列,引物c、d用来扩增突变位点的下游DNA序列)。请回答下列问题。

    (1)、科学家将t-PA第84位的半胱氨酸换成丝氨酸,生产出性能优良的t-PA突变蛋白的生物技术手段属于范畴。该工程的基础是
    (2)、获得性能优良的t-PA突变蛋白的正确顺序是(选择正确编号并排序)。

    ①t-PA蛋白功能分析和结构设计②借助定点突变改造t-PA基因序列③检验t-PA蛋白的结构和功能④设计t-PA蛋白氨基酸序列和基因序列⑤利用工程菌发酵合成t-PA蛋白

    (3)、已知t-PA蛋白第84位是半胱氨酸,相应的基因模板链(图中t-PA基因的上链)上的碱基序列是ACA,丝氨酸的密码子是UCU。重叠延伸 PCR示意图中的黑点便是突变部位的碱基,引物b中该突变位点的碱基是 , 引物c中该突变位点的碱基是
    (4)、据图可知,PCR3时,需要的引物是 , 引物的作用是。若扩增图中序列时引物选择正确,PCR操作过程没有问题,但对产物进行电泳时,发现除了目标序列外还有很多非特异性条带,请分析出现此情况的原因
    (5)、若获得的t-PA 突变基因如图所示,那么质粒pCLY11需用限制酶切开,才能与t-PA突变基因高效连接。
  • 20、野生型菌株经过突变后可能失去合成某种营养物质的能力,称为营养缺陷型菌株,只有在基本培养基中补充所缺乏的营养物质后才能生长。根据其无法合成的物质种类可分为氨基酸缺陷型菌株、维生素缺陷型菌株和碱基缺陷型菌株等。请完成以下获得营养缺陷型菌株的步骤:

    诱变处理:用紫外线诱变野生型大肠杆菌;

    (1)、选出缺陷型:限量培养法可用于营养缺陷型菌株的检出,其原理是野生型菌株在限量培养基上获取营养物质的能力强于营养缺陷型菌株。从功能上看,限量培养基属于一种培养基。下图甲为经过限量培养后形成的菌落,其中菌落(填“A”或“B”)即为检出的营养缺陷型大肠杆菌菌株。该方法中还需将一个未接种的平板同时放在恒温培养箱中培养,其主要目的是

       

    (2)、鉴定缺陷型:利用生长图谱法可初步确定检出的营养缺陷型大肠杆菌的类型,即在基本培养基乙的A~E这5个区域中分别添加不同的营养物质,然后用法将检出的营养缺陷型大肠杆菌接种在乙上,若培养一段时间后在乙的BC交界处长出了菌落,则说明该菌株是营养缺陷型菌。
    (3)、鉴定缺陷亚型:研究小组用上述方法鉴定了某菌株属于维生素营养缺陷型,为了进一步确定该菌株的具体类型,他们把15种维生素按照不同组合分为5个小组,分别添加与图丙培养基的对应区域,然后接种菌株后培养一段时间。

    组别

    维生素组合

    1

    维生素A

    维生素B1

    维生素B2

    维生素B6

    维生素B12

    2

    维生素C

    维生素B1

    维生素D2

    维生素E

    烟酰胺

    3

    叶酸

    维生素B2

    维生素D2

    胆碱

    泛酸钙

    4

    对氨基苯甲酸

    维生素B6

    维生素E

    胆碱

    肌醇

    5

    生物素

    维生素B12

    烟酰胺

    泛酸钙

    肌醇

    若观察到区域1和区域2产生菌落,则该营养缺陷型大肠杆菌不能合成的维生素是;若菌株为叶酸和生物素的双营养缺陷型大肠杆菌,则其在丙培养基上形成菌落的位置是

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