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相关试卷

  • 1、我国科学家宣布首次利用CRISPR/Cas9基因编辑技术将人突变的亨廷顿基因，即人外显子1中包含150CAG重复序列精确地插入猪成纤维细胞内的亨廷顿蛋白（HTT）内源性基因中，成功培育出亨廷顿舞蹈症的模型猪，为治疗人类神经细胞功能退行性疾病提供了理想的动物模型。下列有关叙述错误的是
    A、将150CAG重复序列插入猪的亨廷顿蛋白内源性基因，引起的变异属于染色体变异 B、CRISPR/Cas9基因编辑技术具有基因工程中的工具酶的作用 C、上述模型猪的培育涉及基因工程、早期胚胎培养和胚胎移植等技术 D、在模型猪体内，原猪的亨廷顿基因（PigHTT）不再表达

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  • 2、最早的双脱氧测序法是PCR 反应体系中，分别再加入一种少量的双脱氧核苷三磷酸（ddATP、ddCTP、ddGTP或ddTTP），子链延伸时，双脱氧核苷三磷酸也遵循碱基互补配对原则，以加入ddATP的体系为例：若配对的为ddATP，延伸终止；若配对的为脱氧腺苷三磷酸（dATP），继续延伸；PCR产物变性后电泳检测。科研人员拟将磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）基因导入籼稻恢复系（C3植物）中，从而显著提升水稻光合效率。
    (1)、科研人员拟对PEPC 基因进行大量扩增，通过双脱氧测序法对PEPC基因上游部分未知碱基序列进行测序以设计引物。如图所示，通过限制酶对·PEPC基因进行酶切后，获得两条DNA 片段。筛选含有未知序列的、较短的其中一条DNA片段，解旋后选取PEPC基因转录模板链对应序列加入四个离心管，每个离心管中分别含有一种ddNTP，并将其扩增产物进行电泳分析，四个体系的扩增产物分别加入四个不同的点样孔（顺序未知），结果如上。则应设计的上游引物的前10个碱基序列为 5’--3’。
    (2)、科研人员对PEPC基因进行大量扩增。为使PEPC基因在叶肉细胞中高效表达，科研人员拟使用某种C3植物（M）中RbcS基因的启动子。RbcS基因编码光合作用关键酶 Rubisco 的小亚基，负责CO2固定。但籼稻中的BCL11A蛋白可以结合RbcS基因启动子前的调控序列，抑制RbcS基因启动子的功能。科研人员拟确定RbcS基因启动子在基因上的具体位置，进行如图所示操作。

    ①构建目的基因时，在 RbcS基因后插入GFP 基因的目的是。

    ②设计引物、扩增过程中，以F2~F10、R1为引物进行扩增时，至少扩增轮才能得到目的基因。导入受体细胞时，需要先用处理农杆菌，使其处于感受态。

    ③农杆菌转化植株M、籼稻后，测定其叶肉细胞发光情况。结果如表（“+”表示发光，“一”表示不发光）。根据RbcS基因编码的物质判断发光部位具体为。若引物序列在目的基因上所对应的位置不含有调控序列和启动子，则应选取引物、对目的基因进行扩增，扩增产物作为PEPC 基因的启动子。使用引物F1+R1、F2+R1扩增的产物仅在植株M中发光的原因是。

    扩增时使用的引物

    植株M

    籼稻

    F1+R1

    +

    —

    F2+R1

    +

    —

    F3+R1

    +

    +

    F4+R1

    +

    +

    F5+R1

    —

    —

    F6+R1

    —

    —

    F7+R1

    —

    —

    F8+R1

    —

    —

    F9+R1

    —

    —

    F10+R1

    —

    —

    (3)、将RbcS基因启动子与PEPC基因结合，在结合时可能出现了 PEPC基因与启动子反向连接的情况。构建如图所示重组质粒后使用花粉管通道法将DNA 溶液直接注入籼稻子房中。关于后续操作， 错误的是        。

    A、使用 Xho I、Mun I限制酶切割重组质粒后进行电泳检测可以筛选出正向连接的质粒 B、可以使用氯霉素筛选成功导入重组质粒的花序 C、选取该籼稻种子，利用植物细胞的全能性将种子培育成高光合效率的转基因籼稻 D、在转基因籼稻细胞中提取mRNA，逆转录后进行PCR 扩增可以检测 PEPC基因在转基因籼稻细胞中是否成功表达

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  • 3、研究表明80%的结直肠癌患者的A基因（肿瘤抑制基因）突变产生A-基因，A-表达的错误蛋白不行使正常功能且会干扰正常A蛋白发挥作用。Cre-loxP系统可通过删除DNA特定位点的Stop序列，调控目标基因的表达，原理如下图。科研人员利用该系统构建A基因杂合突变的结直肠癌模型鼠，且只允许突变基因A-在该鼠肠上皮细胞表达。具体操作中，研究人员需对两只野生型鼠分别转基因，然后从它们的杂交后代中筛选目标个体。下列相关叙述正确的是（       ）

       

    A、启动子和目标基因间插入loxP-Stop-loxP序列后，目标基因不表达 B、Cre酶可通过识别loxP位点敲除Stop序列，实现目标基因的表达 C、导入一只野生型鼠的基因及调控序列为    D、导入另一只野生型鼠的基因及调控序列为   

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  • 4、某同学利用洋葱为实验材料，进行DNA 粗提取和鉴定实验。下列有关叙述错误的是（       ）
    A、该同学也可选择鸡血、猪肝等动物细胞为实验材料提取DNA，但方法可能有所不同 B、将洋葱切碎加研磨液研磨、过滤后，滤液放置4℃冰箱中静置几分钟后，DNA 存在于上清液中 C、向含有DNA 的粗提取液中加入体积分数为95%的冷酒精后，出现的白色丝状物为DNA D、鉴定DNA时，将白色丝状物加入二苯胺试剂并进行沸水浴加热，冷却后显蓝色

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  • 5、碘是甲状腺激素合成的重要原料。甲状腺滤泡上皮细胞膜上的钠-钾泵可维持细胞内外的Na+浓度梯度，钠-碘同向转运体借助 Na+的浓度梯度将碘转运进甲状腺滤泡上皮细胞，碘被甲状腺过氧化物酶活化后，进入滤泡腔参与甲状腺激素的合成。下列说法正确的是（       ）
    A、长期缺碘可导致机体的促甲状腺激素分泌减少 B、如果钠-钾泵结构或功能异常则会影响碘的转运 C、抑制甲状腺过氧化物酶的活性，可使甲状腺激素合成增加 D、使用促甲状腺激素受体阻断剂可导致甲状腺激素分泌增加

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  • 6、研究人员用刚果红培养基从蔗渣堆肥中筛选、分离出4株具有降解纤维素能力的真菌（图示①~④）。下列说法正确的是（       ）

    、   

    A、图中培养基应在调节pH 后灭菌 B、①号真菌降解纤维素的能力最强 C、实验中应将接种后的平板直接静置培养 D、可使用平板划线法对4种菌株进行培养和计数

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  • 7、种养结合是种植业和养殖业紧密衔接的生态农业模式，江苏某地通过探索实践，解决了苏北地区畜禽养殖集中和农业生态环境问题。下列说法错误的是（       ）

    A、在种植废弃物的处理技术中，尿素可作为微生物生长的氮源 B、建设蚯蚓养殖厂处理沼渣，蚯蚓在此生态系统中是分解者 C、粪污处理技术充分利用了饲料中的能量，能量传递效率增大 D、种养结合模式实现了物质的循环利用和能量的多级利用，提高了经济效益

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  • 8、神经调节和体液调节的过程中，会有各种形式的信息传递。下列有关信息传递的说法，正确的是（       ）
    A、神经调节和体液调节的信息分子都依靠与细胞膜上受体结合来传递信息 B、神经调节反应时间长但作用时间短；体液调节反应时间短但作用时间长 C、下丘脑兴奋通过交感神经促进肾上腺分泌肾上腺素的过程属于神经调节 D、血糖含量过高刺激下丘脑某区域兴奋从而促进胰岛素分泌属于体液调节

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  • 9、下列关于果酒、果醋和泡菜制作的叙述，正确的是（       ）
    A、制作果酒和泡菜所需的菌种都是原核生物、厌氧型微生物 B、若采用酸性重铬酸钾检测果酒发酵产物，则发酵时间越长灰绿色越深 C、若采用斐林试剂检测果酒发酵产物，则发酵时间越长砖红色越深 D、制作泡菜的时间长短会影响亚硝酸盐的含量，但温度高低不会影响

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  • 10、当突触前膜兴奋时，释放兴奋性递质谷氨酸，一部分作用于突触后膜上的NMDA 受体，另一部分作用于星形胶质细胞上的另一种受体，使其释放D-丝氨酸，与谷氨酸共同激活 NMDA 受体，过程如图所示。下列叙述正确的是（       ）

    A、NMDA 受体的激活引起突触后神经元兴奋或抑制 B、突触前神经元以胞吐释放谷氨酸的过程需要消耗能量 C、受体②可被谷氨酸激活，引起星形胶质细胞Na+内流产生动作电位 D、谷氨酸也可作用于突触前神经元的特异性受体使突触前神经元兴奋

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  • 11、下列有关动物细胞工程和胚胎工程的叙述，错误的是（       ）
    A、动物细胞培养前，需用胰蛋白酶或胶原蛋白酶使组织分散成单个细胞 B、需定期更换培养基以清除代谢物，防止细胞代谢物积累对细胞自身造成危害 C、胚胎工程中常对桑葚胚或囊胚进行二分割，以获得基因型完全相同的两个胚胎 D、为了刺激动物细胞呼吸，在细胞培养时应在恒温培养箱中充以5%的CO2

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  • 12、荔枝椿象（臭屁虫）是荔枝常见害虫之一，主要啃食嫩叶、花穗和幼果，导致荔枝产量降低，通过采取多种绿色防控技术，有效地提高了荔枝产量和品质。下列相关叙述正确的是（       ）
    A、年龄结构和性别比例是直接影响荔枝椿象种群密度的数量特征 B、荔枝与荔枝椿象之间的关系属于种群水平研究的问题 C、荔枝在生态系统中属于生产者，荔枝椿象属于次级消费者 D、引入荔枝椿象的天敌可通过降低荔枝椿象 K值以控制其数量

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  • 13、研究发现，骆驼蓬体内有多种具有抗肿瘤作用的生物碱。科研人员为了快速繁殖骆驼蓬及获取生物碱，进行了如图所示的操作流程。下列相关叙述正确的是（       ）

    A、使用茎尖作为外植体通过③培育出的骆驼蓬可以抵抗病毒感染 B、外植体需要浸泡在体积分数70%酒精内30min，以免杂菌污染 C、进行①和③过程的外界培养条件和激素比例均不相同 D、流程④利用植物细胞全能性获取生物碱可减少人类对自然资源的破坏

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  • 14、利用基因工程技术可使大肠杆菌合成人的蛋白质。下列叙述正确的是（       ）
    A、常用能切出相同黏性末端的限制酶处理目的基因两端 B、用Ca2+处理大肠杆菌有利于目的基因与载体的结合 C、在表达载体中需添加复制原点以驱动目的基因的转录 D、若使用含有内含子的目的基因则不一定能在大肠杆菌内成功表达

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  • 15、下列关于下丘脑功能的叙述，不正确的是（       ）
    A、大量出汗后，下丘脑合成、分泌的抗利尿激素增加 B、下丘脑是体温调节的高级中枢，在大脑皮层可产生冷觉和热觉 C、血糖低时，下丘脑通过副交感神经促进肾上腺髓质和胰岛A细胞的分泌活动 D、内环境渗透压的增高，使下丘脑某部位产生的神经冲动传至大脑皮层产生渴觉

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  • 16、科学家受到刺鲀的启发，设计了一种可突破胃肠道屏障的微针机器人（如图），为实现口服生物大分子药物提供有效策略。

    (1)、多糖、蛋白质和核酸分别以、和为单体组成多聚体，相对分子质量很大，称为生物大分子。通常口服生物大分子类药物效果不佳，原因是。
    (2)、科研人员设计了一种携带胰岛素的微针机器人。为验证微针机器人在胃肠道给药的有效性，研究人员以糖尿病模型猪为研究对象开展相关实验。将生理状况相同的模型猪随机分成A、B、C三组，分别通过直接口服、皮下注射、微针机器人三种方式给模型猪输送胰岛素，检测血糖的变化情况，结果如图。

    ①本实验的自变量为 ， 对照组是。

    ②综合图示结果，科研人员认为微针机器人可以代替皮下注射，依据是。

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  • 17、血管紧张素原是血浆中的一种蛋白质，可分别在肾素、血管紧张素转换酶的催化作用下，将①、②两个位点的共价键水解开，转变为血管紧张素I、Ⅱ（见下图）。图中氨基酸名称均为略写，如天门冬氨酸略写为“天门冬”，请回答下列问题：

    (1)、氨基酸通过反应连接形成多肽链，进而形成血管紧张素原。血管紧张素I、Ⅱ分子中分别有个肽键。
    (2)、正常情况下，当血压偏低时，血浆中的肾素使血管紧张素原转变为血管紧张素I，血管紧张素转换酶再将其转变成血管紧张素Ⅱ。血浆中的血管紧张素Ⅱ能够强烈地收缩血管，使血压（填“升高”或“降低”）到正常水平。血管紧张素Ⅱ体现了蛋白质具有功能。血管紧张素I、Ⅱ的功能相似但又不完全相同，这是由于 ， 导致两种多肽的空间结构相似但又不完全相同。
    (3)、“依那普利”是一种降压药，能通过影响血管紧张素转换酶的作用而起到降压作用。据本题信息推测，该降压药最有可能是通过 ， 进而导致血压下降的。

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  • 18、植物的生长发育离不开水和无机盐，分析回答下列问题：

    (1)、土壤中无机盐被吸收到植物细胞内，大多数无机盐以形式存在，根系吸收磷可用于合成（答出2种即可）等有机物。
    (2)、合理施肥的同时还需要适当灌溉，这样才能够达到“以水促肥”的效果。据图可知，在9～12月，随着气温和土壤温度的不断下降， ， 有利于细胞抵抗寒冷等不良环境。
    (3)、“焦边”是缺钾引起的植物叶片边缘出现枯黄色的现象。某同学欲探究钾对植物生长情况的影响，配制了两种培养液进行实验，培养液主要成分配方如表所示。

    组别

    培养液类型

    培养液所含主要成分的质量浓度/（mg·L-1）

    KNO3

    CaCl2·2H2O

    MgSO4·7H2O

    Na2SO4

    A组

    完全培养液

    25000

    150

    150

    134

    B组

    缺素培养液

    0

    150

    250

    134

    该实验设计存在两处不足之处，不足之处是：①；②。

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  • 19、取若干小麦干种子均分成甲、乙两组，甲组给予适宜的条件使其萌发，乙组保持干燥。然后分别向两组加入等量蒸馏水，研磨、过滤得到无色提取液，将每组提取液等量分装入三支试管，如图一所示。再进行如图二所示的鉴定实验（干种子中的还原性物质忽略不计）。下列分析正确的是（       ）

    A、①试剂需现用现配，由等质量浓度的NaOH溶液和CuSO4溶液配制而成 B、50～65℃水浴加热约2min后，只有甲组的试管产生砖红色沉淀 C、图二中的实验，可探究两组种子中是否有葡萄糖 D、②是紫色，可根据颜色深浅推算出样液中还原糖的准确含量

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  • 20、科学家尝试利用合成生物学技术改造大肠杆菌，使其能够高效生产一种广泛应用于癌症治疗的靶向药物——曲妥珠单抗（一种需要精确折叠和修饰才能具有生物活性的抗体蛋白）。然而，实验发现，虽然大肠杆菌能合成该抗体的肽链，但产物均无生物活性。下列分析最合理的是（       ）
    A、大肠杆菌为原核细胞，无法将抗体蛋白分泌到细胞外 B、大肠杆菌缺乏内质网与高尔基体，无法对肽链进行正确的折叠和修饰 C、大肠杆菌的核糖体结构与真核细胞不同，无法合成真核生物的肽链 D、大肠杆菌没有核膜，导致蛋白质合成效率低下

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